Peginterferoon Alfa-2b (PEG-Intron)

Sisu

• TÄHTIS HOIATUS:
• Miks on see ravim ette nähtud?
• Kuidas seda ravimit kasutada?
• Selle ravimi muud kasutusalad
• Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
• Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
• Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
• Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
• Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
• Hädaolukorra / üleannustamise korral
• Millist muud teavet ma peaksin teadma?
• Brändinimed

hääldatakse kui (peg in ter feer)

TÄHTIS HOIATUS:

Peginterferoon alfa-2b võib põhjustada või halvendada järgmisi seisundeid, mis võivad olla tõsised või põhjustada surma: infektsioonid; vaimuhaigus, sealhulgas depressioon, meeleolu ja käitumisprobleemid või mõtted ennast või teisi kahjustada või tappa; tänavate uimastite uuesti kasutamist, kui kasutasite neid varem; isheemilised häired (seisundid, kus keha verevarustus on halb), nagu stenokardia (valu rinnus), südameatakk või koliit (soole põletik); ja autoimmuunsed häired (seisundid, kus immuunsüsteem ründab ühte või mitut kehaosa), mis võivad mõjutada verd, liigeseid, neerusid, maksa, kopse, lihaseid, nahka või kilpnääret. Öelge oma arstile, kui teil on infektsioon; või kui teil on või on kunagi olnud autoimmuunhaigus; ateroskleroos (veresoonte kitsenemine rasvhoiustustest); vähk; valu rinnus; koliit; diabeet; südameatakk; kõrge vererõhk; kõrge kolesterool; HIV (inimese immuunpuudulikkuse viirus) või AIDS (omandatud immuunpuudulikkuse sündroom); ebaregulaarne südamelöök; vaimne haigus, sealhulgas depressioon, ärevus või mõelda või üritab tappa ennast; maksahaigus, välja arvatud C-hepatiit; või südame, neeru, kopsu või kilpnäärme haigus. Rääkige ka oma arstile, kui te juua või olete juua suures koguses alkoholi, või kui te kasutate või olete kunagi kasutanud tänavavastaseid ravimeid või kui teil on üleliigne ravimid. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole: verine kõhulahtisus või soole liikumine; kõhuvalu, hellus või turse; valu rinnus; ebaregulaarne südamelöök; meeleolu või käitumise muutused; depressioon; ärrituvus; ärevus; mõtted enda tapmise või vigastamise kohta; hallutsinatsioon (näha asju või kuulda hääli, mida ei eksisteeri); väsitav või ebanormaalselt ergastav meeleolu; reaalsusega kontakti kaotamine; agressiivne käitumine; hingamisraskused; palavik, külmavärinad, köha, kurguvalu või muud infektsiooni tunnused; ebatavaline verejooks või verevalumid; tumedat uriini; heledad soole liikumised; äärmuslik väsimus; naha või silmade kollasus; raske lihas- või liigesvalu; või autoimmuunhaiguse süvenemine.

Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Arst määrab teatud testid, et kontrollida teie organismi reaktsiooni alfa-2b-peginterferoonile.

Kui alustate ravi alfa-2b-peginterferooniga ja annate iga kord, kui retsepti uuesti täidate, annab arst ja apteeker teile patsiendi infolehed (Ravimijuhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arstilt või apteekrilt küsimusi. Ravimijuhendi saamiseks võite külastada ka toidu- ja ravimiameti (FDA) veebilehte (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Peginterferoon alfa-2b kasutamisega seotud riskide kohta rääkige oma arstile.

Kasutamine koos ribaviriiniga (Copegus, Rebetol):

Te võite võtta peginterferooni alfa-2b teise ravimiga, mida nimetatakse ribaviriiniks (Copegus, Rebetol). Ribaviriin võib aidata alfa-2b-peginterferoonil paremini ravida teie seisundit, kuid see võib põhjustada ka tõsiseid kõrvaltoimeid. Ülejäänud selles osas kirjeldatakse ribaviriini võtmise riske. Kui te võtate ribaviriini, peaksite seda teavet hoolikalt lugema. Kui arst ja apteeker annavad teile ribaviriinravi alustamisel ja iga kord, kui retsepti uuesti täidetakse, annab teile arsti ja patsiendi infolehed. Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arstilt või apteekrilt küsimusi. Ravimijuhendi saamiseks võite külastada ka toidu- ja ravimiameti (FDA) veebilehte (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või tootja veebisaiti.

