Lamotrigiin

Posted on
Autor: Lewis Jackson
Loomise Kuupäev: 14 Mai 2021
Värskenduse Kuupäev: 20 November 2024
Anonim
Lamotrigine for Bipolar Disorder
Videot: Lamotrigine for Bipolar Disorder

Sisu

hääldatud kui (la moe 'tri jeen)

TÄHTIS HOIATUS:

Lamotrigiin võib põhjustada lööbeid, sealhulgas tõsiseid lööbeid, mida võib olla vaja ravida haiglas või põhjustada püsivat puude või surma. Rääkige oma arstile, kui te võtate valproehapet (Depakene) või valproaati (Depakote), sest nende ravimite võtmine lamotrigiiniga võib suurendada teie tõsise lööbe tekkimise riski. Rääkige ka oma arstile, kui olete kunagi saanud lamotrigiini või mõne muu epilepsiaravimiga ravitud löövet või kui te olete allergiline mõne epilepsiavastase ravimi suhtes.


Teie arst alustab teid madala lamotrigiini annusega ja tõstab järk-järgult annust, mitte rohkem kui üks kord 1-2 nädalat. Kui te võtate kõrgema algannuse või suurendate annust kiiremini, kui arst ütleb, võib teil tekkida tõsine lööve. Teie esimesed ravimi annused võivad olla pakitud stardikomplekti, mis näitab selgelt, kui palju ravimeid iga päev esimese 5 ravinädala jooksul võtta. See aitab teil järgida arsti juhiseid, kuna annust suurendatakse aeglaselt. Võtke kindlasti lamotrigiini täpselt nii, nagu on näidatud. Ärge võtke rohkem või vähem seda või võtke seda sagedamini kui arst on määranud.

Raske lööve tekib tavaliselt lamotrigiinravi esimese 2-8 nädala jooksul, kuid võib tekkida ravi ajal igal ajal. Kui teil tekib lamotrigiini võtmise ajal mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole: lööve; naha villimine või koorumine; tarud; sügelus; või valusad haavandid suus või silmade ümber.


Rääkige oma arstiga lamotrigiini võtmise või lamotrigiini teie lapsele andmise riskide kohta. Lapsed 2-17-aastased, kes kasutavad lamotrigiini, tekitavad tõenäolisemalt tõsiseid lööbeid kui täiskasvanud, kes võtavad ravimit.

Kui alustate lamotrigiinravi ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate, annab arst või apteeker teile patsiendi infolehed (Ravimijuhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arstilt või apteekrilt küsimusi. Ravimijuhendi saamiseks võite külastada ka toidu- ja ravimiameti (FDA) veebilehte (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Miks on see ravim ette nähtud?

Lamotrigiini pikendatud vabanemisega (pika toimeajaga) tablette kasutatakse koos teiste ravimitega teatud tüüpi krampide raviks epilepsiaga patsientidel. Kõiki lamotrigiini tablette (tabletid, suukaudselt lagundavad tabletid ja närimistabletid), mis ei ole pikendatud vabanemisega tabletid, kasutatakse üksinda või koos teiste ravimitega epilepsia või Lennox-Gastaut'i sündroomiga (krambihoogude ja krambihoogude) patsientide krampide raviks. põhjustab sageli arenguhäireid). Igat tüüpi lamotrigiini tablette, mis ei ole pikendatud vabanemisega tabletid, kasutatakse ka bipolaarse I häire (maniakaal-depressiivne häire) patsientide depressiooni, maania (nõrk või ebanormaalselt ergastunud meeleolu) ja muude ebanormaalsete meeleolude vahelise aja suurendamiseks. haigus, mis põhjustab depressiooni episoode, maaniaepisoode ja muid ebanormaalseid meeleolusid). Lamotrigiin ei ole osutunud efektiivseks, kui inimesed kogevad depressiooni või maania tegelikke episoode, mistõttu tuleb neid ravimeetodeid kasutada, et aidata inimestel nendest episoodidest taastuda. Lamotrigiin on ravimite klassis, mida nimetatakse krambivastasteks aineteks. See toimib, vähendades ebanormaalset elektrilist aktiivsust ajus.


