Kaasasündinud amegakarüotsütaarne trombotsütopeenia

Posted on
Autor: Frank Hunt
Loomise Kuupäev: 15 Märts 2021
Värskenduse Kuupäev: 1 November 2024
Anonim
Kaasasündinud amegakarüotsütaarne trombotsütopeenia - Ravim
Kaasasündinud amegakarüotsütaarne trombotsütopeenia - Ravim

Sisu

Kaasasündinud amegakarüotsüütiline trombotsütopeenia (CAMT) on üks suurematest pärilike luuüdi puudulikkuse sündroomide rühmadest, nagu Fanconi aneemia või kaasasündinud düskeratoos. Kuigi see mõiste on suutäis, saab sellest kõige paremini aru, kui vaadata igat nime. Kaasasündinud tähendab, et inimene sündis selle haigusega. Trombotsütopeenia on meditsiiniline termin trombotsüütide vähese arvu kohta. Amegakarüotsüüt kirjeldab trombotsütopeenia põhjust. Trombotsüütide moodustavad luuüdis megakarüotsüüdid. Amegakarüotsütaarne trombotsütopeenia tähendab, et madal trombotsüütide arv on sekundaarne megakarüotsüütide puudumise tõttu.

Kaasasündinud amegakarüotsütaarse trombotsütopeenia sümptomid

Enamik CAMT-ga inimesi tuvastatakse imikueas, tavaliselt varsti pärast sündi. Sarnaselt teistele trombotsütopeeniaga seotud seisunditele on verejooks sageli üks esimesi sümptomeid. Verejooks toimub tavaliselt nahas (nn väidetavalt), suus, ninas ja seedetraktis. Peaaegu kõigil lastel, kellel diagnoositi CAMT, esines mõningaid nahaleidusid. Kõige rohkem puudutab verejooksu koljusisene (aju) verejooks, kuid õnneks ei juhtu seda sageli.


Enamikul pärilikel luuüdi puudulikkuse sündroomidel, nagu Fanconi aneemia või dyskeratosis congenita, on ilmseid sünnidefekte. CAMT-ga imikutel pole sellega seotud konkreetseid sünnidefekte. See võib aidata CAMT-i eristada teisest haigusseisundist, mis ilmneb sündides trombotsütopeeniaga, mida nimetatakse trombotsütopeenia puuduva raadiuse sündroomiks (TARS). Sellel seisundil on raske trombotsütopeenia, kuid seda iseloomustavad lühendatud käsivarred.

Diagnoos

Täielik vereanalüüs (CBC) on tavaline vereanalüüs, mis tehakse siis, kui kellelgi on teadmata põhjustel verejooks. CAMT-is paljastab CBC raske trombotsütopeenia, mille trombotsüütide arv on tavaliselt alla 80 000 raku mikroliitri kohta ilma aneemiata (punaste vereliblede madal arv) või valgete vereliblede arvu muutus. Vastsündinul on trombotsütopeenia arvukalt põhjuseid, nii et treening hõlmab tõenäoliselt mitmete infektsioonide, nagu punetised, tsütomegaloviirus (CMV) ja sepsis (raske bakteriaalne infektsioon), välistamist. Trombopoetiin (nimetatakse ka megakarüotsüütiliseks kasvu- ja arenguteguriks) on valk, mis stimuleerib trombotsüütide tootmist. CAMT-ga inimestel on trombopoetiini tase kõrgenenud.


Pärast trombotsütopeenia sagedasemate põhjuste välistamist võib trombotsüütide tootmise hindamiseks vaja minna luuüdi biopsiat. Luuüdi biopsia CAMT-is näitab trombotsüüte tootva vereraku - megakarüotsüütide peaaegu täielikku puudumist. Tugevalt madala trombotsüütide arvu ja megakarüotsüütide puudumise kombinatsioon on CAMT jaoks diagnostiline. CAMT on põhjustatud MPL geeni (trombopoetiini retseptori) mutatsioonidest. See on päritud autosomaalselt retsessiivsel viisil, mis tähendab, et mõlemad vanemad peavad oma lapse seisundi väljakujunemiseks selle omaduse kandma. Kui mõlemad vanemad on kandjad, on neil CAMT-iga üks laps neljandaks. Soovi korral võib MPL geeni mutatsioonide otsimiseks saata geneetilisi teste, kuid diagnoosi seadmiseks pole see testimine vajalik.

Ravi

Esmane ravi on suunatud verejooksu peatamisele või ennetamisele trombotsüütide ülekandega. Trombotsüütide ülekanded võivad olla väga tõhusad, kuid riske ja eeliseid tuleks hoolikalt kaaluda, sest mõnedel trombotsüütide ülekandeid saavatel inimestel võivad tekkida trombotsüütide antikehad, mis vähendavad selle ravi efektiivsust. Ehkki mõnda trombotsütopeenia vormi saab ravida trombopoetiiniga, kuna CAMT-ga inimestel ei ole piisavalt megakarüotsüüte trombotsüütide piisavaks tootmiseks, ei reageeri nad sellele ravile.


Kuigi esialgu mõjutavad ainult trombotsüüdid, võivad aja jooksul tekkida aneemia ja leukopeenia (madal valgete vereliblede arv). Kõigi kolme vererakkude alandamist nimetatakse pantsütopeeniaks ja see võib põhjustada raske aplastilise aneemia tekkimist. See juhtub tavaliselt vanuses 3–4 aastat, kuid mõnel patsiendil võib see juhtuda vanemas eas.

Ainus raviteraapia on praegu tüvirakkude (või luuüdi) siirdamine. Selle protseduuri jaoks kasutatakse luuüdis vererakkude tootmise taastamiseks lähedalt kokku puutunud doonorite (tavaliselt õde-vend) olemasolu korral tüvirakke.

Sõna Verywellist

Varsti pärast sündi võib teie lapsel olla krooniline haigus, mis võib olla hävitav. Õnneks saab vereliistakute vereülekandeid kasutada verejooksude vältimiseks ja tüvirakkude siirdamine võib olla raviv. Rääkige oma lapse arstiga oma muredest ja veenduge, et mõistaksite kõiki ravivõimalusi.