Ribaviriin võib põhjustada aneemia (seisund, mille korral väheneb punaste vereliblede arv). Öelge oma arstile, kui teil on kunagi olnud südameinfarkt ja kui teil on või on olnud kõrge vererõhk, hingamisprobleemid, mis tahes seisund, mis mõjutab teie verd, nagu sirprakuline aneemia (pärilik seisund, kus punased verelibled on ebanormaalselt kujunenud ja ei saa tuua hapnikku kõikidesse kehaosadesse) või talassemiat (Vahemere aneemia, seisund, milles punased verelibled ei sisalda piisavalt hapniku kandmiseks vajalikku ainet) või südamehaigust. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole: ülemäärane väsimus, kahvatu nahk, peavalu, pearinglus, segasus, kiire südametegevus, nõrkus, õhupuudus või valu rinnus.

Naispatsientidele, kes võtavad ribaviriini:

Ärge võtke ribaviriini, kui olete rase või plaanite rasestuda. Ribaviriini ei tohi alustada enne, kui rasedustest on näidanud, et te ei ole rase. Te peate kasutama kahte rasestumisvastast vormi ja neid tuleb raseduse ajal kontrollida iga kuu ravi ajal ja 6 kuud pärast seda. Kui olete selle aja jooksul rasestunud, pöörduge kohe arsti poole. Ribaviriin võib põhjustada lootele kahju või surma.

Ribaviriini võtvatel meestel:

Ärge võtke ribaviriini, kui teie partner on rase või kavatseb rasestuda. Kui teil on partner, kes võib rasestuda, ei tohi te alustada ribaviriini kasutamist enne, kui rasedustest on näidanud, et ta ei ole rase. Te peate kasutama kahte rasestumisvastast meetodit, sealhulgas kondoomi spermitsiidiga ravi ajal ja 6 kuud pärast seda. Teie partnerit tuleb raseduse ajal igal kuul testida. Kui teie partner rasestub, pöörduge kohe arsti poole. Ribaviriin võib põhjustada lootele kahju või surma.

Miks on see ravim ette nähtud?

Peginterferooni alfa-2b kasutatakse üksinda või kombinatsioonis ribaviriiniga (ravim) kroonilise (pikaajalise) C-hepatiidi infektsiooni (viiruse poolt põhjustatud maksa turse) raviks inimestel, kellel esineb maksakahjustuse tunnuseid ja kes ei ole olnud alfainterferooniga (ravimid, mis sarnanevad alfa-2b-peginterferooniga). Peginterferoon alfa-2b on ravimirühmas, mida nimetatakse interferoonideks. Peginterferoon alfa-2b on interferooni ja polüetüleenglükooli kombinatsioon, mis aitab interferoonil teie organismis kauem aktiivsena püsida. Peginterferoon alfa-2b vähendab C-hepatiidi viiruse (HCV) kogust organismis. Peginterferoon alfa-2b ei ravi C-hepatiiti või ei takista teil tekkida C-hepatiidi tüsistusi, nagu maksatsirroos (armistumine), maksapuudulikkus või maksavähk. Peginterferoon alfa-2b ei tohi takistada C-hepatiidi levikut teistele inimestele.

Kuidas seda ravimit kasutada?

Peginterferoon alfa-2b on pulbrina viaalis ja ühekordse annuse süstlas, et segada vedelikuga ja süstida subkutaanselt (rasvases kihis vahetult naha alla). Tavaliselt süstitakse seda üks kord nädalas samal nädalapäeval, samal või samal kellaajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, mida te ei mõista. Kasutage peginterferooni alfa-2b täpselt nii, nagu on kirjeldatud. Ärge kasutage enam või vähem seda ravimit või kasutage seda sagedamini või pikema aja jooksul, kui arst on määranud.

