Buprenorfiini bukaalne (krooniline valu)

Sisu

• TÄHTIS HOIATUS:
• Miks on see ravim ette nähtud?
• Kuidas seda ravimit kasutada?
• Selle ravimi muud kasutusalad
• Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
• Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
• Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
• Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
• Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
• Hädaolukorra / üleannustamise korral
• Millist muud teavet ma peaksin teadma?
• Brändinimed

hääldatakse (bue '' pre ja 'feen)

TÄHTIS HOIATUS:

Buprenorfiin (Belbuca) võib olla harjumus, eriti pikaajalisel kasutamisel. Kandke buprenorfiini täpselt nii, nagu on kirjeldatud. Ärge kasutage rohkem buprenorfiini bukaalfilme, kasutage bukaalset kilet sagedamini või kasutage bukaalfilme erinevalt kui arst on määranud. Arutage buprenorfiini kasutamisel oma tervishoiuteenuse osutajaga oma valu ravi eesmärke, ravi pikkust ja muid võimalusi valu ravimiseks. Öelge oma arstile, kui teie või keegi teie pereliikmetest joob või on kunagi purjus suures koguses alkoholi, kasutab või on kunagi kasutanud tänavavastaseid ravimeid või kui teil on ülemäärane retseptiravim või kui teil on või on kunagi olnud depressioon või mõni muu vaimne haigus. On suurem oht, et te kasutate buprenorfiini üle, kui teil on või on kunagi olnud mõni neist seisunditest. Rääkige viivitamatult oma tervishoiuteenuse osutajaga ja küsige juhiseid, kui arvate, et teil on opioidisõltuvus või helistage USA narkootikumide kuritarvitamise ja vaimse tervise teenuste halduse (SAMHSA) riiklikule abitelefonile aadressil 1-800-662-HELP.

Buprenorfiin (Belbuca) võib põhjustada tõsiseid või eluohtlikke hingamisprobleeme, eriti esimese 24 ... 72 tunni jooksul ja igal ajal, kui annust suurendatakse. Teie arst jälgib teid hoolikalt teie ravi ajal. Teie arst kohandab teie annust hoolikalt, et kontrollida valu ja vähendada tõsiste hingamisprobleemide tekkimise ohtu. Öelge oma arstile, kui teil on hingamisraskusi ja teil on või on kunagi olnud astma. Arst võib öelda, et te ei kasuta buprenorfiini (Belbuca.) Samuti rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK, haigus, mis mõjutavad kopse ja hingamisteid), muud kopsuhaigused, peavigastus aju kasvaja või mis tahes seisund, mis suurendab teie aju survet. Oht, et teil tekib hingamisprobleeme, võib olla ka suurem, kui olete vanem täiskasvanu või haiguse tõttu nõrgestatud või alatoidetud. Kui teil on mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole: hingamisraskused, õhupuudus, äärmine uimasus, minestamine või teadvuse kaotus.

Teatavate ravimite võtmine buprenorfiiniga (Belbuca) võib suurendada tõsiste või eluohtlike hingamisprobleemide, sedatsiooni või kooma ohtu. Öelge oma arstile või apteekrile, kui te võtate või kavatsete võtta mõnda järgmistest ravimitest: bensodiasepiinid nagu alprasolaam (Xanax), kloordiasepoksiid (Librium), klonasepaam (Klonopin), diasepaam (Diastat, Valium), estasolaam, flurasepaam, lorasepaam (Ativan), oksasepaam, temasepaam (Restoril) ja triasolaam (Halcion); vaimse haiguse ja iivelduse ravimid; muud valu ravimid; lihasrelaksandid; rahustid; unerohud; või rahustid. Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist ja jälgib teid hoolikalt. Kui te kasutate buprenorfiini ükskõik millise nimetatud ravimiga ja tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge kiirabi poole: ebatavaline pearinglus, peapööritus, äärmuslik unisus, aeglustunud või raske hingamine või reageerimatus. Veenduge, et teie hooldaja või pereliikmed teavad, millised sümptomid võivad olla tõsised, et nad saaksid arstile helistada või arstiabi, kui te ei suuda ravi ise otsida.

