Infliksimab, infliksimab-dyyb, infliksimab-abda süstimine

Sisu

• TÄHTIS HOIATUS:
• Miks on see ravim ette nähtud?
• Kuidas seda ravimit kasutada?
• Selle ravimi muud kasutusalad
• Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
• Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
• Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
• Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
• Hädaolukorra / üleannustamise korral
• Millist muud teavet ma peaksin teadma?
• Brändinimed
• Muud nimed

hääldatakse kui (in flix 'I mab)

TÄHTIS HOIATUS:

Infliksimab, infliksimabivärv ja infliksimab-abda süstimine võivad vähendada teie võimet võidelda nakkuse vastu ja suurendada riski, et teil tekib tõsine infektsioon, sealhulgas tõsised viirus-, bakteri- või seeninfektsioonid, mis võivad levida kogu organismis. Neid infektsioone võib olla vaja ravida haiglas ja põhjustada surma. Öelge oma arstile, kui teil tekib sageli mingit tüüpi infektsioon või kui te arvate, et teil võib olla praegu mingit tüüpi infektsioon. Siia kuuluvad väikesed infektsioonid (näiteks lahtised lõiked või haavandid), tulevad ja mööduvad infektsioonid (nt külmavillid) ja kroonilised infektsioonid, mis ei kao. Rääkige ka oma arstile, kui teil on suhkurtõbi või mis tahes seisund, mis mõjutab teie immuunsüsteemi ja kui elate või olete kunagi elanud sellistes piirkondades nagu Ohio või Mississippi jõe orud, kus on sagedasemad seeninfektsioonid. Küsige oma arstilt, kui te ei tea, kas teie piirkonnas on levinumad nakkused. Rääkige ka oma arstile, kui te võtate ravimeid, mis vähendavad immuunsüsteemi aktiivsust, nagu abatatsept (Orencia); anakinra (Kineret); metotreksaat (Rheumatrex); steroidid nagu deksametasoon, metüülprednisoloon (Medrol), prednisoloon (Prelone) või prednisoon; või tookilizumab (Actemra).

Teie arst jälgib teid nakkuse tunnuste suhtes ravi ajal ja vahetult pärast ravi. Kui teil on enne ravi alustamist mõni järgmistest sümptomitest või kui teil tekib ravi ajal või vahetult pärast seda mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole: nõrkus; higistamine; hingamisraskused; käre kurk; köha; verine lima köha; palavik; äärmuslik väsimus; gripilaadsed sümptomid; soe, punane või valulik nahk; kõhulahtisus; kõhuvalu; või muud infektsiooni tunnused.

Te võite olla nakatunud tuberkuloosiga (TB, raske kopsuinfektsioon) või hepatiit B (maksa, mis mõjutab maksa), kuid kellel ei ole haiguse sümptomeid. Sellisel juhul võib infliksimab, infliksimabdübüba ja infliksimabi abda süstimine suurendada riski, et teie infektsioon muutub tõsisemaks ja teil tekivad sümptomid. Teie arst viib läbi naha-testi, et näha, kas teil on inaktiivne tuberkuloosihaigus ja võite tellida vereanalüüsi, et näha, kas teil on inaktiivne B-hepatiidi infektsioon. Vajadusel annab arst teile infektsiooni raviks, enne kui alustate infliksimabi, infliksimabivärvi või infliksimabi abda süstimist. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi esinenud tuberkuloosi, kui olete elanud või käinud kohas, kus tuberkuloosi esinemine on tavaline, või kui teil on tuberkuloosi omav isik. Kui teil esineb mõni järgmistest TB sümptomitest või kui teil tekib ravi ajal mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole: köha, kehakaalu langus, lihastoonuse kadu, palavik või öine higistamine. Samuti pöörduge otsekohe oma arsti poole, kui teil on mõni neist B-hepatiidi sümptomitest või kui teil tekib ravi ajal või pärast seda mõni neist sümptomitest: ülemäärane väsimus, naha või silmade kollasus, isutus, iiveldus või oksendamine, lihasvalud, tume uriin, savi värvi soole liikumine, palavik, külmavärinad, kõhuvalu või lööve.

