Sisu
- Miks on see ravim ette nähtud?
- Kuidas seda ravimit kasutada?
- Selle ravimi muud kasutusalad
- Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
- Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
- Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
- Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
- Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
- Hädaolukorra / üleannustamise korral
- Millist muud teavet ma peaksin teadma?
- Brändinimed
Miks on see ravim ette nähtud?
Hyoscyamiini kasutatakse seedetrakti (GI) häiretega seotud sümptomite kontrollimiseks. See toimib mao ja soolte liikumise vähendamise ning mao vedelike, sealhulgas happe eritumise teel. Hyoscyamiini kasutatakse ka põie spasmide, peptilise haavandi, divertikuliitide, koolikute, ärritatud soole sündroomi, tsüstiidi ja pankreatiidi raviks. Hüoscyamiini võib kasutada ka teatud südamehaiguste raviks, Parkinsoni tõve sümptomite ja nohu (nohu) raviks ning sülje liigse tootmise vähendamiseks.
Kuidas seda ravimit kasutada?
Hyoscyamine on tablett, pikendatud toimeajaga kapsel ja suu kaudu manustatav vedelik. Tabletid ja vedelik võetakse tavaliselt kolm või neli korda päevas. Pikendatud vabanemisega kapslid võetakse tavaliselt kaks korda päevas. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, mida te ei mõista. Võtke hüoscyamiin täpselt nii, nagu juhitud. Ärge võtke rohkem või vähem seda või võtke seda sagedamini kui arst on määranud.
Neelake pikendatud vabanemisega tabletid tervena; neid ei tohi tükeldada, närida ega purustada.
Hyoscyamine kontrollib sümptomeid, mis on seotud seedetrakti häiretega, kuid see ei paranda häireid. Jätkake hyoscyamiini kasutamist isegi siis, kui tunnete end hästi. Ärge lõpetage hüoscyamiini võtmist ilma arstiga rääkimata.
Selle ravimi muud kasutusalad
Seda ravimit võib kasutada ka muuks otstarbeks. Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
Enne hüoscyamiini võtmist
- Öelge oma arstile või apteekrile, kui te olete allergiline hüoscyamiini, teiste ravimite või hüoscyamiini tablettide, kapslite või vedelike koostisainete suhtes. Küsige oma arstilt või apteekrilt koostisainete loetelu.
- rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te kavatsete võtta. Märkige kindlasti üks järgmistest: amantadiin (Symadine, Symmetrel), amitriptüliin (Elavil), kloorpromasiin (tortasiin), klomipramiin (Anafranil), desipramiin (Norpramin), doksepiin (Sinequan), flufeniin (Prolixin), haloperidool (Haldol) , imipramiin (Tofranil), belladonna (Donnatal), mesoridasiini (Serentil), nortriptüliini (Pamelor), perfenasiini (Trilafon), fenelsiin (Nardil), proklorperasiini (Compazine), promasiini (spariini), prometasiini (Phenergan), protriptiliini ( Vivactil), tioridasiin (Mellaril), tranüültsüpromiin (Parnate), trifluoperasiin (stelasiin), triflupromasiin (Vesprin), trimeprasiin (Temaril) ja trimipramiin (Surmontil). Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
- olge teadlik, et antatsiidid võivad häirida hüoscyamiini, muutes selle vähem tõhusaks. Võtke 1 tunni jooksul enne või 2 tundi pärast antatsiide hüoscyamiini.
- rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi esinenud glaukoomi; südame, kopsu, maksa või neeruhaigus; kuseteede või soole obstruktsioon; eesnäärme suurenemine; haavandiline koliit (seisund, mis põhjustab käärsoole [jämesoole] ja pärasoole limaskesta turse ja haavandeid); või myasthenia gravis.
- rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kui te rasestute hüoscyamiini kasutamise ajal, pöörduge oma arsti poole.
- rääkige oma arstiga hürosüümamiini võtmise riskidest ja kasust, kui olete 65-aastane või vanem. Vanemad täiskasvanud ei tohiks tavaliselt võtta hüoscyamiini, sest see ei ole nii ohutu ja ei pruugi olla sama tõhus kui teised ravimid, mida saab kasutada sama seisundi raviks.
- kui teil on operatsioon, kaasa arvatud hambaravi, rääkige oma arstile või hambaarstile, et te võtate hüoscyamiini.
- sa peaksid teadma, et see ravim võib teid uniseks muuta. Ärge juhtige autot ega kasutage masinaid enne, kui teate, kuidas hüoscyamiin sind mõjutab.
- küsige oma arstilt alkoholi ohutu kasutamise kohta ravi ajal hüoscyamiiniga. Alkohol võib muuta selle ravimi kõrvaltoimed halvemaks.
Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.
Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
Võtke unustatud annus niipea, kui see teile meenub. Siiski, kui on peaaegu järgmine annus, jätke unustatud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust vastamata ravimi võtmiseks.
Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
Hyoscyamine võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:
- unisus
- pearinglus või peapööritus
- peavalu
- ähmane nägemine
- õhetus (soojuse tunne)
- kuiv suu
- kõhukinnisus
- urineerimisraskused
- suurenenud valgustundlikkus
Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole:
- kõhulahtisus
- nahalööve
- silma valu
- kiire või ebaregulaarne südamelöök
Hyoscyamine võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.
Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).
Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
Hoidke seda ravimit pakendis, mis see oli, tihedalt suletud ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ja eemal liigsest soojusest ja niiskusest (mitte vannitoas).
On oluline, et kõik ravimid jääksid laste nähtamatusse ja kättesaamatusse nii palju konteinereid (nagu iganädalased pillid, silmatilgad, kreemid, plaastrid ja inhalaatorid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Et kaitsta lapsi mürgistuse eest, lukustage alati kaitsekorgid ja asetage ravim kohe kohale turvalisse kohta - üks, mis on ülespoole ja eemal ning nende nähtavusest ja käeulatusest väljas. http://www.upandaway.org
Ebavajalikud ravimid tuleb hävitada erilistel viisidel, et tagada lemmikloomade, laste ja teiste inimeste tarbimine. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualettruumiga loputada. Selle asemel on parim viis ravimit kõrvaldada ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Rääkige oma apteekriga või pöörduge oma kohaliku prügi / ringlussevõtu osakonna poole, et saada teavet oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta. Lisateabe saamiseks vaadake FDA ravimite ohutu kõrvaldamise veebisaiti (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil puudub juurdepääs tagasivõtmisprogrammile.
Hädaolukorra / üleannustamise korral
Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.
Millist muud teavet ma peaksin teadma?
Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga.
Ära lase kellelgi teisel teie ravimit võtta. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi, mis teil on retsepti lisamise kohta.
Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.
Brändinimed
- ED-Spaz®§
- Cystospaz®§
- Hyomax®§
- Hyophen®§
- Hyosyne®§
- Levsin®§
- Oscimin®§
§ FDA ei ole neid tooteid praegu heaks kiitnud ohutuse, tõhususe ja kvaliteedi tagamiseks. Föderaalseadused nõuavad üldiselt, et USA-s retseptiravimid oleksid enne turustamist nii ohutud kui ka tõhusad. Palun lugege FDA veebisaiti, et saada lisateavet heakskiidetud ravimite kohta (http://www.fda.gov/AboutFDA/Transparency/Basics/ucm213030.htm) ja heakskiitmisprotsessist (http://www.fda.gov/Drugs/ResourcesForYou /Cumumers/ucm054420.htm).