Alkoholi joomine, alkoholi sisaldavate retseptiravimite või mittekirjutatud ravimite võtmine või tänava ravimite kasutamine buprenorfiinravi ajal suurendab ohtu, et teil tekivad need tõsised, eluohtlikud kõrvaltoimed. Ärge jooge alkoholi ega kasutage ravi ajal tänavavabasid.

Buprenorfiin (Belbuca) võib põhjustada tõsist kahju või surma, kui lapse või täiskasvanu juhuslikult seda ei kasuta. Ärge lubage kellelgi teisel oma ravimit kasutada. Hoidke buprenorfiini (Belbuca) kindlas kohas, et keegi teine ​​ei saaks seda kogemata või otstarbekohaselt kasutada. Jälgige, kui palju bukaalfilme on jäänud, et te teaksite, kas need puuduvad.

Rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda. Kui te kasutate buprenorfiini raseduse ajal regulaarselt, võib teie laps pärast sündi tekkida eluohtlikud võõrutusnähud. Rääkige oma lapse arstile kohe, kui teie lapsel esineb mõni järgmistest sümptomitest: ärrituvus, hüperaktiivsus, ebanormaalne une, kõrget nutt, kontrollimatu kehaosa raputamine, oksendamine, kõhulahtisus või kehakaalu langus.

Kui alustate ravi buprenorfiiniga (Belbuca) ja iga kord, kui retsepti uuesti täidate, annab arst või apteeker teile patsiendi infolehe (ravimijuhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arstilt või apteekrilt küsimusi. Ravimijuhendi saamiseks võite külastada ka toidu- ja ravimiameti (FDA) veebilehte (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Rääkige oma arstiga buprenorfiini (Belbuca) kasutamise riskidest.

Miks on see ravim ette nähtud?

Buprenorfiini (Belbuca) kasutatakse raskete valu leevendamiseks inimestel, kellel on eeldatavasti vaja pikka aega valu ööpäevaringselt ja keda ei saa ravida teiste ravimitega. Buprenorfiini (Belbuca) ei tohi kasutada valu ravimiseks, mida saab ravida vajadusel kasutatavate ravimitega. Buprenorfiin (Belbuca) ravimirühmas, mida nimetatakse opiaadi osalisteks agonistideks. See toimib muutes aju ja närvisüsteemi valu.

Kuidas seda ravimit kasutada?

Buprenorfiin (Belbuca) on põskkile, mida kasutatakse põse sees. Seda kasutatakse tavaliselt kaks korda päevas. Kandke buprenorfiini (Belbuca) iga päev umbes samal ajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, mida te ei mõista. Kasutage buprenorfiini (Belbuca) täpselt vastavalt juhistele.

Teie arst alustab tõenäoliselt väikese annusega buprenorfiini (Belbuca) manustamist kas üks kord päevas või iga 12 tunni järel ja tõstab annust järk-järgult mitte rohkem kui üks kord iga 4 päeva järel. Kui teil esineb kõrvaltoimeid, võib arst teie annust vähendada. Öelge oma arstile, kui te tunnete, et teie valu ei ole kontrollitud või kui teil tekib buprenorfiini (Belbuca) kasutamise ajal kõrvaltoimeid. Ärge muutke ravimi annust ilma arstiga rääkimata.

Ärge lõpetage buprenorfiini (Belbuca) kasutamist ilma arstiga rääkimata. Arst vähendab teie annust tõenäoliselt järk-järgult. Kui te lõpetate äkki buprenorfiini (Belbuca) kasutamise, võib teil tekkida võõrutussümptomid. Helistage oma arstile, kui teil tekib mõni nendest võõrutusnähtudest: rahutus, pisarad silmad, nohu, ärkamine, higistamine, külmavärinad, lihas- ja seljavalud, suured õpilased (mustad ringid silmade keskel), ärrituvus, ärevus, raskused magamine või magamine, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, söögiisu vähenemine, mao krambid, liigeste valu, nõrkus, kiire südametegevus või kiire hingamine.

Buprenorfiin (Belbuca) suletakse fooliumpakendisse. Ärge avage pakendit enne kasutamist. Ärge kasutage buprenorfiini (Belbuca), kui pakendi pitser on katki või põskkile lõigatakse, kahjustatakse või muudetakse.

