Sisu
Tuntud ka kui pärilik mittepolüpoosiline jämesoolevähi (HNPCC) sündroom, Lynchi sündroom kirjeldati esmakordselt rohkem kui 100 aastat tagasi. See on kõige levinum tunnustatud pärilike käärsoole- ja pärasoolevähi sündroomidest.
Lynchi sündroomi sümptomid
Paljudel käärsoole- või pärasoolevähiga patsientidel ei esine haiguse varases staadiumis mingeid sümptomeid. Sümptomid võivad ilmneda alles siis, kui haigus on arenenud kaugele. Rutiinne skriinimine ja riskitegurite mõistmine aitab teie tervist kaitsta.
Käärsoolevähi ja pärasoolevähi sümptomid on sarnased teiste käärsoolehaiguste sümptomitega. Sagedasemad sümptomid on järgmised:
- Verine väljaheide
- Seletamatu kõhulahtisus
- Pikk kõhukinnisus
- Kõhukrambid
- Väljaheite suuruse või kaliibri vähenemine
- Gaasivalu, puhitus, täiskõhutunne
- Seletamatu kaalulangus
- Letargia ja oksendamine
Nende sümptomite ilmnemisel pöörduge õige diagnoosi saamiseks arsti poole.
Lynchi sündroomi diagnoosimine
Varajane diagnoosimine on käärsoole- ja pärasoolevähi varajaseks avastamiseks ja raviks ülioluline. Teie regulaarse skriiningu ajakava sõltub teie perekonnast ja haigusloost.
Lynchi sündroomi ohus olevatel inimestel on perekonnas varem esinenud kaks järjestikust käärsoole- või pärasoolevähi põlvkonda. Või on neil vähemalt üks käärsoole- või pärasoolevähiga põlvkond ja üks polüüpidega põlvkond.
Riskiga mehed ja naised vajavad jämesoole uuringut. Naistel peaks olema ka igal aastal endomeetriumi ja munasarjade skriinimine. Teie arst töötab koos teiega välja teie konkreetsed uuringujuhised.
Lynchi sündroomi diagnostilised protseduurid hõlmavad järgmist:
Geneetiline testimine
Enamiku Lynchi sündroomi juhtude eest vastutavad mutatsioonid või muutused ühes viiest erinevast geenist. Kui teie perekonnas on esinenud Lynchi sündroomi, võite teha geneetilise testi, et teha kindlaks, kas teil on vähktõve oht.
Geneetiline test viiakse läbi väikese vereproovi saamiseks. Kui teie test kinnitab, et teil on geenimutatsioon, peaksite määrama iga-aastased kolonoskoopiad ja regulaarselt skriinima. Kui mutatsiooni pole, saate vältida tarbetuid uuringuid.
Mikrosatelliidi ebastabiilsuse testimine ja immunohistokeemiline testimine
Mikrosatelliidi ebastabiilsuse testimist ja immunohistokeemilist testimist kasutatakse skriiningtestina, et näha, kui tõenäoline on, et teie vähi põhjustas üks Lynchi sündroomi geenidest. Kui teie test oli positiivne, võib vähk olla tingitud geenimutatsioonist ja võite jätkata vereproove.
Kolonoskoopia
Lynchi sündroomi diagnoosimiseks on eelistatud meetod kolonoskoopia. See on parim viis polüüpide või vähi avastamiseks ja võimaldab arstil näha kogu soolestikku. Hea nähtavuse tagamiseks peab jämesool olema väljaheitest puhas. Preparaadid võivad sisaldada vedelat dieeti, klistiiri ja lahtisteid. Patsiendid rahustatakse enne protseduuri.
Kolonoskoopia ajal:
- Teie arst sisestab kolonoskoobi vähi või polüüpide kontrollimiseks pärasoole kaudu pärakusse ja jämesoolde.
- Väikese koeproovi eemaldamiseks edasiseks analüüsiks võib selle sisse viia biopsia tangid.
- Kui on olemas polüüp, saab selle eemaldada kolonoskoobi kaudu.
- Teil võib tekkida krampe või ebamugavusi.
Lynchi sündroomi ravi
Teie ravi sõltub uuringu tulemustest. Teie arst võib polüübid endoskoopiliselt eemaldada või võib soovitada operatsiooni. Lisateave Lynchi sündroomi ravi kohta.