Ravim

Niatsiinamiid

Posted on
Autor: Robert Simon
Loomise Kuupäev: 15 Juunis 2021
Värskenduse Kuupäev: 17 November 2024
Anonim
NIATSIINAMIID - naha sõber või vaenlane? // The Ordinary Niacinamide 10% + Zinc 1% seerumi näitel
Videot: NIATSIINAMIID - naha sõber või vaenlane? // The Ordinary Niacinamide 10% + Zinc 1% seerumi näitel

Sisu

Mis see on?

B3-vitamiini on kaks vormi. Üks vorm on niatsiin, teine ​​on niatsiinamiid. Niatsiinamiidi leidub paljudes toiduainetes, kaasa arvatud pärm, liha, kala, piim, munad, rohelised köögiviljad, oad ja teraviljad. Niatsiinamiidi leidub ka paljudes B-vitamiini kompleksainetes teiste B-vitamiinidega. Niatsiinamiidi võib kehas moodustada ka niatsiinist.

Ärge segage niatsiinamiidi niatsiini, inositool-nikotinaadi või trüptofaaniga. Vaadake nende teemade eraldi loendeid.

Niatsiinamiidi võetakse suu kaudu B3-vitamiini puudulikkuse ja sellega seotud seisundite, nagu pellagra, vältimiseks. Seda manustatakse ka suukaudselt skisofreenia, ravimite põhjustatud hallutsinatsioonide, Alzheimeri tõve ja vanusest tingitud mõtlemisoskuste kaotuse, kroonilise aju sündroomi, lihaskrampide, depressiooni, naha haavandite, naha kahjustuste põhjustatud veresoonte turse ja vedeliku tõttu. kogumine (turse). Niatsiinamiidi võetakse ka suu kaudu diabeedi raviks ja kahte nahahaigust, mida nimetatakse bullooseks pemphigoidiks ja granuloomiga.

Mõned inimesed võtavad niatsiinamiidi suu kaudu akne, naha seisundit, mida nimetatakse rosacea, lepra, tähelepanupuudulikkuse ja hüperaktiivsuse häire (ADHD), mälukaotuse, artriidi, premenstruaalse peavalu ennetamise, seedimise parandamise, toksiinide ja saasteainete kaitse, vananemise mõju vähendamise, vererõhu alandamine, vereringe parandamine, lõõgastumise soodustamine, orgasmi parandamine ja kataraktide ärahoidmine.

Niatsiinamiidi manustatakse nahale ekseemi raviks, samuti naha seisundiks, mida nimetatakse põletikuliseks akne vulgariks.

Kui tõhus see on?

Looduslike ravimite terviklik andmebaas hindade tõhusus, mis põhineb teaduslikel tõenditel vastavalt järgmisele skaalale: Tõhus, tõenäoliselt tõhus, tõenäoliselt tõhus, tõenäoliselt ebatõhus, tõenäoliselt ebatõhus, ebaefektiivne ja ebapiisav tõendusmaterjal hindamiseks.

Efektiivsuse hinnangud NIACINAMIDE on järgmised:


Tõenäoliselt tõhus ...

  • Niatsiini puudulikkuse ja teatud niatsiini puudulikkusega seotud seisundite nagu pellagra ravi ja ennetamine. . Niatsiinamiidi on heaks kiitnud USA toidu- ja ravimiamet (FDA). Niatsiinamiidi eelistatakse niatsiinile, sest see ei põhjusta niatsiini ravi kõrvalnähte "punetust", (sügelust ja kihelust).

Võimalik tõhus ...

  • Vinnid. Varased uuringud näitavad, et niatsiinamiidi ja teiste koostisainete sisaldavate tablettide võtmine 8 nädala jooksul parandab akne nahaga inimeste välimust. Teised uuringud näitavad, et niatsiinamiidi sisaldava kreemi kasutamine parandab akne välimusega inimeste nahale ilmumist.
  • Diabeet. Mõned uuringud näitavad, et niatsiinamiidi kasutamine võib aidata vältida insuliinitootmise kaotust lastel ja täiskasvanutel, kellel on risk 1. tüüpi diabeedi tekkeks. Samuti võib see takistada insuliinitootmise kadumist ja vähendada insuliiniannust, mida vajavad hiljuti I tüüpi diabeediga diagnoositud lapsed. Siiski ei tundu niatsiinamiid ennetavat 1. tüüpi diabeedi teket riskirühmades. II tüüpi suhkurtõvega inimestel näib niatsiinamiid olevat kaitsnud insuliini tootmist ja parandanud veresuhkru kontrolli.
  • Suur fosfaatide sisaldus veres (hüperfosfateemia). Fosfaadi kõrget taset veres võib põhjustada neerufunktsiooni vähenemine. Neerupuudulikkusega inimestel, kellel on kõrge vere fosfaadisisaldus, tundub, et niatsiinamiidi võtmine aitab vähendada fosfaatide taset, kui seda võetakse koos fosfaat sideainetega või ilma.
  • Kõri vähk. Uuringud näitavad, et niatsiinamiidi kasutamine kiiritusravi ja karbogeeni kasutamisel võib aidata reguleerida kasvaja kasvu ja suurendada elulemust mõnedes kõri kõhuga inimestel. Niatsiinamiidi võtmine kiiritusravi ja karbogeeni saamise ajal tundub olevat kasulik inimestele, kellel on kõri krambid, kes on samuti aneemilised. Samuti tundub, et see aitab inimestel, kellel on kasvajaid, kes on ilma hapnikuta.
  • Mitte melanoomsed nahavähid (NMSC). Niatsiinamiidi võtmine näib, et see aitab vältida uute nahavähi või vähktõve (aktinoosse keratoosi) teket inimestel, kellel on esinenud nahavähki või aktiinilist keratoosi.
  • Osteoartriit. Niatsiinamiidi võtmine näib parandavat liigese paindlikkust ja vähendavad osteoartriidiga inimeste valu ja turset. Samuti võivad mõned osteoartriidiga inimesed, kes võtavad niatsiinamiidi, vajada vähem valuvaigistavaid ravimeid.

