Sisu
- Faktid peaaju häiretest
- Tsefaleaalsete häirete tüübid
- Sümptomid
- Diagnoos
- Millal oma lapse tervishoiuteenuse pakkujale helistada
- Ravi
- Ärahoidmine
Tsefaalihaigused mõjutavad selle kesknärvisüsteemi. Need võivad mõjutada ka aju ja kolju kasvu. Need häired võivad põhjustada mitmesuguseid arengupeetusi, füüsilisi puudeid ja ohte lapse elule. Tsefaalihaigused algavad raseduse ajal beebi arengu alguses. Neid nimetatakse ka neurodevelopmental häireteks.
Peahaiguse üks kõige nähtavamaid tunnuseid on imiku pea ebatavaline suurus või kuju. Nendest häiretest tulenevad probleemid on kõige tõenäolisemad, kui beebi pea on palju väiksem või suurem kui nende vanuse keskmine.
Faktid peaaju häiretest
Need häired võivad ulatuda kergest kuni raskeni. See sõltub mõjutatud aju ja kesknärvisüsteemi osadest. Paljud peaaju häiretega inimesed elavad suhteliselt normaalset elu. Kuid mõned peaaju häired on nii tõsised, et laps sureb mõne nädala või kuu jooksul pärast sündi.
Tsefaleaalsete häirete tüübid
Peaaju häireid on palju, sealhulgas:
Anentsefaalia. See seisund juhtub siis, kui närvitoru ülaosa ei sulgu, kui laps raseduse ajal areneb. Puuduvad suurem osa ajust, koljust ja peanahast. Sageli paljastatakse allesjäänud ajukude. Need lapsed sünnivad teadvuseta, kurdid ja pimedad. Selle haigusega lapsed surevad sageli mõne tunni või päeva jooksul pärast sündi.
Kolpotsefaalia. Ajukambrite tagumine osa (kuklasarved) on ebanormaalselt suured. Selle haigusega imikutel on ebatavaliselt väike pea ja intellektipuue. Muud sümptomid võivad olla lihasspasmid, motoorsed kõrvalekalded ja krambid.
Holoprosentsefaalia. Kui beebi raseduse ajal areneb, kasvab aju kaheks ühe ainsaks sagaraks. Raskusastmeid on erinevaid. Imikul võivad olla väga kerged kõrvalekalded ja ta suudab elada suhteliselt normaalset elu. Või võivad olla tõsised kõrvalekalded ja piiratud funktsioon. Paljud selle häire raske vormiga lapsed surevad enne sündi või vahetult pärast seda. Teised võivad elada, kuid neil võivad olla tõsiselt deformeerunud näod ning tõsised kognitiivsed ja neuroloogilised kahjustused.
Hüdranentsefaalia. Selle haruldase seisundi korral puuduvad aju ajupoolkerad. Need asendatakse tserebrospinaalvedeliku taskutega. Need lapsed võivad sündides tunduda normaalsed. Kuid mõne kuu jooksul muutuvad nad ärrituvaks. Need ei arene tavapärase ajaskaala järgi. Enamikul neist lastest on tõsine neuroloogiline ja kognitiivne häire. Tavaliselt surevad nad mitme aasta jooksul.
Vesipea. See ei ole tegelikult peavalu häire, kuid see võib põhjustada imikutel suurt pea suurust. Selle seisundi korral koguneb tserebrospinaalvedelik aju vatsakestesse. Lapsed vajavad liigse vedeliku äravooluks tavaliselt toru (šunti). Tulemus sõltub hüdrotsefaalia põhjusest ja sellest, kui varakult ravi alustatakse.
Inientsefaalia. See häire ühendab beebi pea äärmise tahapoole painutamise ja selgroo tõsiste defektidega. Imiku moonutatud keha võib ohustada ka ema elu. Selle häirega beebid elavad harva kauem kui paar tundi.
Lissencephaly. Aju normaalse arengu korral liiguvad närvirakud (neuronid) närvisüsteemi õigesse ossa ja ühenduvad omavahel. See ja muud seotud häired juhtuvad siis, kui aju neuronid ei jõua arengu ajal õigesse kohta. See põhjustab ebatavalist ajukahjustust ja äärmiselt väikest pead. Neuroloogiline puue on vahemikus, alates kerge arengu hilinemisest kuni raske neuroloogilise düsfunktsiooni ja isegi surmani.
Mikrotsefaalia. Selle seisundi korral on beebi pea tavalisest palju väiksem. Paljudel keskmisest väiksema peaga lastel on normaalne intelligentsus ja nad arenevad õigesti. Kuid see seisund on levinud paljude tuntud häirete korral, nagu Downi sündroom. Paljudel mikrotsefaaliaga lastel võib olla intellektipuude, samuti ajuhalvatus, sensoorsed häired, sealhulgas nägemisprobleemid, halb motoorne oskus, tasakaalu ja koordinatsiooni puudumine ning lapse vanuse järgi oodatud mõtlemis- ja õppimisraskused. Mikrotsefaalia on sümptom ka teistest sünnidefektidest, nagu lissentsefaalia ja porentsefaalia.