Mõnedel lastel, teismelistel ja noortel täiskasvanutel, kes said infliksimabi või sarnaseid ravimeid, tekkisid rasked või eluohtlikud vähid, sealhulgas lümfoom (vähk, mis algab infektsiooniga võitlevatest rakkudest). Mõned teismelised ja noored täiskasvanud mehed, kes kasutasid infliksimabi või sarnaseid ravimeid, tekitasid hepatospleense T-raku lümfoomi (HSTCL), mis on väga tõsine vähivorm, mis põhjustab sageli surma lühikese aja jooksul. Enamikku HSTCL-i arenenud inimesi raviti Crohni tõve (seisund, kus keha ründab seedetrakti limaskesta, põhjustades valu, kõhulahtisust, kehakaalu langust ja palavikku) või haavandilise koliidi (seisund, mis põhjustab turset ja haavandeid) raviks. käärsoole [jämesoole] ja pärasoole infliksimabi või sarnase ravimiga vooderdamisel koos teise ravimiga, mida nimetatakse asatiopriiniks (imuraaniks) või 6-merkaptopuriiniks (purinetooliks). Rääkige oma lapse arstile, kui teie lapsel on kunagi olnud mingit tüüpi vähki. Kui teie lapsel tekib ravi ajal mõni neist sümptomitest, helistage kohe oma arstile: seletamatu kaalulangus; paistunud näärmed kaelas, kaenlaalustes või kubemes; või kerge verevalum või veritsus. Rääkige oma lapse arstiga infliksimabi süstimise ohtudest teie lapsele.

Arst või apteeker annab teile infliksimabi süstimise alustamise ja iga kord, kui teile manustatakse ravimit, teile tootja patsiendi infolehe (ravimijuhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arstilt või apteekrilt küsimusi. Ravimijuhendi saamiseks võite külastada ka toidu- ja ravimiameti (FDA) veebilehte (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Rääkige oma arstiga infliksimabi, infliksimabi ja infliksimabi abda süstimise riskide kohta.

Miks on see ravim ette nähtud?

Infliksimabi, infliksimabi-dübibi ja infliksimabi abda süsti kasutatakse teatud autoimmuunhaiguste sümptomite leevendamiseks (seisundid, kus immuunsüsteem ründab terveid kehaosi ja põhjustab valu, turset ja kahjustusi), sealhulgas:

• reumatoidartriit (seisund, kus keha ründab oma liigeseid, põhjustab valu, turset ja funktsiooni kadu), mida ravitakse ka metotreksaadiga (Rheumatrex, Trexall).
• Crohni tõbi (seisund, kus keha ründab seedetrakti vooderdus, põhjustab valu, kõhulahtisust, kaalukaotust ja palavikku) täiskasvanutel ja 6-aastastel või vanematel lastel, kes ei ole teiste ravimitega ravimisel paranenud.
• haavandiline koliit (haigusseisund, mis põhjustab paksu soole paistetust ja haavandeid) täiskasvanutel, kes ei ole teiste ravimitega ravimisel paranenud. Infliksimabi võib kasutada ka haavandilise koliidi sümptomite leevendamiseks 6-aastastel või vanematel lastel, kes ei ole teiste ravimitega ravimisel paranenud.
• anküloseeriv spondüliit (seisund, kus keha ründab selgroo liigesed ja muud valu ja liigesekahjustusi põhjustavad piirkonnad).
• psoriaas (naha haigus, mille puhul mõnedel kehapiirkondadel moodustuvad punased kiilud).
• psoriaatiline artriit (haigus, mis põhjustab liigesvalu ja turset ja nahka).

Infliksimab, infliksimab-dyyb ja infliksimab-abda süstimine on ravimite klassis, mida nimetatakse kasvaja nekroosifaktor-alfa (TNF-alfa) inhibiitoriteks. Nad töötavad blokeerides põletikku põhjustava organismis oleva TNF-alfa toime.

Kuidas seda ravimit kasutada?

