Sisu
- Põhjused
- Sümptomid
- Eksamid ja testid
- Ravi
- Tugirühmad
- Outlook (prognoos)
- Võimalikud tüsistused
- Millal pöörduda arsti poole
- Alternatiivsed nimed
- Pildid
- Viited
- Läbivaatamise kuupäev 11/10/2016
VIPoma on väga harva esinev vähk, mis kasvab tavaliselt pankrease rakkudest, mida nimetatakse saarekeste rakkudeks.
Põhjused
VIPoma põhjustab kõhunäärmes olevate rakkude kõrge hormooni taseme, mida nimetatakse vasoaktiivseks soolepeptiidiks (VIP). See hormoon suurendab soolte sekretsioone. See lõdvestab ka mõned seedetrakti silelihased.
VIPoomide täpne põhjus ei ole teada.
VIPoomi diagnoositakse sageli täiskasvanutel, kõige sagedamini 50-aastaselt. Naised on tõenäolisem kui meestel. See vähk on haruldane. Igal aastal diagnoositakse VIPoma ainult umbes 1 miljonist inimesest.
Sümptomid
VIPoma sümptomid võivad hõlmata järgmist:
- Kõhuvalu ja krambid
- Kõhulahtisus (vesine ja sageli suurtes kogustes)
- Dehüdratsioon
- Näo punetus või punetus
- Lihaskrambid madalast kaltsiumisisaldusest (hüpokaleemia) t
- Iiveldus
- Kaalukaotus
Eksamid ja testid
Tervishoiuteenuse osutaja viib läbi füüsilise eksami ja küsib teie haiguse ajalugu ja sümptomeid.
Teostada võib järgmisi teste:
- Vere keemia testid (põhi- või põhjalik metaboolne paneel)
- Kõhuvalu CT-skaneerimine
- Kõhupiirkonna MRI
- Soole uurimine kõhulahtisuse ja elektrolüütide taseme põhjustamiseks
- VIP tase veres
Ravi
Ravi esimene eesmärk on dehüdratsiooni korrigeerimine. Vedelikke manustatakse sageli veeni kaudu (intravenoossed vedelikud), et asendada kõhulahtisuse tõttu kadunud vedelikke.
Järgmine eesmärk on aeglustada kõhulahtisust. Ravimid võivad aidata kontrollida kõhulahtisust. Üks selline ravim on oktreotiid. See on looduslik hormoon, mis blokeerib VIP tegevuse.
Parim võimalus ravida on operatsioon tuumori eemaldamiseks. Kui kasvaja ei ole levinud teistesse organitesse, võib kirurgia sageli ravida.
Tugirühmad
Haiguse stressi saab leevendada vähitugevusgrupiga liitumisega. Jagamine teistega, kellel on ühiseid kogemusi ja probleeme, võib aidata teil mitte üksi tunda.
Outlook (prognoos)
Operatsioon võib tavaliselt ravi VIPomasid ravida. Kuid kolmandikus kuni pooleni inimestest on kasvaja diagnoosimise ajaks levinud ja seda ei saa ravida.
Võimalikud tüsistused
Komplikatsioonid võivad hõlmata järgmist:
- Vähi levik (metastaas)
- Südame seiskumine madalast kaaliumisisaldusest veres
- Dehüdratsioon
Millal pöörduda arsti poole
Kui teil on vesine kõhulahtisus rohkem kui 2 kuni 3 päeva, pöörduge oma teenusepakkuja poole.
Alternatiivsed nimed
Vasoaktiivne soole peptiidi tootev kasvaja; VIPoma sündroom; Pankrease endokriinne kasvaja
Pildid
Pankreas
Viited
Riiklik vähiinstituut. Pankrease neuroendokriinsed kasvajad (saarerakkude kasvajad) (PDQ) - tervishoiutöötaja versioon. Cancer.govi veebisait. Värskendatud 30. aprillil 2015. www.cancer.gov/types/pancreatic/hp/pnet-treatment-pdq#section/all. Juurdepääs 21. detsembril 2016.
Schneider DF, Mazeh H, Lubner SJ, Jaume JC, Chen H. Endokriinsüsteemi vähk. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloffi kliiniline onkoloogia. 5. ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: peatükk 71.
Vella A. Gastrointestinaalsed hormoonid ja soolestiku endokriinsed kasvajad. In: Melmed S, Polonsky KS, Larsen PR, Kronenberg HM, eds. Williams Endokrinoloogia õpik. 13. ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: peatükk 38.
Läbivaatamise kuupäev 11/10/2016
Uuendatud: Todd Gersten, MD, Hematoloogia / Onkoloogia, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. VeriMedi tervishoiuvõrgustiku hinnang. Vaadatud ka David Zieve, MD, MHA, meditsiini direktor Brenda Conaway, toimetuse direktor ja A.D.A.M. Redigeerimismeeskond.