Makrentsefaalia (nimetatakse ka megalentsefaaliaks). Selle häire korral on beebi pea tavapärasest palju suurem. Selle põhjuseks võib olla see, et aju kasvab ebatavaliselt suureks. Eksperdid usuvad, et see häire võib ilmneda seetõttu, et normaalne rakutootmine ajus on häiritud. Lastel võivad olla krambid, arengupeetused ja muud motoorsed probleemid. (See häire erineb makrotsefaaliast, pea suurenemisest ilma seotud aju defektideta. See on tavaliselt pärilik ja sellel pole sümptomeid.)
Porencephaly. See häire tekib siis, kui arengu ajal tekib beebi ajus tserebrospinaalvedeliku tasku. Arvatakse, et see on seotud nakkuse või insuldiga kas raseduse või vastsündinu staadiumis. Mõnel selle häirega lapsel on normaalne intelligentsus ja vähesed arenguprobleemid, kui üldse. Teistel on erineval määral motoorseid või kognitiivseid raskusi. Tõsidus sõltub tserebrospinaalvedelikuga täidetud taskute suurusest ja sellest, kus need ajus asuvad.
Skisentsefaalia. See haruldane häire juhtub siis, kui ühes või mõlemas ajupoolkeras moodustuvad pilud. Sümptomid varieeruvad sõltuvalt sellest, kui palju on lapselõhesid ja kui need asuvad aju ühel või mõlemal küljel. Mõned selle häirega inimesed elavad suhteliselt normaalset elu. Teistel võivad esineda tõsised arengupeetused, motoorsed viivitused või isegi halvatus või krambid.
Sümptomid
Sümptomid varieeruvad sõltuvalt tsefaalhaiguse tüübist, kuid võivad hõlmata järgmist:
Ebatavaliselt suur või väike pea
Neelamis- või söömishäired
Kehv lihastoonus
Halvatus
Krambid
Deformeeritud sõrmed või varbad
Deformeeritud nägu
Viivitused kehaliste võimete või keele arengus
Hilinenud kasv
Diagnoos
Diagnoosi panemiseks võib tervishoiuteenuse osutaja kaaluda sümptomeid ja terviseajalugu ning teha kolju ja keha füüsilise eksami. Sageli suunatakse teid diagnoosi panemiseks spetsialisti, näiteks geneetiku juurde. Tervishoiuteenuse osutaja võib tellida ka katseid:
Vereanalüüsid
Kompuutertomograafia või MRI uuringud (MRI uuringud näitavad sageli üksikasjalikumalt)
Diagnoosimisel peetakse sageli silmas pea suurust. Tervishoiuteenuse osutaja kasutab mõõdulinti teie beebi pea ümbermõõdu (ümbermõõdu) mõõtmiseks. Teip asetatakse tavaliselt veidi kulmude kohale ja pea kõige laiema osa ümber. Seda arvu võrreldakse tavaliste kasvuplaanidega.
Pea suurus võib muutuda, kui laps kasvab väikelapseks või väikelapseks. Lapse pea suurust võib mõõta igal kaevu külastamisel või kontorikülastusel, et näha, kas pea muudab kuju. Tavaliselt jätkub see kuni 3. eluaastani, välja arvatud juhul, kui on põhjust sellest vanusest mööduda.
Millal oma lapse tervishoiuteenuse pakkujale helistada
Mõned peaaju häired ilmnevad selgelt alates sünnist. Teised ei ole. Helistage tervishoiuteenuse osutajale, kui teil on muret oma lapse võime üle täita arengueesmärke. Nende hulka kuulub eeldatavas vanuses ümbermineku, roomamise, kõndimise või rääkimise alustamine. Helistage ka siis, kui olete mures oma lapse näo või pea kuju pärast.
Ravi
Tsefaalhaiguste ravi sõltub häire tüübist. Ravi võib hõlmata järgmist:
Liikumise füsioteraapia
Keele kõneravi
Ravimid, näiteks krambivastased ravimid, sümptomite raviks
Šundid liigse vedeliku väljajuhtimiseks ajust
Operatsioon deformeerunud kolju või näo parandamiseks
Mugav hooldus
Ärahoidmine
Tsefaleaalsete häirete tegelik põhjus pole täielikult teada. Eksperdid usuvad, et tegurid võivad olla geenid. Samuti võivad rolli mängida asjad, mis juhtuvad naise raseduse ajal. Need võivad hõlmata nakkust või kokkupuudet mürgiste kemikaalidega.
Parim viis peaaju häireid ennetada on olla raseduse ajal võimalikult tervislik. See tähendab alkoholist, sigarettidest ja ebaseaduslikest narkootikumidest eemale hoidmist. Samuti on oluline süüa mitmekesiselt ja tervislikult. On näidatud, et piisav foolhappe saamine vähendab teatud sünnidefektide, sealhulgas mõnede tsefaalhaiguste riski. Kuid paljud naised hoolitsevad raseduse ajal enda eest hästi ja sünnitavad ikkagi peahäirega lapse. Mõni neist häiretest võib olla põhjustatud emakasisesest infektsioonist või vigastusest. Teguriks võivad olla ka pärilikud seisundid. Geneetiline nõustamine võib aidata teil mõista oma riske tulevaste raseduste korral.