Sisu
- Mis on progresseeruv supranukleaarne halvatus?
- Mis põhjustab progresseeruvat supranukleaarset paralüüsi?
- Millised on progresseeruva supranukleaarse paralüüsi sümptomid?
- Kuidas diagnoositakse progresseeruv supranukleaarne halvatus?
- Kuidas progresseeruvat supranukleaarset paralüüsi ravitakse?
- Millised on progresseeruva supranukleaarse paralüüsi tüsistused?
- Elamine supranukleaarse halvatusega
- Millal peaksin oma tervishoiuteenuse pakkujale helistama?
- Põhipunktid supranukleaarse paralüüsi kohta
- Järgmised sammud
Mis on progresseeruv supranukleaarne halvatus?
Progresseeruv supranukleaarne halvatus (PSP) on keeruline seisund, mis mõjutab aju.
- Progressiivne tähendab, et seisundi sümptomid halvenevad aja jooksul.
- Supranukleaarne viitab häirega mõjutatud ajupiirkonnale - lõigule, mis asub 2 väikese ala kohal, mida nimetatakse tuumadeks.
- Halvatus on häire, mille tagajärjeks on teatud lihased.
PSP mõjutab teie võimet normaalselt kõndida, kahjustades teie tasakaalu.See mõjutab ka lihaseid, kes kontrollivad teie silmi, muutes keskendumise ja asjade selge nägemise raskeks.
Progresseeruv supranukleaarne halvatus on haruldane. Seda võib kergesti eksitada Parkinsoni tõvega, mis on palju levinum ja millel on sarnased sümptomid. Kuid PSP puhul mõjutavad kõnet ja neelamisraskusi tavaliselt oluliselt rohkem kui Parkinsoni tõbe. Silma liigutamise probleemid, eriti probleemid allapoole, on ka PSP-s tavalisemad. Ja erinevalt Parkinsoni tõvega inimestest kalduvad PSP-ga inimesed pigem pigem tahapoole (ja langevad tahapoole) kui ettepoole.
PSP on meestel sagedamini levinud kui naistel. Enamasti mõjutab see keskkooli lõpus või vanemas eas inimesi.
Kuigi PSP ei ole surmav, süvenevad sümptomid jätkuvalt ja seda ei saa ravida. Tüsistused, mis tulenevad süvenevatest sümptomitest, näiteks kopsupõletik (toiduosakeste hingamisest söömise ajal lämbumise ajal), võivad olla eluohtlikud.
Mis põhjustab progresseeruvat supranukleaarset paralüüsi?
Kuigi eksperdid mõistavad põhimõtteliselt, kuidas PSP toimub, ei saa nad aru, miks see juhtub. PSP tekib siis, kui ajutüve piirkonna ajurakud kahjustuvad, kuid kuidas ja miks neid rakke kahjustatakse, pole selge.
Millised on progresseeruva supranukleaarse paralüüsi sümptomid?
PSP sümptomid hakkavad algama peenelt. Siis aja jooksul muutuvad need märgatavamaks ja raskemaks. Sageli on esimene märk kõndimisel tasakaalu probleem. Võite kukkuda palju või leida, et tunnete end kõndides natuke jäigana või ebamugavalt.
Need on ka PSP varajased tunnused:
- Unustavaks ja väntsaks muutumas
- Kellel on ebatavalised emotsionaalsed puhangud, näiteks ootamatutel aegadel nutmine või naermine
- Vihastumine ilma tegeliku põhjuseta
- Värinad kätes
- Silma liigutuste kontrollimisega on probleeme
- Ähmane nägemine
- Hägune kõne
- Neelamisraskused
- Dementsus
- Depressioon
- Häired suunates silmi sinna, kuhu soovite
- Võimetus silmalaud kontrollida, näiteks soovimatu vilkumine või suutmatus silmi avada
- Probleemid kellegi pilgu hoidmisel
Kuidas diagnoositakse progresseeruv supranukleaarne halvatus?
Sümptomite hoolikas hindamine võib PSP diagnoosida. Kuid varajases staadiumis on seda sageli raske diagnoosida, kuna see võib jäljendada Parkinsoni tõbe või sisekõrva infektsiooni. Seda seetõttu, et PSP mõjutab nii tasakaalu. Diagnoos hõlmab tavaliselt muude seisundite välistamist.
Tasakaaluprobleemid ja kõnnaku muutused on kõige selgemad sümptomid, mis võivad PSP-d tuvastada, eriti kui see on seotud võimetusega silmi kontrollida ega liigutada.
