Sisu
- Teade:
- TÄHTIS HOIATUS:
- Miks on see ravim ette nähtud?
- Kuidas seda ravimit kasutada?
- Selle ravimi muud kasutusalad
- Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
- Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
- Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
- Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
- Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
- Hädaolukorra / üleannustamise korral
- Millist muud teavet ma peaksin teadma?
- Brändinimed
Teade:
[Postitatud 12/20/2018]
KONTSERNI: Tervishoiutöötajad, nakkushaigused, kardioloogia, patsient
PROBLEEM: FDA ülevaade näitas, et fluorokinolooni antibiootikumid võivad suurendada haruldaste, kuid tõsiste rebenemiste või pisarate esinemist keha põhiarteris, mida nimetatakse aordiks. Need pisarad, mida nimetatakse aordi dissektsioonideks või aordi aneurüsmi rebendiks, võivad põhjustada ohtlikku verejooksu või isegi surma. Need võivad tekkida fluorokinoloonide korral suukaudsel manustamisel või süstimise teel.
TAUST: Fluorokinoloon-antibiootikumid on heaks kiidetud teatud bakteriaalsete infektsioonide raviks ja neid on kasutatud enam kui 30 aastat. Nad töötavad tapmises või peatades bakterite kasvu, mis võivad põhjustada haigusi. Ilma ravita võivad mõned infektsioonid levida ja põhjustada tõsiseid terviseprobleeme (vt hetkel kättesaadavate FDA poolt heakskiidetud süsteemse fluorokinoloonide loetelu, mis on saadaval aadressil http://bit.ly/2LN7Omq).
SOOVITUS:
Tervishoiutöötajad peaksid:
- Vältige fluorokinoloonantibiootikumide määramist patsientidele, kellel on aordi aneurüsm või kellel on oht aordi aneurüsm, nagu perifeersete aterosklerootiliste vaskulaarsete haiguste, hüpertensiooni, teatud geneetiliste seisundite nagu Marfani sündroom ja Ehlers-Danlos sündroom ja eakad patsiendid.
- Fluorokinoloonid kirjutada nendele patsientidele ainult siis, kui muid ravivõimalusi ei ole.
- Soovitage kõigile patsientidele otsida viivitamatut arstiabi kõigi aordi aneurüsmiga seotud sümptomite suhtes.
- Kui patsient teatab kõrvaltoimetest, mis viitavad aordi aneurüsmile või dissektsioonile, lõpetage kohe fluorokinoloonravi.
Patsiendid peaks:
- Pöörduge viivitamatult arsti poole, kui lähete hädaabiruumi või helistate 911-le, kui teil tekib äkiline, raske ja pidev valu maos, rindkeres või seljas.
- Pange tähele, et aordi aneurüsmi sümptomid ei ilmu sageli enne, kui aneurüsm muutub suureks või puruneb, seega teatage viivitamatult fluorokinoloonide võtmisest teie tervishoiutöötajale.
- Teavitage oma tervishoiutöötajaid enne antibiootikumi retsepti alustamist, kui teil on aneemia, arterite ummistused või kõvenemine, kõrge vererõhk või geneetilised seisundid, nagu Marfani sündroom või Ehlers-Danlos sündroom.
- Ärge peatage antibiootikumi ilma oma tervishoiutöötajaga eelnevalt rääkimata.
Lisateabe saamiseks külastage FDA veebilehte: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation ja http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.
TÄHTIS HOIATUS:
Levofloksatsiini võtmine suurendab riski, et teil tekib tendiniit (kiulise koe turse, mis ühendab luu lihasega) või on kõõluse rebend (kiudude koe rebimine, mis ühendab luu lihasega) ravi ajal või kuni mitu kuud hiljem. Need probleemid võivad mõjutada kõõluseid õlal, käes, pahkluu tagaküljel või teistes kehaosades. Tendiniit või kõõluste rebendid võivad tekkida igas vanuses inimestele, kuid risk on suurim üle 60-aastastel inimestel. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud neeru, südame või kopsu siirdamine; neeruhaigus; liigese- või kõõlushäired nagu reumatoidartriit (seisund, mille puhul keha ründab oma liigesid, põhjustades valu, turset ja funktsiooni kadu); või kui te osalete regulaarses füüsilises tegevuses. Öelge oma arstile või apteekrile, kui te võtate suukaudseid või süstitavaid steroide, nagu deksametasoon, metüülprednisoloon (Medrol) või prednisoon (Rayos). Kui teil tekib mõni järgmistest tendiniidi sümptomitest, lõpetage levofloksatsiini võtmine, puhuge ja helistage kohe arstile: valu, turse, hellus, jäikus või lihaste liigutamise raskused. Kui teil tekib mõni järgmistest kõõluse rebenduse sümptomitest, lõpetage levofloksatsiini võtmine ja pöörduge erakorralise arstiabi poole: kuulmine või tunne, et teil on kõõlusepiirkond, muljumine pärast kõõluse ala vigastamist või võimetus liikuda või kaaluda kahjustatud piirkonnas.
