Pembrolitsumabi süstelahus

Sisu

• Miks on see ravim ette nähtud?
• Kuidas seda ravimit kasutada?
• Selle ravimi muud kasutusalad
• Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
• Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
• Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
• Hädaolukorra / üleannustamise korral
• Millist muud teavet ma peaksin teadma?
• Brändinimed

hääldatakse kui (pem '' broe liz 'ue mab)

Miks on see ravim ette nähtud?

Kasutatakse Pembrolizumabi süsti: Pembrolitsumabi süstimine on ravimite klass, mida nimetatakse monoklonaalseks antikehaks. See aitab immuunsüsteemil aeglustada või peatada vähirakkude kasvu.

• melanoomi (nahavähi tüüp) ravimiseks, mis oli operatsiooniga edukalt ravitud ja mis on levinud keha teistesse osadesse;
• üksinda või kombineerituna teiste kemoteraapia ravimitega, et ravida teatud tüüpi mitteväikerakk-kopsuvähki (NSCLC), mis on levinud lähedalasuvatesse kudedesse või keha teistesse osadesse;
• teatud tüüpi pea- ja kaelavähi raviks, mis hoiab tagasi või on levinud muudesse kehaosadesse, mis halvenesid teiste kemoteraapia ravimitega või pärast ravi;
• ravida teatud tüüpi Hodgkini lümfoomi (Hodgkini tõbi) lastel ja täiskasvanutel, kes ei saanud teiste kemoteraapiaprotseduuridega paremini toime või paranesid, kuid pärast 3 või enama raviga ravimist teiste kemoteraapia ravimitega;
• teatud tüüpi primaarse mediastinaalse B-rakulise lümfoomi (PMBCL; mitte-Hodgkini lümfoomi) raviks, mis ei paranenud teiste keemiaravi protseduuridega või naasnud pärast seda, kui seda oli ravitud 2 või enam korda teiste kemoteraapia ravimitega;
• teatud uroteeli vähktõve (põie ja teiste kuseteede osade vähkkasvaja) raviks, mis on levinud lähedalasuvatesse kudedesse või muudesse kehaosadesse inimestel, kes ei saa vastu plaatina sisaldavaid kemoteraapia ravimeid (tsisplatiini, karboplatiini); või kelle vähk on selle keemiaravi ravimitega ravitud või pärast seda halvenenud;
• teatud tüüpi kolorektaalse vähi (vähk, mis algab jämesoolest) ja teatud tüüpi tahkete kasvajate raviks lastel ja täiskasvanutel, keda ei ole võimalik operatsiooniga ravida või mis on levinud teistesse kehaosadesse, mis halvenesid pärast ravi teistega kemoteraapia ravimid;
• teatud maovähi (maovähi) või vähi raviks piirkonnas, kus kõht vastab söögitoru (kurgu ja mao vahele), mis on tagasi pöördunud või mis on levinud keha teistesse osadesse või pärast seda; 2 või enam keemiaravi;
• teatud emakakaelavähi raviks (vähk, mis algab emaka avamisel), mis on teise keemiaravi ravimiga ravi ajal või pärast seda levinud või on levinud teistesse kehaosadesse;
• ja teatud tüüpi hepatotsellulaarse kartsinoomi (HCC, maksavähi tüüp) raviks inimestel, keda varem raviti sorafeniibiga (Nexafar) ebaõnnestus.

Kuidas seda ravimit kasutada?

Pembrolizumabi süste tuleb pulbrina, mida tuleb segada vedelikuga ja süstida veenisiseselt (veeni) 30 minuti jooksul arsti või meditsiiniõe poolt haiglas või meditsiiniasutuses. Tavaliselt süstitakse seda iga 3 nädala tagant nii kaua, kui arst soovitab ravi saada.

Pembrolitsumabi süstimine võib põhjustada tõsiseid reaktsioone ravimi infusiooni ajal või vahetult pärast seda.Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, rääkige sellest kohe oma arstile: punetus, palavik, külmavärinad, värisemine, pearinglus, nõrkus, õhupuudus, hingamisraskused, sügelus, lööve või nõgestõbi.

Teie arst võib teie pembrolisumabi süstimise edasi lükata või lõpetada või ravida teid täiendavate ravimitega, sõltuvalt teie ravivastusest ja mis tahes kõrvaltoimetest. Rääkige oma arstiga, kuidas te tunnete ravi ajal.

