Hodgkini lümfoomi viis tüüpi

Sisu

• Kas Hodgkini lümfoomi ravi sõltub haiguse tüübist?
• Nodulaarne skleroseeriv Hodgkini lümfoom (NSHL)
• Segatud rakuline Hodgkini lümfoom (MCHL)
• Lümfotsüütide vaene Hodgkini lümfoom (LDHL)
• Lümfotsüütide rikas klassikaline Hodgkini lümfoom (LRCHL)
• Nodulaarne lümfotsüütide domineeriv Hodgkini lümfoom (NLPHL)

Kui teil diagnoositakse Hodgkini lümfoom, võib biopsia aruanne näidata tekkinud Hodgkini lümfoomi tüüpi. Hodgkini lümfoomi on viis peamist tüüpi. Need erinevad sellest, kellele see mõjutab, kehaosadele, mida see tõenäoliselt mõjutab, ja millises etapis see diagnoositakse.

Kas Hodgkini lümfoomi ravi sõltub haiguse tüübist?

Tavaliselt ei muuda täpne tüüp ravivõimalusi. Hodgkini tõve ravi sõltub peamiselt haaratuse ulatusest (staadium) ja mitte haiguse tüübist.

Teatud tingimustel võib aga haigusetüüp ennustada teatud kehapiirkondade mõjutamise tõenäosust ja mõjutada arstide ravivõimaluste valikut. Kui teil on diagnoosi ja ravivõimaluste kohta küsimusi, arutage neid oma tervishoiumeeskonnaga, et saaksite neist aru saada.

Nodulaarne skleroseeriv Hodgkini lümfoom (NSHL)

See on kõige levinum Hodgkini lümfoomi tüüp. Arenenud riikides on sõlmeline skleroseeriv alatüüp 60–80 protsendil Hodgkini tõvest mõjutatud inimestest. Seda esineb sagedamini naistel ja see mõjutab enamasti nooremaid inimesi - noorukeid ja noori täiskasvanuid. Haigus mõjutab peamiselt kaela- või kaenlaaluseid või rindkere sõlmi.

Segatud rakuline Hodgkini lümfoom (MCHL)

See on veel üks levinud Hodgkini lümfoomi tüüp, 15–30 protsendil diagnoositud inimestest on segatud rakuline haigus. See tüüp on levinum arengumaades. See võib mõjutada igas vanuses inimesi. Mehed ja naised on võrdselt mõjutatud. Seda tüüpi haigus hõlmab tõenäolisemalt kõhuõõnesid kui tavalisem sõlmeline skleroseeriv sort ja harvem ka sõlmed rinnus.

Lümfotsüütide vaene Hodgkini lümfoom (LDHL)

Lümfotsüütide ammendumise alatüüp on Hodgkini lümfoomi väga haruldane vorm, mis moodustab ainult umbes ühe protsendi haigusest mõjutatud inimestest. Seda täheldatakse vanematel inimestel ja seda diagnoositakse sageli kaugelearenenud staadiumis, kui lümfoom on rünnanud keha erinevaid organeid. Seda esineb sagedamini ka HIV-nakkusega inimestel. Seda võib näha kõhus, põrnas, maksas ja luuüdis.

Lümfotsüütide rikas klassikaline Hodgkini lümfoom (LRCHL)

See on veel üks haruldane alatüüp, mis moodustab umbes 5–6 protsenti Hodgkini patsientidest. Seda täheldatakse sagedamini meestel ja see mõjutab kõige sagedamini 30–40-aastaseid inimesi. Enamik inimesi diagnoositakse varases staadiumis ja ravivastus on suurepärane. Seda leidub harva rohkem kui mõnes lümfisõlmes ja see toimub keha ülaosas.

Nodulaarne lümfotsüütide domineeriv Hodgkini lümfoom (NLPHL)

Seda tüüpi peetakse nüüd Hodgkini tõve eriliigiks, mis erineb teistest eespool nimetatud tüüpidest; see variant moodustab 4–5 protsenti kõigist Hodgkini tõve juhtudest. Patoloogide sõnul on NLPHL-il palju sarnasusi Non-Hodgkini lümfoomiga (NHL). Kõigis kliinilistes aspektides on tunnused siiski sarnased Hodgkini lümfoomi rikkaliku lümfotsüütidega. Enamik inimesi diagnoositakse varakult ja pärast ravi saavad nad väga hästi hakkama.