Infliksimab, infliksimab-dyyb ja infliksimab-abda süstelahus on pulber, mida tuleb segada steriilse veega ja manustada intravenoosselt (veeni) arst või õde. Tavaliselt manustatakse seda arsti juures iga 2 kuni 8 nädala järel, sagedamini ravi alguses ja harvem kui ravi jätkub. Kogu infliksimabi, infliksimabi-dübibi või infliksimabi-abda annuse manustamiseks kulub umbes 2 tundi.

Infliksimab, infliksimab-dyyb ja infliksimabi abda süstimine võivad infusiooni ajal ja 2 tundi hiljem põhjustada tõsiseid allergilisi reaktsioone. Arst või õde jälgib teid selle aja jooksul, et olla kindel, et teil ei ole ravile tõsist reaktsiooni. Teile võidakse anda muid ravimeid, et ravida või ennetada infliksimabi, infliksimab-dübüba või infliksimabi abda süstimist. Informeerige oma arsti või meditsiiniõde kohe, kui teil tekib infusiooni ajal või vahetult pärast seda mõni järgmistest sümptomitest: nõgestõbi; lööve; sügelus; näo, silmade, suu, kõri, keele, huulte, käte, jalgade, pahkluude või alumiste jalgade turse; hingamis- või neelamisraskused; loputamine; pearinglus; minestamine; palavik; külmavärinad; krambid; ja valu rinnus.

Infliksimab, infliksimabivärv ja infliksimab-abda süstimine võivad aidata teie sümptomeid kontrollida, kuid nad ei ravi teie seisundit paranema. Arst jälgib teid hoolikalt, et näha, kui hästi infliksimab, infliksimab-dyyb või infliksimab-abda süstimine toimib teie jaoks. Kui teil on reumatoidartriit või Crohni tõbi, võib teie arst vajaduse korral suurendada teile manustatavate ravimite hulka. Kui teil on Crohni tõbi ja teie seisund ei ole pärast 14 nädala möödumist paranenud, võib teie arst lõpetada ravi infliksimabi, infliksimabi-dübibi või infliksimabi abda süstega. Oluline on öelda oma arstile, kuidas te tunnete ravi ajal.

Selle ravimi muud kasutusalad

Infliksimabi süsti kasutatakse mõnikord ka Behceti sündroomi (suuõõne ja mitmesuguste kehaosade põletiku) raviks. Rääkige oma arstiga selle ravimi kasutamise võimalike ohtude kohta teie seisundis.

Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?

Enne infliksimabi, infliksimabi või infliksimabi abda süstimist t

• informeerige oma arsti või apteekrit, kui te olete allergiline infliksimabi süstimise, hiire (hiire) valkudest, muudest ravimitest või infliksimabi, infliksimabi-dübüba või infliksimab-abda süstelahuse mis tahes ravimitest. Küsige oma arstilt või apteekrilt, kui te ei tea, kas ravim, mille suhtes te olete allergiline, on valmistatud hiire valkudest. Küsige oma apteekrilt või kontrollige ravimi juhendit koostisainete nimekirjast.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige ravimit, mis on loetletud lõigus TÄHTIS HOIATUS ja mõni järgmistest: antikoagulandid (vere vedeldajad), nagu varfariin (Coumadin), tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune) ja teofülliin (Theochron, Theolair, Uniphyl). Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
• rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi esinenud kongestiivset südamepuudulikkust (seisund, kus süda ei saa keha teistesse osadesse piisavalt verd pumbata). Teie arst võib teile öelda, et te ei kasuta infliksimabi, infliksimabi-dübüme või infliksimabi abda süsti.
• rääkige oma arstile, kui te olete kunagi saanud fototeraapiat (psoriaasi ravi, mis hõlmab naha kokkupuudet ultraviolettkiirgusega) ja kui teil on või on kunagi olnud teie närvisüsteemi haigus, nagu sclerosis multiplex (MS; närvikahjustusest tingitud koordineerimine, nõrkus ja tuimus), Guillain-Barre sündroom (nõrkus, kihelus ja äkilise närvikahjustuse põhjustatud võimalik halvatus) või optiline neuriit (närvi põletik, mis saadab sõnumeid silma ajusse); tuimus, põletamine või kihelus ükskõik millises kehaosas; krambid; krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (COPD; kopsude ja hingamisteede haiguste rühm); mis tahes tüüpi vähk; veritsushäired või teie verd mõjutavad haigused; või südamehaigused.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui te rasestute infliksimabi, infliksimabivärvi või infliksimabi abda süstimise ajal, pöörduge oma arsti poole. Kui te kasutate raseduse ajal infliksimabi, infliksimabivärvi või infliksimab-abda süsti, rääkige sellest kindlasti oma lapse arstiga pärast lapse sündi. Teie laps võib vajada teatud vaktsineerimist hiljem kui tavaliselt.
• kui teil on kirurgiline operatsioon, sealhulgas hambaravi, rääkige arstile või hambaarstile, et kasutate infliksimabi, infliksimabi-dübi või infliksimabi abda süstimist.
• vaktsineerige ilma arstiga rääkimata. Samuti informeerige oma arsti, kui olete hiljuti saanud vaktsiini. Kui teie last ravitakse infliksimabi süstiga, rääkige oma arstiga, millist vaktsineerimist tuleb enne ravi alustamist manustada. Võimaluse korral tuleb teie lapsele enne ravi algust anda kõik vajalikud vaktsineerimised oma vanuse lastele.
• te peaksite teadma, et teil võib olla 3 ... 12 päeva pärast infliksimabi, infliksimabi-dyybi või infliksimab-abda süstimist allergiline allergiline reaktsioon. Öelge oma arstile, kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest mitu päeva või kauem pärast ravi: lihas- või liigesevalu; palavik; lööve; tarud; sügelus; käte, näo või huulte turse; neelamisraskused; käre kurk; ja peavalu.

Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?

Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.

Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?

Infliksimab, infliksimabivärv ja infliksimabi abda süstimine võivad põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:

• iiveldus
• kõrvetised
• peavalu
• nohu
• valged plaastrid suus
• tupe sügelus, põletamine ja valu või muud pärmiinfektsiooni tunnused
• loputamine

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Järgmised sümptomid on harva esinevad, kuid kui teil tekib mõni neist või need, mis on loetletud lõigus TÄHTIS HOIATUS, pöörduge kohe arsti poole:

• mis tahes tüüpi lööve, sealhulgas lööve põskedel või kätel, mis päikese käes halvenevad
• valu rinnus
• ebaregulaarne südamelöök
• valu käes, seljas, kaelas või lõualuu
• kõhuvalu
• jalgade, pahkluude, mao või alamjalgade turse
• äkiline kaalutõus
• õhupuudus
• nägemise või nägemise muutused
• käte või jalgade nõrkus
• lihas- või liigesevalu
• tuimus või kihelus keha mis tahes osas
• äkiline segadus, kõnehäired või raskused mõistmises
• äkilised probleemid kõndimisel
• pearinglus või nõrkus
• tasakaalu või koordineerimise kaotamine
• äkiline, tugev peavalu
• krambid
• naha või silmade kollasus
• tume värvusega uriin
• isutus
• valu kõhu ülemises paremas osas
• ebatavaline verevalum või verejooks
• veri väljaheites
• kahvatu nahk
• punased, küürivad plaastrid või mädanenud koonused nahal

Täiskasvanud, kes saavad infliksimabi, infliksimabivärvi või infliksimabi abda, võivad tõenäolisemalt tekitada nahavähki, lümfoomi, emakakaelavähki ja muid vähivorme kui täiskasvanud, kes ei saa ravimit. Rääkige oma arstiga infliksimabi, infliksimabivärvi või infliksimabi abda süstimise riskide kohta.

Infliksimab, infliksimabivärv ja infliksimabi abda süstimine võivad põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?

Teie arst hoiab ravimeid oma kontoris.

Hädaolukorra / üleannustamise korral

Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.

Millist muud teavet ma peaksin teadma?

Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Teie arst võib määrata teatud laboratoorsed testid, et kontrollida teie organismi reaktsiooni infliksimabi süstile.

Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.

Brändinimed

• Remicade^®
• Renflexis^®
• Inflectra^®

Muud nimed

• Kasvajavastane nekroosifaktor alfa
• Anti-TNF-alfa
• cA2