Võimalik, et ...

  • Aju kasvaja. Varajane uuring näitab, et kirurgiliselt eemaldatud ajukasvajatega inimeste ravi niatsiinamiidiga, kiiritusraviga ja karbogeeniga ei paranda elulemust võrreldes kiiritusravi või kiiritusravi ja karbogeeniga.
  • Põievähk. Kusepõie vähktõve ravimine niatsiinamiidiga, kiiritusravi ja karbogeeniga ei vähenda kasvaja kasvu ega parandada elulemust võrreldes kiiritusravi või kiiritusravi ja karbogeeniga.

Ebapiisavad tõendid tõhususe hindamiseks ...

  • Vanusega seotud nägemise kaotus võrkkesta kahjustuse tõttu. Varased uuringud näitavad, et niatsiinamiidi, E-vitamiini ja luteiini kasutamine aasta jooksul parandab võrkkesta toimimist inimestel, kellel on võrkkesta kahjustuse tõttu vanusega seotud nägemise kadu.
  • Vananev nahk. Varajane uuring näitab, et niatsiinamiidi, E-vitamiini ja luteiini kasutamine peaaegu aasta jooksul parandab võrkkesta toimimist inimestel, kellel on võrkkesta kahjustuse tõttu vanusega seotud nägemise kadu.
  • Ekseem. Varajane uuring näitab, et 2% niatsiinamiidi sisaldava kreemi kasutamine vähendab veekadu ja parandab hüdratatsiooni ning vähendab ekseemiga inimeste punetust ja mastaapimist.
  • Tähelepanu puudulikkuse ja hüperaktiivsuse häire (ADHD). On olemas vastuolulisi tõendeid niatsiinamiidi kasulikkuse kohta koos teiste vitamiinidega ADHD raviks.
  • Neeruhaigusega (kroonilise neeruhaigusega seotud sügelus) inimestel sügelev nahk. Varased uuringud näitavad, et niatsiinamiidi kasutamine ei aita neeruhaiguste korral vähendada sügelust.
  • Pimendatud nahaplaadid. Varajane uuring näitab, et 5% niatsiinamiidi või 2% niatsiinamiidi sisaldava niisutaja kasutamine 2% traneksamiinhappega 4-8 nädala jooksul aitab tumedate nahaplekkidega inimestel nahka kergendada.
  • Valgete vereliblede tüüp, mida nimetatakse lümfoomiks. Varased uuringud näitavad, et niatsiinamiidi kasutamine koos ravimiga, mida nimetatakse vorinostatiks, võib aidata lümfoomiga inimestel minna remissiooni.
  • Naha seisund, mida nimetatakse rosaceaks. Varased uuringud näitavad, et niatsiinamiidi ja teiste koostisainete sisaldavate tablettide võtmine 8 nädala jooksul parandab naha roosikestega inimeste välimust.
  • Naha seisund, mida nimetatakse seborrheic dermatitis. Varajane uuring näitab, et 4% niatsiinamiidi sisaldava kreemi kasutamine võib vähendada nahaalust punetust ja seboreaalse dermatiidiga inimestel.
  • Sõltuvus alkoholist.
  • Alzheimeri tõbi ja vanusega seotud vaimne langus.
  • Artriit.
  • Depressioon.
  • Kõrge vererõhk.
  • Mere haigus.
  • Premenstruaalne peavalu.
  • Muud tingimused.
Niatsiini ja niatsiinamiidi hindamiseks nende kasutusviiside jaoks on vaja rohkem tõendeid.

Kuidas see töötab?

Niatsiinamiidi võib valmistada niatsiinist organismis. Niatsiin muundub niatsiinamiidiks, kui seda võetakse kogustes, mis on suuremad, kui keha vaja. Niatsiinamiid lahustub vees kergesti ja imendub suu kaudu hästi.

