Ravim

Ocrelizumabi süstelahus

Posted on
Autor: Lewis Jackson
Loomise Kuupäev: 6 Mai 2021
Värskenduse Kuupäev: 19 November 2024
Anonim
Ocrelizumabi süstelahus - Ravim
Ocrelizumabi süstelahus - Ravim

Sisu

hääldatakse kui (ok) re liz 'ue mab)

Miks on see ravim ette nähtud?

Ocrelizumabi süsti kasutatakse retsidiveeruvate-remiteerivate vormidega (haiguse kulg, kus sümptomid aeg-ajalt süvenevad) raviks täiskasvanutel või sclerosis multiplex'i (MS, haigused, mille närvid on aeg-ajalt süvenevad). ei tööta korralikult ja inimesed võivad kogeda nõrkust, tuimust, lihaste koordineerimise kaotust ja nägemise, kõne ja põie kontrolli probleeme). Ocrelizumab monoklonaalsete antikehade ravimirühmas. See toimib, blokeerides teatud immuunsüsteemi rakke kahjustuste tekkimise eest.


Kuidas seda ravimit kasutada?

Ocrelizumabi süstelahus on lahus (vedelik), mida arst või meditsiiniõde süstib intravenoosselt (veeni). Seda manustatakse tavaliselt iga kahe nädala järel kahe esimese annuse puhul (0. ja 2. nädalal) ning seejärel manustatakse infusiooni üks kord iga 6 kuu järel.

Ocrelizumabi süst võib põhjustada infusiooni ajal ja kuni ühe päeva pärast infusiooni saamist tõsiseid reaktsioone. Teile võidakse anda muid ravimeid, et ravida või aidata ennetada reaktsioone ocrelizumabi suhtes. Arst või meditsiiniõde jälgib teid infusiooni ajal ja vähemalt 1 tund pärast seda, et pakkuda ravile teatud kõrvaltoimeid. Kui teil esineb teatud kõrvaltoimeid, võib arst ajutiselt või alaliselt peatada ravi või vähendada annust. Öelge oma arstile või õele, kui teil tekib infusiooni ajal või 24 tunni jooksul pärast järgmist: lööve; sügelus; tarud; punetus süstekohal; hingamis- või neelamisraskused; köha; vilistav hingamine; lööve; nõrkus; kõri ärritus; suu või kurgu valu; õhupuudus; näo, silmade, suu, kõri, keele või huulte turse; loputamine; palavik; väsimus; väsimus; peavalu; pearinglus; iiveldus; või võidusõidu südamelöök. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest pärast arsti või meditsiiniasutuse lahkumist, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge koheselt arsti poole.


Ocrelizumab võib aidata kontrollida hulgiskleroosi sümptomeid, kuid ei ravi seda. Arst jälgib teid hoolikalt, et näha, kui hästi toimib oktrelitsumab. Oluline on öelda oma arstile, kuidas te tunnete ravi ajal.

Teie arst või apteeker annab teile tootja patsiendi infolehe (ravimijuhend), kui alustate ravi ocrelizumabi süstiga ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate. Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arstilt või apteekrilt küsimusi. Ravimijuhendi saamiseks võite külastada ka toidu- ja ravimiameti (FDA) veebilehte (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm).

Selle ravimi muud kasutusalad

Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?

Enne ocrelizumabi süstimist t

  • informeerige oma arsti või apteekrit, kui te olete allergiline okrelisumabi, teiste ravimite või okrelizumabi süstelahuse suhtes. Küsige oma apteekrilt koostisainete loetelu.
  • rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimsete saadusi te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige immuunsüsteemi pärssivaid ravimeid, nagu näiteks: kortikosteroidid, sh deksametasoon, metüülprednisoloon (Medrol) ja prednisoon (Rayos); tsüklosporiin (Gengraf, Neoral, Sandimmune); daklizumab (Zinbryta); fingolimood (Gilenya); mitoksantron; natalisumab (Tysabri); takroliimus (Astagraf, Prograf); või teriflunomiid (Aubagio). Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
  • rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud B-hepatiit (HBV; viirus, mis nakatab maksa ja võib põhjustada raske maksakahjustuse või maksavähi). Teie arst ütleb teile tõenäoliselt, et te ei tohi saada okrelisumabi.
  • rääkige oma arstile, kui teil on mingit tüüpi infektsioon enne ocrelizumabi süstimise alustamist.
  • rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Kasutage efektiivset rasestumisvastast ravi ocrelizumabi ja 6 kuu jooksul pärast lõplikku annust. Kui te rasestute ocrelizumabi kasutamise ajal, pöörduge oma arsti poole. Kui teile manustatakse raseduse ajal okrelisumabi süstimist, rääkige kindlasti oma lapse arstiga sellest, kui laps on sündinud. Teie laps võib vajada teatud vaktsiinide võtmist edasi.
  • rääkige oma arstile, kui teil on olnud hiljuti vaktsineerimine või kui teil on plaanis saada mis tahes vaktsineerimine. Te võite vajada teatud tüüpi vaktsiine vähemalt 4 nädalat enne ja teisi vähemalt 2 nädalat enne ravi alustamist ocrelizumab'iga. Ärge vaktsineerige ilma arstiga rääkimata ravi ajal.

Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?

Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.


Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?

Kui te unustate okrelizumabi saamise koha, helistage oma arstile niipea kui võimalik, et oma ametisse nimetamise ajakava ümber paigutada.

Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?

Ocrelizumab võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:

  • käte, käte, jalgade või jalgade turse või valu
  • kõhulahtisus

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud lõigus HOW, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge kiirabi poole:

  • palavik, külmavärinad, püsiv köha või muud infektsiooni tunnused
  • suuhaavandid
  • vöötohatis (lööve, mis võib tekkida inimestel, kellel on varem olnud tuulerõugeid)
  • haavandid suguelundite või pärasoole ümber
  • nahahaigus
  • nõrkus keha ühel küljel; käte ja jalgade kohmakus; nägemuse muutused; mõtlemise, mälu ja orientatsiooni muutused; segadus; või isiksuse muutused

Ocrelizumab võib suurendada teatud vähkide, sealhulgas rinnavähi riski. Rääkige oma arstiga selle ravimi võtmise ohtudest.

Ocrelizumab võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi saamisel ebatavalisi probleeme.

Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Hädaolukorra / üleannustamise korral

Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.

Millist muud teavet ma peaksin teadma?

Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Arst määrab enne ravi ja ravi ajal teatud laborikatsetused, et kontrollida teie organismi reaktsiooni okrelitsumabi süstile.

Küsige oma apteekrilt Ocrelizumabi süstimisega seotud küsimusi.

Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.

Brändinimed

  • Ocrevus®