Sisu
- TÄHTIS HOIATUS:
- Miks on see ravim ette nähtud?
- Kuidas seda ravimit kasutada?
- Selle ravimi muud kasutusalad
- Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
- Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
- Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
- Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
- Hädaolukorra / üleannustamise korral
- Millist muud teavet ma peaksin teadma?
- Brändinimed
TÄHTIS HOIATUS:
Ravulisumab-cwvzi süsti vastuvõtmine võib suurendada ravi ajal või mõnda aega pärast meningokoki infektsiooni (nakkus, mis võib mõjutada aju ja seljaaju katmist ja / või võib levida vereringesse). Meningokoki infektsioonid võivad lühikese aja jooksul põhjustada surma. Enne ravi alustamist ravulizumab-cwvz süstiga peate saama meningokoki vaktsiini, et vähendada seda tüüpi nakkuse tekkimise riski. Kui te olete seda vaktsiini varem saanud, peate enne ravi alustamist vajama revaktsineerimist. Kui teie arst arvab, et peate ravi ravulizumab-cwvz'iga kohe alustama, saate meningokoki vaktsiini nii kiiresti kui võimalik ja võtate antibiootikumi 2 nädala jooksul.
Isegi kui te saate meningokoki vaktsiini, on endiselt oht, et teil tekib meningokokkide haigus ravulizumab-cwvzi süstimise ajal või pärast seda. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge arsti poole: peavalu, mis kaasneb iivelduse või oksendamise, palaviku, jäika kaela või jäiga tagasi; palavik; lööve ja palavik; segadus; lihasvalud ja muud gripitaolised sümptomid; või kui teie silmad on valgustundlikud.
Rääkige oma arstile, kui teil on enne ravi alustamist ravulizumab-cwvz süstiga palavik või muud infektsiooni tunnused. Teie arst ei anna teile ravulizumab-cwvz'i süstimist, kui teil on juba meningokoki infektsioon.
Teie arst annab teile patsiendi ohutuskaardi, mis sisaldab teavet meningokokkide haiguse tekkimise ohu kohta teie ravi ajal või pärast seda. Kandke seda kaarti kogu aeg ravi ajal ja 8 kuud pärast ravi. Näita kaarti kõigile tervishoiuteenuse osutajatele, kes kohtlevad sind, et nad teaksid teie riski kohta.
Ravulizumab-cwvzi süstimise riski vähendamiseks on loodud programm nimega Ultomiris REMS. Te võite saada ravulizumab-cwvzi süsti ainult selles programmis osalenud arstilt, kes on rääkinud teile meningokoki haiguse riskidest, andnud teile patsiendi ohutuskaardi ja olete veendunud, et olete saanud meningokoki vaktsiini.
Ravi alguses ravulizumab-cwvz'iga ja arsti korduvtäitmisel annavad arst või apteeker teile arsti või patsiendi teabelehe. Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arstilt või apteekrilt küsimusi. Ravimijuhendi saamiseks võite külastada ka toidu- ja ravimiameti (FDA) veebilehte (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.
Rääkige oma arstiga ravulizumab-cwvzi süstimise ohtudest.
Miks on see ravim ette nähtud?
Ravulizumab-cwvzi süsti kasutatakse paroksüsmaalse öise hemoglobinuria raviks (PNH: aneemia tüüp, mille puhul kehas liigub liiga palju punaseid vereliblesid, seega ei ole piisavalt terveid rakke, et tuua hapnikku kõikidesse kehaosadesse). Ravulizumab-cwvz on ravimite klassis, mida nimetatakse monoklonaalseks antikehaks. See toimib blokeerides immuunsüsteemi osa, mis võib kahjustada vererakke.
Kuidas seda ravimit kasutada?
Ravulizumab-cwvzi süst on lahus (vedelik), mida arst või meditsiiniõde meditsiiniasutuses süstib intravenoosselt (veeni) umbes 2 tunni jooksul. Seda manustatakse tavaliselt iga 8 nädala järel, alustades 2 nädalat pärast esimest annust.
Ravulizumab-cwvzi süst võib põhjustada tõsiseid allergilisi reaktsioone. Arst jälgib teid hoolikalt ravulizumab-cwvzi süstimise ajal ja 1 tund pärast ravimi manustamist. Kui teil on allergiline reaktsioon, võib teie arst infusiooni aeglustada või lõpetada. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, rääkige sellest kohe oma arstile: valu rinnus; hingamisraskused; õhupuudus; näo, keele või kurgu turse; alaseljavalu; valu infusiooniga; või halb enesetunne.
Selle ravimi muud kasutusalad
Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
Enne ravulizumab-cwvzi süstimist
- informeerige oma arsti või apteekrit, kui te olete allergiline ravulizumab-cwvzi, teiste ravimite või ravulizumab-cwvz'i süstelahuse mõne koostisosa suhtes.Küsige oma apteekrilt või kontrollige ravimi juhendit koostisainete nimekirjast.
- rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimseid tooteid te võtate või kavatsete võtta. Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
- rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud kõrge kolesteroolitase.
- rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Kui te rasestute ravulizumab-cwvzi süstimise ajal, pöörduge oma arsti poole.
- rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga. Ravulizumab-cwvzi saamise ajal ja 8 kuu jooksul pärast ravi lõppu ei tohi te last rinnaga toita.
Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.
Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
Kui te unustate ravulizumab-cwvzi süstimise annuse, võtke kohe ühendust oma arstiga.
Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
Ravulizumab-cwvz võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:
- kõhulahtisus
- peavalu
- liigesevalu
Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni nendest sümptomitest või need, mis on loetletud lõigus TÄHTIS HOIATUS või KUIDAS, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge kiirabi poole:
- äärmine väsimus, veri uriinis, kõhuvalu, neelamisraskused või võimetus erektsiooni saada või hoida (ravi ajal ja 16 nädalat pärast lõplikku raviannust)
- valu, turse, soojus, punetus või hellus ainult ühe jalaga; aeglane või raske kõne; käe või jala nõrkus või tuimus; või õhupuudus (ravi ajal ja 16 nädalat pärast lõplikku raviannust)
Ravulizumab-cwvz võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi saamisel ebatavalisi probleeme.
Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).
Hädaolukorra / üleannustamise korral
Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.
Millist muud teavet ma peaksin teadma?
Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Teie arst määrab teatud laboritestid, et kontrollida teie organismi reaktsiooni ravulizumab-cwvzi süstile.
Küsige oma apteekrilt ravulizumab-cwvzi süstimisega seotud küsimusi.
Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.
Brändinimed
- Ultomiris®