Niatsiinamiid on vajalik rasvade ja suhkrute nõuetekohaseks toimimiseks organismis ja tervete rakkude säilitamiseks.

Erinevalt niatsiinist ei avalda niatsiinamiid kasulikku mõju rasvadele ja seda ei tohiks kasutada kõrge kolesterooli või kõrge rasvasisalduse raviks veres.

Kas on probleeme ohutusega?

Niatsiinamiid on LIKELY SAFE suukaudsel manustamisel enamiku täiskasvanute puhul. Erinevalt niatsiinist ei põhjusta niatsiinamiid õhetust. Siiski võib niatsiinamiid põhjustada väheseid kõrvaltoimeid, nagu maoärritus, soole gaas, pearinglus, lööve, sügelus ja muud probleemid. Niatsiinamiidi kreem võib nahale kandmisel põhjustada kerget põletust, sügelust või punetust.

Kui võetakse niatsiinamiidi annuseid üle 3 grammi päevas, võib tekkida tõsiseid kõrvaltoimeid. Nende hulka kuuluvad maksaprobleemid või kõrge veresuhkur.

Niatsiinamiid on VÕIMALIK SAFE kui seda kasutatakse suu kaudu ja lastel või kui seda kasutatakse täiskasvanute nahale.

Erilised ettevaatusabinõud ja hoiatused:

Rasedus ja imetamine: Niatsiinamiid on LIKELY SAFE rasedatele ja rinnaga toitvatele naistele soovitatavates kogustes. Soovitatav niatsiinikogus rasedatel või imetavatel naistel on 30 mg ööpäevas alla 18-aastastel naistel ja 35 mg üle 18-aastastel naistel.

Allergiad: Niatsiinamiid võib põhjustada allergiat raskemini, sest need põhjustavad allergilise sümptomi eest vastutava kemikaali vabanemise.

Diabeet: Niatsiinamiid võib suurendada veresuhkru taset. Diabeediga inimesed, kes võtavad niatsiinamiidi, peaksid hoolikalt kontrollima oma veresuhkrut.

Pappidehaigus: Niatsiinamiid võib halvendada sapipõie haigus.

Podagra: Suur hulk niatsiinamiidi võib põhjustada podagra.

Maksahaigus: Niatsiinamiid võib suurendada maksakahjustusi. Ärge kasutage seda, kui teil on maksahaigus.

Mao või soole haavandid: Niatsiinamiid võib haavandeid parandada. Ärge kasutage seda, kui teil on haavandid.

Kirurgia: Niatsiinamiid võib häirida veresuhkru kontrolli operatsiooni ajal ja pärast seda. Lõpetage niatsiinamiidi võtmine vähemalt 2 nädalat enne planeeritud operatsiooni.

Kas on koostoimeid ravimitega?

Mõõdukas
Olge selle kombinatsiooniga ettevaatlik.
Karbamasepiin (Tegretol)
Karbamasepiin (Tegretol) jaotub organismi järgi. On mures, et niatsiinamiid võib vähendada keha lagunemist karbamasepiini (Tegretol). Kuid ei ole piisavalt teavet, et teada saada, kas see on oluline.
Ravimid, mis võivad kahjustada maksa (hepatotoksilised ravimid)
Niatsiinamiid võib kahjustada maksa, eriti kui seda kasutatakse suurtes annustes. Niatsiinamiidi võtmine koos ravimitega, mis võivad kahjustada ka maksa, võivad suurendada maksakahjustuse riski. Ärge võtke niatsiinamiidi, kui te kasutate ravimit, mis võib kahjustada maksa.

Mõned ravimid, mis võivad kahjustada maksa, on atsetaminofeen (Tylenol ja teised), amiodaroon (Cordarone), karbamasepiin (Tegretol), isoniasiid (INH), metotreksaat (Rheumatrex), metüülpop (Aldomet), flukonasool (Diflucan), itrakonasool (Sporanox), erütromütsiin (erütroksiin, ilosoon, teised), fenütoiin (dilantiin), lovastatiin (Mevacor), pravastatiin (Pravachol), simvastatiin (Zocor) ja paljud teised.
Ravimid, mis aeglustavad vere hüübimist (antikoagulant / trombotsüütide vastased ravimid)
Niatsiinamiid võib aeglustada vere hüübimist. Niatsiinamiidi võtmine koos ravimitega, mis samuti aeglaselt hüübivad, võivad suurendada verevalumite ja verejooksu tekke tõenäosust.

Mõned ravimid, mis aeglustavad vere hüübimist, hõlmavad aspiriini, klopidogreeli (Plavix), daltepariini (Fragmin), enoksapariini (Lovenox), hepariini, indometatsiini (indotsiini), tiklopidiini (Ticlid), varfariini (Coumadin) ja teisi.
Primidoon (müsoliin)
Primidoon (müsoliin) laguneb organismi poolt. On mures, et niatsiinamiid võib vähendada keha lagunemist primidooni (müsoliini). Kuid ei ole piisavalt teavet, et teada saada, kas see on oluline.

