Baricitinib

Sisu

• TÄHTIS HOIATUS:
• Miks on see ravim ette nähtud?
• Kuidas seda ravimit kasutada?
• Selle ravimi muud kasutusalad
• Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
• Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
• Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
• Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
• Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
• Hädaolukorra / üleannustamise korral
• Millist muud teavet ma peaksin teadma?
• Brändinimed

hääldatakse kui (baar "i sye 'ti nib)

TÄHTIS HOIATUS:

Baricitinibi kasutamine võib vähendada teie võimet võidelda nakkuse vastu ja suurendada riski, et teil tekib tõsine infektsioon, sealhulgas tõsised seen-, bakteri- või viirusinfektsioonid, mis levivad organismis. Neid infektsioone võib olla vaja ravida haiglas ja põhjustada surma. Öelge oma arstile, kui teil tekib sageli mingit tüüpi infektsioon või kui te arvate, et teil võib olla praegu mingit tüüpi infektsioon. Siia kuuluvad väikesed infektsioonid (näiteks avatud lõiked või haavandid), tulevad ja lähevad infektsioonid (nt külmavillid) ja kroonilised infektsioonid, mis ei kao. Öelge oma arstile, kui te kasutate immuunsüsteemi aktiivsust vähendavaid ravimeid, nagu näiteks: abatatsept (Orencia); adalimumab (Humira); asatiopriin (Azasan, Imuran); tsertolitsumabi pegool (Cimzia); tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune); etanertsept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliksimab (Remicade); leflunomiid (Arava); metotreksaat (Otrexup; Rasuvo, Trexall); rituksimab (Rituxan); sarilumab (Kevzara); steroidid, sealhulgas deksametasoon, metüülprednisoloon (Medrol), prednisoloon (Prelone) ja prednisoon (Rayos); tookilizumab (Actemra); ja tofatsitiniib (Xeljanz).

Teie arst jälgib teid nakkuse tunnuste suhtes ravi ajal ja pärast seda. Kui teil on enne ravi alustamist mõni järgmistest sümptomitest või kui teil tekib ravi ajal või vahetult pärast seda mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole: palavik; higistamine; külmavärinad; lihasvalud; köha; õhupuudus; kaalukaotus; soe, punane või valulik nahk; haavandid nahal; sagedane, valulik või põletustunne urineerimise ajal; kõhulahtisus või ülemäärane väsimus.

Teil võib olla juba tuberkuloosiga nakatunud (TB, tõsine kopsuinfektsioon), kuid teil ei ole haiguse sümptomeid. Sellisel juhul võib baricitinibi võtmine muuta teie nakkuse tõsisemaks ja põhjustada sümptomite tekkimist. Teie arst viib läbi naha-testi, et näha, kas teil on enne baricitinib-ravi ja ravi ajal inaktiivne TB-infektsioon. Vajadusel annab arst teile ravimi selle nakkuse raviks, enne kui alustate baritsiiniibi võtmist. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi esinenud tuberkuloosi, kui olete elanud või külastanud riiki, kus tuberkuloosi on levinud, või kui teil on olnud tuberkuloosi omav isik. Kui teil esineb mõni järgmistest TB sümptomitest või kui teil tekib ravi ajal mõni neist sümptomitest, helistage kohe oma arstile: köha, köhimine verine lima, kehakaalu langus, lihastoonuse kadu või palavik.

Baricitiniibi võtmine võib suurendada riski, et teil tekib lümfoom (vähk, mis algab infektsiooniga võitlevatest rakkudest) või muud tüüpi vähk. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud mingeid vähivorme.

Baricitinib võib suurendada tõsiste ja tõenäoliselt eluohtlike verehüüvete ohtu kopsudes või jalgades. Kui teil tekib mõni järgmistest kõrvaltoimetest, pöörduge viivitamatult arsti poole või pöörduge viivitamatult arsti poole: valu rinnus või rindkere raskus; õhupuudus; köha; valu, soojus, punetus, turse või jala hellus; või käte, käte või jalgade külma tunne; või lihasvalu.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Teie arst võib määrata teatud testid, et kontrollida teie organismi reaktsiooni baricitinibile.

Rääkige oma arstiga baritsiiniibi kasutamise riski kohta.

Miks on see ravim ette nähtud?

