10 asja, mida dementsusega inimesed soovivad, et te teaksite

Posted on
Autor: Tamara Smith
Loomise Kuupäev: 23 Jaanuar 2021
Värskenduse Kuupäev: 20 November 2024
Anonim
Pay attention to all the signs, with this your Guardian Angel wants to say something important
Videot: Pay attention to all the signs, with this your Guardian Angel wants to say something important

Sisu

Kui dementsusega inimesed jagaksid meiega oma mõtteid ja tundeid, võivad need 10 asja olla mõned paljudest asjadest, millele nad tähelepanu juhivad.

1. Nad tahaksid väikest austust

Alzheimeri või muu dementsusega inimesed ei ole lapsed. Nad on täiskasvanud, kellel olid töökohad, perekonnad ja kohustused. Võimalik, et nad on oma valdkonnas väga edukad olnud. Nad on emad ja isad, õed ja vennad.

2. Nad pole kurdid

Jah, võib-olla peate tõhusaks suhtlemiseks pidurdama korraga edastatava teabe hulka või kasutama mõnda muud strateegiat. Kuid te ei pea rääkima väga valjult, kui neil pole kuulmispuudet, ja liiga aeglaselt rääkimine ei aita ka seda. Hankige veel näpunäiteid dementsusega inimesega rääkimiseks.

3. Nad ei ole kõiges valesti

Oleme seda mitu korda näinud: dementset inimest ignoreeritakse peaaegu täielikult, kui ta midagi ütleb, olgu see siis tema valutase või see, mis juhtus eile, kui pojapoeg külla tuli. Te ei saa alati uskuda kõike, mida kuulete dementsusega inimeselt, kuid andke neile viisakus, lubades võimalust, et nad võivad perioodiliselt õiged olla.


4. Neil võib olla igav

Kas teie dementsusega sõber vaatab tsooni välja ja vahtib kosmosesse? Muidugi võib see olla seetõttu, et nende võime teavet töödelda on vähenenud. Kuid võib olla ka see, et nad vajavad oma aja täitmiseks midagi muud kui Bingo. Veenduge, et neil oleks peale istumise ka midagi teha.

5. Kehv mälu võib olla hirmutav

Kui midagi ei mäleta, võib see ärevust tekitada ja hirmutada. See võib olla tõsi, olenemata sellest, kas inimene on dementsuse varases staadiumis ja on oma probleemidest väga teadlik, samuti keskstaadiumis, kus elu võib end lihtsalt pidevalt ebamugavalt tunda, sest miski pole tuttav.

6. See, et nad ei mäleta teie nime, ei tähenda, et te poleks neile oluline

Ärge võtke seda isiklikult. Varases staadiumis võib see olla teie nimi, mida nad ei mäleta. Keskastmel võivad olla kadunud terved sündmused ja isegi kui loo ümber jutustada, ei pruugi see nende juurde tagasi tulla. See ei tulene sellest, et nad ei hooli sellest, see ei olnud nende jaoks tähendusrikas või otsustasid nad selle kuidagi unustada. See on haigus.


7. Nad pole oma haiguses süüdi

See pole nende süü. Jah, on mõningaid asju, mis uuringute kohaselt võivad vähendada Alzheimeri tõve tekkimise tõenäosust, kuid on palju inimesi, kellel on haigus arenenud hoolimata nende tervislike harjumuste praktiseerimisest. Me pole ikka veel kindlad, mis Alzheimeri tõve käivitab, nii et laske lahti mõttest, et nad oleksid haiguse vältimiseks teinud seda või teist. Kumbagi teist pole sellest abi.

8. Kuidas sa midagi ütled, võib olla olulisem kui see, mida sa ütled

Teie toon ja mitteverbaalne kehakeel on väga olulised. Ole ehtne ja teadlik sellest, mida suhtlevad su mitteverbaalsed žestid, ohked, silmade pööramine või kõva hääl.

9. Käitumine: nad ei vali neid, kuid neil on tähendus

Ärge kirjutage väljakutsuvat käitumist lihtsalt nii, nagu oleksid nad sel päeval raskeks otsustanud. Kõige sagedamini on põhjus, miks nad käituvad nii, nagu nad käituvad. See võib hõlmata vastupanuvõimeliseks muutumist, kuna neil on valud, nad on ettevaatlikud võitluslikud, kuna tunnevad ärevust või paranoiat või rändavad eemale, kuna nad on rahutud ja vajavad mõnda harjutust. Võtke aega, et välja mõelda, miks selline käitumine on ja kuidas saate inimest aidata, selle asemel, et kõigepealt soovitada psühhoaktiivseid ravimeid.


10. Nad vajavad sind

Ja te vajate neid. Ära lase dementsusel röövida mõlemalt enamat kui nende mälu. Jätkake nendega aega veetmist ja suhteid. Kuigi Alzheimeri tõbi muudab asju, ei pea me laskma sel omada võimu lähedaste lõhestamiseks. Mõlemad saavad koos veedetud ajast kasu.