Sisu
Alzheimeri tõve keskmist staadiumi võib nimetada ka keskastme dementsuseks, mõõdukaks Alzheimeri tõveks, mõõdukalt raskeks kognitiivseks languseks või raskeks kognitiivseks languseks (vastavalt Barry Reisbergi, M.D. mudelile).Igal Alzheimeri tõve etapil on oma väljakutsed ja keskmine etapp pole erand. Inimeste edasiliikumine Alzheimeri tõve vahel on erinev, kuid sümptomid kulgevad üldiselt sarnasel viisil. Siin on mõned võimalikest muudatustest, mida võite näha, kui teie või teie kallim liiguvad läbi Alzheimeri tõve keskastme.
Muutused mälus
Alzheimeri tõve varajases staadiumis võib teie lähedane olla häiritud ja märgata tema kehva lühiajalist mälu. Keskstaadiumis on inimesed sellest langusest sageli vähem teadlikud, kuigi dementsuse progresseerumisel on langus suurem.
Keskastme dementsus mõjutab tavaliselt pikaajalist mälu, mitte lihtsalt lühiajalist. Samuti langeb võime teha sobivaid otsuseid.
Vähenenud ja mõnikord ebasobiv sotsiaalne suhtlus
Dementsuse progresseerumisel tõmbuvad inimesed sageli tagasi ja suhtlevad teistega harvemini. Neil võib esineda ka mõningat sobimatut sotsiaalset käitumist, näiteks vähenenud pidurdusi, mis võivad teisi ebamugavaks muuta.
Rahutus, sealhulgas agiteerimine ja ekslemine
Sageli suureneb dementsuse keskstaadiumis erutus. Mõnikord areneb ka päikseline käitumine. Oluline on meeles pidada, et väljakutsuv käitumine on tavaliselt patsiendi viis vajadustega suhelda.
Muutunud taju ümbritsevast, näiteks paranoia ja pettekujutelmad
Mõned Alzheimeri tõve keskstaadiumis olevad inimesed kogevad hirmu, ärevust, meelepetteid või paranoiat. Nad võivad muutuda kahtlustavaks ja süüdistada teid nende raha varastamises või neile haavata püüdmises. Neile reageerides on oluline meeles pidada, et haigus mõjutab seda, kuidas nad tegelikkust näevad ja tõlgendavad. Selle asemel, et seda isiklikult võtta, tuletage endale meelde, et see pole valik, mida teie kallim teeb; see ei sõltu temast, seega tehke kõik endast olenev, et teda rahustada ja hoolida.
Isiklik trimmimine võib langeda
Teie kallim võib hoolitseda halvasti, näiteks ei käi tihti duši all, ei soengu ega kannata sobimatuid või määrdunud riideid. See on sageli seotud unustusega - nii ülesande täitmise vajadusega kui ka sellega, kuidas seda tegelikult täita .
Söögiisu ja une muutused
Dementsuse progresseerumisel võib sageli tekkida söögiisu vähenemine ja / või kehakaalu langus. Samuti võivad muutuda magamisviisid, mis varieeruvad päevasel sagedasest puhkamisest kuni suutmatuseni üle öö magama jääda või magama jääda.
Füüsilised võimed, nagu tasakaal ja kõndimine, võivad langeda
Erinevalt teistest dementsuse tüüpidest, nagu frontotemporaalne dementsus ja Lewy kehadementsus, ei mõjuta Alzheimeri tõbi tavaliselt inimese füüsilisi võimeid enne, kui ta on jõudnud keskmisesse kuni hilisesse staadiumisse. Haiguse progresseerudes inimese tasakaal ja koordinatsioon tõenäoliselt vähenevad ning üldine motoorne toimimine, näiteks kõndimine ja jäsemete liigutused, muutuvad raskemaks.
Kuidas reageerida keskastme dementsuse väljakutsetele
Alzheimeri tõve keskmised etapid on nii dementsusega inimesele kui ka tema hooldajatele sageli väga väljakutsuv aeg. Siin on paar soovitust meeles pidada.
Hinnake põhjust
Üks viis selle etapi jooksul ilmneda võivate käitumiste vaatlemiseks on mõelda neist kui funktsionaalsetest, kuna inimene üritab pigem teatada vajadusest kui probleemsest. Seega, kui teie kallim ringi uitab, kaaluge võimalust, et ta võib otsida vannituba, tunda nälga või vaja minna jalutama. See võib muuta teie vastust nii, et selle asemel, et suunata neid uuesti maha istuma, võiksite nendega jalutada ja küsida, kas ta peab vannituba kasutama.
Suurenenud segadusele või käitumisprobleemidele reageerimisel on oluline kaaluda, kas inimene tunneb end halvasti, üksikuna või on igav ega saa neid tundeid lihtsalt suuliselt väljendada. Kui teie lähedase segasus äkki suureneb, on võimalik, et tal on mõni infektsioon nagu kuseteede infektsioon. Kui nad muutuvad üsna erutatuks, kaaluge seda võimalust, et neil võib olla valus. Ja kui nad on üksildased või igavad, võib positiivse ja sisuka sotsiaalse suhtluse pakkumine mõnda neist käitumist vähendada.
Sõna Verywellist
Paljud inimesed, kellega me räägime, tunnevad end süüdi selles, et võtavad oma kallimalt aega ja teevad midagi enda heaks. Nad väljendavad sageli, et nende roll on olla koos oma kallimaga ja ometi jooksevad nad tühjalt nii füüsiliselt kui emotsionaalselt.
Kuigi teie soov oma pereliiget pidevalt toetada on imetlusväärne, pidage meeles, et te ei saa sellest inimesest palju abi, kui olete nii alla surutud, et jääte haigeks või põlete läbi nii, et teil pole enam energiat, et reageerida kannatlikult ja leebelt tema.
Dementsuse keskmised etapid on sageli kõige keerulisemad, nii et pidage seda oma meeldetuletuseks teha oma kallima eest hoolitsemisel korrapärane paus, et saaksite haiguse vastu võitlemisel jätkuvalt armastav ja toetav olla. Sind on vaja, seega hoolitse enda eest hästi.
- Jaga
- Klapp
- E-post
- Tekst