Ibrutiniib

Posted on
Autor: Randy Alexander
Loomise Kuupäev: 4 Aprill 2021
Värskenduse Kuupäev: 20 November 2024
Anonim
Ibrutinib keeps CLL in check
Videot: Ibrutinib keeps CLL in check

Sisu

hääldatakse kui (silmaümbrus)

Miks on see ravim ette nähtud?

Ibrutiniibi kasutatakse mantelrakulise lümfoomi (MCL; kiiresti kasvav vähk, mis algab immuunsüsteemi rakkudest) raviks, kes on juba ravitud vähemalt ühe teise kemoteraapia ravimiga. Seda kasutatakse ka kroonilise lümfotsüütilise leukeemia (CLL; valgelibledes algava vähivormiga) ja väikese lümfotsüütilise lümfoomi (SLL; vähi tüüp, mis algab peamiselt lümfisõlmedes) raviks. Ibrutiniibi kasutatakse Waldenstromi makroglobuliinemia (WM; aeglaselt kasvav vähk, mis algab teatud luuüdi valgelibledest) raviks. Ibrutiniib kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse kinaasi inhibiitoriteks.See toimib blokeerides ebanormaalse valgu toimet, mis näitab vähirakkude paljunemist. See aitab peatada vähirakkude levikut.


Kuidas seda ravimit kasutada?

Ibrutiniib on suukaudne kapsel. Tavaliselt võetakse seda üks kord päevas. Võtke ibrutiniib iga päev umbes samal ajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, mida te ei mõista. Võtke ibrutiniib täpselt nii, nagu on kirjeldatud. Ärge võtke rohkem või vähem seda või võtke seda sagedamini kui arst on määranud.

Neelake kapslid tervena koos täis klaasi veega; ärge avage, murdke ega närige neid.

Teie arst võib teie ravi ajal ibrutiniibi annust vähendada. See sõltub sellest, kui hästi ravimid teie jaoks sobivad ja milliseid kõrvaltoimeid teil tekib. Rääkige oma arstiga, kuidas te tunnete ravi ajal. Jätkake ibrutiniibi võtmist ka siis, kui tunnete end hästi. Ärge lõpetage ibrutiniibi võtmist ilma arstiga nõu pidamata.


Küsige oma apteekrilt või arstilt patsiendi kohta käiva teabe koopiat.

Selle ravimi muud kasutusalad

Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?

Enne ibrutiniibi võtmist

  • informeerige oma arsti või apteekrit, kui te olete allergiline ibrutiniibi, teiste ravimite või ibrutiniibi kapslite mõne koostisosa suhtes. Küsige oma apteekrilt koostisainete loetelu.
  • rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimsete saadusi te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige mõnda järgmistest: antikoagulandid (vere vedeldid), näiteks varfariin (Coumadin, Jantoven); seenevastased ravimid, nagu flukonasool (Diflucan), itrakonasool (Onmel, Sporanox), ketokonasool (Nizoral), posakonasool (Noxafil) ja vorikonasool (Vfend); trombotsüütide vastased ravimid nagu klopidogreel (Plavix), prasugreel (Effient), tikagreloor (Brilinta) ja tiklopidiin; aprepitant (Emend); botsepreviir (Victrelis), karbamasepiin (Carbatrol, Epitol, Tegretol, Teril); tsiprofloksatsiin (Cipro), klaritromütsiin (Biaxin, Prevpac), tsrizotiniib (Xalkori); digoksiini (Lanoxin); diltiaseem (Cardizem, Cartia, Tiazac, teised); erütromütsiin (E.E.S., Eritrocin, teised), imatiniib (Gleevec); ravimid kõrgvererõhu raviks; teatud ravimid inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) või omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi (AIDS), nagu atasanaviir (Reyataz), efavirensi (Sustiva, Atripla), darunaviiri (Prezista), fosamprenaviiri (Lexiva), indinaviiri (Crixivan), nelfinaviiri (Viracept ), ritonaviir (Norvir, Kaletras) ja sakvinaviir (Invirase); nefasodoon; fenütoiin (Dilantin, Phenytek); rifampiin (Rifadin, Rifamate, Rimactane, teised); telapreviir (ei ole enam saadaval USA-s; Incivek); verapamiil (Calan, Covera, Tarkas, teised); ja telitromütsiin (ei ole enam saadaval USA-s, Ketek). Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
  • rääkige oma arstile, milliseid taimsete saadusi te võtate, eriti naistepuna.
  • rääkige oma arstile, kui teil on infektsioon või olete hiljuti saanud operatsiooni. Rääkige ka oma arstile, kui te suitsetate või kui teil on või on kunagi olnud diabeet, ebaregulaarne südametegevus, hüpertensioon (kõrge vererõhk), kõrge kolesteroolitase, verejooksuprobleemid või süda, neerud või maksahaigus.
  • rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda, imetate või kavatsete lapse isaks saada. Ibrutiniibi võtmise ajal ei tohi te rasestuda. Kui te olete naine, peate enne ravi alustamist võtma rasedustesti ja kasutama rasestumise vältimiseks rasestumisvastast ravi ibrutiniibiga ja 1 kuu jooksul pärast ravi lõpetamist. Kui te olete mees, siis peaksite teie ja teie naispartner kasutama ibrutiniibiga ravi ajal rasestumisvastast ravi ja jätkama 1 kuu möödumist pärast lõplikku annust. Kui te rasestute ibrutiniibi võtmise ajal, pöörduge kohe arsti poole. Ibrutiniib võib põhjustada loote kahjustusi.
  • rääkige oma arstile, kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, rääkige arstile või hambaarstile, et te võtate ibrutiniibi. Arst võib teile öelda, et peate lõpetama ibrutiniibi võtmise 3 ... 7 päeva enne operatsiooni või protseduuri.

Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?

Ärge sööge greip- või Sevilla apelsine (mõnikord kasutatakse marmelaadides) või jooge selle ravimi võtmise ajal greibimahla.


Ibrutiniibi võtmise ajal tuleb iga päev juua rohkelt vett või muid vedelikke.

Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?

Võtke unustatud annus niipea, kui see sel päeval mäletate. Siiski, kui te ei mäleta enne järgmist päeva, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust vastamata ravimi võtmiseks.

Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?

Ibrutiniib võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:

  • kõhulahtisus
  • iiveldus
  • kõhukinnisus
  • oksendamine
  • kõhuvalu
  • kõrvetised või seedehäired
  • söögiisu vähenemine
  • ülemäärane väsimus või nõrkus
  • lihas-, luu- ja liigesevalu
  • lihaskrambid
  • käte, jalgade, pahkluude või alumiste jalgade turse
  • lööve
  • sügelus
  • haavandid suus ja kurgus
  • ärevus
  • magama jäämine või magama jäämine

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge kiirabi poole:

  • ebatavaline verevalum või verejooks
  • roosa, punane või tumepruun
  • verised või mustad, tõrvad väljaheited
  • nina verejooks
  • verine oksendamine; või oksendamist verd või pruuni materjali, mis meenutab kohvipõhja
  • krambid
  • kiire või ebaregulaarne südamelöök
  • õhupuudus
  • ebamugavustunne rinnus
  • pearinglus, peapööritus või nõrkus
  • nägemise muutused
  • peavalu (mis kestab kaua)
  • palavik, külmavärinad, köha või muud infektsiooni tunnused
  • segadust
  • muutused oma kõnes
  • vähenenud urineerimine

Ibrutiniib võib suurendada teie teatud vähivormide, sealhulgas naha või muude organite vähktõve riski. Rääkige oma arstiga ibrutiniibi kasutamise riskidest.

Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?

Hoidke seda ravimit pakendis, mis see oli, tihedalt suletud ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ja eemal valgusest, liigsest soojusest ja niiskusest mitte vannitoas.

Ebavajalikud ravimid tuleb hävitada erilistel viisidel, et tagada lemmikloomade, laste ja teiste inimeste tarbimine. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualettruumiga loputada. Selle asemel on parim viis ravimit kõrvaldada ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Rääkige oma apteekriga või pöörduge oma kohaliku prügi / ringlussevõtu osakonna poole, et saada teavet oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta. Lisateabe saamiseks vaadake FDA ravimite ohutu kõrvaldamise veebisaiti (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil puudub juurdepääs tagasivõtmisprogrammile.

On oluline, et kõik ravimid jääksid laste nähtamatusse ja kättesaamatusse nii palju konteinereid (nagu iganädalased pillid, silmatilgad, kreemid, plaastrid ja inhalaatorid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Et kaitsta lapsi mürgistuse eest, lukustage alati kaitsekorgid ja asetage ravim kohe kohale turvalisse kohta - üks, mis on ülespoole ja eemal ning nende nähtavusest ja käeulatusest väljas. http://www.upandaway.org

Hädaolukorra / üleannustamise korral

Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.

Millist muud teavet ma peaksin teadma?

Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Teie arst võib tellida teatud laboratoorsed testid, et kontrollida teie organismi vastust ibrutiniibile.

Ära lase kellelgi teisel teie ravimit võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi, mis teil on retsepti lisamise kohta.

Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.

Brändinimed

  • Imbruvica®