Sisu
- Miks on see ravim ette nähtud?
- Kuidas seda ravimit kasutada?
- Selle ravimi muud kasutusalad
- Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
- Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
- Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
- Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
- Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
- Hädaolukorra / üleannustamise korral
- Millist muud teavet ma peaksin teadma?
- Brändinimed
Miks on see ravim ette nähtud?
Peginterferoon beeta-1a süsti kasutatakse selliste inimeste ravimiseks, kellel on korduv-remiteeruvad vormid (haiguse kulg, kus aeg-ajalt sümptomid süvenevad), MS, haigus, mille korral närvid ei toimi korralikult ja patsientidel võib esineda nõrkust , tuimus, lihaste koordineerimise kaotus ja nägemise, kõne ja põie kontrolli probleemid). Peginterferoon beeta-1a süst on ravimirühma, mida nimetatakse immunomodulaatoriteks. Peginterferooni beeta-1a toimet sclerosis multiplex'i raviks ei ole teada.
Kuidas seda ravimit kasutada?
Peginterferoon beeta-1a süstelahus on süstelahusena või eeltäidetud süstlas lahusena (vedelikuna), et süstida subkutaanselt (naha alla). Tavaliselt süstitakse seda iga 14 päeva järel. Süstige peginterferooni beeta-1a süstimine umbes samal kellaajal iga kord, kui seda süstite. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, mida te ei mõista. Kasutage peginterferooni beeta-1a süstimist täpselt nii, nagu on näidatud. Ärge süstige seda rohkem või vähem või süstige seda sagedamini kui arst on määranud.
Teie arst alustab tõenäoliselt väikese annusega beeta-1a-peginterferooni annust, nii et teie organism saaks ravimiga kohaneda. Tõenäoliselt saate teile peginterferoon beeta-1a süstimise alguspaketi, mis sisaldab kahte süstalt kahe erineva väiksema annusega ravimit, et kasutada neid kahe esimese annuse puhul.
Peginterferooni beeta-1a süstimine võib aidata kontrollida hulgiskleroosi, kuid ei ravi seda. Jätkake peginterferooni beeta-1a süstimist ka siis, kui tunnete end hästi. Ärge lõpetage peginterferoon beeta-1a süstimist ilma arstiga rääkimata.
Peginterferooni beeta-1a saate ise süstida või teil võib olla sõber või sugulane. Enne ravimi esmakordset süstimist lugege hoolikalt tootja juhiseid. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kuidas ravimit süstida.
Iga kord, kui süstite ravimit, kasutage uut eeltäidetud süstalt või süstelahust. Ärge kasutage või kasutage süstlaid või pliiatsid uuesti. Hävitage kasutatud süstlad või pliiatsid torkekindlasse mahutisse, mis on lastele kättesaamatus kohas. Rääkige oma arsti või apteekriga, kuidas kõrvaldada torkekindel pakend.
Enne ravimi kasutamist vaadake alati oma eeltäidetud süstlas või pensüstelis sisalduvat ravimit. See peaks olema selge ja värvitu, kuid võib olla väike õhumull. Kui ravim on hägune, värviline või sisaldab osakesi või kui pen-süstlas või süstlas märgitud aegumiskuupäev on möödas, ärge kasutage seda pensüstelit või süstalt. Kui kasutate pensüstelit, kontrollige ka, et süstimisoleku aknas on rohelised triibud. Ärge kasutage pensüstelit, kui süstimisoleku aknas ei ole rohelisi triipe.
Peginterferooni beeta-1a võib süstida kõikjal oma kõhule, õlavarre tagaküljele või reitele. Valige iga kord, kui süstite ravimit, mõne teise koha. Ärge süstige ravimit nahka, mis on ärritunud, muljutud, punetatud, nakatunud või armunud.
Peginterferoon beeta-1a-ravi ajal võib teil esineda gripitaolisi sümptomeid, nagu peavalu, luu- või lihasvalu, palavik, külmavärinad ja väsimus. Nende sümptomite vältimiseks või kontrollimiseks peaksite ravi ajal juua palju vett. Teie arst võib teile öelda, et te peate võtma retseptita ravimeid, mis leevendavad valu ja ennetavad palavikku enne või pärast süstimist, et aidata neid sümptomeid ravida või ennetada. Rääkige oma arstiga, milliseid teisi ravimeid peaksite ravi ajal võtma.
Peginterferoon beeta-1a-ravi alustamisel annab arst või apteeker teile arsti või patsiendi teabelehe (ravimijuhend) ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate. Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arstilt või apteekrilt küsimusi. Ravimijuhendi saamiseks võite külastada ka toidu- ja ravimiameti (FDA) veebilehte (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.
