Sisu
Kas on olemas kõhunäärmevähi sõeluuring?
Puudub üks diagnostiline test, mis annaks teile teada, kas teil on kõhunäärmevähk. Lõplik diagnoos nõuab pildistamise skaneerimist, vereanalüüse ja biopsiat - neid teste tehakse tavaliselt ainult siis, kui teil on sümptomeid. Sel hetkel, kuna varajane kõhunäärmevähk ei näita tavaliselt sümptomeid, on vähk tõenäoliselt kasvanud ja isegi levinud teistesse elunditesse.
Inimesed mõtlevad sageli, kas on olemas võimalus kõhunäärmevähi skriinimiseks, et seda saaks varakult tabada, samal ajal kui operatsioon on endiselt võimalik ja enne vähi levikut. Isikutele, kellel ei ole suurenenud risk haigestuda kõhunäärmevähki, ei ole soovitatav sõeluuringut nagu rinna- ja käärsoolevähi korral.
Ameerika vähiliidu andmetel on selle põhjuseks asjaolu, et ükski saadaolevatest testidest ei ole tõestanud, et see tegelikult vähendaks haiguse suremise riski.
Pankrease vähi vereanalüüs
Teadlased töötavad välja efektiivse sõeluuringu vereanalüüsi, et varakult tuvastada kõhunäärmevähiga seotud kasvajamarkereid. Valk CA 19-9 on kasvaja marker, mida saab tuvastada vereanalüüsiga; selle valgu tase ei kajasta siiski usaldusväärselt kõhunäärmevähi olemasolu. Arstid võivad testi kasutada patsientide jaoks, kellel on sümptomid või kes vajavad ravi ajal hindamist.
Suure kõhunäärmevähi riskiga patsientide skriinimine
Kuigi pankrease vähi sõeluuringute jaoks pole laialt aktsepteeritud protokolle, soovitab enamik arste siiski skriinida patsiente, kellel on teadaolevalt suurem risk perekonna ajaloo või sellega seotud seisundite tõttu. Kliinilised uuringud võivad olla kättesaadavad isegi tugeva perekonnaajalooga isikute skriinimiseks ja jälgimiseks.
Lisateavet kõhunäärmevähi riskifaktorite kohta.
Pankrease vähi perekonna ajalugu
Patsiendid, kellel on tugev perekonna ajalugu - vahetu pereliige (õde-vend või vanem) või mitu teise astme sugulast - peaksid oma arstiga varajase skriinimise üle arutama, isegi kui sümptomeid pole.
On olemas teatud pärilikud kõrvalekalded ja sündroomid, mis võivad suurendada teie riski haigestuda kõhunäärmevähki. Nende hulka kuuluvad mutatsioonid BRCA2 geenis, Lynchi sündroom ja perekondlik pankreatiit. Kui olete nende kõrvalekallete tuvastamiseks geneetilise vereanalüüsi lõpetanud, saate vajadusel koos oma arstiga kavandada täiendavat sõeluuringut.
Kui arvate, et teil on kõhunäärmevähi geneetiline eelsoodumus, kaaluge paluda oma arstil teid geeninõustajaga ühendust võtta. Geneetiline nõustaja saab tõlgendada testitulemusi, aidata teil mõista teie tegelikku riskitaset ja arutada võimalikke järgmisi samme.
Healoomulised pankrease kasvajad
Isikutel, kellel on healoomuline kasvaja (või tsüst), mida nimetatakse intraduktaalseks papillaarseks mütsinoosseks neoplasmaks (IPMN), on suurem risk haigestuda kõhunäärmevähki, kuna nende kahjustuste teatud alamtüübid võivad muutuda pahaloomuliseks. Kui teadaolevalt on patsiendil IPMN-id ja pildistamine viitab kasvule, võib arst soovitada kohe ravi või jätkuvat sõeluuringut.