Kas on koostoimeid maitsetaimede ja toidulisanditega?

Maitsetaimed ja toidulisandid, mis võivad kahjustada maksa
Niatsiin, eriti suuremates annustes, võib põhjustada maksakahjustusi. Niatsiini kasutamine koos teiste maitsetaimedega või toidulisanditega, mis võivad kahjustada maksa, võivad seda riski suurendada. Mõned neist toodetest hõlmavad androsteendiooni, borage leaf, chaparral, comfrey, dehydroepiandrosterone (DHEA), germander, kava, pennyroyal õli, punane pärm ja teised.
Maitsetaimed ja toidulisandid, mis võivad aeglustada vere hüübimist
Niatsiinamiid võib aeglustada vere hüübimist. Kasutades niatsiinamiidi koos teiste maitsetaimedega ja toidulisanditega, mis samuti aeglustavad vere hüübimist, võib mõnedel inimestel verejooksu oht suureneda. Mõned teised sellist tüüpi maitsetaimed on angelica, nelk, danshen, küüslauk, ingver, Panaxi ženšenn ja teised.

Kas on toiduga koostoime?

Puuduvad teadaolevad koostoimed toiduainetega.

Millist annust kasutatakse?

Teaduslikes uuringutes on uuritud järgmisi annuseid:

Täiskasvanud

RIIGI JÄRGI:
  • Akne puhulKasutatakse tablette, mis sisaldavad 750 mg niatsiinamiidi, 25 mg tsinki, 1,5 mg vaske ja 500 µg foolhapet (Nicomide) üks või kaks korda päevas. Samuti on igapäevaselt võetud 1-4 tabletti, mis sisaldavad niatsiinamiidi, aselahapet, tsinki, vitamiini B6, vaske ja foolhapet (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL).
  • B3-vitamiini puudulikkuse sümptomite nagu pellagra puhul: 300-500 mg niatsiinamiidi päevas manustatakse jagatud annustena.
  • Diabeedi korral: Niatsiinamiid 1,2 grammi / m2 I tüüpi diabeedi progresseerumise aeglustamiseks kasutatakse iga päev (kehapindala) või 25-50 mg / kg. 2. tüüpi suhkurtõve progresseerumise aeglustamiseks kasutatakse ka kolm korda päevas 0,5 grammi niatsiinamiidi.
  • Suur fosfaatide sisaldus veres (hüperfosfateemia): Niatsiinamiidi 500 mg kuni 1,75 grammi päevas jagatud doosidena kasutatakse 8-12 nädalat.
  • Kõri kõhu puhul: 60 mg / kg niatsiinamiidi manustatakse 1-1,5 tundi enne karbogeeni sissehingamist (2% süsinikdioksiidi ja 98% hapnikku) enne ja pärast kiiritusravi.
  • Naha vähktõbe, va melanoom: 500 mg niatsiinamiidi üks või kaks korda päevas 4-12 kuu jooksul.
  • Osteoartriidi raviks: 3 grammi niatsiinamiidi päevas jagatud annustena 12 nädala jooksul.
NAHAS:
  • Vinnid: Geeli, mis sisaldab 4% niatsiinamiidi kaks korda päevas.
LAPSED

  • Vinnid: Vähemalt 12-aastastel lastel võetakse iga päev 1-4 tabletti, mis sisaldavad niatsiinamiidi, aselahapet, tsinki, vitamiini B6, vaske ja foolhapet (NicAzel, Elorac Inc., Vernon Hills, IL).
  • Pellagra jaoks: 100-300 mg niatsiinamiidi manustatakse iga päev jagatud annustena.
  • I tüüpi diabeedi korral: 1,2 g / m2 I tüüpi diabeedi progresseerumise aeglustamiseks või vältimiseks kasutatakse iga päev niatsiinamiidi (kehapindala) või 25-50 mg / kg niatsiinamiidi.
Soovitatavad päevased toitumishüvitised (RDA) niatsiinamiid on: Imikud 0-6 kuud, 2 mg; Imikud 7-12 kuud, 4 mg; Lapsed 1-3 aastat, 6 mg; Lapsed 4-8 aastat, 8 mg; 9–13-aastased lapsed, 12 mg; 14-aastased ja vanemad mehed, 16 mg; 14-aastased ja vanemad naised, 14 mg; Rasedad naised, 18 mg; ja imetavad naised, 17 mg. Niatsiinamiidi talutav ülemine tase (UL) on: Lapsed 1-3 aastat, 10 mg; Lapsed 4-8-aastased, 15 mg; 9–13-aastased lapsed, 20 mg; Täiskasvanud, sealhulgas rasedad ja imetavad naised, 14-18 aastat, 30 mg; ja täiskasvanud, sealhulgas rasedad ja imetavad naised, vanemad kui 18 aastat, 35 mg.

