Sisu
Kui palju inimesi saab luupust? Ja kui palju haigusesse sureb? Ja kui palju on haigusega seotud meditsiinilised kulud? Põhimõtteliselt, milline on mõni luupuse peamine statistika?Mis on peamine statistika, need numbrid, mida me kõik peaksime suutma ette kanda, kui keegi selle haiguse kohta küsib? Kui teilt küsitakse sama ka luupust tundmatuselt, loodame, et see artikkel, viidates Ameerika Luupuse Fondilt (LFA) kogutud statistikale, aitab teid ette valmistada.
Lupuse kohta
- Ligikaudu 1,5 miljonil ameeriklasel on luupuse vorm.
- Süsteemse erütematoosluupuse juhtumid: 70% kogu luupusjuhtumitest.
- Luupuse diagnoosiga isikutest on 90% naised.
- 80 protsendil inimestest areneb luupus vanuses 15–45 aastat.
- Luupus on värviliste seas levinud kaks kuni kolm korda.
- Luupust põdeva või areneva vanema või õe või venna võimalus: 20%.
Haiguse diagnoosimine
- LFA uuringust selgus, et üle 50% vastanutest kannatas rohkem kui neli aastat enne, kui nende luupus oli korralikult diagnoositud.
- Enamiku selles uuringus valimis osalenud inimeste jaoks kulus õige diagnoosi saamiseks kolme arsti juurde minek ja reumatoloog diagnoosis korralikult ligi pooled neist inimestest.
Elamine koos Luupusega
- Kuigi luupusele omistatavate surmade arv on viimase 20 aasta jooksul kasvanud, pole teada, kas see tähendab tegelikku suremuse kasvu või lihtsalt haiguse paremat tuvastamist ja sellest teatamist.
- Enamik luupust põdevaid inimesi elab parema diagnoosimise ja ravi tõttu normaalse eluea.
- Kaks kolmandikku LFA uuringus osalenud luupuspatsientidest teatas täielikust või osalisest sissetuleku kaotusest haiguse tüsistuste tõttu.
- Luupuse põdeva inimese meditsiinilise ravi aastane keskmine maksumus: 6000 kuni 10 000 dollarit, kusjuures mõni ravi maksab mitu tuhat dollarit kuus.
- Lupusihaigete esmane tugivõrgustik - perekond ja sõbrad.
Kõige raskemad toimetulekutegurid, nagu teatati LFA uuringus:
- Valu
- Elustiili muutused
- Emotsionaalsed probleemid
Luupuse muud vormid
Kuigi süsteemne erütematoosne luupus (SLE) on kõige levinum luupuse vorm, eksisteerivad selle haiguse muud vormid, sealhulgas ravimite põhjustatud erütematoosne luupus, naha erütematoosne luupus ja vastsündinu luupus.
SLE on krooniline põletikuline seisund, mis võib tappa. SLE-ga toodab keha antikehi, mis ründavad mitmesuguseid elundisüsteeme, nagu nahk, liigesed, neerud, kopsud, süda, limaskestad ja närvisüsteem.
SLE-ga inimestel võib esineda mitmesuguseid süsteeme - paljud mittespetsiifilised, nagu väsimus, palavik ja kaalulangus -, mis muudab selle haiguse diagnoosimise keeruliseks. Lisaks sellele ei ole selle haiguse puhul ühtegi diagnostilist testi. Seega möödub paljudel selle haigusega inimestel aastaid diagnoosimata. Tegelikult kulub SLE-ga inimesel õige diagnoosi saamiseks keskmiselt umbes 5 aastat. Sellest hoolimata on hädavajalik, et diagnoos pannakse niipea võimalikult vara, sest selle haiguse varajane ravi vähendab oluliselt patsiendi kannatusi ja surma võimalust.