Sisu
- Mis on G6PD puudus?
- Mis põhjustab G6PD defitsiiti?
- Keda ohustab G6PD puudus?
- Millised on hemolüütilise aneemia sümptomid?
- Kuidas diagnoositakse G6PD defitsiiti?
- Kuidas ravitakse G6PD puudust?
- Elamine G6PD puudulikkusega
- Põhipunktid G6PD puudulikkuse kohta
- Järgmised sammud
Mis on G6PD puudus?
G6PD defitsiit on pärilik seisund. See on siis, kui kehal pole piisavalt ensüümi nimega G6PD (glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaas). See ensüüm aitab punastel verelibledel korralikult töötada. Selle ensüümi puudumine võib põhjustada hemolüütilist aneemiat. See on siis, kui punased verelibled lagunevad kiiremini kui nad on tehtud.
Mis põhjustab G6PD defitsiiti?
G6PD defitsiit on pärilik. See tähendab, et see antakse vanematelt edasi nende geenide kaudu.
Naised, kellel on üks geeni koopia, võivad G6PD defitsiidi edasi anda oma lastele.
- Geeni saanud meestel on G6PD defitsiit.
- Naised, kes saavad geeni, on kandjad. Neil pole sageli sümptomeid. Kuid nad saavad geeni oma lastele edasi anda.
Keda ohustab G6PD puudus?
G6PD defitsiit esineb kõige sagedamini meestel. Naistel on see haruldane.
Häire mõjutab umbes 10% Aafrika-Ameerika meestest USA-s. See on levinud ka Vahemere piirkonna, Aafrika või Aasia inimestel.
Häire raskus on erinev, sõltuvalt rühmast. Aafrika-ameeriklaste puhul on probleem kerge. See mõjutab peamiselt vanemaid punaseid vereliblesid. Valgetel on häire sageli tõsisem. Selles rühmas on mõjutatud noored punased verelibled.
Millised on hemolüütilise aneemia sümptomid?
G6PD võib põhjustada hemolüütilist aneemiat. See on siis, kui punased verelibled lagunevad kiiremini kui nad on tehtud. Hemolüütilise aneemia sümptomiteks on:
- Kahvatu nahk
- Naha, silmade ja suu kollasus (ikterus)
- Tume värvi uriin
- Palavik
- Nõrkus
- Pearinglus
- Segadus
- Füüsilise tegevusega seotud probleemid
- Suurenenud põrn ja maks
- Suurenenud pulss
- Süda nuriseb
Hemolüütilise aneemia sümptomid võivad sarnaneda teiste terviseprobleemidega. Diagnoosi saamiseks pöörduge alati oma tervishoiuteenuse osutaja poole.
Kuidas diagnoositakse G6PD defitsiiti?
Teie tervishoiuteenuse osutaja saab diagnoosida G6PD puudulikkust lihtsa vereanalüüsiga. Teil võib vaja minna seda testi, kui:
- Teie pere on pärit piirkonnast, kus see seisund on tavaline
- Teil on perekonnas esinenud G6PD puudulikkust
- Teil on aneemia tundmatu vorm
Teie teenusepakkuja võib täpse diagnoosi saamiseks katseid korrata.
Kuidas ravitakse G6PD puudust?
Enamasti ei tekita G6PD defitsiit probleeme. Probleeme võib tekkida siis, kui olete kokku puutunud ravimite või toiduga, mis võivad teie vererakke kahjustada. Sõltuvalt teie geenivigastest saate võib-olla hakkama väikese koguse nende kokkupuudetega.
Teie tervishoiuteenuse osutaja selgitab välja parima ravi järgmiselt:
- Teie vanus, üldine tervislik seisund ja haiguslugu
- Kui haige sa oled
- Kui hästi saate teatud ravimite, protseduuride või ravimeetoditega hakkama
- Kui kaua seisund eeldatavasti kestab
- Teie arvamus või eelistus
Ravi võib hõlmata järgmist:
- Teatud ravimite, toiduainete ja keskkonnaga kokkupuute vältimine
- Pakkujatele teatamine, et teil on G6PD puudus
- Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma teenusepakkujaga
Elamine G6PD puudulikkusega
Kui teil on selline seisund, peate vältima asju, mis võivad vallandada hemolüütilise aneemia. Need sisaldavad:
- Aspiriin ja tooted, millel on aspiriin
- Teatud antibiootikumid
- Fava oad
- Koi pallid
Põhipunktid G6PD puudulikkuse kohta
- G6PD defitsiit on ensüümi (glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi) puudumine veres.
- See on geneetiline terviseprobleem, mille kõige sagedamini pärivad mehed. Naised seda tavaliselt ei saa. Kuid nad võivad olla kandjad ja anda seda oma lastele edasi.
- See võib põhjustada hemolüütilist aneemiat. See on siis, kui punased verelibled lagunevad kiiremini, kui keha neid suudab.
- See mõjutab umbes 10% Aafrika-Ameerika meestest USA-s. Samuti on see levinud Vahemere piirkonna, Aafrika või Aasia inimestel.
- Ravi hõlmab teatud ravimite, toiduainete ja keskkonnaga kokkupuutumise vältimist.
Järgmised sammud
Näpunäited, mis aitavad teil oma tervishoiuteenuse pakkuja külastamisest maksimumi võtta:
- Teadke oma külastuse põhjust ja seda, mida soovite juhtuda.
- Enne külastust kirjutage üles küsimused, millele soovite vastust saada.
- Võtke keegi kaasa, et aidata teil küsimusi esitada ja meeles pidada, mida teie teenusepakkuja teile ütleb.
- Pange visiidi ajal kirja uue diagnoosi nimi ja kõik uued ravimid, ravimeetodid või testid. Pange kirja ka kõik uued juhised, mida teie teenusepakkuja teile annab.
- Tea, miks määratakse uus ravim või ravi ja kuidas see sind aitab. Samuti tea, mis on kõrvaltoimed.
- Küsige, kas teie seisundit saab ravida muul viisil.
- Tea, miks soovitatakse testi või protseduuri ja mida tulemused võivad tähendada.
- Tea, mida oodata, kui te ravimit ei võta või teile tehakse test või protseduur.
- Kui teil on järelkontrolli aeg, kirjutage üles visiidi kuupäev, kellaaeg ja eesmärk.
- Tea, kuidas saate oma teenusepakkujaga ühendust võtta, kui teil on küsimusi.