Kuidas seda ravimit kasutada?

Lamotrigiin on tablett, pikendatud vabanemisega tablett, suukaudselt lagunev tablett (lahustub suus ja seda võib alla neelata ilma veeta) ning näritav dispergeeruv (võib närida või lahustada vedelikus) tablett, et võtta suu kaudu või ilma. toit. Pikendatud vabanemisega tabletid võetakse üks kord päevas. Tabletid, suukaudselt lagunevad tabletid ja näritavad dispergeeruvad tabletid võetakse tavaliselt üks või kaks korda päevas, kuid neid võib võtta ravi alguses üks kord päevas. Järgige hoolikalt oma retseptil toodud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, mida te ei mõista.

On ka teisi ravimeid, mille nimed sarnanevad lamotrigiini kaubamärgile. Te peate olema kindel, et te saate lamotrigiini ja mitte ühtegi sarnast ravimit iga kord, kui täidate retsepti. Veenduge, et arstile antav retsept on selge ja kergesti loetav. Rääkige oma apteekriga, et olla kindel, et teile manustatakse lamotrigiini. Pärast ravimi saamist võrrelda tablette tootja patsiendi infolehe piltidega. Kui arvate, et teile anti vale ravim, rääkige sellest oma apteekrile. Ärge võtke mingeid ravimeid, kui te pole kindel, et see on teie arsti poolt määratud ravim.

Neelake tabletid ja pikendatud vabanemisega tabletid tervena; neid ei tohi tükeldada, närida ega purustada.

Kui te võtate närimistabilisi tablette, võite neid neelata tervelt, närida või lahustada vedelikus. Kui te närida tablette, jooge ravimi pesta alla väike kogus vett või lahjendatud puuviljamahla. Tablettide lahustamiseks vedelikus asetage klaasi 1 tl (5 ml) vett või lahjendatud puuviljamahla. Asetage tablett vedelikku ja oodake 1 minut, et see lahustuks. Seejärel keerake vedelikku ja jooge kogu see kohe. Ärge proovige üht tabletti jagada rohkem kui ühe annuse jaoks.

Suukaudselt laguneva tableti võtmiseks asetage see oma keelele ja liigutage seda suus. Oodake natuke aega, et tablett lahustuks, ja seejärel neelake see veega või ilma.

Kui teie ravim on saadaval blisterpakendis, kontrollige enne esimese annuse võtmist blisterpakendit. Ärge kasutage ravimit pakendist, kui mistahes mullid on rebitud, purunenud või ei sisalda tablette.

Kui te kasutate krambihoogude raviks mõnda teist ravimit ja lülitate lamotrigiini, vähendab arst järk-järgult teise ravimi annust ja tõstab järk-järgult lamotrigiini annust. Järgige neid juhiseid hoolikalt ja küsige oma arstilt või apteekrilt, kui teil on küsimusi iga ravimi kohta, mida te peaksite võtma.

Lamotrigiin võib teie seisundit kontrollida, kuid see ei ravi seda. Lamotrigiini täieliku kasu tundmiseks võib kuluda mitu nädalat. Jätkake lamotrigiini võtmist isegi siis, kui tunnete end hästi. Ärge lõpetage lamotrigiini võtmist ilma arstiga nõu pidamata, isegi kui teil esineb kõrvaltoimeid, nagu käitumise või meeleolu ebatavalised muutused. Arst vähendab teie annust tõenäoliselt järk-järgult. Kui te lõpetate äkki lamotrigiini kasutamise, võib teil tekkida krambid. Kui te lõpetate lamotrigiini võtmise mingil põhjusel, ärge alustage selle võtmist ilma arstiga nõu pidamata.

Selle ravimi muud kasutusalad

Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?