Peginterferoon alfa-2b kontrollib C-hepatiiti, kuid ei pruugi seda ravida. Jätkake alfa-2b-peginterferooni kasutamist isegi siis, kui tunnete end hästi. Ärge lõpetage alfa-2b-peginterferooni kasutamist ilma arstiga nõu pidamata.

Kasutage ainult arsti poolt määratud interferooni marki ja tüüpi. Ärge kasutage mõnda teist interferooni tootemarki või vahetage peginterferooni alfa-2b vahel viaalides ja süstelahustes ilma arstiga rääkimata. Kui lülitate mõne muu kaubamärgi või interferooni tüübi, võib olla vajalik annuse muutmine.

Te võite peginterferooni alfa-2b ise süstida või anda teile süstimiseks sõbra või sugulase. Enne alfa-2b-peginterferooni esmakordset kasutamist lugege sellega kaasasolevaid kirjalikke juhiseid. Paluge oma arstil või apteekril näidata teile või isikule, kes süstib ravimit, kuidas seda süstida. Kui mõni teine ​​inimene süstib teile ravimit, veenduge, et ta teab, kuidas vältida juhuslikku nõela kleepumist, et vältida HCV levikut.

Te võite peginterferooni alfa-2b süstida kõikjal ülemises õlavarre, reite või kõhuga, välja arvatud naba (kõht) ja vöökoht. Ärge süstige kõhuga, kui olete väga õhuke. Kasutage iga süstimise jaoks erinevat kohta. Ärge peginterferooni alfa-2b süstige piirkonda, kus nahk on valus, punane, muljutud, armistunud, ärritunud või nakatunud; on venitusarmid või tükid; või on ebanormaalne.

Ärge kunagi kasutage ega jaga süstlaid, nõelu, süstelahuseid ega ravimiviaalid. Hävitage kasutatud nõelad, süstlad ja süstelahused torkekindlasse mahutisse. Rääkige oma arsti või apteekriga, kuidas kõrvaldada torkekindel pakend.

Peginterferoon alfa-2b süstelahuse kasutamiseks järgige neid samme:

1. Võtke süstekarp, mis sisaldab süstelahust, külmkapis ja laske sellel toatemperatuurini jõuda. Kontrollige karbile trükitud aegumiskuupäeva ja ärge kasutage kartongi, kui aegumiskuupäev on möödunud. Kontrollige, kas pakend sisaldab järgmisi tarvikuid: süstelahus, ühekordselt kasutatav nõel ja alkoholitampoonid. Teil võib olla vaja ka kleepuvat sidet ja tükk steriilset marli, mida kasutada pärast süstimist.
2. Vaadake süsteklaasi aknast ja veenduge, et kolbampullihoidja kamber sisaldab valget või määrdunudvalget tabletti, mis on terved või tükid või pulber.
3. Peske käed põhjalikult seebi ja veega, loputage ja kuivatage käterätikuga. Infektsiooni vältimiseks on oluline hoida oma tööala, käed ja süstekoht puhtana.
4. Hoidke süstevahendit püstises asendis (annuse nupp alla). Pensüsteli hoidmiseks võib karpi põhi kasutada doseerimisalusena. Vajutage pensüsteli kaks pooli kindlalt, kuni kuulete klõpsatust.
5. Oodake mitu sekundit, kuni pulber on täielikult lahustunud.
6. Lahuse segamiseks keerake süstekollet kaks korda tagurpidi. Ärge raputage süstevahendit.
7. Pöörake süstelahendit paremale ülespoole ja vaadake läbi akna, et näha, kas segatud lahus on täielikult lahustunud. Kui on veel vahtu, oodake, kuni see settib. Lahuse ülaosas on tavaline näha mõningaid väikseid mulle. Kui lahus ei ole selge või kui näete osakesi, ärge seda kasutage ja pöörduge oma arsti või apteekri poole.
8. Asetage süstekarp annuseanumasse, kasutades doseerimisnuppu. Pühkige süstevahendi kummist kate alkoholiga.
9. Eemaldage süstlanõelast kaitsekate. Hoidke süstelahust püstiasendis annusepakendis ja lükake süstlanõel ettevaatlikult süstlasse. Keerake nõel kindlalt kohale. Mõne sekundi jooksul näete korgi all olevat vedelikku. Oodake, kuni järgmine samm peatub.
10. Eemaldage süstevahend annuse salvist. Hoidke pensüstelit kindlalt ja tõmmake doseerimisnupp välja nii kaugele kui võimalik, kuni annustamisnupu all on näha tumedad ribad (jooned). Olge ettevaatlik, et mitte vajutada doseerimisnuppu, kuni olete valmis ravimit süstima.
11. Keerake doseerimisnuppu seni, kuni teie määratud annusele vastav arv vastab annustamiskaardile. Kui te ei ole kindel, milline number vastab teie annusele, peatage ja helistage oma arstile või apteekrile enne ravimi süstimist.
12. Valige süstekoht ja puhastage piirkonnas nahk alkoholiga. Oodake, kuni ala kuivab.
13. Eemaldage süstla nõela väliskate. Sisemise nõelakate ümber võib olla vedelikku. See on normaalne. Kui nahk süstekohal on kuiv, tõmmake nõela sisemine kork välja. Olge ettevaatlik, et mitte puudutada nõela midagi.
14. Hoidke süstevahendit koos sõrmedega ümbritsetud pensüsteli korpuse ümber ja pöidla doseerimisnupul.
15. Teise käega pigistage nahk süstekohale, mida olete puhastatud. Sisestage nõel kinni naha alla 45 kuni 90 kraadi nurga all.
16. Süstige ravim, vajutades doseerimisnuppu aeglaselt ja kindlalt, kuni ei saa seda edasi lükata. Hoidke pöidla doseerimisnuppu allavajutatuna veel 5 sekundit, et veenduda, et annus on täielik.
17. Tõmmake süstla nõel nahast välja samal nurga all, mida panid selle nahka.
18. Vajutage süstekoha ettevaatlikult mõne sekundi jooksul väikese sideme või steriilse marli abil, kuid ärge massaaži ega hõõruge süstekohta.
19. Verejooksu korral katke süstekoha liimiga.
20. Kõrvaldage süstel koos nõelaga, mis on veel kinnitatud torkekindlasse mahutisse. Ärge võtke nõela tagasi.
21. Kaks tundi pärast süstimist kontrollige süstekoha punetust, paistetust või hellust. Kui teil on nahareaktsioon ja see ei paista mõne päeva pärast või kui see halveneb, pöörduge oma arsti või meditsiiniõe poole.

Peginterferooni alfa-2b kasutamiseks viaalides järgige neid samme:

1. Peske käed põhjalikult seebi ja veega, loputage ja kuivatage käterätikuga.
2. Kontrollige alfa-2b-peginterferooni pakendile märgitud kõlblikkusaja lõppu ja ärge kasutage kartongi, kui kõlblikkusaeg on möödunud. Võtke järgmised pakendid karbist välja ja asetage need puhtasse tööpiirkonda: peginterferoon alfa-2b viaal, steriilse süsteveega viaal (lahjendi), kaks nõela kinnitatud süstalt ja alkoholipadjad.
3. Eemaldage ühelt süstalt kaitsekate.
4. Lükake peginterferoon alfa-2b viaali ja lahjendusviaalist kaitsekorgid maha. Puhastage kummalegi viaali kummist korgid alkoholipadjakesega.
5. Eemaldage nõela kaitsekate ja täitke süstal õhuga, tõmmates kolbi tagasi 0,7 ml märgistusele.
6. Hoidke steriilset viaalit püstises asendis, puudutamata käega puhastatud ülemist.
7. Asetage süstla nõel läbi kummikorgi ja vajutage kolb alla, et süstalt süstida õhk viaali.
8. Pöörake viaali tagurpidi süstla külge ja veenduge, et nõela ots on vedelikus. Tõmmake 0,7 ml steriilset vett, tõmmates süstla kolbi tagasi täpselt 0,7 ml-ni.
9. Eemaldage nõel lahjendusviaalist, tõmmates seda otse kummist korgist välja. Ärge puudutage nõelaga midagi.
10. Sisestage nõel peginterferoon alfa-2b viaali kummikorgi kaudu ja asetage nõela ots viaali klaasseina vastu.
11. Süstige aeglaselt 0,7 ml steriilset vett nii, et see jookseb klaasi sees viaalis. Ärge suunake steriilse vee voolu viaali põhjas olevale valgele pulbrile.
12. Eemaldage nõel viaalist, tõmmates süstalt otse kummist korgist välja. Hoidke hülssi tihedalt kinni ja tõmmake see üle nõela, kuni kuulete klõpsatust ja hülsil olev roheline triip katab nõela punase triipu. Visake süstal torkekindlasse mahutisse.
13. Pöörake viaali ettevaatlikult ringjooneliselt, kuni pulber on täielikult lahustunud. Kui lahus on külm, lükake seda soojendamiseks õrnalt käes.
14. Kui õhumullid on moodustunud, oodake, kuni lahus on settinud, ja kõik mullid on tõusnud lahuse tippu ja kadunud enne järgmise etapi läbimist.
15. Vaadake hoolikalt pudelis olevat vedelikku. Ärge süstige vedelikku, kui see ei ole selge, värvitu ja ei sisalda osakesi.
16. Puhastage uuesti peginterferoon alfa-2b viaali kummist kork teise alkoholipadjakesega.
17. Eemaldage teise süstla kaitsepakend. Eemaldage süstla nõelalt kaitsekork.
18. Täitke süstal õhuga, tõmmates kolbi tagasi ettenähtud annusele vastava ml-märgini. Kui te ei ole kindel, milline süstla märk vastab teie annusele, lõpetage enne ravimi süstimist oma arsti või apteekriga.
19. Hoidke peginterferoon alfa-2b viaali püstises asendis, puudutamata käega puhastatud viaali ülaosa.
20. Asetage süstlanõel alfa-2b-peginterferooni lahuse viaali ja suruge kolbi, et süstida õhku viaali.
21. Hoidke viaali ja süstalt ning keerake viaali aeglaselt tagurpidi, nõel ikka viaali sees. Hoidke nõela ots lahuses.
22. Tõmmake süstla kolb aeglaselt õigele märgile, et eemaldada teie arsti poolt määratud peginterferoon alfa-2b kogus.
23. Tõmmake süstalt viaali otse välja. Ärge puudutage nõelaga midagi.
24. Kontrollige, kas süstlas pole õhumulle. Kui näete mullid, hoidke süstalt nõelaga ülespoole ja koputage süstalt õrnalt, kuni mullid tõusevad. Seejärel lükake süstla kolb ettevaatlikult aeglaselt, kuni mullid kaovad, ilma, et ühtegi lahust süstlast välja suruks.
25. Valige süstekoht ja puhastage piirkonnas nahka alkoholipadjakesega. Oodake, kuni ala kuivab.
26. Eemaldage nõelalt kaitsekork. Veenduge, et süstla turvavöö on kindlalt vastu süstla ääret, nii et nõel oleks täielikult avatud.
27. Pingutage süstekohta 2-tollise (5 cm) lahtise nahaga. Teise käega võtke süstal üles ja hoidke seda pliiatsina, nõela punkt (kaldenurk) ülespoole. Suruge nõelale umbes 0,6 cm (0,6 cm) 45–90-kraadise nurga all, kasutades kiiret tõmbetükki.
28. Laske muljumisega nahk lahti ja kasutage seda kätt, et aidata hoida süstla silindrit.
29. Tõmmake süstla kolb veidi tagasi. Kui süstlasse saabub veri, on nõel jõudnud veresoone. Ärge süstige. Tõmmake nõel nahale samal nurga all välja ja visake süstal torkekindlasse mahutisse. Uue süstla ja uue viaali valmistamiseks korrake ülaltoodud samme. Kui süstlasse ei pääse verd, süstige ravimit, surudes kolbi õrnalt süstla silindrisse.
30. Hoidke nõela läheduses alkoholipadja ja tõmmake nõel nahast otse välja. Vajutage alkoholipadja süstekohale mitu sekundit. Ärge hõõruge ega masseerige süstekohta. Verejooksu korral katke see sidemega.
31. Katke süstal ohutusvarrega samamoodi, nagu olete katnud esimese süstla. (Vt ülaltoodud punkti 12.) Eemaldage süstal ja nõel torkekindlasse mahutisse.
32. Kaks tundi pärast süstimist kontrollige süstekoha punetust, paistetust või hellust. Kui teil on nahareaktsioon ja see ei paista mõne päeva pärast või kui see halveneb, pöörduge oma arsti või meditsiiniõe poole.