Muud nimed

3-püridiinkarboksamiid, 3-püridiinkarboksamiid, Amide de l'Acide Nicotinique, B-kompleksne vitamiin, B-vitamiini kompleks, Niacinamida, Nicamid, Nicosedine, Nikotiinamiid, Nikotiinhappe amiid, Nikotüülamidum, püridiin-3-karboksamiid, B3-vitamiin, Vitamiin B3 , Vitamiin B3.

Metoodika

Lisateabe saamiseks selle artikli kirjutamise kohta vt Looduslike ravimite terviklik andmebaas metoodikat.


Viited

  1. NICE (UK) kliinilise praktika keskus. Hüperfosfateemia kroonilise neeruhaiguse korral: hüperfosfateemia juhtimine 4. või 5. etapi kroonilise neeruhaigusega patsientidel. Tervise- ja hoolekande riiklik instituut: kliinilised juhised. Manchester: riiklik tervishoiu- ja hooldusinstituut (UK); 2013 märts.
  2. Cheng SC, Young DO, Huang Y, Delmez JA, Coyne DW. Randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrollitud uuring niatsiinamiidi kohta fosfori vähendamiseks hemodialüüsi saavatel patsientidel. Clin J Am Soc Nephrol. 2008 juuli; 3: 1131-8. Vaata abstrakti.
  3. Hoskin PJ, Rojas AM, Bentzen SM, Saunders MI. Radioteraapia samaaegse karbogeeni ja nikotiinamiidiga põie kartsinoomiga. J Clin Oncol. 2010 Nov 20; 28: 4912-8. Vaata abstrakti.
  4. Surjana D, Halliday GM, Martin AJ, Moloney FJ, Damian DL. Suukaudne nikotiinamiid vähendab II faasi topeltpimedate randomiseeritud kontrollitud uuringute toimeliste keratooside teket. J Invest Dermatol. 2012 mai: 132: 1497-500. Vaata abstrakti.
  5. Omidian M, Khazanee A, Yaghoobi R, Ghorbani AR, Pazyar N, Beladimousavi SS, Ghadimi M, Mohebbipour A, Feily A. Suukaudse nikotiinamiidi terapeutiline toime refraktaarse ureemia sügelusele: randomiseeritud, topeltpime uuring. Saudi J Neer Dis Displ. 2013 september 24: 995-9. Vaata abstrakti.
  6. Nijkamp MM, Span PN, Terhaard CH, Doornaert PA, Langendijk JA, van den Ende PL, de Jong M, van der Kogel AJ, Bussink J, Kaanders JH. Epidermaalse kasvufaktori retseptori ekspressioon kõri vähkis ennustab hüpoksia modifitseerimise mõju kiirendatud kiiritusravi lisandina randomiseeritud kontrollitud uuringus. Eur J vähk. 2013 oktoober 49: 3202-9. Vaata abstrakti.
  7. Martin AJ, Chen A, Choy B, et al. Suukaudne nikotiinamiid aktinilise vähi vähendamiseks: 3. faasi topeltpime randomiseeritud kontrollitud uuring. J Clin Oncol 33, 2015 (suppl; abstr 9000).
  8. Lee DH, Oh IY, Koo KT, Suk JM, Jung SW, Park JO, Kim BJ, Choi YM. Näo hüperpigmentatsiooni vähenemine pärast ravi paikse niatsiinamiidi ja traneksamiinhappe kombinatsiooniga: randomiseeritud, topeltpime, sõiduki kontrollitud uuring. Skin Res Technol. 2014 mai, 20: 208-12. Vaata abstrakti.
  9. Khodaeiani E, Fouladi RF, Amirnia M, Saeidi M, Karimi ER. Lokaalne 4% nikotiinamiid vs. 1% klindamütsiin mõõduka põletikulise akne vulgarisega. Int. J. Dermatol. 2013 Aug; 52: 999-1004. Vaata abstrakti.
  10. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, võtab RP, de Bree R, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. ARCONiga paranenud korduvvaba elulemus kõri vähkkasvajaga aneemiliste patsientide puhul. Clin Cancer Res. 2014 1. märts; 20: 1345-54. Vaata abstrakti.
  11. Janssens GO, Rademakers SE, Terhaard CH, Doornaert PA, Bijl HP, van den Ende P, Chin A, Marres HA, Bree R, van der Kogel AJ, Hoogsteen IJ, Bussink J, Span PN, Kaanders JH. Kiirendatud kiiritusravi karbogeeni ja nikotiinamiidiga kõri vähki: III faasi randomiseeritud uuringu tulemused. J Clin Oncol. 2012. aasta 20. mai; 30: 1777-83. Vaata abstrakti.
  12. Fabbrocini G, Cantelli M, Monfrecola G. Paikne nikotiinamiid seborrheic dermatiidi korral: avatud randomiseeritud uuring. J Dermatolog Treat. 2014 juuni; 25: 241-5. Vaata abstrakti.
