Adefoviir

Sisu

• TÄHTIS HOIATUS:
• Miks on see ravim ette nähtud?
• Kuidas seda ravimit kasutada?
• Selle ravimi muud kasutusalad
• Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
• Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
• Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
• Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
• Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
• Hädaolukorra / üleannustamise korral
• Millist muud teavet ma peaksin teadma?
• Brändinimed

hääldatakse kui (def 'o veer)

TÄHTIS HOIATUS:

Ärge lõpetage adefoviiri võtmist ilma arstiga nõu pidamata. Kui te lõpetate adefoviiri võtmise, võib teie hepatiit süveneda. See on kõige tõenäolisem esimese 3 kuu jooksul pärast adefoviiri kasutamise lõpetamist. Olge ettevaatlik, et mitte unustada annuseid ega otsi adefoviiri. Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi esinenud muud maksahaigust kui B-hepatiit või maksatsirroos (maksakahjustused). Kui pärast adefoviiri võtmise lõpetamist ilmneb mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge koheselt oma arsti poole: äärmuslik väsimus, nõrkus, iiveldus, oksendamine, isutus, naha või silmade kollasus, tumedad uriinid, heledad soole liigutused, ning lihas- või liigesevalu.

Adefoviir võib põhjustada neerukahjustusi. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud neeruhaigus, kõrge vererõhk või diabeet. Öelge oma arstile või apteekrile, kui te võtate või olete kunagi võtnud mõnda järgmistest ravimitest: aminoglükosiidi antibiootikumid nagu amikatsiin, gentamütsiin, kanamütsiin, neomütsiin, streptomütsiin ja tobramütsiin (Tobi); aspiriin ja muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID) nagu ibuprofeen (Advil, Motrin) ja naprokseen (Aleve, Naprosyn); tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune); takroliimus (Prograf); või vankomütsiin. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole: segadus; vähenenud urineerimine; käte, jalgade, pahkluude või alumiste jalgade turse.

Kui teil on HIV või AIDS, mida ei ravita ravimitega ja te võtate adefoviiri, võib teie HIV-infektsioon olla raskesti ravitav. Öelge oma arstile, kui teil on HIV või AIDS või kui teil on kaitsmata sugu rohkem kui ühe partneriga või kasutate süstitavaid tänava ravimeid. Enne ravi alustamist adefoviiriga ja teie ravi ajal, kui teil on tõenäoline, et teil on HIV-nakkus, võib arst teid testida HIV-nakkuse suhtes.

Adefoviir, kui seda kasutatakse eraldi või kombinatsioonis teiste viiruseravimitega, võib põhjustada tõsist või eluohtlikku maksakahjustust ja seisundit, mida nimetatakse laktatsidoosiks (happe kogunemine veres). Laktatsidoosi tekkimise risk võib olla suurem, kui olete naine, kui te olete ülekaaluline või kui teil on pikka aega ravitud B-hepatiidi viiruse (HBV) infektsiooni ravimitega. Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud maksahaigus. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole: segadus; ebatavaline verejooks või verevalumid; naha või silmade kollasus; tumedat uriini; heledad soole liikumised; hingamisraskused; kõhuvalu või turse; iiveldus; oksendamine; ebatavaline lihasvalu; söögiisu kaotus vähemalt paar päeva; energia puudumine; gripilaadsed sümptomid; sügelus; külmumine, eriti käte või jalgade puhul; pearinglus või peapööritus; kiire või ebaregulaarne südamelöök; või äärmuslik nõrkus või väsimus.

Enne adefoviirravi alustamist, selle ajal ja mõne kuu jooksul pärast ravi pidage oma kohtumisi arsti ja laboriga. Arst määrab teatud laboritestid, et kontrollida teie organismi reaktsiooni adefoviiri suhtes.

Rääkige oma arstiga adefoviiri kasutamise riskidest.

Miks on see ravim ette nähtud?

