Mida peaks teadma meditsiinitoitude kohta

Sisu

• Kas meditsiinitoidu kasutamiseks peate pöörduma arsti poole?
• Kas meditsiinitoitu reguleerib FDA?
• Millised muud nõuded kehtivad meditsiinilisele toidule?

Meditsiinitoit on USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) harva kasutatavate ravimite seaduses määratletud kui „toit, mis on ette nähtud tarbimiseks või manustamiseks enteraalselt arsti järelevalve all ja mis on ette nähtud ravimi spetsiaalseks toitumiseks haigus või seisund, mille puhul meditsiinilise hindamise abil kehtestatakse tunnustatud teaduslikel põhimõtetel põhinevad erilised toitumisvajadused. "

See erineb sellest, kui arst soovitab teil süüa vähem praetud toitu või suurendada oma dieedi köögivilju. Meditsiinilised toidud on need toidud, mis esitavad konkreetseid tervisealaseid väiteid ja on mõeldud haiguse või seisundi spetsiifiliste toitumisvajaduste rahuldamiseks. Need toidud on spetsiaalselt välja töötatud patsiendi konkreetsete vajaduste rahuldamiseks.

Kasutades näiteks Lunglaid, on halvasti kontrollitud astmaga laste sihtmärk leukotrieeni tase. Suplena on meditsiiniline toit, mis on suunatud kroonilise neeruhaigusega patsientidele.

Kas meditsiinitoidu kasutamiseks peate pöörduma arsti poole?

Jah. FDA juhised näitavad, et meditsiinilised toidud on ette nähtud kasutamiseks siis, kui olete selle haiguse ravimiseks mõeldud arsti järelevalve all. FDA leiab, et on hädavajalik, et teid jälgitaks järjepidevalt krooniliste haigusseisundite, näiteks astma suhtes ja et saaksite oma tervishoiuteenuse osutajalt meditsiinitoidu kasutamise juhiseid. Kuigi huvitaval kombel pole retsepti vaja, on harva kasutatavate ravimite seaduse ja FDA eelduseks, et näete regulaarselt oma arsti ja et teie haigus on arsti järelevalve all.

Kas meditsiinitoitu reguleerib FDA?

Ei. Kuna toidud ei ole ravimid, ei reguleeri neid FDA ning neid ei turustata enne teiste astmaravimitega, näiteks:

• Sissehingatavad steroidid
• SABA-d - lühitoimelised beeta-agonistid
• Pika toimeajaga beetaagonist (LABA)
• Leukotrieeni modifikaatorid
• Suukaudsed steroidid
• Kromolüüni naatrium ja nedokromiil
• Kombineeritud tooted nagu Advair ja Symbicort
• Immunomodulaatorid
• Metüülksantiin

Meditsiinilisi toite, näiteks Lunglaid, nimetatakse sageli GRASiks võiGenerlikult Rtunnustatud As Safe. FDA selle tunnustuse saamiseks nõuab FDA, et tootja demonstreeriks piisavat ohutust sarnaselt toiduga kasutamiseks. Kõige sagedamini nõuab see ettevõtetelt sarnaste protseduuride läbimist, mida võite näha, kui FDA hindab ravimeid heakskiitmiseks. See võib hõlmata nii toote loomkatseid kui ka avaldatud uuringuid patsientidega, samuti avaldamata uuringuid ja muid andmeid.

Millised muud nõuded kehtivad meditsiinilisele toidule?

FDA uurib USA meditsiinitarbijate kaitseks mitmeid meditsiinitoitude aspekte. Iga meditsiinitoitu töötlev, pakkiv või valdav ettevõte peab registreerima FDA-s. Vastavuskava on olemas selleks, et tagada USA toodetud toiduainete jaoks asjakohased tootmis- ja kontrolliprotsessid rajatiste külastamise kaudu. Lisaks tehakse kõigi meditsiiniliste toitude toitainete ja mikrobioloogilisi analüüse.

Meditsiinitoitude suhtes kehtivad ka teatavad märgistamisnõuded, näiteks kõigi koostisosade täielik loetelu.