Sisu
Oleme HIV-i ja AIDSi mõistmises jõudnud kaugele, kuid HIV / AIDS-iga inimeste diskrimineerimine on endiselt levinud. Uuringute edusammud on võimaldanud haigusega elada, nagu inimesed teevad seda teiste krooniliste haigustega. Kuid paljude inimeste suurim väljakutse on ikkagi haigusega kaasnev häbimärgistamine.
Võite muretseda selle pärast, mida teised teie diagnoosist arvavad. Või võite karta tulla välja geide või biseksuaalidena või intravenoosse (IV) uimastitarbijana. Need mured ja hirmud võivad julgustada käitumist, mis seab teid ja teisi ohtu. Nende käitumiste hulka kuuluvad:
HIV-i testimise vältimine
Kondoomide mittekasutamine
HIV-positiivse seisundi varjamine sekspartnerite eest
Arstiabi vältimine, mis võib teie elu päästa või pikendada
Ravimite mittekasutamine vastavalt juhistele
Terviseprobleemide varjamine oma pere eest
Aafrika ameeriklaste seas on AIDSi koorem palju suurem. Homofoobia ja hirm HIV / AIDS-iga inimeste vastu on eriti tugev Aafrika-Ameerika kogukonnas. Need hirmud tähendavad, et paljud inimesed kardavad oma seksuaalset sättumust või HIV-positiivset seisundit tunnistada. Nendel põhjustel eelistavad paljud pigem nakatumise ohtu kui HIV / AIDSi häbimärgistamist.
Diskrimineerimise tegelikkus
Eksperdid hoiatavad, et "sõltuvusfoobia" on soodustanud HIV-i nakatunute diskrimineerimist IV uimastitarbimise kaudu. "Addiktfoobia" viitab negatiivsetele uskumustele ja väärarusaamadele ebaseaduslikke uimasteid tarvitavate inimeste kohta. Nende vale ettekujutuste hulgas on ideed, et sõltuvus on moraalne läbikukkumine ja sõltlased ei suuda või ei taha muutuda. Need eelarvamused on aeglustanud narkootikume kuritarvitavate inimeste ravikeskuste kättesaadavust. Seetõttu seisavad HIV-positiivsed, Aafrika-Ameerika ja IV ravimit tarvitavad inimesed silmitsi kolme häbimärgiga. See raske koorem võib suurendada isoleeritust, ärevust, stressi ja depressiooni HIV-positiivsete seas.
Tegutsemine diskrimineerimise ületamiseks
Teil võib olla palju viise, kuidas vähendada häbimärgistamist ja diskrimineerimist:
Harige ennast ja teisi. HIV-nakkusega inimeste diskrimineerimine on sageli seotud viiruse ja selle leviku mõistmise puudumisega. Pöörduge kohaliku rahvatervise osakonna poole, et leida kogukondlikke organisatsioone, mis pakuvad teavet HIV / AIDSi kohta, nõustavad ja testivad.
Tea oma õigusi. Föderaalseadused kaitsevad puuetega inimesi, sealhulgas HIV-nakkusega inimesi, diskrimineerimise eest. Sellised seadused nagu Puuetega ameeriklaste seadus (ADA) ja Õiglase eluaseme seadus kaitsevad teie õigusi töökohal, eluasemes ja muudes oludes. Näiteks nõuab ADA, et tööandjad võtaksid arvesse puuetega töötajate vajadusi, näiteks HIV / AIDS, kui nad saavad veel täita oma töö nõutavaid ülesandeid.
Hakka advokaadiks. Üks parimaid viise diskrimineerimise vastu võitlemiseks on propageerida muudatusi poliitikas, mis takistab HIV-nakkusega inimestel vajalikku hooldust, eluaset ja austust.
Kaaluge võimalust olla avatud nendega, keda võite usaldada. Saate valida, kellele oma HIV-staatusest rääkida. Kõik teie sõbrad ja lähedased ei pea seda teadma. Peate mõtlema sellele, kes saaks teile pakkuda väärilist tuge ja mugavust. Ehkki rääkimine võib olla stressirohke, on tohutu kergendus, kui suudate usaldada usaldatud inimesi ja saada väärilist tuge. Samuti on hea meeles pidada, et te ei saa kontrollida teiste inimeste eelarvamusi; valmistuge vähemalt esialgu võimalikeks negatiivseteks reaktsioonideks.
Otsige tuge. Uuringud näitavad, et tugeva sotsiaalse toega inimesed tunnevad end vähem tõenäoliselt häbimärgistatuna kui isoleeritud isikud. Kui teil on ebamugav sõprade ja pereliikmete käest lohutust otsida, pöörduge oma kogukonna HIV-tugirühmade leidmiseks kohaliku rahvatervise osakonda. Kui teil on juba tihe võrgustik, kaaluge vabatahtlikku tegevust, et toetada teisi HIV-nakkusega inimesi.