Kuidas progresseeruvat supranukleaarset paralüüsi ravitakse?
Kuigi PSP ravimiseks ega selle sümptomite täielikuks kontrollimiseks pole saadaval ühtegi ravimit ega protseduuri, on strateegiaid ja meetodeid, mis aitavad paljusid sümptomeid hallata.
Tasakaalu parandamiseks ja lihaste paindlikkuse parandamiseks võivad Parkinsoni tõve raviks kasutatavad ravimid olla tõhusad. Nende hulka kuulub ravim levodopa, mida võib kasutada koos teiste ravimitega. Mõned vanemad antidepressantide tüübid, nagu amitriptüliin, fluoksetiin ja imipramiin, võivad samuti aidata sümptomeid leevendada.
Kui teil on PSP, võite elu lihtsustamiseks kasutada teatud abivahendeid. Näiteks:
- Spetsiaalsed prismadega prillid võivad teie nägemist parandada.
- Kaalutud tööriist, mis aitab teil kergemini kõndida, võib takistada teid tahapoole kukkumast.
- Füsioteraapia ja võimlemine võivad mõnel inimesel veidi paindlikkust parandada.
Kui sümptomid on kaugele arenenud ja neelamine muutub liiga raskeks, võib vaja minna söötmistoru. See toru läheb kõhu nahas tehtud avausest maosse ja tagab vajaliku toitumise.
Millised on progresseeruva supranukleaarse paralüüsi tüsistused?
PSP võib põhjustada tõsiseid tüsistusi, kui sümptomid mõjutavad teie neelamisvõimet. Võiksite kergesti toitu lämbuda või toitu kopsudesse sisse hingata. Ja kukkumise tõenäosus suurendab tõsise peavigastuse või luu murdmise riski.
Elamine supranukleaarse halvatusega
Kuigi ravimit pole teada, võivad ravimid ja seadmed aidata teil sümptomitega toime tulla. Tehke oma tervishoiuteenuse osutajaga koostööd, et leida võimalusi kõndimise turvalisemaks muutmiseks ja nägemise parandamiseks. PSP ei ole surmav, kuid on oluline, et söömise ajal ei hingataks sisse toiduosakesi (aspiraati), kuna see võib olla eluohtlik.
Millal peaksin oma tervishoiuteenuse pakkujale helistama?
Ehkki algseid sümptomeid on lihtne proovida kergelt kohmakana või võib-olla kõrvapõletikuna, on mõistlik pöörduda arsti poole juba sümptomite varaseima ilmnemise korral, eriti kui teil on probleeme silmade või nägemisega.
Kui teie või teie hooldaja märkate sümptomite äkilisi või olulisi muutusi, pöörduge alati oma tervishoiuteenuse osutaja poole.
Põhipunktid supranukleaarse paralüüsi kohta
- Eksperdid töötavad endiselt progressiivse supranukleaarse paralüüsi kohta rohkem ja leiavad selle raviks tõhusamaid viise.
- Kuigi haigus ise ei ole eluohtlik, võivad selle tüsistused olla.
- Olge teadlik kahtlastest sümptomitest ja rääkige oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui märkate probleeme silmade, nägemise või tasakaaluga.
Järgmised sammud
Näpunäited, mis aitavad teil oma tervishoiuteenuse pakkuja külastamisest maksimumi võtta:
- Teadke oma külastuse põhjust ja seda, mida soovite juhtuda.
- Enne külastust kirjutage üles küsimused, millele soovite vastust saada.
- Võtke keegi kaasa, et aidata teil küsimusi esitada ja meeles pidada, mida teie teenusepakkuja teile ütleb.
- Pange visiidi ajal kirja uue diagnoosi nimi ja kõik uued ravimid, ravimeetodid või testid. Pange kirja ka kõik uued juhised, mida teie teenusepakkuja teile annab.
- Tea, miks määratakse uus ravim või ravi ja kuidas see sind aitab. Samuti tea, mis on kõrvaltoimed.
- Küsige, kas teie seisundit saab ravida muul viisil.
- Tea, miks soovitatakse testi või protseduuri ja mida tulemused võivad tähendada.
- Tea, mida oodata, kui te ravimit ei võta või teile tehakse test või protseduur.
- Kui teil on järelkontrolli aeg, kirjutage üles visiidi kuupäev, kellaaeg ja eesmärk.
- Tea, kuidas saate oma teenusepakkujaga ühendust võtta, kui teil on küsimusi.