Sisu
Creutzfeldt-Jakobi tõbi jõudis pealkirjadesse 2000. aastal, kui Ühendkuningriigis algas juhtumite tõus. Need juhtumid olid seotud veiste spongioosse entsefalopaatiaga (BSE) - prioonhaigusega - saastunud toiduga, mis põhjustab CJD varianti, mida nimetatakse ka "hullu lehma" haiguseks.Avalikkusel on põhjust muretseda BSE ülekandumise pärast inimestele. Variatsioon Creutzfeldt-Jakobi tõbi, nagu muud tüüpi Creutzfeldt-Jakobi tõbi, on kiiresti arenev, alati surmaga lõppev neuroloogiline häire. Kuid haigus on väga haruldane: see mõjutab maailmas umbes ühte inimest miljonist aastas; USA-s on umbes 350 juhtumit aastas.
Haiguste tõrje ja ennetamise keskused (CDC) jälgivad igasuguste Creutzfeldt-Jakobi haiguste esinemist Ameerika Ühendriikides.
Erinevat tüüpi haigused, alati surmavad
Creutzfeldti-Jakobi tõve vastu ei saa ravida, mis võib inimesel esineda ühel kolmest viisist:
- Umbes 10% kuni 15% juhtudest on Ameerika Ühendriikides päritud geenimutatsiooni tagajärjel.
- Enamik näib ilmnevat juhuslikult inimesel, kellel pole seda haigust perekonnas varem esinenud.
- Väike protsent juhtudest toimub nakatumise kaudu kokkupuutel nakatunud ajukoega. On dokumenteeritud juhtumeid, mis ilmnesid meditsiinilise protseduuri soovimatu tagajärjena.
Creutzfeldti-Jakobi haigus ei ole tavalisel viisil nakkav, nagu aevastamine või köhimine - nakatunud inimese abikaasad või pereliikmed ei ole haigusega nakatunud.
Saastunud veiselihatooted
Creutzfeldt-Jakobi haiguse variandi juhtumid näivad olevat seotud saastunud veiselihatoodete söömisega Euroopas. Sama haigust, kui see esineb lammastel, nimetatakse "skreipiks". Arvatakse, et veiste söödas kasutati skreipiga nakatunud lambatooteid ja nii nakatusid veised.
Teadlased on leidnud, et BSE, skreipi ja Creutzfeldt-Jakobi haigused ei ole viirus ega bakterid nagu teistes haigustes, vaid valguagent, mida nimetatakse priooniks. Prioon muudab normaalsed valgud nakkuslikeks, surmavateks valkudeks.
Mõju ajule
Kuna Creutzfeldt-Jakobi tõbi mõjutab aju, on selle tekitatud sümptomid neuroloogilised. See võib alguse saada peenelt unetuse, depressiooni, segasuse, isiksuse ja käitumise muutuste ning mälu, koordinatsiooni ja nägemise probleemidega. Selle progresseerumisel tekib inimesel kiiresti dementsus ja tahtmatud, ebaregulaarsed tõmblevad liigutused, mida nimetatakse müokloonuseks.
Haiguse viimases staadiumis kaotab patsient kõik vaimsed ja füüsilised funktsioonid, kaotab kooma ja lõpuks sureb. Haiguse kulg kestab tavaliselt üks aasta. Haigus mõjutab tavaliselt inimesi vanuses 50–75 aastat, kuid Creutzfeldt-Jakobi tõbi on mõjutanud inimesi nooremas eas - isegi teismelisi (vanus on olnud vahemikus 18–53-aastased).
Raske diagnoosida
Creutzfeldt-Jakobi tõve diagnoosimiseks pole veel lõplikku meditsiinilist testi ja haigust saab kinnitada alles pärast lahkamist lahangu abil. Kuna haigus on haruldane, ei pruugi mõned arstid seda isegi diagnoosiks pidada ja võivad sümptomid ajukahjustuste, näiteks Alzheimeri tõve või Huntingtoni tõve tõttu eksitada. Teadlased viitavad sellele, et uute keerukate laboratoorsete testide abil saab tulevikus tuvastada prioone nakatunud inimese veres või kudedes.