Selle ravimi muud kasutusalad
Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
Enne peginterferooni beeta-1a süstimist
- informeerige oma arsti või apteekrit, kui te olete allergiline beeta-1a-peginterferooni, teiste interferoon-beeta-ravimite (Avonex, Betaseron, Extavia, Rebif), teiste ravimite või beetavera-1a-peginterferooni mõne koostisosa suhtes. Küsige oma apteekrilt või kontrollige ravimi juhendit koostisainete nimekirjast.
- rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
- rääkige oma arstile, kui teil on või on olnud krampe; psüühikahäire nagu depressioon, eriti kui te olete kunagi mõelnud iseenda tapmise või selle püüdmise üle; verejooksu probleemid; mis tahes vererakkude madal arv; südame, maksa, kilpnäärme või neeruhaigusega.
- rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Peginterferoon beeta-1a süstimise ajal rasestuda, pöörduge oma arsti poole.
- kui teil on kirurgiline operatsioon, sealhulgas hambaravi, rääkige sellest arstile või hambaarstile, et te võtate beeta-1a-peginterferooni.
Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.
Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
Helistage oma arstile, kui te unustate selle ravimi annuse süstida. Teie arst ütleb teile, millal tuleb süstida vahelejäänud annus ja millal te kavatsete järgmise planeeritud annuse süstida. Ärge süstige kahekordset annust vastamata ravimi võtmiseks.
Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
Peginterferoon beeta-1a süst võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:
- peavalu
- lihas- või liigesevalu
- palavik
- külmavärinad
- nõrkus
Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge kiirabi poole:
- naha või silmade kollasus
- tume uriin
- kahvatu väljaheide
- iiveldus
- oksendamine
- isutus
- ebatavaline verevalum või verejooks
- liigne väsimus
- segadust
- ärrituvus
- närvilisus
- tunne lootusetu või halb ennast
- mõeldes iseenda kahjustamise või tapmise või planeerimise või üritamise eest
- krambid
- õhupuudus
- kahvatu nahk
- kiire või ebanormaalne südamelöök
- valu rinnus
- lööve
- tarud
- sügelus
- silmade, näo, suu, keele, kõri, käte, käte, jalgade, pahkluude või alumiste jalgade turse
- kähe
- hingamis- või neelamisraskused
- punetus, soojus, turse, valu või infektsioon kohas, kus te süstisite ravimeid, mis ei parane mõne päeva jooksul
- punased või verised väljaheited või kõhulahtisus
- kõhuvalu
- aeglane või raske kõne
- lillad laigud või naha täpsed täpid (lööve)
- vähenenud urineerimine või veri uriinis
Peginterferoon beeta-1a süst võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.
Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).
Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
Hoidke seda ravimit karbis, mis see oli, tihedalt suletud ja lastele kättesaamatus kohas. Hoida seda külmkapis, kuid mitte külmutada. Kui te ei saa ravimit külmkapis hoida, võite seda hoida toatemperatuuril, eemal kuumusest, valgusest ja niiskusest kuni 30 päeva. Hävitage kõik külmutatud või vananenud või enam mittevajalikud ravimid.
Ebavajalikud ravimid tuleb hävitada erilistel viisidel, et tagada lemmikloomade, laste ja teiste inimeste tarbimine. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualettruumiga loputada. Selle asemel on parim viis ravimit kõrvaldada ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Rääkige oma apteekriga või pöörduge oma kohaliku prügi / ringlussevõtu osakonna poole, et saada teavet oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta. Lisateabe saamiseks vaadake FDA ravimite ohutu kõrvaldamise veebisaiti (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil puudub juurdepääs tagasivõtmisprogrammile.
On oluline, et kõik ravimid jääksid laste nähtamatusse ja kättesaamatusse nii palju konteinereid (nagu iganädalased pillid, silmatilgad, kreemid, plaastrid ja inhalaatorid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Et kaitsta lapsi mürgistuse eest, lukustage alati kaitsekorgid ja asetage ravim kohe kohale turvalisse kohta - üks, mis on ülespoole ja eemal ning nende nähtavusest ja käeulatusest väljas. http://www.upandaway.org
Hädaolukorra / üleannustamise korral
Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.
Millist muud teavet ma peaksin teadma?
Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Arst määrab teatud laboritestid, et kontrollida teie organismi reaktsiooni beeta-1a-peginterferooniga.
Ära lase kellelgi teisel teie ravimit kasutada. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi, mis teil on retsepti lisamise kohta.
Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.
Brändinimed
- Plegridy®