  13. Eustace A, Irlam JJ, Taylor J, Denley H, Agrawal S, Choudhury A, Ryder D, Ord JJ, Harris AL, Rojas AM, Hoskin PJ, West CM. Nekroos ennustab hüpoksiaga modifitseeriva ravi kasulikkust III faasi randomiseeritud uuringus osalenud kõrge riskiastmega põie vähiga patsientidel. Radiother Oncol. 2013 juuli; 108: 40-7. Vaata abstrakti.
  14. Amengual JE, Clark-Garvey S, Kalac M, Scotto L, Marchi E, Neylon E, Johannet P, Wei Y, Zain J, O'Connor OA. Sirtuiini ja pannklassi I / II deatsetülaasi (DAC) inhibeerimine on prekliinilistes mudelites ja lümfoomi kliinilistes uuringutes sünergiline. Veri. 2013 september 19; 122: 2104-13. Vaata abstrakti.
  15. Shalita AR, Falcon R, Olansky A, Iannotta P, Akhavan A, päev D, Janiga A, Singri P, Kallal JE. Põletikuline akne juhtimine koos uudse retseptiravimiga. J Drugs Dermatol. 2012: 11: 1428-33. Vaata abstrakti.
  16. Falsini, B., Piccardi, M., Iarossi, G., Fadda, A., Merendino, E. ja Valentini, P. Lühiajalise antioksüdandi lisandi mõju makulaarsele funktsioonile vanusega seotud makulopaatias: pilootuuring, mis hõlmab elektrofüsioloogiline hindamine. Ophthalmology 2003, 110: 51-60. Vaata abstrakti.
  17. Elliott RB, Pilcher CC, Stewart A, Fergusson D, McGregor MA. Nikotiinamiidi kasutamine 1. tüüpi diabeedi ennetamisel. Ann N Y Acad Sci. 1993; 696: 333-41. Vaata abstrakti.
  18. Rottembourg JB, Launay-Vacher V, Massard J. Trombotsütopeenia, mis on põhjustatud nikotiinamiidist hemodialüüsi patsientidel. Neerude int. 2005: 68: 2911-2. Vaata abstrakti.
  19. Takahashi Y, Tanaka A, Nakamura T, et al. Nikotiinamiid pärsib hüperfosfateemiat hemodialüüsi saavatel patsientidel. Neerude int. 2004: 65: 1099-104. Vaata abstrakti.
  20. Soma Y, Kashima M, Imaizumi A, et al. Paikse nikotiinamiidi niisutav toime atoopilisele kuivale nahale. Int. J. Dermatol. 2005: 44: 197-202. Vaata abstrakti.
  21. Powell ME, Hill SA, Saunders MI, Hoskin PJ, Chaplin DJ. Inimese kasvaja verevoolu suurendavad nikotiinamiid ja karbogeeni hingamine. Cancer Res. 1997: 57: 5261-4. Vaata abstrakti.
  22. Hoskin PJ, Rojas AM, Phillips H, Saunders MI. Äge ja hiline haigestumus arenenud põie kartsinoomi ravis kiirendatud kiiritusravi, karbogeeni ja nikotiinamiidiga. Vähk. 2005: 103: 2287-97. Vaata abstrakti.
  23. Niren NM, Torok HM. Nikomide paranemine kliiniliste tulemuste uuringus (NICOS): 8-nädalase uuringu tulemused. Cutis. 2006; 77 (1 Suppl): 17-28. Vaata abstrakti.
  24. Kamal M, Abbasy AJ, Muslemani AA, Bener A. Nikotiinamiidi mõju hiljuti diagnoositud 1. tüüpi diabeediga lastele. Acta Pharmacol Sin. 2006: 27: 724-7. Vaata abstrakti.
  25. Olmos PR, Hodgson MI, Maiz et al. Nikotiinamiidiga kaitstud esimese faasi insuliinivastus (FPIR) ja ennetati kliinilisi haigusi 1. tüüpi diabeedi esimese astme sugulastel. Diabeet Res Clin Pract. 2006: 71: 320-33. Vaata abstrakti.
  26. Gale EA, Bingley PJ, Emmett CL, Collier T; Euroopa nikotiinamiidi diabeedi sekkumiskatsete rühm (ENDIT). Euroopa nikotiinamiidi diabeedi sekkumiskatse (ENDIT): randomiseeritud kontrollitud sekkumise uuring enne 1. tüüpi diabeedi algust. Lancet. 2004; 363: 925-31. Vaata abstrakti.
  27. Cabrera-Rode E, Molina G, Arranz C, Vera M, et al. Standardsete nikotiinamiidide toime 1. tüüpi diabeedi ennetamisel 1. tüüpi diabeediga inimeste esimese astme sugulastel. Autoimmuunsus. 2006: 39: 333-40. Vaata abstrakti.
  28. Hakozaki T, Minwalla L, Zhuang J, et al. Niatsiinamiidi mõju naha pigmentatsiooni vähendamisele ja melanosoomide ülekande pärssimisele. Br J Dermatol. 2002 Jul; 147: 20-31. Vaata abstrakti.
