Sisu
Narkolepsiat iseloomustab alati päevane liigne unisus, kuid on ka muid sümptomeid ja testitulemusi, mida kasutatakse seisundi alamtüüpide eristamiseks. Narkolepsiat on kahte tüüpi, kuid mis vahe on 1. ja 2. tüüpi narkolepsial? Lisateave nende erinevuste kohta, sealhulgas katapleksia roll ja hüpokretiini taseme testimine tserebrospinaalvedelikus (CSF).Narkolepsia sümptomid võivad alamtüüpe eristada
Mõlemad narkolepsiatüübid hõlmavad vaieldamatut vajadust magada või päevaseid unerežiime. Ilma unisuseta pole narkolepsia õige diagnoos. Sellega kaasnevad veel mõned sümptomid ja mõned neist võivad aidata alamtüüpe eristada.
Narkolepsiat on kahte tüüpi - tüüp 1 ja tüüp 2. 1. tüüp võib hõlmata katapleksia sümptomi esinemist. Katapleksiat määratletakse kui lühikese, tavaliselt sümmeetrilise lihastoonuse äkilise kaotuse episoode koos teadvuse säilimisega. Selle nõrkuse võivad esile kutsuda tugevad emotsioonid, mis on tavaliselt positiivsed; näiteks võib katapleksiat seostada naeruga. Nõrkus võib hõlmata nägu, käsi või jalgu. Mõnel narkoleptikumil on rippuvad silmalaud, suu avanemine, keele väljaulatuvus või pea tuikumine. Mõned inimesed võivad katapleksia rünnaku ajal maapinnale variseda.
Mõlemad narkolepsiatüübid võivad hõlmata ka unehalvatust ja hüpnagoogilisi hallutsinatsioone. Öösiti on killustatud uni sageli ka mõlemas olukorras.
Hüpokretiini ja MSLT testimise roll
Spetsiifilisi teste saab kasutada ka narkolepsia kahe alaliigi eristamiseks. Liigne päevane unisus määratakse mitme une latentsi testi (MSLT) tulemuste põhjal. See test järgib standardset uneuuringut ja sisaldab nelja või viit uinakuvõimalust, mis toimuvad 2-tunniste intervallidega. Katsealusele antakse võimalus magada ja narkolepsiaga inimesed magavad keskmiselt vähem kui 8 minutiga. Lisaks toimub REM-uni 15 minuti jooksul pärast une tekkimist vähemalt kahes uinakuvõimaluses.
Pealegi võib paljastada hüpokretiini taseme testimine CSF vedelikus nimme punktsiooni osana. Kui taset mõõdetakse alla 110 pg / ml, on see kooskõlas 1. tüüpi narkolepsia diagnoosiga. Kui tase on normaalne (või ei mõõdeta) ja katapleksiat ei esine, diagnoositakse 2. tüüpi narkolepsia, kui MSLT on positiivne. Kui hüpokretiini tase mõõdetakse hiljem ebanormaalseks või kui katapleksia areneb hiljem, saab diagnoosi määrata muudetud tüübiks 1.
Kuigi narkolepsia on haruldane haigus, esineb seda piisavalt sageli, tüüp 1 mõjutab umbes ühte inimest 5000-st. Diagnoosi peaks panema unespetsialist, kes suudab rakendada nõuetekohaseid teste ja pakub seejärel tõhusat ravi.
Kui olete mures selle pärast, et teil võib olla narkolepsia sümptomeid, pöörduge täiendava hinnangu saamiseks uneeksperdi poole, kes pakub teile vajalikku abi ja tuge.