Bukaalse filmi rakendamiseks toimige järgmiselt.

1. Klappige katkendjoon fooliumpakendi ülaosas. Hoidke volditud ja rebige või lõigake kääridega kääridega katkendjoonel kääride suunas. Pisar kuni põhja poole. Olge kääride kasutamisel ettevaatlik, et vältida limaskesta lõikamist ja kahjustamist.
2. Kasutage oma keelt, et märjata oma põse sisemust või loputada suu veega, et niisutada suus paiknevat ala, kus te kasutate bukaalset kilet. Vältige bukaalset kilet avatud haavanditega piirkondades.
3. Eemaldage bukaalne kile pakendist ja hoidke seda puhta ja kuiva sõrmega kollase küljega ülespoole.
4. Asetage bukaalkile kollane külg koheselt niiske põse sisekülje vastu. Vajutage ja hoidke bukaalset filmi 5 sekundit paigal ja võtke sõrm eemale.
5. Suukaudne kile peab jääma teie põse vastu. Jätke bukaalne kile paigale, kuni see on täielikult lahustunud, tavaliselt 30 minuti jooksul pärast seda. Ärge puudutage või liigutage bukaalset kilet oma keele või sõrmedega pärast selle rakendamist.Ärge sööge ega jooge midagi enne, kui bukaalne film on täielikult lahustunud. Ärge närige ega neelake bukaalset kilet.

Selle ravimi muud kasutusalad

Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?