Levofloksatsiini võtmine võib põhjustada muutusi sensatsioonis ja närvikahjustusi, mis ei kao isegi pärast levofloksatsiini kasutamise lõpetamist. See kahjustus võib tekkida peagi pärast levofloksatsiini võtmist. Rääkige oma arstile, kui teil on kunagi esinenud perifeerset neuropaatiat (närvikahjustuse tüüp, mis põhjustab kihelust, tuimust ja käte ja jalgade valu). Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, lõpetage levofloksatsiini võtmine ja pöörduge koheselt arsti poole: käte või jalgade tuimus, kihelus, valu, põletus või nõrkus; või muutus teie võimes tunda kerget puudutust, vibratsiooni, valu, kuumust või külma.
Levofloksatsiini kasutamine võib mõjutada teie aju või närvisüsteemi ja põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. See võib ilmneda pärast esimest levofloksatsiini annust. Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi esinenud krampe, epilepsiat, aju arterioskleroosi (veresoonte ahenemine ajus või selle lähedal, mis võib viia insultini või ministrokeeni), insult, muutunud aju struktuur või neeruhaigus. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, lõpetage levofloksatsiini võtmine ja pöörduge kohe arsti poole: krambid; värinad; pearinglus; peapööritus; peavalud, mis ei kao (nägemise nägemisega või ilma); raskusi uinumisega või magama jäämisega; luupainajad; ei usalda teisi ega tunne, et teised tahavad sind haiget teha; hallutsinatsioonid (asjade nägemine või häälte kuulmine, mida ei eksisteeri); mõtted või tegevused ennast haiget või tapmist; rahutuks, ärevaks, närviliseks, depressiooniks, mäluprobleemideks või segaduses või muudeks meeleolu või käitumise muutusteks.
Levofloksatsiini kasutamine võib süvendada lihasnõrkust inimestel, kellel on myasthenia gravis (närvisüsteemi häire, mis põhjustab lihaste nõrkust) ja põhjustab tõsiseid hingamisraskusi või surma. Öelge oma arstile, kui teil on myasthenia gravis. Arst võib teile öelda, et te ei võta levofloksatsiini. Kui teil on myasthenia gravis ja teie arst ütleb, et te peate levofloksatsiini kasutama, pöörduge kohe arsti poole, kui teil tekib ravi ajal lihasnõrkus või hingamisraskused.
Rääkige oma arstiga levofloksatsiini kasutamise ohtudest.
Kui alustate ravi levofloksatsiiniga, annab arst või apteeker teile patsiendi infolehed (ravimijuhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arstilt või apteekrilt küsimusi. Ravimijuhendi saamiseks võite külastada ka toidu- ja ravimiameti (FDA) veebilehte (http://www.fda.gov/Drugs) või tootja veebisaiti.
Miks on see ravim ette nähtud?
Levofloksatsiini kasutatakse teatud infektsioonide, näiteks kopsupõletiku ja neerude, eesnäärme (meessoost suguelundite) ja nahainfektsioonide raviks. Levofloksatsiini kasutatakse ka selleks, et ära hoida siberi katku (tõsine infektsioon, mis võib levida otstarbel osana bioterrori rünnakust) inimestel, kes on kokku puutunud siberi katku õhus, ja ravida ja ennetada katk (tõsine nakkus, mis võib olla Levofloksatsiini võib kasutada ka bronhiidi, sinusinfektsioonide või kuseteede infektsioonide raviks, kuid seda ei tohi kasutada bronhiidi ja teatud tüüpi kuseteede infektsioonide korral, kui on olemas muid ravivõimalusi. antibiootikumide klassis, mida nimetatakse fluorokinoloonideks.
Antibiootikumid, nagu levofloksatsiin, ei tööta nohu, gripi või muude viirusinfektsioonide korral. Antibiootikumide kasutamine, kui neid ei ole vaja, suurendab teie nakatumise riski hiljem, mis talub antibiootikumiravi.
Kuidas seda ravimit kasutada?
Levofloksatsiin on tablett ja lahus (vedelik) suu kaudu manustamiseks. Tavaliselt võetakse seda üks kord päevas. Ravi kestus sõltub teie nakkuse liigist. Arst ütleb teile, kui kaua tuleb levofloksatsiini võtta. Tablett võib võtta koos toiduga või ilma. Lahus tuleb võtta 1 tund enne või 2 tundi pärast söömist. Võtke levofloksatsiini iga päev umbes samal ajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, mida te ei mõista. Võtke levofloksatsiini täpselt nii, nagu on kirjeldatud. Ärge võtke rohkem või vähem seda või võtke seda sagedamini kui arst on määranud.
