Sisu
- 1. Te ei tohiks rasestuda MS-ga
- 2. MS on päritud
- 3. Liikmesriigid mõjutavad ainult täiskasvanuid
- 4. MS on lõpphaigus
- 5. Kõik MS-ga patsiendid vajavad ratastooli
Nende viie levinud MS-müüdi tühistamise ja faktide paljastamise abil saate loodetavasti tunda end vabamalt selle (või lähedase) inimese käes. Valdava enamuse jaoks on MS ravitav seisund, ehkki see nõuab vastupidavust, tuge ja spetsiaalset tervishoiumeeskonda.
1:535 müüti elust MS-ga
1. Te ei tohiks rasestuda MS-ga
Ehkki see väide võis olla vastuvõetav seitsekümmend aastat tagasi, teavad eksperdid nüüd, et SM-i olemasolu ei ole raseduse vastunäidustus. Teisisõnu on MS-iga absoluutselt võimalik õnneliku ja terve lapse kandmine ja kasvatamine.
Seda seetõttu, et uuringud on järjekindlalt näidanud, et rasedusel ei ole naise pikaajalisele SM-kursusele üldist negatiivset mõju.
Teine hea uudis on see, et paljud MS-ga naised tunnevad end raseduse ajal üsna hästi ja pingeliselt, eriti teisel ja kolmandal trimestril, kui nende immuunsüsteem on vaigistatud.
Pidage meeles, et esimese kolme kuni kuue kuu jooksul pärast lapse saamist (nn sünnitusjärgne periood) suureneb MS-i taastumise võimalus 20 kuni 40%.
Sünnitusjärgsed ägenemised ei mõjuta naise pikaajalist SM-i puudet.
Võib-olla on see tingitud sellest, et ägenemiste arv "tasakaalustub", kuna raseduse ajal on madalam retsidiivide oht, kuid sünnitusjärgsel perioodil on see suurem.
Rinnaga toitmine on nüüd võimalus paljudele SM-iga naistele. Tegelikult on värsked uuringud leidnud, et ainuõige rinnaga toitmine võib olla sünnitusjärgsel perioodil kaitsev, vähendades naise võimalust ägeneda.
Pea meeles
Kuigi need faktid on loodetavasti värskendavad, on oluline rasedusega seotud küsimusi arutada oma isikliku neuroloogiga. Need faktid põhinevad teaduslike uuringute statistikal ja statistika ei saa ennustada ühe naise tulemust.
Pealegi on raseduse aeg arstiga arutamiseks ülitähtis. Kuna raseduse ajal ei ole heaks kiidetud ühtegi MS-i haigust modifitseerivat ravi, on ideaalne lasta oma MS enne rasestumist kindlalt kontrollida - see on ka teie enda mugavuse ja heaolu huvides.
2. MS on päritud
SM ei ole otseselt pärilik, see tähendab, et SM-iga emadelt ei kandu ühtegi geeni edasi imikutele. See tähendab, et lapsel on MS-i tekkeks veidi suurem risk - umbes 2% - kui lapse emal või isal on MS. (Üldisel elanikkonnal on vähem kui 1 protsendi tõenäosus SM-i tekkeks.)
Muu geneetikaga seotud MS statistika sisaldab järgmist:
- MS-ga inimese identsel kaksikul on umbes 25 kuni 30% tõenäosus MS-i tekkeks
- MS-ga inimese õel-vennal on umbes 5% tõenäosus SM-i tekkeks
Üldiselt viitab see statistika sellele, et inimese geneetilisel ehitusel on oluline roll MS patogeneesis. Lisaks inimese DNA-le on eksperdid arvamusel, et kokkupuude teatud keskkonnateguritega on see, mis lõpuks MS-i käivitab.
MS arvatavad keskkonnategurid on:
- D-vitamiini puudus
- Viirusnakkus
- Suitsetamine
- Rasvumine varases elus
Pea meeles
Asjaolu, et MS esineb pereliikmete seas kiiremini, tähendab, et geenid mängivad MS arengus rolli. Kuid teie DNA ei ole täielik pilt - ka inimese keskkonnas peab olemas olema midagi.
3. Liikmesriigid mõjutavad ainult täiskasvanuid
SM diagnoosi keskmine vanus on 30 aastat vana, kuid see ei tähenda, et lapsed ei saaks SM-i areneda. Tegelikult on riikliku MS-i seltsi andmetel kuni 10 000 last Ameerika Ühendriikides MS ja kuni veel 15 000 last on kogenud vähemalt ühte MS-le viitavat sümptomit.
Sümptomid
SM-iga lastel esinevad sarnased SM-i sümptomid nagu täiskasvanutel - eelkõige väsimus, mälu- ja keskendumisprobleemid, depressioon, käte ja jalgade tuimus ja surisemine ning tasakaaluhäired.
Huvitaval kombel on siiski mõned sümptomid, mis tunduvad olevat sagedamini lastel kui täiskasvanutel. Näiteks arenevad SM-ga lastel isoleeritud nägemisnärvipõletik ja ajutüve kahjustustega seotud sümptomid nagu vertiigo ja topeltnägemine.