  29. Bissett DL, Oblong JE, Berge CA. Niatsiinamiid: B-vitamiin, mis parandab näonaha vananemist. Dermatol Surg. 31 (7 Pt 2): 860-5; arutelu 865. Vaata abstraktset.
  30. Jorgensen J. Pellagra on tõenäoliselt tingitud pürasiinamiidist: areng tuberkuloosi kombineeritud keemiaravi ajal. Int. J. Dermatol, 1983, 22: 44-5. Vaata abstrakti.
  31. Swash M, Roberts AH. Pööratav pellagraadne entsefalopaatia etionamiidi ja tsükloseriiniga. Tubercle 1972, 53: 132. Vaata abstrakti.
  32. Brooks-Hill RW, piiskop ME, Vellend H. Pellagra-sarnane entsefalopaatia komplitseerib Mycobacterium avium-intracellulare'ist tingitud kopsupõletiku raviks mitme ravirežiimi (kiri). Am Rev Resp Dis 1985; 131: 476. Vaata abstrakti.
  33. Visalli N, Cavallo MG, Signore A, et al. Mitmekeskuseline randomiseeritud uuring kahe erineva nikotiinamiidi annusega patsientidel, kellel oli hiljuti esinenud 1. tüüpi diabeet (IMDIAB VI). Diabetes Metab Res Rev 1999, 15: 181-5. Vaata abstrakti.
  34. Bourgeois BF, Dodson WE, Ferrendelli JA. Primidooni, karbamasepiini ja nikotiinamiidi koostoimed. Neurology 1982; 32: 1122-6. Vaata abstrakti.
  35. Papa CM. Niatsiinamiid ja acanthosis nigricans (täht). Arch Dermatol 1984; 120: 1281. Vaata abstrakti.
  36. Winter SL, Boyer JL. B3-vitamiini (nikotiinamiid) suurte annuste toksilisus maksas. N Engl. J. Med., 1973; 289: 1180-2. Vaata abstrakti.
  37. McKenney J. Uued perspektiivid niatsiini kasutamisel lipiidide häirete ravis. Arch Intern Med 2004, 164: 697-705. Vaata abstrakti.
  38. HDL ja niatsiini kasutamine. Apteekri kiri / ettekirjutaja kiri 2004: 20: 200504.
  39. Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI, et al. Nikotiinamiidi manustamine diagrammi ajal: farmakokineetika, annuse suurendamine ja kliiniline toksilisus. Int. J. Radiat Oncol Biol Phys 1995, 32: 1111-9. Vaata abstrakti.
  40. Fatigante L, Ducci F, Cartei F et al. Karbogeen ja nikotiinamiid kombineerituna ebatavalise radioteraapiaga multiformse glioblastoomi puhul: uus modaalsusravi. Int. J. Radiat Oncol Biol. Phys., 1997, 37: 499-504. Vaata abstrakti.
  41. Miralbell R, Mornex F, Greiner R, et al. Kiirendatud kiiritusravi, karbogeen ja nikotiinamiid glioblastoomas multiformes: Euroopa vähiuuringute organisatsiooni uuring 22933. J Clin Oncol 1999; 17: 3143-9. Vaata abstrakti.
  42. Anon. Niasiinamiidi monograafia. Alt Med Rev 2002, 7: 525-9. Vaata abstrakti.
  43. Haslam RH, Dalby JT, Rademaker AW. Megavitamiinravi mõju tähelepanupuudulikkusega lastele. Pediatrics 1984; 74: 103-11.
  44. Toidu- ja toitumisnõukogu, Meditsiiniinstituut. Tiamiini, riboflaviini, niatsiini, B6-vitamiini, folaadi, B12-vitamiini, pantoteenhappe, biotiini ja koliini toitumisalased võrdlusandmed. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Saadaval aadressil: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
  45. Shalita AR, Smith JG, Parish LC, et al. Paikset nikotiinamiidi võrreldes klindamütsiini geeliga põletikulise akne vulgaris ravis. Int. J. Dermatol 1995, 34: 434-7. Vaata abstrakti.
  46. McCarty MF, Russell AL. Niatsiinamiidi ravi osteoartriidi korral - kas see pärsib interleukiini 1 lämmastikoksiidi süntaasi indutseerimist kondrotsüütides? Med Hypotheses 1999, 53: 350-60. Vaata abstrakti.
  47. Jonas WB, Rapoza CP, Blair WF. Niatsiinamiidi mõju osteoartriidile: pilootuuring. Inflamm Res 1996, 45: 330-4. Vaata abstrakti.
