Laste kuulmislanguse ja kurtide peamised põhjused

Posted on
Autor: Judy Howell
Loomise Kuupäev: 27 Juuli 2021
Värskenduse Kuupäev: 14 November 2024
Anonim
Laste kuulmislanguse ja kurtide peamised põhjused - Ravim
Laste kuulmislanguse ja kurtide peamised põhjused - Ravim

Sisu

Mis on laste kuulmislanguse peamised põhjused? Vastuste saamiseks pöördusin Gallaudeti ülikooli Gallaudeti uurimisinstituudi poolt läbi viidud kurtide ja vaegkuuljate laste ja noorte iga-aastaste uuringute andmete piirkondliku ja riikliku kokkuvõtliku aruande poole. Selles uuringus vaadeldakse tuhandete kurtide ja vaegkuuljate üliõpilaste tunnuseid üleriigiliselt.

Kui pole teisiti näidatud, pärinevad andmed ajavahemikust 2004–2005, kus on üksikasjalikult ära toodud rasedusega seotud, postnataalsed ja geneetilised / sündroomilised põhjused. Aastatel 2006–2007 sellist jaotust ei olnud.

Rasedusega seotud: enneaegsus

Kõige sagedasem sünnieelne / rasedusega seotud põhjus oli "enneaegsuse tagajärg", 4% -l rasedusega seotud põhjustest riiklikult. Ameerika perearstide akadeemia andmetel on umbes 5% -l lastest, kes on sündinud enne 32. nädalat (8. raseduskuud), viieaastaseks saamisel kuulmislangus.


Miks seab enneaegsus imikutele suurenenud kuulmislanguse ohu? Enneaegse lapse kuulmisüsteem ei ole veel küps, kui laps on sündinud enne seitsmendat raseduskuud. Lisaks on enneaegse lapse kõrvad kahjustuste suhtes haavatavad.

Rasedusega seotud: tsütomegaloviirus

Tsütomegaloviirus, teine ​​rasedusega seotud põhjus, oli riiklikult põhjustatud 1,8% -l rasedusega seotud juhtumitest. CMV sarnaneb punetistega väga selle poolest, kuidas see võib loodet mõjutada. Nagu punetised, on see ohtlik viirus, mille tagajärjel võib laps sündida järk-järgult kuulmislanguse, vaimse alaarengu, pimeduse või ajuhalvatusega. Teavet CMV kohta saab riiklikust kaasasündinud CMV registrist.

Rasedusega seotud: muud raseduse tüsistused

"Muud rasedustüsistused" oli uuringus järgmine enim tsiteeritud rasedusega seotud põhjus - 3,8% rasedusega seotud juhtumitest riigis. Raseduse komplikatsioon on kõik, mis võib kahjustada last, ema või mõlemat ning see võib olla kerge või tõsine. Ameerika kõne-keele-kuulmise ühingu andmetel on see kategooria, mis hõlmab selliseid asju nagu sünnieelne infektsioon, Rh-faktor ja hapnikupuudus.


Minu enda kurtus on raseduse komplikatsiooni, mida nimetatakse punetisteks, tagajärg. Punetis oli varem tavaline raseduse komplikatsioon, kuni 1960. aastatel töötati välja vaktsiin. See võib juhtuda ka tänapäeval, kui ema pole vaktsineeritud.

Postnataal: keskkõrvapõletik

Keskmine keskkõrvapõletik oli kõige sagedasem tsiteeritud sünnitusjärgne põhjus - 4,8% riiklikult. Keskkõrvapõletikuga seotud kõrvainfektsioonid on pettumust valmistavad nii vanematele kui ka arstidele, kes peavad otsustama antibiootikumide määramise või mitte. Aeg-ajalt esinev keskkõrvapõletik võib keskkõrva vedeliku kogunemise tõttu põhjustada ajutist kuulmislangust, kuid korduv keskkõrvapõletik võib aeg-ajalt põhjustada püsivat kuulmislangust.

Postnataal: meningiit

Meningiit, mis moodustas 3,6 protsenti sünnijärgsetest riiklikest juhtumitest, oli järgmine kõige sagedamini esinev kurtide sünnitusjärgne põhjus. Bakteriaalse meningiidi raviks vajalikud antibiootikumid võivad põhjustada kuulmislangust, kuid steroidide kasutamisel saab seda riski vähendada.


Geneetiline või sündroomne: Downi sündroom

Geneetilised või sündroomilised tegurid olid 2004. – 2005. Aasta aruandes viidatud 22,7% geneetiliste või sündroomsete juhtumite põhjustajale. Aastate 2006-2007 aruanne näitas geneetiliste põhjuste kerget tõusu 23% -ni. Downi sündroom oli kõige levinum sündroomi põhjus - 8,7% geneetilise või sündroomse kuulmislanguse juhtudest.

Geneetiline või sündroomne: CHARGE sündroom

CHARGE'i sündroom, mis moodustas 5,6% geneetilistest või sündroomi juhtudest, oli Downi sündroomi järel järgmine levinum geneetiline või sündroomiline põhjus. CHARGE on kraniofatsiaalne häire.

Geneetiline või sündroomne: Waardenburgi sündroom

Waardenburgi sündroom võib luua ainulaadseid füüsilisi omadusi ja põhjustada kuulmislangust; see põhjustas riiklikult 4,8% geneetiliste või sündroomiliste põhjuste juhtudest.

Geneetiline või sündroomne: Treacher Collinsi sündroom

Järgmine sagedamini viidatud geneetiline või sündroomne põhjus oli Treacher Collinsi sündroom. Nagu CHARGE, on ka Treacher Collins näo-näo häire, mis võib põhjustada kurtust.

Teadmata põhjused

Lõpuks, 2004. – 2005. Aasta aruandes olid ülejäänud juhtumid tingitud teadmata põhjustest (umbes 54% juhtudest). Aastatel 2006-2007 täheldati teadmata põhjuste arvu suurenemist 57% -ni kurtide juhtudest.