Enne buprenorfiini (Belbuca) kasutamist t

• informeerige oma arsti või apteekrit, kui te olete allergiline buprenorfiini, teiste ravimite või buprenorfiini bukaalsete filmide mis tahes koostisosade suhtes. Küsige oma apteekrilt või kontrollige ravimi juhendit koostisainete nimekirjast.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine ja toidulisandeid te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige ravimit, mis on loetletud lõigus TÄHTIS HOIATUS ja mõni järgmistest: amiodaroon (Cordarone, Nexterone, Pacerone); antikolinergilised ained (atropiin, belladonna, benstropiin, ditsüklomiin, difenhüdramiin, isopropamiid, protsüklidiin ja skopolamiin); butorfanool; karbamasepiin (karbatrool, Tegretol, Teril, teised); klaritromütsiin (Biaxin, Prevpacis); tsüklobensapriin (Amrix); dekstrometorfaan (leitud paljudes köha ravimites; Nuedexta); disopüramiid (Norpace); diureetikumid („veepillid”); dofetiliid (Tikosyn); enzalutamiid (Xtandi); inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) ravimid, nagu atasanaviir (Reyataz, Evotaz), delavirdiin (retseptor), efavirens (Sustiva, Atripla), etraviriin (Intelence), indinaviir (Crixivan), nelfinaviir (Viracept), nevirapiin (Viramune), ritonaviir (Norvir, Kaletras) ja sakvinaviir (Invirase); itrakonasool (Onmel, Sporanox); ketokonasool (Nizoral); liitium (Lithobid); ravimid migreenipeavaluks, nagu almotriptaan (Axert), eletriptaan (Relpax), frovatriptaan (Frova), naratriptaan (Amerge), rizatriptaan (Maxalt), sumatriptaan (Imitrex, Treximet) ja zolmitriptaan (Zomig); mirtasapiin (Remeron); nalbufiin; nefasodoon; pentasotsiin (Talwin); fenobarbitaal; fenütoiin (Dilantin, Phenytek); pioglitasoon (Actos); prokainamiid; kinidiin (Nuedexta); rifabutiin (mükobutiin); rifampiin (Rifadin, Rimactane); 5HT₃ serotoniini blokaatorid nagu alosetroon (Lotronex), dolasetroon (Anzemet), granisetroon (Kytril), ondansetroon (Zofran, Zuplenz) või palonosetroon (Aloxi); selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid nagu tsitalopraam (Celexa), estsitalopraam (Lexapro), fluoksetiin (Prozac, Sarafem, Symbyaxis), fluvoksamiin (Luvox), paroksetiin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) ja sertraliin (Zoloft); serotoniini ja norepinefriini tagasihaarde inhibiitorid nagu duloksetiin (Cymbalta), desvenlafaksiin (Khedezla, Pristiq), milnatsipraan (Savella) ja venlafaksiin (Effexor); tramadool (Conzip, Ultram, Ultracet); trazodoon; sotalool (Betapace, Sotylize, teised); või tritsüklilised antidepressandid ("meeleolu tõstjad") nagu amitriptüliin, klomipramiin (Anafranil), desipramiin (Norpramin), doksepiin (Silenor), imipramiin (Tofranil), nortriptüliin (Pamelor), protriptilliin (Vivactil) ja trimipramiin (Surmontil). Samuti informeerige oma arsti või apteekrit, kui te võtate või saate järgmisi monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitoreid või kui te olete lõpetanud nende võtmise viimase kahe nädala jooksul: isokarboksasiid (Marplan), linezolid (Zyvox), metüleensinine, fenelsiin (Nardil) selegiliin (Eldepryl, Emsam, Zelapar) või tranüültsüpromiin (Parnate). Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist. Paljud teised ravimid võivad samuti buprenorfiiniga suhelda, seega rääkige kindlasti oma arstile kõigist kasutatavatest ravimitest, isegi nendest, mis ei ole selles nimekirjas.
• rääkige oma arstile, milliseid taimseid saadusi te kasutate, eriti naistepuna ja trüptofaani.
• rääkige oma arstile, kui teil on ükskõik milline seisund, mis on loetletud lõigus TÄHTIS HOIATUS või paralüütiline ileus (seisund, kus toit ei liigu läbi soolte) või ummistus maos või sooles. Arst võib öelda, et te ei kasuta buprenorfiini (Belbuca).
• rääkige oma arstile, kui teil või teie lähedasel pereliikmel on või on kunagi olnud pikaajaline QT sündroom (seisund, mis suurendab ebaregulaarse südametegevuse tekkimise riski, mis võib põhjustada teadvuse kadu või äkksurma); kui teil on veres madal kaaliumi- või magneesiumisisaldus; ja kui teil on või on kunagi olnud aeglane või ebaregulaarne südamelöök; südamepuudulikkus; madal vererõhk; mis tahes seisund, mis põhjustab urineerimist; krambid; suuhaavandid; või sapipõie, kõhunäärme, neeru, kilpnäärme või maksahaiguse korral.
• rääkige oma arstile, kui te toidate last rinnaga.
• sa peaksid teadma, et see ravim võib vähendada meeste ja naiste viljakust. Rääkige oma arstiga buprenorfiini kasutamise ohtudest.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, rääkige sellest arstile või hambaarstile, et te kasutate buprenorfiini (Belbuca).
• te peaksite teadma, et buprenorfiin (Belbuca) võib põhjustada unisust. Ärge juhtige autot ega kasutage masinaid enne, kui teate, kuidas see ravim teid mõjutab.
• te peaksite teadma, et buprenorfiin (Belbuca) võib põhjustada pearinglust, peapööritust ja minestamist, kui sa tõusete liiga kiiresti lamades. Selle probleemi vältimiseks laske voodist aeglaselt välja, laske jalgu põrandal paar minutit enne püsti tõusta.
• te peaksite teadma, et buprenorfiin (Belbuca) võib põhjustada kõhukinnisust. Rääkige oma arstiga dieedi muutmise või teiste ravimite kasutamisest, et vältida või ravida kõhukinnisust buprenorfiini (Belbuca) kasutamise ajal.

Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?

Kui teie arst ei ole teisiti öelnud, jätkake tavalist dieeti.

Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?

Rakendage vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Siiski, kui on peaaegu järgmine annus, jätke unustatud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge kasutage kahekordset annust, kui annus jäi rahuldamata.

Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?