Kui alustate ravi pembrolizumabi süstiga ja annuse manustamisel iga kord, annab arst või apteeker teile patsiendi infolehed (ravimijuhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arstilt või apteekrilt küsimusi. Ravimijuhendi saamiseks võite külastada ka toidu- ja ravimiameti (FDA) veebilehte (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Selle ravimi muud kasutusalad

Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?

Enne pembrolitsumabi süstimist

• rääkige oma arstile või apteekrile, kui te olete allergiline pembrolitsumabi, teiste ravimite või pembrolisumabi süstelahuse mõne koostisosa suhtes. Küsige oma apteekrilt või kontrollige ravimi juhendit koostisainete nimekirjast.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimsete saadusi te võtate või kavatsete võtta. Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
• rääkige oma arstile, kui teil on kunagi olnud elundisiirdamine ja kui teil on või on kunagi olnud kiiritusravi teie rinnapiirkonda; autoimmuunhaigus (haigusseisund, mille puhul immuunsüsteem ründab tervet kehaosa), nagu Crohni tõbi (seisund, mille puhul immuunsüsteem ründab seedetrakti limaskesta, põhjustades valu, kõhulahtisust, kehakaalu langust ja palavikku), haavandiline koliit (seisund, mis põhjustab paistetust ja haavandeid käärsoole [jämesoole] ja pärasoole vooderdises) või lupus (seisund, kus immuunsüsteem ründab paljusid kudesid ja elundeid, sealhulgas nahka, liigeseid, verd ja neerusid); diabeet; kilpnäärme probleemid; mis tahes tüüpi kopsuhaigus või hingamisprobleemid; või maksahaigus.
• rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Pembrolisumabi süstimise ajal ja 4 kuud pärast lõplikku annust ei tohi te rasestuda. Rääkige oma arstiga rasestumisvastaste meetodite kohta, mis teile sobivad. Kui te rasestute pembrolisumabi süstimise ajal, pöörduge kohe arsti poole. Pembrolitsumabi süst võib kahjustada loote.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga või kavatsete imetada. Teie arst võib teile öelda, et te ei tohi last rinnaga toita, kui te pembrolisumabi süstite, ja 4 kuud pärast lõplikku annust.

Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?

Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.

Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?

Pembrolisumabi süst võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:

• liiges- või seljavalu
• keha või näo turse
• naha värvi muutused
• äärmine väsimus või energia puudumine
• palavik
• iiveldus
• oksendamine

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge kiirabi poole:

• villid või naha koorimine; naha punetus; lööve; või sügelus
• valulikud haavandid või haavandid suus, ninas, kurgus või suguelundite piirkonnas
• õhupuudus
• valu rinnus
• uus või halvenev köha
• kõhulahtisus
• kõhukinnisus
• väljaheited, mis on mustad, tõrvad, kleepuvad või sisaldavad verd või lima
• raske kõhuvalu
• tõsine iiveldus ja oksendamine
• suurenenud või vähenenud söögiisu
• suurenenud janu
• valu kõhu ülemises paremas osas
• naha või silmade kollasus
• kerge verejooks või verevalumid
• kiire südamelöök
• kaalu muutused (kasum või kahjum)
• juuste väljalangemine
• suurenenud higistamine
• külm
• hääle süvendamine või kähe
• paistetus kaela ees (struuma)
• jalgade, jalgade, käte ja käte kihelus ja nõrkus
• raske või püsiv peavalu, lihasvalud
• raske lihasnõrkus
• pearinglus või peapööritus
• minestamine
• uriini koguse või värvi muutus
• valu või põletustunne urineerimise ajal
• veres uriinis
• visiooni muutused
• segaduses

Pembrolisumabi süst võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi saamisel ebatavalisi probleeme.

Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hädaolukorra / üleannustamise korral

Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.

Millist muud teavet ma peaksin teadma?

Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Arst määrab teatud laboritestid, et kontrollida teie organismi reaktsiooni pembrolisumabi süstile. Mõne seisundi korral määrab arst enne ravi alustamist laborikatset, et näha, kas teie vähki saab ravida pembrolizumabiga.

Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.

Brändinimed

• Keytruda^®