Sisu
Hodgkini lümfoom (HL) on üks kõige paremini ravitavaid vähiliike. Mikroskoobi all on nähtavad “Reed- Sternbergi rakud”, see eristab Hodgkini teist tüüpi lümfoomist. HL erineb mitte-Hodgkini lümfoomidest (NHL) ka selle poolest, kuidas ta ennast esitleb ja kuidas ta käitub.Näiteks toimub HL levik tavaliselt prognoositava mustri järgi ühest lümfisõlmede rühmast teise, samas kui NHL-i mõjutatud sõlmed kipuvad levima kogu kehas. Samuti leidub HL harva väljaspool lümfisõlmi, samas kui NHL eksisteerib sageli kõikjal. Nendel põhjustel on HL sageli haigus, mida on lihtsam ravida ja hallata kui NHL-i. Seda diagnoositakse kõige sagedamini 15–25-aastastel või üle 50-aastastel inimestel ning see mõjutab sagedamini mehi kui naisi.
Märgid ja sümptomid
Hodgkini lümfoomi tunnuste ja sümptomite hulka kuuluvad:
- Lümfisõlmede valutu turse, eriti kaelal, rinnal ja kaenlaalustel
- Tavalisest väsinum tunne või üldiselt halb enesetunne
- Seletamatu kaalulangus
- Infektsiooni tunnusteta palavik
- Köha või õhupuudus
- Öine higistamine, mis leotab voodiriideid
- Nahasügelus
- Valu lümfisõlmedes pärast alkoholi joomist
Need sümptomid võivad ilmneda ka paljudes muudes vähktõve tingimustes. Kui olete mures tekkinud sümptomite pärast, peaksite küsima nõu oma tervishoiuteenuse pakkujalt.
Riskitegurid
Nagu paljude vähitüüpide puhul, pole ka Hodgkini lümfoomi täpne põhjus teada. Paljudel riskifaktoritega inimestel ei teki seda haigust kunagi ja mõnel lümfoomihaigel pole teadaolevaid riske.
Mõned võimalikud riskitegurid võivad olla:
- Anamneesis nakkuslik mononukleoos (“mono”) või Epstein Barri viirusnakkus
- Inimese immuunpuudulikkuse viirusega (HIV) nakatumine
- Rasvumine ja vähene kehaline aktiivsus
- Hodgkini lümfoomi perekonna ajalugu
Hodgkini lümfoom erineb mitte-Hodgkini lümfoomist nii mikroskoobi all ilmumise kui ka progresseerumise ja leviku poolest. See on väga ravitav vähivorm. Selle tulemusena soovib teie tervishoiutiim tagada täpse diagnoosi, et saaksite oma haigusele parimat ravi saada.