Sisu
- Põhjused
- Sümptomid
- Eksamid ja testid
- Ravi
- Tugirühmad
- Outlook (prognoos)
- Võimalikud tüsistused
- Millal pöörduda arsti poole
- Alternatiivsed nimed
- Pildid
- Viited
- Läbivaatamise kuupäev 1/19/2018
Ewing sarkoom on pahaloomuline luu kasvaja, mis moodustub luus või pehmes koes. See mõjutab peamiselt teismelisi ja noori täiskasvanuid.
Põhjused
Ewing sarkoom võib tekkida igal ajal lapsepõlves ja noorel täiskasvanueas. Kuid see areneb tavaliselt puberteedi ajal, kui luud kasvavad kiiresti. See on tavalisem valgetel lastel kui Aafrika-Ameerika või Aasia-Ameerika lastel.
Kasvaja võib alustada kõikjal kehas. Kõige sagedamini algab see käte ja jalgade pikast luudest, vaagnast või rinnast. See võib areneda ka trunki koljus või lamedates luudes.
Kasvaja levib sageli (metastaseerub) kopsudele ja muudele luudele. Diagnoosimise ajal esineb levik umbes kolmandikul Ewing sarkoomiga lastest.
Harvadel juhtudel esineb täiskasvanutel Ewing sarkoomi.
Sümptomid
Sümptomeid on vähe. Kõige tavalisem on valu ja mõnikord turse asukoha turse.
Samuti võivad lapsed pärast vähese vigastuse lõppu tuumori asukohas luu murda.
Samuti võib esineda palavik.
Eksamid ja testid
Kui kahtlustatakse kasvajat, hõlmavad primaarse tuumori leidmise katsed ja kõik levikud (metastaasid) sageli järgmist:
- Luude skaneerimine
- Rindkere röntgen
- Rindkere CT-skaneerimine
- Kasvaja MRI
- Kasvaja röntgenikiirgus
Tehakse kasvaja biopsia. Selles koes tehakse erinevaid teste, et määrata kindlaks, kui vähk on agressiivne ja milline ravi võib olla parim.
Ravi
Ravi sisaldab sageli järgmist kombinatsiooni:
- Kemoteraapia
- Kiiritusravi
- Operatsioon primaarse kasvaja eemaldamiseks
Ravi sõltub järgmisest:
- Vähi staadium
- Isiku vanus ja sugu
- Biopsia proovi testide tulemused
Tugirühmad
Haiguse stressi saab leevendada vähi tugirühmaga liitumisega. Jagamine teistega, kellel on ühiseid kogemusi ja probleeme, võib aidata teil mitte üksi tunda.
Outlook (prognoos)
Enne ravi alustamist sõltub väljavaade:
- Kas kasvaja on levinud lümfisõlmedesse või keha kaugematesse osadesse
- Kus kehas kasvaja algas
- Kui suur on kasvaja diagnoosimisel
- Kas LDH tase veres on tavalisest kõrgem
- Kas kasvajal on teatud geenimuutused
- Kas laps on noorem kui 15 aastat
- Lapse sugu
- Kas laps on ravinud erinevat vähki enne Ewing sarkoomi
- Kas kasvaja on just diagnoositud või on tagasi tulnud
Parim võimalus ravida on kombineeritud ravi, mis hõlmab keemiaravi ja kiirgust või operatsiooni.
Võimalikud tüsistused
Selle haiguse vastu võitlemiseks vajalike ravimeetoditega on palju komplikatsioone. Arutage neid oma tervishoiuteenuse osutajaga.
Millal pöörduda arsti poole
Helista oma teenusepakkujalt, kui teie lapsel on mõni Ewing sarkoomi sümptomitest. Varane diagnoosimine võib suurendada soodsa tulemuse võimalust.
Alternatiivsed nimed
Luu vähk - Ewing sarkoom; Kasvajate perekond; Primitiivsed neuroektodermilised kasvajad (PNET); Luu kasvaja - Ewing sarkoom
Pildid
Röntgen
Ewing sarkoom - röntgen
Viited
Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Luude sarkoomid. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloffi kliiniline onkoloogia. 5. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: peatükk 92.
National Cancer Institute'i veebileht. Ewing sarkoomi ravi (PDQ) - tervishoiutöötaja versioon. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Värskendatud 30. november 2017. Juurdepääs 22. märtsil 2018.
Riiklik üldine vähivõrgustiku veebileht. NCCN kliinilise praktika juhised onkoloogias (NCCN juhised): luu vähk. Versioon 1.2018. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Värskendatud 29. august 2017. Juurdepääs 22. märtsil 2018.
Läbivaatamise kuupäev 1/19/2018
Ajakohastatud: Richard LoCicero, MD, erapraksis, mis on spetsialiseerunud hematoloogiale ja meditsiinilisele onkoloogiale, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. VeriMedi tervishoiuvõrgustiku hinnang. Vaadatud ka David Zieve, MD, MHA, meditsiini direktor Brenda Conaway, toimetuse direktor ja A.D.A.M. Redigeerimismeeskond.