Buprenorfiini transdermaalne plaaster

Sisu

• TÄHTIS HOIATUS:
• Miks on see ravim ette nähtud?
• Kuidas seda ravimit kasutada?
• Selle ravimi muud kasutusalad
• Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
• Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
• Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
• Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
• Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
• Hädaolukorra / üleannustamise korral
• Millist muud teavet ma peaksin teadma?
• Brändinimed

hääldatakse kui (byoo pre ega feen)

TÄHTIS HOIATUS:

Buprenorfiini plaastrid võivad olla harjumuspärased, eriti pikaajalise kasutamise korral. Kasutage buprenorfiini plaastreid täpselt vastavalt juhistele. Ärge kasutage enam plaastreid, kasutage plaastreid sagedamini või kasutage plaastreid erinevalt kui arst on määranud. Buprenorfiini plaastrite kasutamisel arutage oma tervishoiuteenuse osutajaga oma valu ravi eesmärke, ravi pikkust ja muid võimalusi valu ravimiseks. Öelge oma arstile, kui teie või keegi teie pereliikmetest joob või on kunagi purjus suures koguses alkoholi, kasutab või on kunagi kasutanud tänavavastaseid ravimeid või kui teil on ülemäärane retseptiravim või kui teil on või on kunagi olnud depressioon või mõni muu vaimne haigus. On suurem oht, et te kasutate buprenorfiini üle, kui teil on või on kunagi olnud mõni neist seisunditest. Rääkige viivitamatult oma tervishoiuteenuse osutajaga ja küsige juhiseid, kui arvate, et teil on opioidisõltuvus või helistage USA narkootikumide kuritarvitamise ja vaimse tervise teenuste halduse (SAMHSA) riiklikule abitelefonile aadressil 1-800-662-HELP.

Buprenorfiini plaastrid võivad põhjustada tõsiseid või eluohtlikke hingamisprobleeme, eriti esimese 24 ... 72 tunni jooksul ja alati, kui annust suurendatakse. Teie arst jälgib teid hoolikalt teie ravi ajal. Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi esinenud hingamisraskusi, astmat, kroonilist obstruktiivset kopsuhaigust (KOK-i, kopsudele ja hingamisteid mõjutavatele haigustele) või muud kopsuhaigust. Arst võib teile öelda, et te ei kasuta buprenorfiini plaastreid.

Teatud ravimite kasutamine buprenorfiini plaastritega võib suurendada tõsiste või eluohtlike hingamisprobleemide, sedatsiooni või kooma ohtu. Informeerige oma arsti või apteekrit, kui te võtate atasanaviiri (Reyataz); bensodiasepiinid nagu alprasolaam (Xanax), kloordiasepoksiid (Librium), klonasepaam (Klonopin), diasepaam (Diastat, Valium), estasolaam, flurasepaam, lorasepaam (Ativan), oksasepaam, temasepaam (Restoril), triasolaam (Halcion); vaimse haiguse ja iivelduse ravimid; muud valu ravimid; lihasrelaksandid; rahustid; unerohud; ja rahustid. Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist ja jälgib teid hoolikalt. Kui te kasutate buprenorfiini transdermaalseid ravimeid ja teil tekib mõni järgnevatest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või otsige kiirabi: ebatavaline pearinglus, peapööritus, äärmuslik unisus, aeglustunud või raske hingamine või reageerimatus. Veenduge, et teie hooldaja või pereliikmed teavad, millised sümptomid võivad olla tõsised, et nad saaksid arstile helistada või arstiabi, kui te ei suuda ravi ise otsida.

Alkoholi joomine või tänavavastaste ravimite kasutamine buprenorfiini transdermaalse ravi ajal suurendab ka seda tõsist eluohtlikku kõrvaltoimet. Ärge jooge alkoholi, võtke retseptiravimeid või mittekirjutavaid ravimeid, mis sisaldavad alkoholi, või kasutage ravi ajal tänavavastaseid ravimeid.

Ärge lubage kellelgi teisel oma ravimit kasutada. Juhuslik kokkupuude, eriti lastel, võib põhjustada tõsist kahju või surma. Hoidke buprenorfiini plaastrid turvalises kohas, et keegi ei saaks neid kogemata või otstarbekohaselt kasutada. Olge eriti ettevaatlik, et hoida buprenorfiini plaastrid lastele kättesaamatus kohas. Jälgige, kui palju paiku on jäänud, et te teaksite, kas need puuduvad.

Rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Kui te kasutate buprenorfiini plaastreid raseduse ajal regulaarselt, võib teie laps pärast sündi tekkida eluohtlikud võõrutusnähud. Rääkige oma lapse arstile kohe, kui teie lapsel esineb mõni järgmistest sümptomitest: ärrituvus, hüperaktiivsus, ebanormaalne une, kõrget nutt, kontrollimatu kehaosa raputamine, oksendamine, kõhulahtisus või kehakaalu langus.

Kui alustate ravi buprenorfiini plaastritega ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate, annab arst või apteeker teile patsiendi infolehed (ravimijuhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arstilt või apteekrilt küsimusi. Ravimijuhendi saamiseks võite külastada ka toidu- ja ravimiameti (FDA) veebilehte (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Rääkige oma arstiga selle ravimi kasutamise ohtudest.

Miks on see ravim ette nähtud?

Buprenorfiini plaastreid kasutatakse tugeva valu leevendamiseks inimestel, kellel on eeldatavasti vaja pikka aega valu ööpäevaringselt ja keda ei saa ravida teiste ravimitega. See on ravimite klass, mida nimetatakse opiaadi (narkootiliste) valuvaigistiteks. See toimib muutes aju ja närvisüsteemi valu.

Kuidas seda ravimit kasutada?

Transdermaalne buprenorfiin on nahale kantav plaaster. Plaaster kantakse nahale tavaliselt iga 7 päeva järel. Muutke plaastrit iga kord, kui seda vahetate, umbes samal kellaajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, mida te ei mõista. Kandke buprenorfiini plaastreid täpselt nii, nagu on kirjeldatud.

Arst võib alustada teile väikese annuse buprenorfiini plaastrit ja suurendada annust järk-järgult mitte sagedamini kui üks kord iga 3 päeva järel. Kui see suurenemine hõlmab kahe plaastri kasutamist, eemaldage oma praegune plaaster ja asetage samal ajal kaks uut plaastrit üksteise kõrvale uues kohas. Kui teie arst soovitab teil kasutada kahte plaastrit, tuleb neid alati muuta ja rakendada. Kui teil esineb kõrvaltoimeid, võib arst teie annust vähendada. Pöörduge oma arsti poole, kui teie kasutatav annus ei kontrolli teie valu. Rääkige oma arstiga, kuidas tunnete end ravi ajal buprenorfiini plaastritega.

Buprenorfiini nahaplaastrid on mõeldud kasutamiseks ainult nahal. Ärge asetage plaastreid suhu või plaastreid närige ega neelake.

Ärge lõpetage buprenorfiini plaastrite kasutamist ilma arstiga nõu pidamata. Arst vähendab teie annust tõenäoliselt järk-järgult. Kui te lõpetate äkki buprenorfiini plaastrite kasutamise, võib teil tekkida võõrutussümptomid. Helistage oma arstile, kui teil tekib mõni nendest võõrutussümptomitest: rahutus, pisarad silmad, nohu, ärkamine, higistamine, külmavärinad, juuksed, mis seisavad otsas, lihasvalud, suured õpilased (mustad ringid silmade keskel), ärrituvus, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, ärevus, liigeste valu, nõrkus, kiire südametegevus või kiire hingamine.

Ärge kasutage buprenorfiini plaastrit, mis on lõigatud, kahjustatud või muutunud. Kui kasutate lõigatud või kahjustatud plaastreid, võite 7 päeva jooksul aeglaselt manustada ravimit enamikule või kogu ravimile. See võib põhjustada tõsiseid probleeme, sealhulgas üleannustamist ja surma.

Kui teie buprenorfiini plaaster puutub kokku äärmusliku kuumusega, võib see kohe kehasse vabastada liiga palju ravimeid. See võib põhjustada tõsiseid või eluohtlikke sümptomeid.Ärge jätke plaastrit või nahka ümbritseva otsese soojuse kätte, näiteks kuumutamise padjad, elektrilised tekid, soojuslampid, saunad, kümblustünnid ja soojendusega veepõhjad. Ärge kasutage plaastri kandmise ajal pikki, kuuma vanne ega päikest.

Buprenorfiini plaastri kandmise ajal võite ujuma või duši all. Kui plaaster langeb nende toimingute ajal maha, hävitage see korralikult. Seejärel kuivatage nahk täielikult ja asetage uus plaaster. Jätke uus plaaster 7 päeva jooksul peale selle paigaldamist.

Te võite kanda buprenorfiini plaastrit ülemisele välisküljele, ülemisele rinnale, ülemisele seljaosale või rindkere küljele. Valige nahapind, mis on tasane ja karvadeta. Ärge asetage plaastrit kehaosadele, mis on ärritunud, purunenud, lõigatud, kahjustunud või muutunud. Kui nahal on juukseid, kasutage käärid juuste lõikamiseks nii lähedal nahale kui võimalik. Ärge raseerige ala. Oodake vähemalt 3 nädalat enne uue plaastri paigaldamist samasse kohta.

