Mida saate IBD-ga oma sõbrale öelda

Sisu

• "Kust saab rohkem teada?"
• "See ei muuda midagi"
• "Kas ma saan kaasa lüüa?"
• "Mitte midagi"
• Teie tugi on ülitähtis

Kas teil on sõber või lähedane, kellel on põletikuline soolehaigus (IBD)? Kui jah, siis olete ilmselt juba kuulnud harimatuid või isegi häirivaid kommentaare, mida teised on neile oma haiguse kohta öelnud. IBD on elukestev haigus ja mitte ainult ei mõisteta seda veel teaduslikus mõttes, vaid ka laiem avalikkus. Te soovite siiski aidata oma sõpra ja teda toetada, kui nad liiguvad oma võitlustes Crohni tõve või haavandilise koliidiga. Siin on asjad, mida saate öelda, et näidata neile, et hindate nende sõprust.

"Kust saab rohkem teada?"

IBD-ga inimesed on oma haiguse kohta tavaliselt väga huvitatud. Kui te küsite, räägivad nad teile põhitõdesid ja annavad teile täpsemat teavet selle kohta, mis nende haigusega eriti toimub. Iga IBD-ga inimest mõjutab erinevalt, muutes iga loo ainulaadseks. Kui küsite oma kallimalt, kus saate IBD-st rohkem teada saada, räägib see palju. See näitab, et olete valmis aega leidma ja lisateavet haiguse kohta, mis on neid nii sügavalt mõjutanud. See võtab osa selgituste koormatest ära ja annab lootust, et olete pühendunud pikaajalisele suhtele.

"See ei muuda midagi"

Üks asi, mida IBD-ga inimesed kahtlemata teavad, on see, et muutused on kindlad. IBD on nende elus kõike muutnud. Eelmisel nädalal toimiv dieet põhjustab nüüd valu või muid sümptomeid. Eelmisel kuul toiminud ravimid ei tundu enam nii tõhusad. Sellised muudatused võivad tekitada jõuetuse tunde. See on kurb tõde, et teie IBD-ga sõbral on olnud muid suhteid, mis on kannatanud - mõned inimesed eemalduvad ja loobuvad sõprusest. Teadmine, et teie tunded nende vastu nende IBD tõttu ei muutu - see on hindamatu kingitus, mille saate teha

"Kas ma saan kaasa lüüa?"

Paljud IBD-ga inimesed koguvad raha IBD-ga seotud mittetulundusühingute või muude seotud gruppide jaoks. Mittetulundusühingud pakuvad IBD-ga inimestele olulisi teenuseid, nagu tugigrupid, haridus ja isegi IBD finantsaspektide haldamisel. Enamik gruppe võtab igal ajal otseseid annetusi, kuid annetusi saab tavaliselt teha ka teie sõbra toetamiseks, kui nad osalevad korjanduse üritusel. Samm edasi minnes on tavaliselt ka vabatahtlike võimalused neile, kes soovivad kaasa lüüa

"Mitte midagi"

Ei midagi? Kuidas ei saa millestki abi olla? Kuulamine on oskus ja mitte see, mis paljudel inimestel on. Mõned inimesed ei kuule, kui teine ​​räägib; nad ootavad ainult oma järjekorda jutuajamiseks. Kui olete nõus IBD-d põdevat sõpra kuulama, tõesti kuulama, pakute neile võimaluse ennast koormata. IBD-ga inimestel on sageli kogemusi, mis on häirivad, ängistavad ja piinlikud. Võimalus lasta need tunded endast välja ja jagada teise inimesega, kes kohtuotsust ei langeta, on väga tõhus stressist vabanemise vorm.

Teie tugi on ülitähtis

Teie IBD-ga sõber on teile väga oluline. Ja sa oled neile tähtis. See, et olete huvitatud nende toetamisest nii hästi kui võimalik, on nende tervisele nii oluline. Head sõbrad ja tugev tugisüsteem võivad kroonilise haigusega inimese heaolus põhjalikult muuta. Kui olete õnnelikum, tunnete end paremini, elukvaliteet paraneb ja head sõbrad saavad selle ellu viia.