Diagnoos
Laste MS diagnoosimine võib olla eriti keeruline kahel peamisel põhjusel:
- Sümptomid (sarnaselt täiskasvanutega) võivad olla mittespetsiifilised või ebamäärased, nagu väsimus või keskendumisraskused.
- MS võib jäljendada teisi laste neuroloogilisi seisundeid, nagu äge dissemineerunud entsefalomüeliit, mida nimetatakse ka ADEM-ks (kesknärvisüsteemi infektsioon) või ajukasvaja.
Ravi
Lapse SM ravivõimalused on piiratud. Tegelikult on ainus FDA heakskiidetud ravim laste MS raviks Gilyena (fingolimood).
Lisaks haiguse modifitseeriva ravi võtmisele, nagu Gilyena, et vähendada MS-i ägenemiste arvu ja aeglustada haiguse progresseerumist, on lapse SM-i sümptomite, eriti nähtamatute sümptomite, nagu väsimus ja depressioon, ravimine lapse arengu ja üldise heaolu jaoks hädavajalik. .
Pea meeles
SM on lastel haruldane, kuid seda juhtub. Hea uudis on see, et teadlikkuse ja hariduse suurenemise korral on see diagnoos, mis on praegu arstide radarites rohkem kui varem. Nagu täiskasvanute puhul, on ka varasem diagnoos MS-i vastu võitlemisel ja aeglustamisel võtmetähtsusega.
4. MS on lõpphaigus
SM ei ole surmav haigus. Pigem on see krooniline haigus, mis nõuab eluaegset juhtimist, sarnaselt diabeedi, kõrge vererõhu või artriidiga.
Kuigi see pole surmav haigus, näitavad uuringud, et MS võib mõjutada inimese eeldatavat eluiga. Ühe meditsiiniajakirjas tehtud uuringu järgi Neuroloogiavõrreldes üldpopulatsiooniga surevad MS-ga inimesed mediaaniga seitse aastat varem.
Pidage meeles, et paljud üle 50% MS-ga inimesed ei sure MS-ga seotud tüsistustesse (näiteks kuseteede infektsioonid, rõhuhaavandid või kopsupõletik).
Enamik SM-iga inimesi sureb samade tingimuste tõttu, mida teised enamasti teevad, vähki või südamehaigustesse. See viitab sellele, et kui teil on SM, võite tervisliku eluviisiga tegeleda võimalikult hästi treenides, toituvalt toitudes, tervisliku kehakaalu säilitamisel ja suitsetamisest hoidumisel, et parandada teie võimalusi elada pikemat elu.
Pea meeles
MS ei ole surmav haigus, kuid see tekitab terviseprobleeme, mis võivad vähendada teie eeldatavat eluiga. Hea uudis on see, et mõne teie poolt tehtud tööga koos MS-i raviviiside edusammudega saate MS-iga elada täisväärtuslikku elu.
5. Kõik MS-ga patsiendid vajavad ratastooli
MS diagnoosimine ei tähenda, et jääksite ratastooli. Isegi progresseeruva SM-ga (MS tüüpi, mis mõjutab oluliselt seljaaju) on uuringud näidanud, et ainult 10% inimestest on 15 aasta jooksul pärast selle algust piiratud ratastooliga.
Sellegipoolest on kõndimisprobleemid MS-s tavalised, mis tulenevad sageli mitmest võimalikust tegurist, nagu lihaste pingutus ja spastilisus, väsimus, sensoorsed häired, nõrkus ning tasakaalu- ja nägemisprobleemid.
Hea uudis on see, et liikumisabivahendeid on mitut tüüpi (muu hulgas traksid, kepid, jalutajad), mille hulgast saate valida oma ainulaadsete liikumisvajaduste rahuldamiseks.
Näiteks kui teil on kurnav väsimus, mis süveneb pikkade vahemaade läbimisel, võite energia säästmiseks kasutada toidupoed tehes või pikkadel kõnniteedel liikudes mootoriga ratastooli.
Kui teil on suur oht kukkuda, võite teie ja teie MS-i tervishoiutiim otsustada, et on aeg kasutada täiskohaga suhkruroo, jalutajat või ratastooli.
Inimesed, kes kasutavad liikumisabivahendeid, teatavad sageli, et nad on rohkem võimelised ja iseseisvad.
Pidage meeles, et lisaks liikumisabivahenditele võivad kõndimistreeningu harjutused ja ravimid teie kõndimist negatiivselt mõjutavate sümptomite kontrollimiseks samuti väga kasulikud olla.
Pea meeles
Kuigi kõndimisraskused on MS-s tavalised, ei piirdu enamik inimesi ratastooliga. Ja neile, kes seda teevad, on ratastool sageli suurepärane puhkus. See võib olla vahend iseseisvuse lõplikuks tagasisaamiseks.
Sõna Verywellist
MS on keeruline haigus ja eksisteerivate väärarusaamade tõttu võib faktide sorteerimine olla keeruline. Lugedes hästi informeeritud artikleid ja pidades tihedat kontakti oma neuroloogiga, astute juba esimesi samme enda (või oma lähedase) eest hoolitsemiseks ja selle haiguse juhtimiseks nii hästi kui võimalik.
Elada oma parimat elu MS-ga