Plaastri rakendamiseks toimige järgmiselt.

1. Puhastage piirkond, kus plaastrit plaadile kantakse, puhta veega ja kuivatage täielikult. Ärge kasutage seebe, vedelikke, alkohole ega õlisid.
2. Kasutage käärid, et avada buprenorfiini plaastrit sisaldav kott punktiirjoonega. Eemaldage plaaster kotist ja eemaldage plaastri tagaküljelt kaitsekiht. Püüdke mitte puudutada plaastri kleepuvat külge.
3. Vajutage plaastri kleepuv külg koheselt peopesaga valitud nahapiirkonda.
4. Vajutage plaastrit kindlalt vähemalt 15 sekundit. Veenduge, et plaaster kleepub hästi nahale, eriti servade ümber. Ärge hõõruge plaastrit.
5. Kui plaaster ei kleepu korralikult kinni või ei lahti pärast selle paigaldamist, lindistage ainult naha servad esmaabiga. Kui plaaster ei paista ikka hästi kinni, võite selle katta Bioclusive või Tegaderm brändi läbilõikega. Ärge katke plaastrit teist tüüpi sidemetega või lindiga. Rääkige oma arsti või apteekriga, kui plaastril on endiselt probleeme nahaga kleepumisega.
6. Kui plaaster kukub enne, kui on aeg seda eemaldada, tuleb plaaster korralikult ära visata ja asetada uus plaaster erinevatele nahapiirkondadele. Jätke uus plaaster 7 päeva jooksul paika.
7. Kui olete plaastri paigaldamise lõpetanud, peske käed kohe selge veega.
8. Kirjutage plaastri rakendamise kuupäev ja kellaaeg.
9. Kui on aeg plaastrit muuta, eemaldage vana plaaster maha ja asetage uus plaaster erinevatele nahapiirkondadele.
10. Pärast plaastri eemaldamist klappige see kleepuvate külgedega pooleks kokku ja loputage tualett. Võite kasutada ka tootja poolt pakutavat plahvatuse kõrvaldamise seadet, et kasutatud plaastrit prügikasti ohutult kõrvaldada. Kasutatud plaastrid võivad siiski sisaldada mõningaid ravimeid ja võivad olla ohtlikud lastele, lemmikloomadele või täiskasvanutele, kellele ei ole määratud buprenorfiini plaastreid.

Selle ravimi muud kasutusalad

Buprenorfiini ei tohi kasutada kerge või mõõduka valu, lühiajalise valu või valu ravimiseks, mida saab vajadusel ravida.

Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?

