Toidu mürgitu tekib ii, kui neelate toitu või vett, mi ialdab baktereid, paraiite, viirueid või nende mikroobe. Enamik juhtumeid põhjutavad tavalied bakterid nagu tafülokokk v...

Aarkogi ündroom on väga haruldane haigu, mi mõjutab inimee kõrgut, lihaeid, luutikku, uguelundeid ja välimut. ee antake edai perede kaudu (päritud). Aarkogi ündroom ...

Parokümaalne upraventrikulaarne tahhükardia (PVT) on kiire üdame löögiagedue epioodid, mi algavad üdame kohal vatakete kohal. "Parokümaalne" tähendab ...

Lech-Nyhani ündroom on haigu, mi on perede kaudu päritud (päritud). ee mõjutab keha ehitamit ja puriinide lagunemit. Puriinid on inimee koe normaalne oa, mi aitab kaaa organimi gen...

Progeria on haruldane geneetiline eiund, mi põhjutab late kiiret vananemit. Progeria on haruldane eiund. ee on tähelepanuväärne, et elle ümptomid meenutavad tugevalt inimee no...

Noonani ündroom on haigu, mida aab edai anda perede kaudu (päritud). ee põhjutab keha paljude oade ebanormaalet arengut. Noonani ündroom on eotud mitmete geenide defektidega. Ü...

Metüülelavhõbeda mürgitu on aju ja närviüteemi kahjutu metüülelavhõbedat.ee artikkel on ainult informatiivne. ÄRGE kautage eda tegeliku mürgiue r...

Kaaaündinud punetied on eiund, mi eineb imikul, kelle ema on nakatunud viiruega, mi põhjutab aka leetrid. Kaaaündinud tähendab, et eiund on ünnil olema. Kaaaündinud punet...

Treacher Collin'i ündroom on eiund, mi läheb üle perede (pärilike) kaudu. ee tekitab probleeme näo truktuuriga. Muutued ühte kolmet geenit, TCOF1, POLR1C, või PO...

Trioomia 13 (mida nimetatake ka Patau ündroomik) on geneetiline haigu, mille inimeel on tavalie 2 koopia aemel 3 kromooomi 13 geneetilie materjali koopiat. Harva võib liamaterjal olla eotud ...

Trioomia 18 on geneetiline haigu, mille inimeel on tavalie 2 koopia aemel 18-t kromooomit materjali kolma koopia. Trioomia 18 eineb ühel 6000 eluündil. Tüdrukute puhul on ee 3-kordne ag...

Adrenokortikaalne kartinoom (ACC) on neerupealite vähk. Neerupealied on kak kolmnurked näärmed. Iga neeru ee aub ük nääre. ACC on kõige tavaliem alla 5-aatatel latel...

Aai ündroom on haruldane haigu, mi hõlmab aneemiat ja teatud liigete ja keleti deformatioone. Paljud Aae ündroomi juhtumid ilmnevad ilma teadaoleva põhjueta ja neid ei edatata pere...

Kodade virvendu või flutter on üldine ebanormaale üdamelöögi tüüp. üdamerütm on kiire ja kõige agedamini ebaregulaarne. Kui töötad häti...

Aikardi ündroom on haruldane haigu. elle eiundi on aju kak külge ühendav truktuur (nn corpu calloum) oalielt või täielikult kadunud. Peaaegu kõik teadaolevad juhtumid ein...

Altrömi ündroom on väga haruldane haigu. ee antake edai perede kaudu (päritud). ee haigu võib põhjutada pimedut, kurtut, diabeeti ja ravumit. Altrömi ündroom p&...

Baen-Kornzweigi ündroom on haruldane haigu, mi toimub perede kaudu. Iik ei uuda ooletiku kaudu täielikult rava neelata. Baen-Kornzweigi ündroomi põhjutab geeni defekt, mi ütle...

Elli-van Creveldi ündroom on haruldane geneetiline haigu, mi mõjutab luu kavu. Elli-van Creveld antake üle perede kaudu (päritud). ee on tingitud defektidet ühel kahet Elli-va...

Ebakindel X ündroom on geneetiline eiund, mi hõlmab muutui X-kromooomi oade. Poiid on ee päriliku intellektuaale puude kõige levinum vorm. Fragiile X ündroomi põhjutab mu...

Interex on rühm tingimui, ku välite uguelundite ja ieelundite (munandid ja munaarjad) vahel eineb lahknevui.elle tingimue vanem mõite on hermaphroditim. Ehkki vanemad terminid on kä...