Sisu
- Kaalutlused
- Põhjused
- Millal pöörduda arsti poole
- Mida oodata teie kontoris?
- Alternatiivsed nimed
- Viited
- Läbivaatamise kuupäev 10/18/2017
Sõrme või varba lindistamist nimetatakse sündaktiliseks. See viitab kahe või enama sõrme või varba ühendamisele. Enamasti on alad ühendatud ainult nahaga. Harvadel juhtudel võivad luud kokku sulada.
Kaalutlused
Syndactyly leitakse sageli lapse terviseeksami ajal. Kõige levinumas vormis esineb 2. ja 3. varba vahel lindid. See vorm on sageli päritud ja ei ole ebatavaline. Syndactyly võib esineda ka koos teiste sünnidefektidega, mis on seotud kolju, näo ja luudega.
Veebiühendused lähevad kõige sagedamini esimese sõrme või varba liigese külge. Siiski võivad nad sõrme või varba pikkust joosta.
"Polysyndactyly" kirjeldab nii rihma kui ka ekstra arvu sõrmede või varvaste olemasolu.
Põhjused
Levinumad põhjused on:
- Downi sündroom
- Pärilik sündaktika
Väga harvadel põhjustel on:
- Aperti sündroom
- Carpenteri sündroom
- Cornelia de Lange sündroom
- Pfeifferi sündroom
- Smith-Lemli-Opitzi sündroom
- Ravimi hüdantoiini kasutamine raseduse ajal (loote hüdantoiini toime)
Millal pöörduda arsti poole
See seisund avastatakse tavaliselt sünni ajal, kui laps on haiglas.
Mida oodata teie kontoris?
Tervishoiuteenuse osutaja viib läbi füüsilise eksami ja küsib lapse haiguslugu. Küsimused võivad sisaldada järgmist:
- Millised sõrmed (varbad) on seotud?
- Kas mõnel muul pereliikmel oli see probleem?
- Millised teised sümptomid või kõrvalekalded esinevad?
Lindiga lapsel võib olla muid sümptomeid, mis võivad koosneda 1 sündroomi või seisundi tunnustest. See haigusseisund diagnoositakse perekonna ajaloo, meditsiinilise ajaloo ja füüsilise eksami põhjal.
Võib teha järgmised testid:
- Kromosoomiuuringud
- Laboratoorsed testid teatud valkude (ensüümide) ja metaboolsete probleemide kontrollimiseks
- Röntgen
Sõrme või varvaste eraldamiseks võib teha kirurgia.
Alternatiivsed nimed
Syndactyly; Polysyndactyly
Viited
Carrigan RB. Ülemine osa. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelsoni lastekirjanduse õpik. 20. toim. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: peatükk 681.
Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Craniosynostosis sündroomid. In: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Smithi äratuntavad mustrid inimese väärarengust. 7. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: 530-559.
Läbivaatamise kuupäev 10/18/2017
Uuendatud: Neil K. Kaneshiro, MD, MHA, Washingtoni Ülikooli Meditsiinikooli Pediaatria kliiniline professor, Seattle, WA. Vaadatud ka David Zieve, MD, MHA, meditsiini direktor Brenda Conaway, toimetuse direktor ja A.D.A.M. Redigeerimismeeskond.