Enne lamotrigiini võtmist

  • informeerige oma arsti või apteekrit, kui te olete allergiline lamotrigiini, teiste ravimite suhtes. või ükskõik millise lamotrigiini tablettide koostisosa, mida te võtate. Küsige oma arstilt või apteekrilt või kontrollige ravimi juhendit koostisainete loetelu kohta.
  • rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta.Kindlasti mainige ravimeid, mis on loetletud lõigus TÄHTIS HOIATUS ja atasanaviir koos ritonaviiriga (Reyataz koos Norviriga); lopinaviiri ja ritonaviiriga (Kaletra); metotreksaat (Rasuvo, Trexall, Trexup); teised ravimid krampide, näiteks karbamasepiini (Epitol, Tegretol, teised), okskarbasepiini (Oxtellar XR, Trileptal), fenobarbitaali (Luminal, Solfoton), fenütoiini (Dilantin, Phenytek) ja primidooni (mysoliini) jaoks; pürimetamiin (Daraprim); rifampiin (Rifadin, Rimactane, Rifamate, Rifater); ja trimetoprim (Primsol, Bactrim, Septra). Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
  • rääkige oma arstile, kui kasutate hormonaalseid rasestumisvastaseid ravimeid, nagu hormonaalsed rasestumisvastased vahendid (rasestumisvastased tabletid, plaastrid, rõngad, süstid, implantaadid või emakasisesed vahendid) või hormoonasendusravi (HRT). Rääkige oma arstiga enne, kui alustate või lõpetate nende ravimite võtmise lamotrigiini võtmise ajal. Kui te võtate naistel hormonaalseid ravimeid, rääkige sellest oma arstile, kui teil esineb menstruatsiooni ajal verejooks.
  • rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi esinenud autoimmuunhaigus (seisund, mille puhul keha ründab oma elundeid, põhjustab turse ja funktsiooni kadu), näiteks luupus (seisund, mille puhul keha ründab paljusid erinevaid elundeid, põhjustades mitmesuguseid sümptomeid) verehaigus, muud vaimse tervise seisundid või neeru- või maksahaigus või astsiit (maksahaiguse põhjustatud mao turse).
  • rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Kui te rasestute lamotrigiini võtmise ajal, pöörduge oma arsti poole.
  • rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Kui te toidate last rinnaga lamotrigiinravi ajal, võib teie laps imetada mõningaid lamotrigiini rinnapiima. Vaadake oma last tähelepanelikult ebatavalise unisuse, hingamisraskuste või halva imemise eest.
  • sa peaksid teadma, et see ravim võib põhjustada unisust või pearinglust. Ärge juhtige autot ega kasutage masinaid enne, kui teate, kuidas see ravim teid mõjutab.
  • te peaksite teadma, et teie vaimne tervis võib muutuda ootamatutel viisidel ja teil võib olla suitsiidne (mõeldes iseenda kahjustamisele või tapmisele või planeerimisele või üritamisele), kui te võtate lamotrigiini epilepsia, vaimuhaiguse või muude seisundite raviks. Väike arv täiskasvanuid ja 5-aastaseid ja vanemaid lapsi (umbes 1 inimesel 500-st), kes kliiniliste uuringute ajal mitmesuguste haiguste raviks kasutasid krambivastaseid aineid, nagu lamotrigiin, muutsid ravi ajal enesetapu. Mõned neist inimestest tekitasid enesetapumõtteid ja käitumist juba ühe nädala jooksul pärast ravi alustamist. On oht, et teil võib esineda vaimse tervise muutusi, kui te võtate krambivastaseid ravimeid, nagu lamotrigiin, kuid võib tekkida ka oht, et teil tekib vaimse tervise muutus, kui teie seisundit ei ravita. Teie ja teie arst otsustavad, kas krambivastaste ravimite võtmise riskid on suuremad kui ravimi võtmata jätmise riskid. Teie, teie perekond või hooldaja peaksid kohe arsti poole pöörduma, kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest: paanikahood; agitatsioon või rahutus; uus ärrituvus, ärevus või depressioon; toimides ohtlikel impulssidel; raskused langedes või magama jäämisel; agressiivne, vihane või vägivaldne käitumine; maania (hullumeelne, ebanormaalselt ergastav meeleolu); rääkimine või mõtlemine, et tahad ennast haiget teha või oma elu lõpetada; sõpradest ja perekonnast lahkumine; surm ja surm; auhinnatud vara andmine; või muud ebatavalised muutused käitumises või meeleolus. Veenduge, et teie pere või hooldaja teab, millised sümptomid võivad olla tõsised, et nad saaksid arstile helistada, kui te ei suuda ise ravida.

Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?

Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.

Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?

Võtke unustatud annus niipea, kui see teile meenub. Siiski, kui on peaaegu järgmine annus, jätke unustatud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust vastamata ravimi võtmiseks.

Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?

Lamotrigiin võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:

  • tasakaalu või koordineerimise kaotamine
  • topeltnägemine
  • ähmane nägemine
  • silmade kontrollimatud liikumised
  • raskusi mõtlemise või kontsentreerimisega
  • rääkimisraskused
  • peavalu
  • unisus
  • pearinglus
  • kõhulahtisus
  • kõhukinnisus
  • isutus
  • kaalukaotus
  • kõrvetised
  • iiveldus
  • oksendamine
  • kuiv suu
  • kõhu-, selja- või liigesevalu
  • vahele jäänud või valusad menstruatsioonid
  • tupe turse, sügelus või ärritus
  • kehaosa kontrollimatu raputamine

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest või need, mida on kirjeldatud peatükis TÄHTIS HOIATUS, pöörduge kohe arsti poole:

  • näo, kurgu, keele, huulte ja silmade turse, neelamis- või hingamisraskused, kõhklikkus
  • krambid, mis toimuvad sagedamini, kestavad kauem või on erinevad kui teie varem olnud krambid
  • peavalu, palavik, iiveldus, oksendamine, jäik kael, valgustundlikkus, külmavärinad, segasus, lihasvalu, uimasus
  • ebatavaline verejooks või verevalumid
  • palavik, lööve, lümfisõlmede paistetus, naha või silmade kollasus, kõhuvalu, valulik või verine urineerimine, valu rinnus, lihasnõrkus või valu, ebatavaline verejooks või verevalumid, krambid, kõndimisraskused, nägemisraskused või muud nägemishäired
  • kurguvalu, palavik, külmavärinad, köha, hingamisraskused, kõrvavalu, roosa silm, sagedane või valulik urineerimine või muud infektsiooni tunnused

Lamotrigiin võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?

Hoidke seda ravimit pakendis, mis see oli, tihedalt suletud ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril, eemal liigsest soojusest ja niiskusest (mitte vannitoas).

On oluline, et kõik ravimid jääksid laste nähtamatusse ja kättesaamatusse nii palju konteinereid (nagu iganädalased pillid, silmatilgad, kreemid, plaastrid ja inhalaatorid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Et kaitsta lapsi mürgistuse eest, lukustage alati kaitsekorgid ja asetage ravim kohe kohale turvalisse kohta - üks, mis on ülespoole ja eemal ning nende nähtavusest ja käeulatusest väljas. http://www.upandaway.org

Ebavajalikud ravimid tuleb hävitada erilistel viisidel, et tagada lemmikloomade, laste ja teiste inimeste tarbimine. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualettruumiga loputada. Selle asemel on parim viis ravimit kõrvaldada ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Rääkige oma apteekriga või pöörduge oma kohaliku prügi / ringlussevõtu osakonna poole, et saada teavet oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta. Lisateabe saamiseks vaadake FDA ravimite ohutu kõrvaldamise veebisaiti (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil puudub juurdepääs tagasivõtmisprogrammile.

Hädaolukorra / üleannustamise korral

Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.

Üleannustamise sümptomiteks võivad olla:

  • tasakaalu või koordineerimise kaotamine
  • silmade kontrollimatud liikumised
  • topeltnägemine
  • suurenenud krambid
  • ebaregulaarne südame löögisagedus
  • teadvuse kaotus
  • kooma

Millist muud teavet ma peaksin teadma?

Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Teie arst võib määrata teatud laboratoorsed testid, et kontrollida teie reaktsiooni lamotrigiinile.

Enne laboratoorsete testide tegemist rääkige oma arstile ja laboratooriumile, et te võtate lamotrigiini.

Ära lase kellelgi teisel teie ravimit võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi, mis teil on retsepti lisamise kohta.

Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.

Brändinimed

  • Lamictal®
  • Lamictal® CD
  • Lamictal® ODT
  • Lamictal® XR