Sisu
- TÄHTIS HOIATUS:
- Miks on see ravim ette nähtud?
- Kuidas seda ravimit kasutada?
- Selle ravimi muud kasutusalad
- Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
- Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
- Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
- Hädaolukorra / üleannustamise korral
- Millist muud teavet ma peaksin teadma?
- Brändinimed
TÄHTIS HOIATUS:
Blinatumomabi süsti tuleb manustada ainult kemoteraapia ravimite kasutamise kogemusega arsti järelevalve all.
Blinatumomabi süst võib põhjustada tõsist eluohtlikku reaktsiooni, mis võib tekkida selle ravimi infusiooni ajal. Öelge oma arstile, kui teil on kunagi esinenud blinatumomabi või mõne muu ravimi toimet. Enne iga blinatumomabi annuse manustamist saate teatud ravimeid, mis aitavad vältida allergilist reaktsiooni. Kui teil tekib blinatumomabi kasutamise ajal või pärast seda ükskõik milline järgnevatest sümptomitest, rääkige sellest kohe oma arstile: palavik, väsimus, nõrkus, pearinglus, peavalu, iiveldus, oksendamine, külmavärinad, lööve, näo turse, vilistav hingamine või hingamisraskused. Kui teil tekib raske reaktsioon, lõpetab arst teie infusiooni ja ravib reaktsiooni sümptomeid.
Blinatumomabi süst võib põhjustada ka tõsiseid, eluohtlikke kesknärvisüsteemi reaktsioone. Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi esinenud krampe, segasust, tasakaalukaotust või kõnehäireid. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, rääkige sellest kohe oma arstile: krambid, kehaosa kontrollimatu raputamine, kõnehäire, ebakindel kõne, teadvusekaotus, uinumisraskused või magama jäämine, peavalu, segasus või tasakaalukadu .
Rääkige oma arstiga blinatumomabi süstimise riski (de) kohta.
Miks on see ravim ette nähtud?
Blinatumomabi kasutatakse täiskasvanutel ja lastel teatud tüüpi ägeda lümfotsüütilise leukeemia (ALL; valgeliblede vähi tüüp) raviks, mis ei ole paremaks saanud või mis on pärast ravi teiste ravimitega taastunud.Blinatumomabi kasutatakse ka täiskasvanutel ja lastel, et ravida ALL-i, mis on remissioonis (vähi tunnuste ja sümptomite vähenemine või kadumine), kuid mõningaid vähi tõendeid jääb. Blinatumomab on ravimite klassis, mida nimetatakse bispetsiifilisteks T-rakkude engager-antikehadeks. See toimib teie kehas vähirakkude kasvu aeglustamise või peatamise teel.
Kuidas seda ravimit kasutada?
Blinatumomab on pulber, mida tuleb segada vedelikuga, mida arst või õde süstib aeglaselt intravenoosselt (veeni) haiglas või meditsiiniasutuses ja mõnikord kodus. Seda ravimit manustatakse pidevalt 4 nädala jooksul, millele järgneb 2-8 nädalat, kui ravimit ei anta. Seda raviperioodi nimetatakse tsükliks ja tsüklit võib vajadusel korrata. Ravi kestus sõltub ravile reageerimise viisist.
Kui teil esineb teatud kõrvaltoimeid, võib arst vajada ravi pikendamist, annuse muutmist või ravi lõpetamist. On oluline, et teavitaksite oma arsti sellest, kuidas te tunnete ravi ajal blinatumomabi süstiga.
Selle ravimi muud kasutusalad
Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
Enne blinatumomabi süstimist t
- informeerige oma arsti või apteekrit, kui te olete allergiline blinatumomabi, teiste ravimite, bensüülalkoholi suhtes. või muud blinatumomabi süstelahuse koostisained. Küsige oma apteekrilt koostisainete loetelu.
- rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimsete saadusi te võtate või kavatsete võtta. Märkige kindlasti üks järgmistest: tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune) või varfariin (Coumadin, Jantoven). Paljud teised ravimid võivad suhelda blinatumomabiga, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mis ei ole selles nimekirjas. Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
- rääkige oma arstile, kui teil on infektsioon või kui teil on või on kunagi esinenud nakkust, mis jääb tagasi. Samuti öelge oma arstile, kui teil on kunagi olnud aju kiiritusravi või olete saanud keemiaravi või teil on või on kunagi olnud maksahaigus.
- rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Enne ravimi saamist tuleb teil teha rasedustest. Te ei tohi rasestuda ravi ajal blinatumomabiga ja vähemalt 2 päeva pärast lõplikku annust. Rääkige oma arstiga, milliseid rasestumisvastaseid vahendeid saab teie jaoks kasutada. Kui te rasestute blinatumomabi kasutamise ajal, pöörduge oma arsti poole. Blinatumomab võib kahjustada loote.
- rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Blinatumomabi kasutamise ajal ja vähemalt 2 päeva pärast lõplikku annust ei tohi last rinnaga toita.
- te peaksite teadma, et blinatumomabi süst võib põhjustada unisust. Ärge juhtige autot ega käsitsege masinaid selle ravimi saamise ajal.
- vaktsineerige ilma arstiga rääkimata. Rääkige oma arstile, kui olete viimase 2 nädala jooksul saanud vaktsiini. Pärast lõplikku annust ütleb arst teile, millal on vaktsiini ohutu võtmine.
Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.
Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
Blinatumomabi süst võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:
- kõhukinnisus
- kõhulahtisus
- kaalutõus
- selja-, liiges- või lihasvalu
- käte, käte, jalgade, pahkluude või alumiste jalgade turse
- valu süstekohas
Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni nendest sümptomitest või need, mis on loetletud lõigus TÄHTIS HOIATUS või ERIHOIATUSED, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge kiirabi poole:
- valu rinnus
- käte, jalgade, käte või jalgade tuimus või kihelus
- õhupuudus
- pidev valu, mis algab kõhupiirkonnas, kuid võib levida seljale, mis võib tekkida iivelduse või oksendamise ajal või ilma
- palavik, kurguvalu, köha ja muud infektsiooni tunnused
Blinatumomabi süst võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi saamisel ebatavalisi probleeme.
Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).
Hädaolukorra / üleannustamise korral
Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.
Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:
- palavik
- kehaosa kontrollimatu raputamine
- peavalu
Millist muud teavet ma peaksin teadma?
Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Teie arst määrab teatud laborikatsetused enne ravi, selle ajal ja pärast seda, et kontrollida teie organismi reaktsiooni blinatumomabi süstile ja ravida kõrvaltoimeid enne nende rasket muutumist.
Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.
Brändinimed
- Blincyto®