Meditsiinilised andmed, privaatsus, täpsus ja patsientide õigused

Posted on
Autor: Tamara Smith
Loomise Kuupäev: 19 Jaanuar 2021
Värskenduse Kuupäev: 16 Mai 2024
Anonim
Meditsiinilised andmed, privaatsus, täpsus ja patsientide õigused - Ravim
Meditsiinilised andmed, privaatsus, täpsus ja patsientide õigused - Ravim

Sisu

Meditsiinilised andmed on jalajäljed, mille me meditsiinisüsteemi kaudu teeme. Alates sünnist kuni surmani on meie haigusloo kronoloogia kõigest, mis on mõjutanud meie tervist või tekitanud meditsiinilise probleemi.

Kaks aastakümmet tagasi hoiti neid arhivaale täielikult paberil, esitati erinevate arstide kabinettide ja haiglate kaustadesse. Harva seati neid kahtluse alla ja sageli ignoreeriti neid, kui hakkasime ilmnema uusi sümptomeid või oli vaja pöörduda spetsialisti poole. kõigi uute meditsiiniliste probleemide korral, mis levisid.

Elektrooniline salvestusruum

Täna salvestatakse ja hoitakse peaaegu kõiki arstikabineti dokumente elektrooniliselt. Ühel maakera poolel oleval arstil võib olla kohene juurdepääs dokumentidele, mida peab teises maailma nurgas asuv teenuseosutaja. Praktilisemalt suunavad esmatasandi arstid meid spetsialistide juurde ja enne, kui me spetsialisti kabinetti jõuame, edastatakse meie dokumendid elektrooniliselt ja vaadatakse üle arvutimonitoril.


Meie jalajäljed ei ole enam piiratud ühe kaustaga ühes arsti kabinetis.

See tehnoloogia kasutamine võib tunduda suur edasiminek nii patsientidele kui ka teenuse pakkujatele ning enamasti on see ka nii. Kuid elektroonilise haigusloo säilitamine on esile tõstnud ja laiendanud ka kolme probleemi:

  1. Privaatsus / turvalisus: Kes saavad patsiendi registritele seaduslikult juurde pääseda ja kuidas neid jagada? Mis juhtub, kui tervisekaart satub valedesse kätesse?
  2. Vead / vead patsiendi tervisekaartides: Kui patsiendi toimikusse kantakse vigu, võib neid korrata elektroonilise arvestuse abil. Kuidas tagada, et seda ei juhtuks?
  3. Keeldumised: Kaetud üksused peavad seaduse järgi esitama patsientidele nende tervisekaartide koopiad, kuid mitte kõiki andmeid ei esitata nii, nagu nad peaksid olema. Millised protsessid on kasutusel, et patsiendid saaksid oma haigusloo koopiad saada?

HIPAA

Neid küsimusi käsitleti esimest korda 1990. aastate keskel, kui võeti vastu terviseteabe teisaldatavuse vastutuse seadus (HIPAA). Hiljem muudeti seda 2003. aastal. Täna tegeleb HIPAA patsientide tervisekaartide privaatsuse ja turvalisusega ning patsientidele kättesaadavate abinõudega, kui neid andmeid ei jagata õigesti või need sisaldavad vigu.


Kuid HIPAA seadused on ka väga segased ja kohmakad. Pakkujad, rajatised, kindlustusandjad ja patsiendid on HIPAA seaduste paljude aspektide tõttu sageli segaduses. Seaduste või vähemalt seaduste kavatsuste rikkumiseks võib kasutada ka dokumentide jagamise hõlbustamiseks välja töötatud edasist tehnoloogiat.

Lõpptulemus patsientide jaoks on see, et peame tagama, et meie andmeid töödeldakse õigesti, et need ei satuks valedesse kätesse, ja et neid jagatakse meiega nõuetekohaselt. Meie dokumendid, olenemata sellest, kas neid jagatakse elektrooniliselt või lihtsalt kopeeritakse või faksitakse, võivad põhjustada probleeme alates kindlustuse andmisest keeldumisest kuni tööpakkumisest ilmajäämiseni kuni vale ravi ja meditsiinilise identiteedi varguseni.

Me peame

  • Hankige ja säilitage meie tervisekaartide koopiad, et teada saada, millist teavet teiste pakkujate vahel jagatakse.
  • Veenduge, et meie tervisekaartides sisalduv teave oleks õige.
  • Parandage kõik leitud vead.
  • Ja kaebage ametivõimudele, kui meile keelatakse juurdepääs meie dokumentidele.

Volitatud patsiendid mõistavad, et meie haiguslugude jälgimine on meil õigus ja ka vastutus.