Sargramostim

Sisu

• Miks on see ravim ette nähtud?
• Kuidas seda ravimit kasutada?
• Selle ravimi muud kasutusalad
• Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
• Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
• Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
• Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
• Hädaolukorra / üleannustamise korral
• Millist muud teavet ma peaksin teadma?
• Brändinimed
• Muud nimed

hääldatakse kui (sar gram 'oh stim)

Miks on see ravim ette nähtud?

Sargramostiini kasutatakse ägeda müeloidse leukeemiaga (AML, valgeliblede vähktõve tüüp) nakatumise tõenäosuse vähendamiseks ja kemoteraapia ravimeid, mis võivad vähendada neutrofiilide arvu (vererakkude liik, mis on vajalik võitlemiseks). infektsioon). Sargramostiini kasutatakse ka inimestel, kes läbivad vere tüvirakkude siirdamise, luuüdi siirdamise all kannatavatel inimestel ja valmistavad verd leukafereesiks (ravi, mille käigus eemaldatakse teatud vererakud kehast ja seejärel viiakse tagasi organismi pärast keemiaravi). Sargramostimi kasutatakse ka inimestel, kes ei ole pärast vereülekande siirdamist reageerinud. Sargramostiin kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse kolooniat stimuleerivateks faktoriteks. See toimib, aidates organismil teha rohkem neutrofiile ja teatud muid vererakke.

Kuidas seda ravimit kasutada?

Sargramostim on lahus (vedelik) või vedelikuga segatav pulber, et süstida subkutaanselt (naha alla) või intravenoosselt (veeni). Seda infundeeritakse (süstitakse aeglaselt) 2 ... 24 tunni jooksul üks kord päevas. Samuti võib seda süstida subkutaanselt üks kord päevas. Ravi kestus sõltub teie seisundist ja sellest, kui hästi teie organism ravile reageerib.

Kui kasutate kemoteraapia ajal infektsiooni riski vähendamiseks sargramostimi, saate ravimi vähemalt 4 päeva pärast viimase kemoteraapia tsükli saamist. Te jätkate ravimi manustamist iga päev, kuni vererakkude arv on normaalne või kuni 6 nädalat. Kui te kasutate sargramostimi, et valmistada verd leukafereesiks, saate ravimit üks kord päevas kuni viimase leukafereesi lõpuni. Kui te kasutate sargramostimi, sest te läbite vere tüvirakkude siirdamise, saate ravimi, mis algab vererakkude siirdamise päeval ja jätkub vähemalt 3 päeva. Kui kasutate sargramostimi, et vähendada luuüdi siirdamise ajal nakatumise ohtu, saate ravimi vähemalt 24 tundi pärast kemoteraapia saamist ja uuesti 2 kuni 4 tundi pärast luuüdi infundeerimist. Kui te kasutate sargramostimi, sest te ei reageeri luuüdi siirdamisele, saate ravimit üks kord päevas 14 päeva jooksul. Ärge lõpetage sargramostimi kasutamist ilma arstiga nõu pidamata.

Sargramostimi võib teile anda õde või muu tervishoiuteenuse osutaja või teile võidakse öelda, et teile tuleb ravimit süstida kodus. Kui te süstite sargramostimi, süstige ravimit iga päev umbes samal ajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, mida te ei mõista. Kasutage sargramostimi täpselt nii, nagu juhitud. Ärge kasutage seda rohkem või vähem või kasutage seda sagedamini kui arst on määranud.

Kui te süstite ise sargramostimi, näitab tervishoiuteenuse osutaja teile, kuidas ravimit süstida. Veenduge, et mõistate neid juhiseid. Küsige oma tervishoiuteenuse osutajalt, kui teil on küsimusi selle kohta, kus teie keha sargramostimi peaks süstima, kuidas süstida, millist tüüpi süstalt kasutada või kuidas hävitada kasutatud nõelad ja süstlad pärast ravimi süstimist.

Küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi kohta käiva teabe koopiat.

Selle ravimi muud kasutusalad

Sargramostimi kasutatakse mõnikord ka teatud tüüpi müelodüsplastilise sündroomi (haigusseisundite grupi, kus luuüdi toodab vere rakke, mis on ebakorrektsed ja ei tooda piisavalt terveid vererakke) ja aplastilise aneemia (seisund, kus luuüdi ei ole tootma piisavalt uusi vererakke). Mõnikord kasutatakse Sargramostimi infektsiooni vähendamiseks inimestel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viirus (HIV). Rääkige oma arstiga selle ravimi kasutamise ohtudest teie seisundis.

Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?

Enne sargramostimi süstimist

• Öelge oma arstile või apteekrile, kui te olete allergiline sargramostimi, pärmi, teiste ravimite või sargramostimi süstelahuse suhtes. Küsige oma apteekrilt koostisainete loetelu.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige betametasooni (Celestone), deksametasooni (dekadron), liitiumit (litobidi), metüülprednisolooni (Medrol) ja prednisooni. Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
• rääkige oma arstile, kui teid ravitakse või kui te olete kunagi saanud kiiritusravi või kui teil on või on kunagi olnud vähk, turse (mao, jalgade, pahkluude või jalgade turse), mis tahes tüüpi südamehaigus, südamepuudulikkus , ebaregulaarne südamelöök, kops, neer või maksahaigus.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui sargramostimi kasutamise ajal rasestute, pöörduge oma arsti poole.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, rääkige sellest arstile või hambaarstile, et kasutate sargramostimi.
• te peaksite teadma, et sargramostim vähendab infektsiooni riski, kuid ei takista kõiki infektsioone, mis võivad tekkida keemiaravi ajal või pärast seda. Pöörduge kohe arsti poole, kui teil tekivad infektsiooni nähud nagu palavik, külmavärinad, kurguvalu või pidev köha ja ummikud.

Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?

Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.

Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?

Sargramostim võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:

• punetus, turse, verevalumid, sügelus või ühekordne annus piirkonnas, kus ravimit süstiti
• luu, liigese või lihasvalu
• peavalu
• iiveldus
• oksendamine
• kõhulahtisus
• kõhuvalu
• suuhaavandid
• isutus
• juuste väljalangemine

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge kiirabi poole:

• õhupuudus või kiire hingamine
• hingamisraskused
• vilistav hingamine
• pearinglus
• higistamine
• tarud
• lööve
• sügelus
• turse suu, näo, silmade, mao, jalgade, pahkluude või alumiste jalgade ümber
• äkiline kaalutõus
• valu rinnus
• kiire või ebaregulaarne südamelöök
• minestamine
• ebaharilikud verevalumid või lilla tähised naha alla
• ebatavaline verejooks
• ninaverejooks
• ebatavaline väsimus või nõrkus
• vähenenud urineerimine

Sargramostim võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?

Hoidke seda ravimit konteinerisse, kuhu see tuli, eemal päikesevalgusest, suletud ja lastele kättesaamatus kohas. Sargramostimi hoidke külmkapis. Sargramostimi ei tohi külmutada ega loksutada. Avatud sargramostimi viaale võib külmutada kuni 20 päeva. Avatud viaalid tuleb hävitada 20 päeva pärast.

Ebavajalikud ravimid tuleb hävitada erilistel viisidel, et tagada lemmikloomade, laste ja teiste inimeste tarbimine. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualettruumiga loputada. Selle asemel on parim viis ravimit kõrvaldada ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Rääkige oma apteekriga või pöörduge oma kohaliku prügi / ringlussevõtu osakonna poole, et saada teavet oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta. Lisateabe saamiseks vaadake FDA ravimite ohutu kõrvaldamise veebisaiti (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil puudub juurdepääs tagasivõtmisprogrammile.

On oluline, et kõik ravimid jääksid laste nähtamatusse ja kättesaamatusse nii palju konteinereid (nagu iganädalased pillid, silmatilgad, kreemid, plaastrid ja inhalaatorid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Et kaitsta lapsi mürgistuse eest, lukustage alati kaitsekorgid ja asetage ravim kohe kohale turvalisse kohta - üks, mis on ülespoole ja eemal ning nende nähtavusest ja käeulatusest väljas. http://www.upandaway.org

Hädaolukorra / üleannustamise korral

Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.

Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

• õhupuudus
• ebatavaline väsimus või nõrkus
• palavik
• kiire või ebaregulaarne südamelöök
• iiveldus
• peavalu
• lööve

Millist muud teavet ma peaksin teadma?

Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Teie arst määrab teatud laboritestid, et kontrollida teie organismi reaktsiooni sargramostimile.

Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.

Brändinimed

• Leukine^®

Muud nimed

• Granulotsüüt-makrofaagide kolooniat stimuleeriv faktor
• GM-CSF