Sisu
- Kuidas test tehakse
- Kuidas test tundub
- Miks test viiakse läbi
- Tavalised tulemused
- Millised on ebanormaalsed tulemused
- Riskid
- Alternatiivsed nimed
- Pildid
- Viited
- Läbivaatamise kuupäev 5/20/2018
Neonataalse tsüstilise fibroosi skriinimine on vereanalüüs, mis kuvab vastsündinud tsüstilise fibroosi (CF).
Kuidas test tehakse
Vereproov võetakse kas lapse jala või veeni veerust. Filtripaberile kogutakse väike tilk verd ja lastakse kuivada. Kuivatatud vereproov saadetakse analüüsiks laborisse.
Vereproovi uuritakse immunoreaktiivse trüpsinogeeni (IRT) suurenenud taseme suhtes. See on valk, mis on toodetud kõhunäärmes, mis on seotud CF-ga.
Kuidas test tundub
Lühike ebamugavustunne põhjustab ilmselt teie lapse nutma.
Miks test viiakse läbi
Tsüstiline fibroos on perekondade kaudu levinud haigus. CF põhjustab kopsudes ja seedetraktis paksu, kleepuva lima. See võib põhjustada hingamist ja seedehäireid.
CF-i lapsed, kellel on diagnoositud elu algus ja kes alustavad ravi nooremas eas, võivad olla paremad toitumis-, kasvu- ja kopsufunktsiooni. See sõeluuring aitab arstidel tuvastada CF-ga lapsi enne, kui neil on sümptomid.
Mõned riigid sisaldavad seda testi rutiinse vastsündinu sõeluuringutes, mis tehakse enne, kui laps haiglast lahkub.
Kui elate seisundis, mis ei täida tavapärast CF-sõeluuringut, selgitab teie tervishoiuteenuse osutaja, kas testimine on vajalik.
CF testimiseks võib kasutada ka teisi teste, mis otsivad teadaolevalt CF-i põhjustavaid geneetilisi muutusi.
Tavalised tulemused
Kui testitulemus on negatiivne, ei ole lapsel tõenäoliselt CF-i. Kui testitulemus on negatiivne, kuid lapsel on CF-i sümptomeid, tehakse tõenäoliselt täiendavaid teste.
Millised on ebanormaalsed tulemused
Ebanormaalne (positiivne) tulemus viitab sellele, et teie lapsel võib olla CF. Kuid on oluline meeles pidada, et positiivne sõeluuring ei diagnoosinud CF-i. Kui teie lapse test on positiivne, tehakse CF testimise kinnitamiseks rohkem teste.
- Hüdrokloriidi test on CF-i standardne diagnostiline test. Kõrge soolasisaldus inimese higi puhul on haiguse märk.
- Samuti võib teha geneetilisi teste.
Kõigil positiivse tulemusega lastel ei ole CF-i.
Riskid
Testiga seotud riskid on järgmised:
- Infektsioon (kerge risk igal ajal, kui nahk on katki)
- Ärevus valepositiivsete tulemuste üle
- Vale kindlustamine vale negatiivsete tulemuste üle
Alternatiivsed nimed
Tsüstilise fibroosi skriinimine - vastsündinu; Immunoreaktiivne trüpsinogeen; IRT test; CF - sõelumine
Pildid
Imiku vereproov
Viited
Egan ME, Green DM, Voynow JA. Tsüstiline fibroos. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelsoni lastekirjanduse õpik. 20. toim. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: peatükk 403.
Lo SF. Laboratoorsed testid imikutel ja lastel. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelsoni lastekirjanduse õpik. 20. toim. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: peatükk 726.
Läbivaatamise kuupäev 5/20/2018
Uuendatud: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Washingtoni Ülikooli Meditsiinikooli Pediaatria kliiniline professor, Seattle, WA. Vaadatud ka David Zieve, MD, MHA, meditsiini direktor Brenda Conaway, toimetuse direktor ja A.D.A.M. Redigeerimismeeskond.