Sisu
Seljaaju koosneb hallist ja valgest ainest. Kui sa lõikaksid seda ristlõikeliselt, näeksid halli ainet liblika kujul, mida ümbritseks valge aine. Hall aine koosneb valdavalt neuronitest (spetsiaalsed närvirakud, mis edastavad sõnumeid teistele närvirakkudele) ja gliiarakkudest (mis ümbritsevad ja isoleerivad neuronirakke).Hall aine moodustab seljaaju südamiku ja koosneb kolmest projektsioonist, mida nimetatakse "sarvedeks". Sarv jaguneb veel segmentideks (või sambadeks), tagumine sarv asetseb tagaküljel, külgmised sarved asetatakse külgedele ja eesmine sarv asetsevad ettepoole.
Seljaaju eesmine sarv (tuntud ka kui eesmine sarvkesta) sisaldab motoorsete neuronite rakukehasid, mis mõjutavad skeletilihaseid.
Mootorneuronite mõistmine
Kui liigute, saadab aju seljaaju rakkudele sõnumi. Need rakud edastavad seejärel teate perifeersele närvisüsteemile, närvisüsteemi osale, mis asub väljaspool aju ja seljaaju.
Skeletilihaste liikumine on vaid üks funktsioonidest, mida reguleerib perifeerne närvisüsteem. Nende sõnumite edastamise eest vastutavaid närvirakke nimetatakse motoorseteks neuroniteks.
Aju ja selgroo vahel sõnumeid edastavaid närve nimetatakse ülemisteks motoorseteks neuroniteks ja neid, mis edastavad selgroost lihastesse, alumisi motoorseid neuroneid.
Motoorse neuroni haiguste mõistmine
Neid neuroneid valikuliselt rünnavaid haigusi nimetatakse motoorsete neuronite haigusteks. Nagu nimigi ütleb, vähendavad motoorse neuroni haigused inimese liikumisvõimet. Selle tuntuim näide on amüotroofiline lateraalskleroos (ALS). Muude hulka kuuluvad lastehalvatus ja Kennedy tõbi.
Neuroloogid teevad füüsilise eksami abil kindlaks, kus närvisüsteem haigus asub. Haiguste tunnused võivad oluliselt erineda. Näiteks:
- Ainult ülemisi motoorseid neuroneid mõjutavate haiguste korral suureneb tavaliselt lihastoonus, mis mõjutab normaalset liikumist.
- Alumotoorseid neuroneid mõjutavaid haigusi iseloomustab rohkem lihaste atroofia (kurnatus) ja fascikulatsioonid (väikese arvu lihaskiudude lühikesed, spontaansed kokkutõmbed).
- Mõnes motoorse neuroni haiguse vormis, näiteks ALS, mõjutatakse nii ülemise kui ka alumise motoorse neuroni funktsioone.
Motoorse neuroni haiguse tüübid
Motoorneuroni haigused on haruldased seisundid, mis kahjustavad järk-järgult närvisüsteemi liikumist reguleerivaid osi. Mootorsete neuronite haigus võib ilmneda igas vanuses, seda täheldatakse kõige sagedamini üle 40-aastastel inimestel. See mõjutab mehi rohkem kui naisi.
Mootorsete neuronite haigusi on mitut tüüpi:
- ALS (tuntud ka Lou Gehrigi tõbi) on haiguse kõige levinum vorm. See mõjutab käte, jalgade, suu ja hingamisteede lihaseid. Kuigi põhjus pole enamasti teada, on umbes 10 protsenti otseselt seotud perekonna geneetikaga.
- Progresseeruv bulbaarne halvatus (PBP) hõlmab ajutüve ja põhjustab sagedasi lämbumishooge, rääkimis-, söömis- ja neelamisraskusi. PBP põhjus pole teada, kuid arvatakse, et see on seotud geneetikaga.
- Progresseeruv lihasatroofia (PMA) on motoorsete neuronite haigus, mis mõjutab ainult alumisi motoorseid neuroneid ja põhjustab aeglaselt, kuid järk-järgult lihaste raiskamist (atroofia).
- Primaarne lateraalne skleroos (PLS) on haiguse haruldane vorm, mis hõlmab ainult alumisi motoorseid neuroneid, põhjustades aeglaselt progresseeruvat jäikust. Kuigi PLS ei ole surmav, võib PLS häirida normaalset tegevust ja inimese elukvaliteeti.
- Seljaaju lihasatroofia (SMA) on motoorse neuroni haiguse pärilik vorm, mis mõjutab lapsi. Seda seostatakse progresseeruva lihaste kurnatuse, kehva arengu ja hingamislihaste tugevuse kadumisega.