Enne buprenorfiini plaastri kasutamist t

• informeerige oma arsti või apteekrit, kui te olete allergiline buprenorfiini, teiste ravimite või buprenorfiini plaastri mõne koostisosa suhtes. Küsige oma arstilt või apteekrilt või kontrollige ravimi juhendit koostisainete loetelu kohta.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid teisi retseptiravimeid ja mittekirjutavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimsete saaduste võtmist või kasutamist.Kindlasti mainige TÄHTIS HOIATUSES loetletud ravimeid ja mõnda järgmistest ravimitest: antikolinergilised ained (atropiin, belladonna, benstropiin, ditsüklomiin, difenhüdramiin, isopropamiid, protsüklidiin ja skopolamiin); tsüklobensapriin (Amrix); dekstrometorfaan (leitud paljudes köha ravimites; Nuedexta); diureetikumid („veepillid”); teatud ravimid ebaregulaarseks südamelöögiks, kaasa arvatud amiodaroon (Cordarone, Nexterone, Pacerone), disopüramiid (Norpace), dofetiliid (Tikosyn), prokaiamiid (Procanbid), kinidiin (Nuedexta) ja sotalool (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize, teised) ; liitium (Lithobid); ravimid migreenipeavaluks, nagu almotriptaan (Axert), eletriptaan (Relpax), frovatriptaan (Frova), naratriptaan (Amerge), rizatriptaan (Maxalt), sumatriptaan (Imitrex, Treximet) ja zolmitriptaan (Zomig); mirtasapiin (Remeron); teatud ravimid krampide, näiteks karbamasepiini (Tegretol, Teril, teised), fenobarbitaali, fenütoiini (Dilantin, Phenytek) jaoks; rifampiin (Rifadin, Rimactane, Rifamates, Rifateris); 5HT₃ serotoniini blokaatorid nagu alosetroon (Lotronex), dolasetroon (Anzemet), granisetroon (Kytril), ondansetroon (Zofran, Zuplenz) või palonosetroon (Aloxi); selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid nagu tsitalopraam (Celexa), estsitalopraam (Lexapro), fluoksetiin (Prozac, Sarafem, Symbyaxis), fluvoksamiin (Luvox), paroksetiin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) ja sertraliin (Zoloft); serotoniini ja norepinefriini tagasihaarde inhibiitorid nagu duloksetiin (Cymbalta), desvenlafaksiin (Khedezla, Pristiq), milnatsipraan (Savella) ja venlafaksiin (Effexor); trazodoon; või tritsüklilised antidepressandid ("meeleolu tõstjad") nagu amitriptüliin, klomipramiin (Anafranil), desipramiin (Norpramin), doksepiin (Silenor), imipramiin (Tofranil), nortriptüliin (Pamelor), protriptilliin (Vivactil) ja trimipramiin (Surmontil). Samuti informeerige oma arsti või apteekrit, kui te võtate või saate järgmisi monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitoreid või kui te olete lõpetanud nende võtmise viimase kahe nädala jooksul: isokarboksasiid (Marplan), linezolid (Zyvox), metüleensinine, fenelsiin (Nardil) selegiliin (Eldepryl, Emsam, Zelapar) või tranüültsüpromiin (Parnate). Paljud teised ravimid võivad samuti buprenorfiiniga suhelda, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mis ei ole selles nimekirjas. Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
• rääkige oma arstile, milliseid taimseid saadusi te kasutate, eriti naistepuna ja trüptofaani.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud tingimusi, mida on kirjeldatud lõigus TÄHTIS HOIATUS või paralüütiline iileus (seisund, kus seeditav toit ei liigu läbi soolte). Arst võib teile öelda, et te ei kasuta buprenorfiini plaastreid.
• rääkige oma arstile, kui teil või teie lähedasel pereliikmel on või on kunagi olnud pikaajaline QT sündroom (seisund, mis suurendab ebaregulaarse südametegevuse tekkimise riski, mis võib põhjustada teadvuse kadu või äkksurma); või kui teil on või on kunagi olnud kodade virvendus; südamepuudulikkus; krambid; peavigastus, ajukasvaja, insult või mõni muu seisund, mis põhjustas teie kolju sees kõrget survet; sapiteede haigus; aeglustunud südamelöök; madal vererõhk; madal kaaliumisisaldus veres; probleemid urineerimisel; või kõhunäärme, kilpnäärme, südame, neeru või maksahaiguse korral.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga.
• sa peaksid teadma, et see ravim võib vähendada meeste ja naiste viljakust. Rääkige oma arstiga buprenorfiini plaastrite kasutamise ohtudest.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, rääkige sellest arstile või hambaarstile, et te kasutate buprenorfiini plaastrit.
• sa peaksid teadma, et see ravim võib teid uniseks muuta. Ärge juhtige autot, kasutage masinaid ega tee muid võimalikke ohtlikke tegevusi, kuni te ei tea, kuidas see ravim teid mõjutab.
• te peaksite teadma, et buprenorfiini plaastrid võivad põhjustada pearinglust, peapööritust ja minestamist, kui tõusute liiga kiiresti lamades. See on sagedasem buprenorfiini plaastri esmakordsel kasutamisel. Selle probleemi vältimiseks laske voodist aeglaselt välja, laske jalgu põrandal paar minutit enne püsti tõusta.
• te peaksite teadma, et buprenorfiini plaastrid võivad põhjustada kõhukinnisust. Rääkige oma arstiga, et muuta oma dieeti või kasutada teisi ravimeid, et ennetada või ravida kõhukinnisust buprenorfiini plaastrite kasutamise ajal.
• te peaksite teadma, et kui teil on palavik või kui pärast füüsilist aktiivsust tekib väga kuum, suureneb plaastrilt saadud buprenorfiini kogus ja võib põhjustada ravimite üleannustamise. Vältige kehalist aktiivsust, mis võib põhjustada väga kuuma. Kui teil on palavik, pöörduge kohe arsti poole. Arst võib teie annust kohandada.

Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?

Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.

Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?

Kui te unustate buprenorfiini plaastrit rakendada või vahetada, asetage plaaster niipea, kui see meelde tuleb. Enne uue plaastri paigaldamist eemaldage kindlasti kasutatav plaaster. Kandke uut plaastrit arsti poolt määratud ajaks (tavaliselt 7 päeva) ja seejärel asendage see. Ärge kandke kahte plaastrit korraga, kui arst ei ole teile seda öelnud.

Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?

Buprenorfiini plaastrid võivad põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:

• magama jäämine või magama jäämine
• peavalu
• kuiv suu
• kõhuvalu
• nahaärritus, sügelus, turse või punetus piirkonnas, kus te plaastrit kandsite

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud lõigus TÄHTIS HOIATUS, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge kiirabi poole:

• hingamis- või neelamisraskused
• õhupuudus
• muutused südamelöögis
• agitatsioon, hallutsinatsioonid (nägemine või kuulmise hääled, mida ei ole olemas), palavik, higistamine, segasus, kiire südametegevus, värisemine, tugev lihasjäikus või tõmblemine, koordinatsiooni kadumine, iiveldus, oksendamine või kõhulahtisus
• iiveldus, oksendamine, isutus, nõrkus või pearinglus
• võimetus erektsiooni saada või hoida
• ebaregulaarne menstruatsioon
• vähenenud seksuaalne soov
• valu rinnus
• näo, keele või kurgu turse
• lööve
• tarud
• sügelus

Buprenorfiini plaastrid võivad põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?

Hoidke see ravim lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ja eemal liigsest soojusest ja niiskusest (mitte vannitoas).

Visake ära plaastrid, mida kasutatakse, vananenud või ei ole enam vaja, eemaldades hoolikalt kleepuva aluse, klappides iga plaastri kleepuvad küljed kokku nii, et see kleepub iseenesest ja loputab plaastrid tualetti. Ärge pange prügikasti mittevajalikke või kasutatud buprenorfiini plaastreid. Rääkige oma apteekriga oma ravimi õige hävitamise kohta.

On oluline, et kõik ravimid jääksid laste nähtamatusse ja kättesaamatusse nii palju konteinereid (nagu iganädalased pillid, silmatilgad, kreemid, plaastrid ja inhalaatorid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Et kaitsta lapsi mürgistuse eest, lukustage alati kaitsekorgid ja asetage ravim kohe kohale turvalisse kohta - üks, mis on ülespoole ja eemal ning nende nähtavusest ja käeulatusest väljas. http://www.upandaway.org

Hädaolukorra / üleannustamise korral

Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.

Buprenorfiini plaastrite kasutamisel võidakse teile öelda, et teil on alati olemas ravim, mida nimetatakse naloksooniks (nt kodus, kontoris). Naloksooni kasutatakse üleannustamise eluohtlike mõjude muutmiseks. See toimib blokeerides opiaatide toimet, et leevendada ohtlikke sümptomeid, mis on põhjustatud kõrge opiaatide sisaldusest veres. Tõenäoliselt ei ole teil võimalik ravida ennast, kui teil tekib opiaadi üleannustamine. Te peaksite veenduma, et teie pereliikmed, hooldajad või inimesed, kes veedavad aega koos sinuga, teavad, kuidas teil on üleannustamist, naloksooni kasutamist ja mida teha enne, kui saabub erakorraline arstiabi. Teie arst või apteeker näitab teile ja teie pereliikmetele, kuidas ravimit kasutada. Juhiste saamiseks pöörduge oma apteekri poole või külastage tootja veebisaiti. Kui keegi näeb, et teil esineb üleannustamise sümptomeid, peaks ta andma teile esimese naloksooni annuse, helistama koheselt 911-le ja jääma teiega ning jälgima teid hoolikalt, kuni saabub kiirabi. Teie sümptomid võivad naasta mõne minuti jooksul pärast naloksooni manustamist. Kui teie sümptomid taastuvad, peaks inimene andma teile teise naloksooni annuse. Täiendavaid annuseid võib manustada iga 2-3 minuti järel, kui sümptomid taastuvad enne arsti abi saabumist.

Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

• väikesed, täpsed õpilased (mustad ringid silma keskel)
• äärmuslik unisus või uimasus
• aeglustunud või hingamisraskused
• kooma (teadvuse kaotus teatud aja jooksul)

Millist muud teavet ma peaksin teadma?

Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Teie arst määrab teatud laboritestid, et kontrollida teie organismi reaktsiooni buprenorfiinile.

Enne mis tahes laboratoorset testi (eriti metüleensinist), rääkige oma arstile ja laboratooriumitöötajatele, et kasutate buprenorfiini.

Ära lase kellelgi teisel teie ravimit kasutada. Buprenorfiin on kontrollitav aine. Ettekirjutusi võib täita ainult piiratud arv kordi; küsige oma apteekrilt küsimusi.

Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.

Brändinimed

• Butrans^®