Sisu
- Põhjused
- Sümptomid
- Eksamid ja testid
- Ravi
- Outlook (prognoos)
- Võimalikud tüsistused
- Millal pöörduda arsti poole
- Alternatiivsed nimed
- Patsiendijuhised
- Pildid
- Viited
- Läbivaatamise kuupäev 12/13/2017
Kraniosünostoos on sünnidefekt, mille puhul üks või mitu õmblusnõelat lapse peaga suletakse varem kui tavaliselt.
Imiku või väikelapse kolju koosneb kasvavatest luudest. Piire, millel need plaadid lõikuvad, nimetatakse õmblus- või õmblusliinideks. Õmblused võimaldavad kolju kasvada. Tavaliselt sulgevad nad ("sulavkaitsmed") lapse 2-aastaseks saamise ajaks.
Õmbluse varajane sulgemine põhjustab lapse ebatavaliselt kujuga pea. See võib piirata aju kasvu.
Põhjused
Kraniosünostoosi põhjus ei ole teada. Geenid võivad mängida rolli, kuid üldjuhul ei ole haiguse perekonna ajalugu. Sagedamini võib see olla tingitud välisest survest beebi peale enne sündi.
Juhtudel, kui see toimub perede kaudu (päritud), võib see ilmneda teiste terviseprobleemidega, nagu krambid, vähenenud luure ja pimedus. Craniosynostosisega tavaliselt seotud geneetilised häired on Crouzon, Apert, Carpenter, Saethre-Chotzen ja Pfeifferi sündroomid.
Kuid enamik kraniosünostoosiga lapsi on muidu terved ja neil on normaalne luure.
Sümptomid
Sümptomid sõltuvad craniosynostosis'e tüübist. Nende hulka võivad kuuluda:
- Vastsündinud kolju peal ei ole "pehmet täpi" (fontanelle)
- Tõstetud kõvasilmus mööda mõjutatud õmblusi
- Ebatavaline peakuju
- Lapse kasvades aeglaselt või ilma pea suurenemine
Kraniosünostoosi tüübid on:
- Sagittaalne süntakoos (scaphocephaly) on kõige levinum tüüp. See mõjutab peamist õmblust pea peal. Varajane sulgemine sunnib pea laiema ja kitsama kasvama. Sellist tüüpi väikelastel on tavaliselt laia otsaesine. See on sagedasem poiste kui tüdrukute puhul.
- Eesmine plagiokefaal on järgmine kõige levinum tüüp. See mõjutab õmblust, mis kulgeb kõrva kõrva peal. See on tavalisem tüdrukutel.
- Metopiline sünkroos on haruldane vorm, mis mõjutab õmblust otsmiku lähedal. Lapse peakuju võib kirjeldada trigonokefaliana. See võib ulatuda kergest kuni raskeni.
Eksamid ja testid
Tervishoiuteenuse osutaja tunneb lapse pea ja teeb füüsilise eksami.
Võib teha järgmised testid:
- Imiku pea ümbermõõdu mõõtmine
- Kolju röntgenid
- Pead CT-skaneerimine
Hästi lapse külastused on teie lapse tervishoiu oluline osa. Need võimaldavad teenuseosutajal regulaarselt kontrollida teie lapse pea kasvu. See aitab tuvastada probleeme varakult.
Ravi
Operatsioon on tavaliselt vajalik. Seda tehakse siis, kui laps on veel laps. Operatsiooni eesmärgid on:
- Vabastage survet ajus.
- Veenduge, et koljus oleks piisavalt ruumi, et aju saaks korralikult kasvada.
- Parandage lapse pea välimust.
Outlook (prognoos)
Kui hästi laps sõltub:
- Kui palju õmblusi on kaasatud
- Lapse üldine tervis
Sellise haigusega lapsed, kellel on kirurgiline operatsioon, on enamikul juhtudel hästi, eriti kui seisund ei ole seotud geneetilise sündroomiga.
Võimalikud tüsistused
Craniosynostosis põhjustab pea deformatsiooni, mis võib olla raske ja püsiv, kui seda ei korrigeerita. Komplikatsioonid võivad hõlmata järgmist:
- Suurenenud koljusisene rõhk
- Krambid
- Arengu viivitus
Millal pöörduda arsti poole
Kui teie lapsel on:
- Ebatavaline peakuju
- Probleemid kasvuga
- Ebatavalised tõstetud servad kolju peal
Alternatiivsed nimed
Õmbluste enneaegne sulgemine; Synostosis; Plagiocephaly; Scaphocephaly; Fontanelle - craniosynostosis; Pehme täpp - kraniosünostoos
Patsiendijuhised
- Craniosynostosis remondi - heakskiidu
Pildid
Vastsündinud kolju
Viited
Haiguste tõrje ja ennetamise keskused. Faktid craniosynostosisest. www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/craniosynostosis.html. Värskendatud 10. detsembril 2015. Juurdepääs 11. jaanuaril 2018.
Graham JM, Sanchwez-Lara PA. Craniosynostosis: üldine. In: Graham JM, Sanchez-Lara PA, eds. Smithi äratuntavad mustrid inimese deformatsioonist. 4. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: peatükk 29.
Kinsman SL, Johnston MV. Kesknärvisüsteemi kaasasündinud anomaaliad. In: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelsoni lastekirjanduse õpik. 20. toim. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: peatükk 591.
Läbivaatamise kuupäev 12/13/2017
Uuendatud: Kimberly G.Lee, MD, MSC, IBCLC, Lõuna-Carolina meditsiiniülikooli pediaatriaspetsialist, neonatoloogia osakond, Charleston, SC. VeriMedi tervishoiuvõrgustiku hinnang. Vaadatud ka David Zieve, MD, MHA, meditsiini direktor Brenda Conaway, toimetuse direktor ja A.D.A.M. Redigeerimismeeskond.