Selle ravimi muud kasutusalad

Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?

Enne peginterferooni alfa-2b võtmist t

• informeerige oma arsti või apteekrit, kui te olete allergiline alfa-2b-peginterferooni, teiste alfa-interferoonide, muude ravimite või polüetüleenglükooli (PEG) suhtes. Küsige oma arstilt, kui te ei ole kindel, kas te olete allergiline alfa-interferoon.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimsete saadusi te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige ravimeid, mis on loetletud lõigus TÄHTIS HOIATUS ja metadoon (Dolophine, Metadose). Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
• informeerige oma arsti või apteekrit, kui teil on kunagi olnud elundisiirdamine (kehaosa asendamine) või kui teil on või on kunagi olnud ükskõik milline TÄHTIS HOIATUS jaotises mainitud seisund või mõni järgmistest: unehäired, või silmade või kõhunäärme probleemid.
• rääkige oma arstile, kui olete rase, plaanite rasestuda või toidate last rinnaga. Peginterferoon alfa-2b võib kahjustada lootele või põhjustada teeramist (lapse kaotamine). Rääkige oma arstiga rasestumisvastaste vahendite kasutamise ajal selle ravimi võtmise ajal. Selle ravimi võtmise ajal ei tohi last rinnaga toita.
• kui teil on operatsioon, sealhulgas hambaravi, rääkige arstile või hambaarstile, et te kasutate alfa-2b-peginterferooni.
• te peaksite teadma, et alfa-2b-peginterferoon võib põhjustada unisust, pearinglust või segadust. Ärge juhtige autot ega kasutage masinaid enne, kui teate, kuidas see ravim teid mõjutab.
• peate teadma, et teie ravi ajal peginterferooniga alfa-2b võib esineda gripitaolisi sümptomeid nagu palavik, külmavärinad, lihasvalud ja liigesevalu. Kui need sümptomid on tüütu, pidage nõu oma arstiga, kui te peate enne iga peginterferoon alfa-2b annuse süstimist võtma vastu valuvaigisteid ja palaviku vähendajaid. Te võite peginterferooni alfa-2b süstida enne magamaminekut, et saaksite sümptomite kaudu magada.
• plaanite saada ravi ajal palju puhkust ja regulaarset valgust. Rääkige oma arstiga, kuidas ravi ajal ohutult kasutada.

Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?

Alfa-2b-peginterferoonravi ajal tuleb iga päev juua vähemalt 10 täisklaasi vett või ilma kofeiini- või alkoholivaba mahla. Olge eriti ettevaatlik, et juua esimesel ravinädalal piisavalt vedelikku.

Kindlasti sööte oma ravi ajal hästi. Kui teil on maoärritus või sul ei ole söögiisu, sööge terve päeva jooksul terveid suupisteid või mitmeid väiksemaid eineid.

Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?

Kui te mäletate vahelejäänud annust mitte hiljem kui päeval pärast selle süstimist, süstige vahelejäänud annus niipea, kui see teile meenub. Seejärel süstige järgmine annus regulaarselt planeeritud päeval järgmisel nädalal. Kui te ei mäleta vahelejäänud annust enne, kui on möödunud mitu päeva, pidage nõu oma arstiga. Ärge kahekordistage järgmist annust või võtke rohkem kui üks annus nädalas ilma arstiga rääkimata.

Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?

Peginterferoon alfa-2b võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:

• verevalumid, valu, punetus, turse, sügelus või ärritus kohas, kus te süstisite alfa-2b-peginterferooni t
• iiveldus
• oksendamine
• isutus
• asjade maitse muutmine
• kõhulahtisus
• kõhukinnisus
• kõrvetised
• kaalukaotus
• peavalu
• pearinglus
• segadust
• juuste väljalangemine või hõrenemine
• sügelus
• keskendumisraskused
• tunne külma või kuuma kogu aeg
• muutused nahale
• kuiv suu
• higistamine
• loputamine
• nohu
• magama jäämine või magama jäämine

Mõned kõrvaltoimed võivad olla tõsised. Järgmised sümptomid on harva esinevad, kuid kui teil tekib mõni neist või need, mis on loetletud lõigus TÄHTIS HOIATUS, pöörduge kohe arsti poole:

• lööve
• tarud
• neelamisraskused
• näo, kõri, keele, huulte, silmade, käte, jalgade, pahkluude või alumiste jalgade turse
• kähe
• kiire südamelöök
• kahvatu nahk
• alaseljavalu

Peginterferoon alfa-2b võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?

Hoidke seda ravimit pakendis, mis see oli, tihedalt suletud ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke peginterferooni alfa-2b süstlaid külmkapis ja ärge laske neil kuumeneda. Hoidke peginterferoon alfa-2b pulbrit viaale toatemperatuuril ja eemal liigsest soojusest ja niiskusest (mitte vannitoas). Parim on peginterferoon alfa-2b lahust süstida viaali või süstelahusesse kohe pärast segamist. Vajadusel võib viaale või süstelahuseid, mis sisaldavad ettevalmistatud alfa-2b-peginterferooni lahust, hoida külmkapis kuni 24 tundi. Ärge külmutage alfa-2b-peginterferooni.

Ebavajalikud ravimid tuleb hävitada erilistel viisidel, et tagada lemmikloomade, laste ja teiste inimeste tarbimine. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualettruumiga loputada. Selle asemel on parim viis ravimit kõrvaldada ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Rääkige oma apteekriga või pöörduge oma kohaliku prügi / ringlussevõtu osakonna poole, et saada teavet oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta. Lisateabe saamiseks vaadake FDA ravimite ohutu kõrvaldamise veebisaiti (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil puudub juurdepääs tagasivõtmisprogrammile.

On oluline, et kõik ravimid jääksid laste nähtamatusse ja kättesaamatusse nii palju konteinereid (nagu iganädalased pillid, silmatilgad, kreemid, plaastrid ja inhalaatorid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Et kaitsta lapsi mürgistuse eest, lukustage alati kaitsekorgid ja asetage ravim kohe kohale turvalisse kohta - üks, mis on ülespoole ja eemal ning nende nähtavusest ja käeulatusest väljas. http://www.upandaway.org

Hädaolukorra / üleannustamise korral

Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.

Kui ohver pole kokku kukkunud, helistage arstile, kes selle ravimi välja kirjutas. Arst võib soovida ohvrit põhjalikumalt uurida ja teha laboratoorsed testid.

Millist muud teavet ma peaksin teadma?

Ära lase kellelgi teisel kasutada teie ravimit ega mingeid süstevahendeid. Küsige oma apteekrilt kõiki küsimusi, mis teil on retsepti lisamise kohta.

Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.

Brändinimed

• PEG-Intron^®