Adefoviiri kasutatakse kroonilise (pikaajalise) B-hepatiidi infektsiooni (viiruse poolt põhjustatud maksa turse) raviks täiskasvanutel ja 12-aastastel ja vanematel lastel. Adefoviir on ravimite klassis, mida nimetatakse nukleotiidi analoogideks. See toimib vähendades B-hepatiidi viiruse (HBV) kogust organismis. Adefoviir ei ravi B-hepatiiti raviks ega pruugi takistada kroonilise B-hepatiidi tüsistusi, nagu maksatsirroos või maksavähk. Adefoviir ei tohi takistada B-hepatiidi levikut teistele inimestele.

Kuidas seda ravimit kasutada?

Adefoviir on suu kaudu manustatav tablett. Tavaliselt võetakse seda üks kord päevas koos toiduga või ilma. Võtke adefoviiri iga päev umbes samal ajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, mida te ei mõista. Võtke adefoviir täpselt vastavalt juhistele. Ärge võtke rohkem või vähem seda või võtke seda sagedamini kui arst on määranud.

Selle ravimi muud kasutusalad

Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?

Enne adefoviiri võtmist

• informeerige oma arsti või apteekrit, kui te olete allergiline adefoviiri suhtes; muud ravimid; või ükskõik milline adefoviiri tablettide koostisosa. Küsige oma apteekrilt koostisainete loetelu.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimsete saadusi te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige ravimeid, mis on loetletud lõigus TÄHTIS HOIATUS ja lamivudiin (Combivir, Epivir, Epivir-HBV, Epzicom, Triumeq või Trizivir) või tenofoviir (Viread, Atriplas, Compleras, Stribildis, Truvadas). Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist. Ärge võtke muid ravimeid, kui te võtate adefoviiri, välja arvatud juhul, kui arst on teile seda öelnud.
• Ärge võtke adefoviiri, kui olete rase või plaanite rasestuda. Kui te rasestute adefoviiri kasutamise ajal, pöörduge oma arsti poole. Adefoviiri kasutamise ajal ei tohi last rinnaga toita.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, rääkige sellest arstile või hambaarstile, et te võtate adefoviiri.

Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?

Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.

Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?

Kui mäletate unustatud annust päeval, kui pidid seda võtma, võtke unustatud annus niipea, kui see meelde tuleb. Siiski, kui te ei unusta unustatud annust kuni järgmise päevani, jätke vahelejäänud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke samal päeval rohkem kui ühte adefoviiri annust. Ärge võtke kahekordset annust vastamata ravimi võtmiseks.

Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?

Adefoviir võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:

• nõrkus
• peavalu
• kõhulahtisus
• gaasi
• seedehäired
• käre kurk
• nohu
• lööve

Adefoviir võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?

Hoidke seda ravimit pakendis, mis see oli, tihedalt suletud ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ja eemal liigsest soojusest ja niiskusest (mitte vannitoas).

On oluline, et kõik ravimid jääksid laste nähtamatusse ja kättesaamatusse nii palju konteinereid (nagu iganädalased pillid, silmatilgad, kreemid, plaastrid ja inhalaatorid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Et kaitsta lapsi mürgistuse eest, lukustage alati kaitsekorgid ja asetage ravim kohe kohale turvalisse kohta - üks, mis on ülespoole ja eemal ning nende nähtavusest ja käeulatusest väljas. http://www.upandaway.org

Ebavajalikud ravimid tuleb hävitada erilistel viisidel, et tagada lemmikloomade, laste ja teiste inimeste tarbimine. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualettruumiga loputada. Selle asemel on parim viis ravimit kõrvaldada ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Rääkige oma apteekriga või pöörduge oma kohaliku prügi / ringlussevõtu osakonna poole, et saada teavet oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta. Lisateabe saamiseks vaadake FDA ravimite ohutu kõrvaldamise veebisaiti (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil puudub juurdepääs tagasivõtmisprogrammile.

Hädaolukorra / üleannustamise korral

Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.

Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

• kõht korrast ära
• ebamugavustunne maos

Millist muud teavet ma peaksin teadma?

Ära lase kellelgi teisel teie ravimit võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi, mis teil on retsepti lisamise kohta.

Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.

Brändinimed

• Hepsera^®