Baricitinibi kasutatakse üksinda või koos teiste ravimitega reumatoidartriidi raviks (seisund, mille puhul organism ründab oma liigeseid, põhjustades valu, turset ja funktsiooni kadu) täiskasvanutel, kes ei ole hästi reageerinud ühele või mitmele kasvaja nekroosifaktori (TNF) inhibiitorile. ravim (id). Baricitinib on ravimite klassis, mida nimetatakse Janus kinaasi (JAK) inhibiitoriteks. See toimib immuunsüsteemi aktiivsuse vähendamise teel.

Kuidas seda ravimit kasutada?

Baricitinib on suu kaudu manustatav tablett. Tavaliselt võetakse seda koos toiduga või ilma üks kord päevas. Võtke baricitinibi iga päev umbes samal ajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, mida te ei mõista. Võtke baricitinib täpselt nii, nagu on näidatud. Ärge võtke rohkem või vähem seda või võtke seda sagedamini kui arst on määranud.

Kui teil esineb teatud tõsiseid kõrvaltoimeid, võib arst vajada ravi ajutiselt või alaliselt. Rääkige kindlasti oma arstile, kuidas te tunnete ravi ajal.

Selle ravimi muud kasutusalad

Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?

Enne baricitinibi võtmist

• informeerige oma arsti või apteekrit, kui te olete allergiline baricitinibi, teiste ravimite või baricitinibi tablettide mõne koostisosa suhtes. Küsige oma apteekrilt koostisainete loetelu.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimsete saadusi te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige ravimeid, mis on loetletud jaotises TÄHTIS HOIATUS, või järgmist: probenetsid (Probalan, Col-Probenecid). Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
• rääkige oma arstile, kui teil on kõhuvalu, mida ei ole diagnoositud või kui teil on või on kunagi olnud divertikuliit (jämesoole limaskesta turse), aneemia, herpes zoster (vöötohatis, lööve, mis võib esineda inimestel, kes on olnud). tuulerõuged varem) või maksa- või neeruhaigus.
• rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Kui te rasestute baritsiiniibi võtmise ajal, pöörduge oma arsti poole.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Baricitinibi võtmise ajal ei tohi last rinnaga toita.
• informeerige oma arsti, kui olete hiljuti saanud või kavatsete vaktsineerida. Ravi ajal ilma arstiga rääkimata ei tohi vaktsineerida.

Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?

Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.

Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?

Võtke unustatud annus niipea, kui see teile meenub. Siiski, kui on peaaegu järgmine annus, jätke unustatud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust vastamata ravimi võtmiseks.

Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?

Baricitinib võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:

• iiveldus

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud lõigus TÄHTIS HOIATUS, pöörduge kohe arsti poole:

• kõhuvalu
• muutub soole harjumus

Baricitinib võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?

Hoidke seda ravimit pakendis, mis see oli, tihedalt suletud ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ja eemal liigsest soojusest ja niiskusest (mitte vannitoas).

On oluline, et kõik ravimid jääksid laste nähtamatusse ja kättesaamatusse nii palju konteinereid (nagu iganädalased pillid, silmatilgad, kreemid, plaastrid ja inhalaatorid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Et kaitsta lapsi mürgistuse eest, lukustage alati kaitsekorgid ja asetage ravim kohe kohale turvalisse kohta - üks, mis on ülespoole ja eemal ning nende nähtavusest ja käeulatusest väljas. http://www.upandaway.org

Ebavajalikud ravimid tuleb hävitada erilistel viisidel, et tagada lemmikloomade, laste ja teiste inimeste tarbimine. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualettruumiga loputada. Selle asemel on parim viis ravimit kõrvaldada ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Rääkige oma apteekriga või pöörduge oma kohaliku prügi / ringlussevõtu osakonna poole, et saada teavet oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta. Lisateabe saamiseks vaadake FDA ravimite ohutu kõrvaldamise veebisaiti (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil puudub juurdepääs tagasivõtmisprogrammile.

Hädaolukorra / üleannustamise korral

Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.

Millist muud teavet ma peaksin teadma?

Ära lase kellelgi teisel teie ravimit võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi, mis teil on retsepti lisamise kohta.

Enne mis tahes laboratoorsete testide tegemist informeerige oma arsti ja laboratooriumi personali, et te kasutate baricitinibi.

Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.

Brändinimed

• Olumiant^®