Kilpnäärmehaiguste juhtivad heategevusorganisatsioonid ja -organisatsioonid

Posted on
Autor: Janice Evans
Loomise Kuupäev: 25 Juuli 2021
Värskenduse Kuupäev: 15 November 2024
Anonim
Kilpnäärmehaiguste juhtivad heategevusorganisatsioonid ja -organisatsioonid - Ravim
Kilpnäärmehaiguste juhtivad heategevusorganisatsioonid ja -organisatsioonid - Ravim

Sisu

Ükskõik, kas see on teie või keegi teine, keda armastate kroonilise terviseprobleemiga silmitsi seista, on üks parimaid viise tagasisaamiseks nende mittetulunduslike organisatsioonide toetamine, kes selle seisundi eest seisavad. Tagasisaatmine võib hõlmata muu hulgas rahalist tuge, linkide jagamist veebis, teiste materjalidele suunamist, haridus- ja rahakogumisüritustel osalemist ning vabatahtlikku tegevust.

Oleme kokku pannud nimekirja parimatest mittetulundusühingutest, kes propageerivad kilpnäärmehaigusi ja kilpnäärmehaigete kogukonda. Lisateave nende rühmade kohta ja kaaluge neile tuge pakkumist.

Ameerika autoimmuunhaigustega seotud ühing

Ameerika autoimmuunhaiguste assotsiatsioon (AARDA) keskendub teadlikkuse loomisele, teadusuuringute edendamisele ja autoimmuunhaiguste, sealhulgas kõige levinuma autoimmuunhaiguse, Hashimoto türeoidiidi, propageerimisele.

AARDA toodab õppematerjale ja infolehte, korraldab mitmesuguseid teadlikkuse tõstmise, haridus- ja rahakogumisüritusi, rahastab olulisi autoimmuunseid uuringuid ning on loonud hulgaliselt patsiendile suunatud rakendusi, mis on kogukonnale kättesaadavad.


AARDA-le saate annetada mitmel viisil, sealhulgas:

  • Veebis
  • Kirja teel
  • United Way'i kaudu või ettevõttele sobivate kinkeprogrammide kaudu
  • Kombineeritud föderaalse kampaania kaudu (AARDA number on 10548)

Kilpnäärmevähist üle elanud ühing

Kilpnäärmevähist üleelanute ühing (ThyCa) toetab kilpnäärmevähiga patsiente, hooldajaid ja praktikuid teabe, teavitustegevuse, iga-aastase patsiendikonverentsi, veebimaterjalide (sealhulgas nende tasuta madala joodisisaldusega kokaraamatu), teadusuuringute rahastamise ning paljude muude huvide propageerimise ja harimisega jõupingutusi.

ThyCa-le annetamiseks on mitmeid viise, sealhulgas:

  • Veebis
  • Posti teel, kasutades nende annetusvormi
  • Kombineeritud föderaalse kampaania kaudu (ThyCa number on 11675)

Kelly G. Ripkeni programm Johns Hopkinsi juures

Kelly Ripken on Baltimore Oriole endise mängija Cal Ripkeni naine. Kelly põdes Gravesi tõbe ja lõi oma mittetulundusliku programmi, et aidata Baltimore'is kättesaadavaks saada harivaid voldikuid ja materjale ning tasuta kilpnäärmeteste. Kelly G. Ripkeni programmis on ka kilpnäärme raamatukogu, mis teeb raamatud üldsusele kättesaadavaks. Programmi saate toetada annetusega.


Sihtasutus Elu Valgus

Fond Light of Life pakub kilpnäärmevähiga patsientidele meditsiinilist teavet ja tuge, sealhulgas haridusseminare ja sponsoreerib kilpnäärmevähi meditsiinilist stipendiumi New Yorgis asuvas Memorial Sloan Ketteringi vähikeskuses.

Samuti toodab see raadio-, veebi- ja trükikampaaniaid ning artikleid, kus osalevad kuulsused, nagu Rod Stewart, Cindy Crawford ja Brooke Shields. Sihtasutusele Elu Valgus saab annetada.

Kilpnäärme muutus

ThyroidChange on mittetulundusühing, mis tegeleb kilpnäärmehoolduse parandamisega kogu maailmas. Rühm hõlmab patsientide ja meditsiinitöötajate võrgustikku ning nende ressursid hõlmavad põhjalikku veebisaiti, õppematerjale ja propageerimist. Organisatsioonile saate annetada nii veebis kui ka posti teel.

Ameerika kilpnäärmeliit

Ameerika kilpnäärme ühing (ATA) on organisatsioon, mis koosneb tervishoiutöötajatest ja sisaldab avalikke ja praktikute haridus- ja koolitusprogramme ning üritusi, teadusuuringuid, teavitustegevust ja propageerimist.


Gravesi tõve ja kilpnäärme fond

Gravesi tõve ja kilpnäärme fond pakub haridust ja tuge patsientidele, pereliikmetele, hooldajatele, sõpradele ja tervishoiutöötajatele. Nende propageerimistegevused hõlmavad Gravesi tõbe toetavate rühmade võrgustikku, patsiendiõppe seminare, uuringuid, konverentsi ja arstide registrit. Toetuse laenamiseks saate annetada veebis.

Maagiafond

Maagiafond on mittetulundusühing, mis on pühendatud laste perekondade toetamisele, kes kannatavad mitmesuguste krooniliste ja / või kriitiliste häirete, sündroomide ja lapse kasvu mõjutavate haiguste, sealhulgas kaasasündinud hüpotüreoidismi all.

Nende jõupingutused hõlmavad kord kvartalis ilmuvaid infolehti, informatiivseid juhendeid, abi kindlustusest keeldumise korral, võrgustike loomist ja vanemarühmi ning haridusprogramme. Nende jõupingutuste toetamiseks võite annetada:

  • Veebis
  • Kirja teel
  • Telefoni teel
  • Amazon Smile programmi kaudu

Sõna Verywellist

Teie heategevuslik tugi võib aidata kaasa kilpnäärmealase teadlikkuse parandamisele ja kilpnäärmehaiguste teaduslike teadmiste suurendamisele. Kui soovite konkreetselt teada saada, kui suur osa teie annetusest läheb teie kilpnäärme põhjuste toetamiseks - ja kui palju läheb haldamiseks - võite vaadata mitmeid kasulikke veebisaite, nagu Charity Navigator, Charity Watch ja Charities Review Council.

Samuti pidage meeles, et uurige oma tööandjalt töökoha andmise või sobivate annetusprogrammide kohta, et teie annetus oleks organisatsioonile veelgi väärtuslikum. Ja ärge unustage, et teie annetus võib olla maksustatav.

Kuidas saab kõige paremini toime tulla kilpnäärmehaiguse sümptomitega?