  48. Polo V, Saibene A, Pontiroli AE. Nikotiinamiid parandab insuliini sekretsiooni ja metaboolset kontrolli lahja II tüüpi suhkurtõvega patsientidel, kellel esineb sekundaarne sulfonüüluurea puudulikkus. Acta Diabetol 1998, 35: 61-4. Vaata abstrakti.
  49. Greenbaum CJ, Kahn SE, Palmer JP. Nikotiinamiidi toime glükoosi ainevahetusele IDDM-i ohustatud patsientidel. Diabetes 1996; 45: 1631-4. Vaata abstrakti.
  50. Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Nikotiinamiidi ravi metaanalüüs hiljuti ilmnenud IDDM-ga patsientidel. Nikotiinamiidi trialistid. Diabetes Care 1996; 19: 1357-63. Vaata abstrakti.
  51. Pozzilli P, Visalli N, Signore A, et al. Nikotiinamiidi topeltpime uuring IDDM-i hiljutises uuringus (IMDIAB III uuring). Diabetologia 1995; 38: 848-52. Vaata abstrakti.
  52. Visalli N, Cavallo MG, Signore A, et al. Mitmekeskuseline randomiseeritud uuring kahe erineva nikotiinamiidi annusega patsientidel, kellel oli hiljuti esinenud 1. tüüpi diabeet (IMDIAB VI). Diabetes Metab Res Rev 1999, 15: 181-5. Vaata abstrakti.
  53. Pozzilli P, Visalli N, Cavallo MG jt. E-vitamiinil ja nikotiinamiidil on sarnased tagajärjed beeta-raku jääkfunktsiooni säilitamisel hiljuti tekkinud insuliinisõltuval diabeedil. Eur J Endocrinol 1997, 137: 234-9. Vaata abstrakti.
  54. Reimers JI, Andersen HU, Pociot F. [Nikotiinamiid ja insuliinsõltuva suhkurtõve ennetamine. Põhimõte, mõju, toksikoloogia ja kliinilised kogemused. ENDIT Group]. Ugeskr Laeger 1994; 156: 461-5. Vaata abstrakti.
  55. Lampeter EF, Klinghammer A, Scherbaum WA jt. Deutsche Nikotiinamiidi sekkumise uuring: katse ennetada 1. tüüpi diabeeti. DENIS Group. Diabetes 1998; 47: 980-4. Vaata abstrakti.
  56. Elliott RB, Pilcher CC, Fergusson DM, Stewart AW. Populatsioonipõhine strateegia insuliinisõltuva diabeedi vältimiseks nikotiinamiidiga. J. Pediatr Endocrinol Metab 1996, 9: 501-9. Vaata abstrakti.
  57. Gale EA. Nikotiinamiidi uuringute teooria ja praktika 1. tüüpi diabeedi korral. J. Pediatr Endocrinol Metab 1996; 9: 375-9. Vaata abstrakti.
  58. Kolb H, Burkart V. Nikotiinamiid 1. tüüpi diabeedi korral. Läbivaadatud toimemehhanism. Diabetes Care 1999; 22: B16-20. Vaata abstrakti.
  59. Ameerika Tervishoiusüsteemide Ravimite Selts. ASHP terapeutilise positsiooni avaldus niatsiini ohutu kasutamise kohta düslipideemiate ravis. Am J Health Syst Pharm., 1997, 54: 2815-9. Vaata abstrakti.
  60. Garg A, Grundy SM. Nikotiinhape kui düslipideemia ravi insuliinisõltumatu suhkurtõve korral. JAMA 1990; 264: 723-6. Vaata abstrakti.
  61. Crouse JR III. Uued arengud niatsiini kasutamisel hüperlipideemia raviks: uued kaalutlused vana ravimi kasutamisel. Coron Artery Dis 1996; 7: 321-6. Vaata abstrakti.
  62. Brenner A. Valitud B-komplekssete vitamiinide määrooside mõju hüperkineesiga lastele: kontrollitud uuringud pikaajalise jälgimisega. J Learn Disabil, 1982, 15: 258-64. Vaata abstrakti.
  63. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Kaasaegne toitumine tervises ja haigustes. 9. ed. Baltimore, MD: Williams & Wilkins, 1999.
  64. Harvengt C, Desager JP. HDL-kolesteroolitaseme tõus normolipaemilistel subjektidel khellinis: pilootuuring. Int. J. Clin Pharmacol. Res., 1983; 3: 363-6. Vaata abstrakti.
  65. Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, eds. Goodman ja Gillmani ravimi farmakoloogiline alus, 9. väljaanne. New York, NY: McGraw-Hill, 1996.
  66. McEvoy GK, ed. AHFS-i uimastiteave. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
  67. Blumenthal M, ed. Täielik Saksa komisjon E monograafiad: ravimtaimede terapeutiline juhend. Trans. S. Klein. Boston, MA: Ameerika botaanikaline nõukogu, 1998.
Viimati vaadatud - 09/06/2018