Kui autismil pole teadaolevat põhjust

Posted on
Autor: Janice Evans
Loomise Kuupäev: 26 Juuli 2021
Värskenduse Kuupäev: 13 Mai 2024
Anonim
Kui autismil pole teadaolevat põhjust - Ravim
Kui autismil pole teadaolevat põhjust - Ravim

Sisu

Ehkki autism on üha tavalisem, pole selle põhjus tavaliselt teada. Tegelikult on ainult 15–17% juhtudest selge, hästi mõistetava allika tagajärg. Üldiselt usuvad teadlased, et autismil on tugev geneetiline komponent ja et on olemas keskkonnaalaseid "päästikuid", mis võivad teatud inimestel põhjustada sümptomeid; iga inimese jaoks pole aga geneetiliste ja keskkonnaalaste käivitajate täpne olemus teada.

Kui autism on teadaoleva päritoluga (põhjustatud teadaolevast geneetilisest anomaaliast või kokkupuutest), nimetatakse seda "sekundaarseks autismiks". Kui autism on teadmata päritolu, nimetatakse seda "idiopaatiliseks autismiks".

Autismi teadaolevad ja tundmatud põhjused

Ehkki autismi põhjuseid on üle tosina, on enamik neist väga haruldased geneetilised häired või sünnieelne kokkupuude. Seetõttu on umbes 85% autismist "idiopaatiline". Teisisõnu, enamikul juhtudel:

  • laps sünnib vanematel, kes pole autistlikud;
  • autism ei ole teadaolev osa lapse perekonna ajaloost;
  • laps ei olnud enneaegne;
  • vanemad olid alla 35-aastased;
  • testid ei avastanud geneetilisi anomaaliaid (näiteks Fragile X sündroom), mis võivad lapsel põhjustada autismi;
  • ema ei puutunud raseduse ajal kokku autismiriski suurendavate ravimitega ega tarvitanud neid (punetised, valproehape ja talidomiid põhjustavad teadaolevalt sündimata lastel autismi)

Pärilikkus, geneetika ja autismi risk

Pärilikkus mängib autismi puhul rolli: ühe autismiga lapse saamine suurendab tõenäosust, et ka teie järgmine laps võib olla autistlik. See on mure, mida peate oma pere tuleviku planeerimisel meeles pidama.


Riikliku inimgenoomi uurimisinstituudi andmetel, ’Risk, et idiopaatilise autismiga isiku vend või õde võib samuti autismi arendada, on umbes 4 protsenti, millele lisandub veel 4–6 protsenti kergema seisundi korral, mis hõlmab keele-, sotsiaalseid või käitumuslikke sümptomeid. Vendadel on suurem risk (umbes 7 protsenti) autismi tekkeks, lisaks 7-protsendiline kergemate autismispektri sümptomite oht võrreldes õdedega, kelle risk on ainult umbes 1–2 protsenti. "

Ehkki me teame, et pärilikkusel on autismis roll, ei tea me siiski täpselt, kuidas ja miks. Tundub, et autismiga on seotud kümned geenid ja uuringuid jätkatakse. Puudub geneetiline test, mille abil saaks kindlaks teha, kas vanem kannab autismi või kas lapsel (või lootel) on tõenäoliselt autism.

Geneetiline mutatsioon võib põhjustada ka autismi. Geneetiline mutatsioon võib esineda mitmel erineval põhjusel ja see võib olla seotud vanemate geneetikaga või mitte. Geneetiline mutatsioon toimub sageli, kuid ei too alati kaasa füüsilisi ega arenguprobleeme.


Kuna me teame nii vähe (seni) geneetikast ja autismist, on harva võimalik, et diagnostik suudab tõmmata otsese piiri konkreetse geneetilise anomaalia ja konkreetse inimese autismi vahele.

Teooriad keskkonna kokkupuute kohta

Teooriaid on palju autismiga inimeste võimaliku "plahvatuse" kohta. Lõppude lõpuks langeb diagnooside järsk tõus kokku paljude keskkonnamuutuste järsu suurenemisega. Tegelikult kasvas autismi diagnoos umbes sama kiirusega kui:

  • mobiiltelefoni kasutamine
  • ultraheli, mida kasutatakse loote kasvu jälgimiseks
  • kaabeltelevisioon
  • Videomängud
  • teadlikkus kliimamuutustest
  • puugi- ja kirbuvastaste ravimite ning šampoonide kasutamine lemmikloomadele
  • väikelastele antud vaktsiinide arv
  • huvi orgaaniliste ja GMO toitude vastu
  • allergia maapähklite ja gluteeni vastu
  • puukborrelioosi levimus

Kas mõni neist muutustest või kõik need muutused maailmas võisid aidata või põhjustada 85% autismist? Kindlasti on inimesi, kes usuvad, et vastus on jaatav, ja enamik neist on valinud välja ühe või kaks neist potentsiaalsetest põhjustest, millele keskenduda.


Reaalsus on aga see, et autism esitleb end erinevatel inimestel erinevalt. See viitab erinevatele põhjustele ja võib-olla mitmesugustele sündroomidele, millel on mõned (kuid mitte kõik) ühised sümptomid.

Sõna Verywellist

Reaalsus on see, et enamiku autismivanemate jaoks ei saa kunagi selget vastust küsimusele "miks mu lapsel autism tekkis?" Ehkki see võib olla kohutavalt pettumusttekitav, on hea uudis see, et põhjused pole tegelikult olulised lapse tuleviku nimel tegutsemise osas. Ükskõik, kas teie lapse autism oli geneetilise erinevuse, sünnieelse kokkupuute, mutatsiooni või pärilikkuse tulemus, on tõenäoliselt abiks samad ravimeetodid ja ravimeetodid.Selle asemel, et kulutada palju aega ja raha põhjuste otsimiseks, on enamikus olukordades parem viis kulutada see aeg, raha ja energia selleks, et aidata oma lapsel oma potentsiaali saavutada.