Buprenorfiin (Belbuca) võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:

• kõhulahtisus
• kuiv suu
• unisus
• peavalu

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Kui teil tekib mõni neist sümptomitest või need, mis on loetletud lõigus TÄHTIS HOIATUS, pöörduge kohe arsti poole või pöörduge kiirabi poole:

• muutused südamelöögis
• agitatsioon, hallutsinatsioonid (nägemine või kuulmise hääled, mida ei ole olemas), palavik, higistamine, segasus, kiire südametegevus, värisemine, tugev lihasjäikus või tõmblemine, koordinatsiooni kadumine, iiveldus, oksendamine või kõhulahtisus
• iiveldus, oksendamine, isutus, nõrkus või pearinglus
• võimetus erektsiooni saada või hoida
• ebaregulaarne menstruatsioon
• vähenenud seksuaalne soov
• valu rinnus
• näo, keele või kurgu turse
• lööve
• tarud

Buprenorfiin (Belbuca) võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi kasutamise ajal ebatavalisi probleeme.

Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?

Hoidke seda ravimit pakendis, mis see oli, tihedalt suletud ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ja eemal liigsest soojusest ja niiskusest (mitte vannitoas).

Hävitage kõik ravimid kohe, kui see on aegunud või ei ole enam vajalik. Eemaldage fooliumpakendist kasutamata filmid ja loputage tualett. Visake fooliumpakend prügikasti. Ärge loputage buprenorfiini (Belbuca) tualetist fooliumpakendis või karbis.

On oluline, et kõik ravimid jääksid laste nähtamatusse ja kättesaamatusse nii palju konteinereid (nagu iganädalased pillid, silmatilgad, kreemid, plaastrid ja inhalaatorid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Et kaitsta lapsi mürgistuse eest, lukustage alati kaitsekorgid ja asetage ravim kohe kohale turvalisse kohta - üks, mis on ülespoole ja eemal ning nende nähtavusest ja käeulatusest väljas. http://www.upandaway.org

Hädaolukorra / üleannustamise korral

Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.

Buprenorfiini (Belbuca) kasutamisel võidakse teile öelda, et teil on alati olemas naloksooni sisaldav pääste-ravim (nt kodus, kontoris). Naloksooni kasutatakse üleannustamise eluohtlike mõjude muutmiseks. See toimib blokeerides opiaatide toimet, et leevendada ohtlikke sümptomeid, mis on põhjustatud kõrge opiaatide sisaldusest veres. Tõenäoliselt ei ole teil võimalik ravida ennast, kui teil tekib opiaadi üleannustamine. Te peaksite veenduma, et teie pereliikmed, hooldajad või inimesed, kes veedavad aega koos sinuga, teavad, kuidas teil on üleannustamist, naloksooni kasutamist ja mida teha enne, kui saabub erakorraline arstiabi. Teie arst või apteeker näitab teile ja teie pereliikmetele, kuidas ravimit kasutada. Juhiste saamiseks pöörduge oma apteekri poole või külastage tootja veebisaiti. Kui keegi näeb, et teil esineb üleannustamise sümptomeid, peaks ta andma teile esimese naloksooni annuse, helistama koheselt 911-le ja jääma teiega ning jälgima teid hoolikalt, kuni saabub kiirabi. Teie sümptomid võivad naasta mõne minuti jooksul pärast naloksooni manustamist. Kui teie sümptomid taastuvad, peaks inimene andma teile teise naloksooni annuse. Täiendavaid annuseid võib manustada iga 2-3 minuti järel, kui sümptomid taastuvad enne arsti abi saabumist.

Üleannustamise sümptomid võivad olla järgmised:

• aeglustunud või hingamisraskused
• äärmuslik unisus või uimasus
• kooma (teadvuse kaotus teatud aja jooksul)
• aeglane südamelöök
• külma, närbunud nahka
• lihasnõrkus
• õpilaste kitsenemine või laienemine (mustad ringid silma keskel)
• ebatavaline norskamine

Millist muud teavet ma peaksin teadma?

Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Teie arst võib tellida teatud laboratoorsed testid, et kontrollida teie organismi reaktsiooni buprenorfiinile.

Enne mis tahes laboratoorset testi (eriti metüleensinist), rääkige oma arstile ja laboratooriumitöötajatele, et kasutate buprenorfiini.

Ära lase kellelgi teisel teie ravimit võtta. Buprenorfiin (Belbuca) on kontrollitav aine. Ettekirjutusi võib täita ainult piiratud arv kordi; küsige oma apteekrilt küsimusi.

Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.

Brändinimed

• Belbuca^®