Sisu
- Miks on see ravim ette nähtud?
- Kuidas seda ravimit kasutada?
- Selle ravimi muud kasutusalad
- Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
- Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
- Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
- Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
- Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
- Hädaolukorra / üleannustamise korral
- Millist muud teavet ma peaksin teadma?
- Brändinimed
Miks on see ravim ette nähtud?
Dacomitinibi kasutatakse teatud tüüpi vähirakkude kopsuvähi (NSCLC) raviks, mis on levinud keha teistesse osadesse. Dacomitinib on ravimite klassis, mida nimetatakse kinaasi inhibiitoriteks. See toimib blokeerides ebanormaalse valgu toimet, mis näitab vähirakkude paljunemist. See aitab aeglustada või peatada vähirakkude levikut.
Kuidas seda ravimit kasutada?
Dacomitinib'i manustatakse suu kaudu tablettidena. Tavaliselt võetakse seda üks kord päevas koos toiduga või ilma. Võtke dacomitinibi iga päev umbes samal ajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, mida te ei mõista. Võtke dacomitinib täpselt nii, nagu on näidatud. Ärge võtke rohkem või vähem seda või võtke seda sagedamini kui arst on määranud.
Kui te oksendate pärast dacomitinib'i võtmist, ärge võtke kohe uut annust. Jätkake tavapärast annustamisskeemi.
Kui teil tekib dacomitinibi teatud kõrvaltoimeid, võib arst ajutiselt või alaliselt peatada ravi või vähendada annust. Rääkige oma arstile, kuidas te tunnete ravi ajal. Jätkake dacomitinibi võtmist isegi siis, kui tunnete end hästi. Ärge lõpetage dacomitinib'i võtmist ilma arstiga nõu pidamata.
Küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi kohta käiva teabe koopiat.
Selle ravimi muud kasutusalad
Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
Enne dacomitinibi võtmist
- informeerige oma arsti või apteekrit, kui te olete allergiline dacomitinibi, teiste ravimite või dacomitinib'i tablettide mis tahes koostisosade suhtes. Küsige oma apteekrilt koostisainete loetelu.
- rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimsete saadusi te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige mõnda järgmistest: antidepressandid, nagu amitriptüliin, klomipramiin (anafraniil), desipramiin (norpramiin), duloksetiin (Cymbalta), fluoksetiin (Prozac), imipramiin (Tofranil), paroksetiin (Paxil, Pexeva) ja venlafaksiin (Effexor). ); antipsühhootikumid, nagu aripiprasool (Abilify), haloperidool (Haldol), risperidoon (Risperdal) ja tioridasiin; atomoksetiin (Strattera); beetablokaatorid nagu karvedilool (Coreg), metoprolool (Dutoprol) ja timolool; kodeiin; dekstrometorfaan (leitud paljudes köha ravimites; Nuedexta); flekainiid (Tambocar); meksiletiin; ondansetroon (Zofran, Zuplenz); oksükodoon (Oxaydo, Xtampza ER); propafenoon (Rythmol SR); prootonpumba inhibiitorid, nagu dekslanspoprasool (Dexilant), esomeprasool (Nexium), lansoprasool (Prevacid), omeprasool (Prilosec), pantoprasool (Protonix) ja rabeprasool (AcipHex); tamoksifeen (Soltamox); ja tramadool (Conzip, Ultram). Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
- kui te kasutate seedehäireid, kõrvetisi või haavandeid, nagu tsimetidiin (Tagamet), famotidiin (Pepcid, Duexis), nisatidiin (Axid) või ranitidiin (Zantac), võtke dacomitinibi vähemalt 6 tundi enne või vähemalt 10 tundi. tundi pärast ühe ravimi võtmist.
- rääkige oma arstile, kui teil on sageli kõhulahtisuse episoode, kopsuhaigus, hingamisprobleemid peale kopsuvähi või maksa- või neeruhaiguse.
- rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Enne ravi alustamist peate võtma rasedustesti. Dacomitinib'i võtmise ajal ei tohi te rasestuda. Dacomitinib'i võtmise ja vähemalt 17 päeva jooksul pärast viimast annust peate kasutama usaldusväärset rasestumisvastast meetodit. Kui te rasestute dacomitinib'i võtmise ajal, pöörduge kohe arsti poole. Dacomitinib võib lootele kahjustada.
- rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Te ei tohi imetada, kui te võtate dacomitinib'i ja 17 päeva pärast lõplikku annust.
- plaanite kasutada niisutajat, vältida tarbetut või pikaajalist päikesevalgust, ning kanda kaitseriietust, päikeseprille ja päikesekaitset. Dacomitinib võib muuta teie naha päikesevalgusele tundlikuks.
Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.
Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
Jäta vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust vastamata ravimi võtmiseks.
Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
Dacomitinib võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:
- kaalukaotus
- isutus
- suuhaavandid
- naha ümber küünte või varbaküünte ümbruses
- juuste väljalangemine
- köha
- energia puudumine
- magama jäämine või magama jäämine
- punased või paistes silmad ("roosa silm")
- maitse muutused
- oksendamine
Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge kiirabi poole:
- kõhulahtisus
- õhupuudus, köha ja palavik
- kuiv nahk, punetus, lööve, akne, nahasügelus ja naha koorumine või villimine
- valu rinnus
Dacomitinib võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.
Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).
Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
Hoidke seda ravimit pakendis, mis see oli, tihedalt suletud ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ja eemal liigsest soojusest ja niiskusest (mitte vannitoas).
On oluline, et kõik ravimid jääksid laste nähtamatusse ja kättesaamatusse nii palju konteinereid (nagu iganädalased pillid, silmatilgad, kreemid, plaastrid ja inhalaatorid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Et kaitsta lapsi mürgistuse eest, lukustage alati kaitsekorgid ja asetage ravim kohe kohale turvalisse kohta - üks, mis on ülespoole ja eemal ning nende nähtavusest ja käeulatusest väljas. http://www.upandaway.org
Ebavajalikud ravimid tuleb hävitada erilistel viisidel, et tagada lemmikloomade, laste ja teiste inimeste tarbimine. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualettruumiga loputada. Selle asemel on parim viis ravimit kõrvaldada ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Rääkige oma apteekriga või pöörduge oma kohaliku prügi / ringlussevõtu osakonna poole, et saada teavet oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta. Lisateabe saamiseks vaadake FDA ravimite ohutu kõrvaldamise veebisaiti (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil puudub juurdepääs tagasivõtmisprogrammile.
Hädaolukorra / üleannustamise korral
Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.
Millist muud teavet ma peaksin teadma?
Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Arst määrab enne ravi alustamist labori testi, et näha, kas teie vähki saab ravida dacomitinibiga.
Ära lase kellelgi teisel teie ravimit võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi, mis teil on retsepti lisamise kohta.
Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.
Brändinimed
- Vizimpro®