Levofloksatsiinravi esimestel päevadel peaksite ennast paremini tundma. Kui teie sümptomid ei parane või kui nad süvenevad, pöörduge oma arsti poole.
Võta levofloksatsiini kuni retsepti lõpetamiseni, isegi kui tunnete end paremini. Ärge lõpetage levofloksatsiini võtmist ilma arstiga nõu pidamata, kui teil tekib teatud tõsiseid kõrvaltoimeid, mis on loetletud lõigus TÄHTISTE HOIATUS- või KÕRVALTOIMED. Kui te lõpetate liiga kiiresti levofloksatsiini võtmise või annuste vahelejätmist, ei pruugi teie nakkust täielikult ravida ja bakterid võivad muutuda resistentseks antibiootikumide suhtes.
Selle ravimi muud kasutusalad
Levofloksatsiini kasutatakse mõnikord ka endokardiidi (südame vooderduse ja ventiilide), teatud sugulisel teel levivate haiguste, salmonella (tõsise kõhulahtisusega nakkus), shigella (tõsise kõhulahtisusega nakkus), inhalatsioonipõletiku (tõsine infektsioon) raviks. tuberkuloosi nakatumise korral) ja tuberkuloosi (TB). Levofloksatsiini kasutatakse mõnikord ka reisija kõhulahtisuse vältimiseks või raviks. Rääkige oma arstiga selle ravimi kasutamise ohtudest teie seisundis.
Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
Enne levofloksatsiini võtmist
- informeerige oma arsti või apteekrit, kui te olete allergiline või kui teil on olnud tõsine reaktsioon levofloksatsiinile; mõni muu kinoloon- või fluorokinoloonantibiootikum, nagu tsiprofloksatsiin (Cipro), delafloksatsiin (Baxdela), gemifloksatsiin (Factive), loksokloksatsiin (Avelox) ja ofloksatsiin või mõni muu ravim, või kui te olete allergiline levofloksatsiini preparaatide mõne koostisosa suhtes . Küsige oma apteekrilt või kontrollige ravimi juhendit koostisainete nimekirjast.
- rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimsete saadusi te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige ravimeid, mis on loetletud lõigus TÄHTIS HOIATUS ja mõni järgmistest: antikoagulandid (vere vedeldid), nagu varfariin (Coumadin, Jantoven); teatud antidepressandid; antipsühhootikumid (vaimse haiguse raviks kasutatavad ravimid); diureetikumid („veepillid”); insuliin või muud diabeediravimid, nagu kloropropamiid, glimepiriid (Amarüül, Duetact), glipisiid (glükootrol), glüburiid (DiaBeta), tolasamiid ja tolbutamiid; teatud ravimid ebaregulaarseks südamelöögiks, nagu amiodaroon (Cordarone, Nexterone, Pacerone), prokaiamiid, kinidiin (Nuedexta) ja sotalool (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize); mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID) nagu ibuprofeen (Advil, Motrin, teised) ja naprokseen (Aleve, Naprosyn, teised); või teofülliin (Elixophyllin, Theo-24, Uniphyl, teised). Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
- kui te võtate alumiiniumhüdroksiidi või magneesiumhüdroksiidi sisaldavaid antatsiide (Maalox, Mylanta, teised) või teatud ravimeid, nagu didanosiini (Videx) lahus, sukralfaat (Carafate) või vitamiinid või mineraalained, mis sisaldavad rauda või tsinki, võtke neid ravimeid vähemalt kaks tundi enne või pärast levofloksatsiini võtmist.
- rääkige oma arstile, kui teie või kellelgi teie perekonnast on või on kunagi olnud pikaajaline QT-intervall (harva esinev südameprobleem, mis võib põhjustada ebaregulaarset südametegevust, minestamist või äkksurma) või kui teil on või on olnud aeglane või ebaregulaarne südamelöök, hiljutine südameinfarkt või kui teil on veres madal kaaliumi- või magneesiumisisaldus. Rääkige ka oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud diabeet või madal veresuhkru- või maksahaigus.
- rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui te rasestute levofloksatsiini kasutamise ajal, pöörduge oma arsti poole.
- Ärge juhtige autot, käsitsege masinaid ega osalege tegevustes, mis nõuavad erksust või koordineerimist, kuni te teate, kuidas see ravim teid mõjutab.
