Lühike philtrum

Posted on
Autor: Laura McKinney
Loomise Kuupäev: 5 Aprill 2021
Värskenduse Kuupäev: 19 November 2024
Anonim
Lühike philtrum - Entsüklopeedia
Lühike philtrum - Entsüklopeedia

Sisu

Lühike filtrum on lühem kui ülemine huule ja nina vaheline kaugus.


Kaalutlused

Philtrum on soon, mis kulgeb huule ülemisest osast nina poole.

Filtrumi pikkus läheb vanematelt lastele läbi geenide kaudu. Seda soont lühendatakse teatud tingimustel inimestel.

Põhjused

Selle tingimuse võib põhjustada:

  • Kromosoomi 18q deletsiooni sündroom
  • Coheni sündroom
  • DiGeorge sündroom
  • Suu-näo-digitaalne sündroom (OFD)

Koduhooldus

Enamikel juhtudel pole lühikese filmi jaoks vaja koduhooldust. Siiski, kui see on ainult ühe teise häire sümptom, järgige oma tervishoiuteenuse osutaja juhiseid selle kohta, kuidas hoolitseda haiguse eest.

Millal pöörduda arsti poole

Helistage oma teenusepakkujalt, kui märkate oma lapsele lühikest filmi.

Mida oodata teie kontoris?

Lühikese philtrumiga lapsel võib olla muid sümptomeid ja märke. Kokkuvõttes võivad need määratleda konkreetse sündroomi või seisundi. Teenusepakkuja diagnoosib selle tingimuse perekonna ajaloo, haiguse ja füüsilise eksami põhjal.


Arstiajaloo küsimused võivad hõlmata järgmist:

  • Kas märkasite seda, kui laps sündis?
  • Kas mõnel muul pereliikmel on see funktsioon?
  • Kas mõnele teisele pereliikmele on diagnoositud lühike filtrumiga seotud häire?
  • Millised teised sümptomid on olemas?

Testid lühikese filtrumi diagnoosimiseks:

  • Kromosoomiuuringud
  • Ensüümi testid
  • Metaboolsed uuringud nii ema kui ka imiku kohta
  • Röntgen

Kui teie teenusepakkuja diagnoosib lühikese filmi, võiksite märkida, et see diagnoos on teie isiklikus tervisekontrollis.

Pildid


  • Nägu

  • Philtrum

Viited

Buckley RH. Rakulise immuunsuse esmased defektid. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelsoni lastekirjanduse õpik. 20. toim. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: peatükk 125.


Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Näo-jäsemete defektid on olulised. In: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Smithi äratuntavad mustrid inimese väärarengust. 7. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: peatükk I.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Geneetilised häired ja düsmorfsed seisundid. In: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, eds. Zitelli ja Davise pediaatrilise diagnoosi atlas. 7. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2018: peatükk 1.

Läbivaatamise kuupäev 2/19/2018

Uuendatud: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Washingtoni Ülikooli Meditsiinikooli Pediaatria kliiniline professor, Seattle, WA. Vaadatud ka David Zieve, MD, MHA, meditsiini direktor Brenda Conaway, toimetuse direktor ja A.D.A.M. Redigeerimismeeskond.