Primaarne progresseeruv afaasia: sümptomid, tüübid, ravi ja prognoos

Posted on
Autor: Christy White
Loomise Kuupäev: 4 Mai 2021
Värskenduse Kuupäev: 13 Mai 2024
Anonim
Primaarne progresseeruv afaasia: sümptomid, tüübid, ravi ja prognoos - Ravim
Primaarne progresseeruv afaasia: sümptomid, tüübid, ravi ja prognoos - Ravim

Sisu

Primaarne progresseeruv afaasia ehk PPA on frontotemporaalne dementsuse tüüp, mis mõjutab kõnet ja keelt, seega sõna "afaasia", mis viitab ekspressiivse ja / või vastuvõtliku suhtlemise raskustele. Erinevalt Alzheimeri tõvest kipuvad teised kognitiivsed funktsioonid varajases PPA-s puutumata.

PPA sümptomid

PPA esialgsete sümptomite hulka kuuluvad konkreetse sõna meenutamise raskused, tihedalt seotud sõna asendamine, näiteks "takerdumise" võtmine "ja mõistmise probleemid. PPA-ga inimesed võivad sageli täita keerukaid ülesandeid, kuid neil on raskusi kõne või keelega. Näiteks võivad nad olla võimelised ehitama keerulist maja, kuid ei suuda end verbaalselt hästi väljendada ega mõista, mida teised neile üritavad edastada.

Haiguse progresseerudes muutub kirjutatud või öeldud sõnade rääkimine ja mõistmine raskemaks ning paljud PPA-ga inimesed muutuvad lõpuks vaikseks. Keskmiselt paar aastat pärast nende esialgsete keelega seotud sümptomite ilmnemist hakkab PPA mõjutama mälu ja muid kognitiivseid funktsioone, samuti käitumist.


Kes saab PPA-d?

PPA on klassifitseeritud haruldaseks haiguseks, kuid paljudel võib see olla diagnoosimata, kuna nad ei pruugi pöörduda arsti poole ega saa valesti diagnoositud PPA tundmatuse tõttu. Huvitav on see, et umbes kaks korda rohkem mehi kui naisi areneb PPA. Keskmine haigestumise vanus on vahemikus 50–70 aastat. PPA-ga nakatunutel on tõenäolisem sugulane, kellel on teatud tüüpi neuroloogiline probleem.

PPA põhjused

Inimesed, kellel areneb PPA, näitavad atroofiat aju piirkonnas, kus kõnet ja keelt kontrollitakse. Mõnedel PPA juhtumitel on geneetiline komponent, mis on leitud GRN geeni mutatsioonis.

PPA kategooriad

PPA võib jagada kolme kategooriasse:

  • Semantiline PPA: Inimesed kaotavad võime öelda teatud sõnu ja nende võime teisi sõnu ära tunda võib langeda.
  • Mittevoolav / Agrammaatiline PPA: Üksikisikutel on raskusi terviklike lausete moodustamisega. Näiteks võivad nad osata rääkida nimisõnade ja tegusõnade abil, kuid ei suuda neid ühendada selliste sõnadega nagu "kuni" ja "alates". Agrammaatilise PPA edenedes võivad inimesed võidelda mis tahes sõnade moodustamisega ning neil võib olla probleeme neelamise ja lihaste kontrollimisega.
  • Logopeeniline PPA: Inimestel võib esineda raskusi õigete sõnade leidmiseks, kuid neil on võime mõista, mida teised neile räägivad.

Ravi

PPA raviks pole spetsiaalselt heaks kiidetud ravimit. Haiguse juhtimine hõlmab keeleprobleemide kompenseerimist arvutite või iPadi abil, samuti suhtlusvihikut, žeste ja joonistamist. Teatud fraaside või sõnadega eeltrükitud kaardid võivad olla abiks ka inimesel eneseväljenduse võimaldamisel. Teised lähenemised hõlmavad logopeedi koolitust sõnade otsimiseks.


Lisaks näitasid mõned uuringud, mis hõlmasid PPA-ga elavatele isikutele ja nende abikaasadele keelealase tegevuse, suhtlemistehnika, nõustamise ja hariduse pakkumist, selle lõppedes suhtlemise ja toimetuleku märkimisväärset paranemist.

Prognoos ja eluiga

Kui mõned PPA-ga inimesed saavad tööd jätkata üsna pikka aega, leiavad teised, et nad ei ole võimelised oma tööga hakkama saama, eriti kui nende töö nõuab teistega kõrgemat suhtlemist ja koostööd.

Nagu teiste frontotemporaalsete dementsuste puhul, on ka pikaajaline prognoos piiratud. Tüüpiline eeldatav eluiga haiguse algusest on 3–12 aastat. Sageli põhjustavad PPA-ga seotud tüsistused, näiteks neelamisraskused, lõpuks võimaliku languse.

Sõna Verywellist

Me mõistame Verywellis, et esmane progresseeruv afaasia võib olla raske diagnoos saada nii üksikisiku kui ka PPA-ga inimese pereliikmena. Enamik inimesi saab teistega sarnastes olukordades ühenduse loomisest kasu, kui nad tulevad toime PPA-ga seotud väljakutsetega. Üks üleriigiliselt saadaval olev ressurss on Frontotemporaalse Dementsuse Assotsiatsioon. Nad pakuvad mitmeid kohalikke tugigruppe, samuti veebiteavet ja telefonitoetust.