- plaan, et vältida tarbetut või pikaajalist päikesevalgust või ultraviolettkiirgust (solaariumid ja päikesevalgustid) ning kanda kaitseriietust, päikeseprille ja päikesekaitset. Levofloksatsiin võib muuta teie naha päikesevalguse või ultraviolettvalguse suhtes tundlikuks. Kui teie nahk muutub punaseks, paistes või villitakse, nagu halb päikesepõletus, pöörduge oma arsti poole.
Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
Veenduge, et te võtate levofloksatsiini kasutamise ajal iga päev palju vett või muid vedelikke.
Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
Võtke unustatud annus niipea, kui see teile meenub. Siiski, kui on peaaegu järgmine annus, jätke unustatud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust vastamata ravimi võtmiseks.
Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
Levofloksatsiin võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:
- iiveldus
- oksendamine
- kõhulahtisus
- kõhuvalu
- kõhukinnisus
- kõrvetised
- tupe sügelus ja / või tühjenemine
Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest või ükskõik millistest sümptomitest, mida on kirjeldatud lõigus TÄHTIS HOIATUS, lõpetage levofloksatsiini võtmine ja pöörduge kohe arsti poole või pöörduge arsti poole:
- raske kõhulahtisus (vesised või verised väljaheited), mis võivad tekkida palaviku või mao krampide ajal või ilma (võib tekkida kuni 2 kuud või kauem pärast ravi)
- lööve
- tarud
- sügelus
- naha koorimine või villimine
- palavik
- silmade, näo, suu turse. huuled, keel, kõri, käed, jalad, pahkluud või alumine jalg
- kõhulahtisus või kõri pingutus
- pidev või süvenev köha
- hingamis- või neelamisraskused
- äärmine janu või nälg; kahvatu nahk; värisemine või värisemine; kiire või libisev südamelöök; higistamine; sagedane urineerimine; värisemine; ähmane nägemine; või ebatavaline ärevus
- minestamine või teadvuse kaotus
- naha või silmade kollasus; kahvatu nahk; tume uriin; või heleda värvusega väljaheide
- krambid
- ebatavaline verevalum või verejooks
Levofloksatsiin võib põhjustada probleeme luude, liigeste ja kudede puhul lastel liigeste ümber. Levofloksatsiini ei tohiks tavaliselt anda alla 18-aastastele lastele, kui neil ei ole katk või nad on kokku puutunud katku või siberi katku õhus. Kui teie arst määrab teie lapsele levofloksatsiini, rääkige sellest kindlasti arstile, kui teie lapsel on või on kunagi esinenud liigeseprobleeme. Helistage oma arstile, kui teie lapsel tekib levofloksatsiini kasutamise või levofloksatsiinravi ajal liigeseprobleeme, nagu valu või turse.
Rääkige oma arstiga levofloksatsiini kasutamise riskidest või levofloksatsiini manustamisest teie lapsele.
Levofloksatsiin võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.
Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).
Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
Hoidke seda ravimit pakendis, mis see oli, tihedalt suletud ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ja eemal liigsest soojusest ja niiskusest (mitte vannitoas).
On oluline, et kõik ravimid jääksid laste nähtamatusse ja kättesaamatusse nii palju konteinereid (nagu iganädalased pillid, silmatilgad, kreemid, plaastrid ja inhalaatorid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Et kaitsta lapsi mürgistuse eest, lukustage alati kaitsekorgid ja asetage ravim kohe kohale turvalisse kohta - üks, mis on ülespoole ja eemal ning nende nähtavusest ja käeulatusest väljas. http://www.upandaway.org
Ebavajalikud ravimid tuleb hävitada erilistel viisidel, et tagada lemmikloomade, laste ja teiste inimeste tarbimine. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualettruumiga loputada. Selle asemel on parim viis ravimit kõrvaldada ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Rääkige oma apteekriga või pöörduge oma kohaliku prügi / ringlussevõtu osakonna poole, et saada teavet oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta. Lisateabe saamiseks vaadake FDA ravimite ohutu kõrvaldamise veebisaiti (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil puudub juurdepääs tagasivõtmisprogrammile.
Hädaolukorra / üleannustamise korral
Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.
Millist muud teavet ma peaksin teadma?
Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Teie arst võib tellida teatud laboritestid, et kontrollida teie organismi reaktsiooni levofloksatsiinile. Kui teil on suhkurtõbi, võib teie arst paluda teil kontrollida levofloksatsiini kasutamise ajal sagedamini teie veresuhkrut.
Enne mis tahes laboratoorsete testide tegemist rääkige oma arstile ja laboratooriumitöötajatele, et te võtate levofloksatsiini.
Ära lase kellelgi teisel teie ravimit võtta. Teie retsept ei ole tõenäoliselt korduvtäidetav. Kui teil on pärast levofloksatsiini võtmist endiselt infektsiooni sümptomeid, pöörduge oma arsti poole.
Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.
Brändinimed
- Levaquin®