Moksifloksatsiin

Sisu

• Teade:
• TÄHTIS HOIATUS:
• Miks on see ravim ette nähtud?
• Kuidas seda ravimit kasutada?
• Selle ravimi muud kasutusalad
• Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?
• Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?
• Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?
• Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?
• Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?
• Hädaolukorra / üleannustamise korral
• Millist muud teavet ma peaksin teadma?
• Brändinimed

hääldatakse kui (mox '' i flox 'a syn)

Teade:

[Postitatud 12/20/2018]

KONTSERNI: Tervishoiutöötajad, nakkushaigused, kardioloogia, patsient

PROBLEEM: FDA ülevaade näitas, et fluorokinolooni antibiootikumid võivad suurendada haruldaste, kuid tõsiste rebenemiste või pisarate esinemist keha põhiarteris, mida nimetatakse aordiks. Need pisarad, mida nimetatakse aordi dissektsioonideks või aordi aneurüsmi rebendiks, võivad põhjustada ohtlikku verejooksu või isegi surma. Need võivad tekkida fluorokinoloonide korral suukaudsel manustamisel või süstimise teel.

TAUST: Fluorokinoloon-antibiootikumid on heaks kiidetud teatud bakteriaalsete infektsioonide raviks ja neid on kasutatud enam kui 30 aastat. Nad töötavad tapmises või peatades bakterite kasvu, mis võivad põhjustada haigusi. Ilma ravita võivad mõned infektsioonid levida ja põhjustada tõsiseid terviseprobleeme (vt hetkel kättesaadavate FDA poolt heakskiidetud süsteemse fluorokinoloonide loetelu, mis on saadaval aadressil http://bit.ly/2LN7Omq).

SOOVITUS:

Tervishoiutöötajad peaksid:

• Vältige fluorokinoloon-antibiootikumide määramist patsientidele, kellel on aordi aneurüsm või kellel on oht aordi aneurüsm, nagu perifeersete aterosklerootiliste vaskulaarsete haiguste, hüpertensiooni, teatud geneetiliste seisundite, nagu Marfani sündroom ja Ehlers-Danlos sündroom, ja eakate patsientide puhul.
• Fluorokinoloonid kirjutada nendele patsientidele ainult siis, kui muid ravivõimalusi ei ole.
• Soovitage kõigile patsientidele otsida viivitamatut arstiabi kõigi aordi aneurüsmiga seotud sümptomite suhtes.
• Kui patsient teatab kõrvaltoimetest, mis viitavad aordi aneurüsmile või dissektsioonile, lõpetage kohe fluorokinoloonravi.

Patsiendid peaks:

• Pöörduge viivitamatult arsti poole, kui lähete hädaabiruumi või helistate 911-le, kui teil tekib äkiline, raske ja pidev valu maos, rindkeres või seljas.
• Pange tähele, et aordi aneurüsmi sümptomid ei ilmu sageli enne, kui aneurüsm muutub suureks või puruneb, seega teatage viivitamatult fluorokinoloonide võtmisest teie tervishoiutöötajale.
• Teavitage oma tervishoiutöötajaid enne antibiootikumi retsepti alustamist, kui teil on aneemia, arterite ummistused või kõvenemine, kõrge vererõhk või geneetilised seisundid, nagu Marfani sündroom või Ehlers-Danlos sündroom.
• Ärge peatage antibiootikumi ilma oma tervishoiutöötajaga eelnevalt rääkimata.

Lisateabe saamiseks külastage FDA veebilehte: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation ja http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

TÄHTIS HOIATUS:

Moksifloksatsiini võtmine suurendab ohtu, et teil tekib ravi ajal või kuni mitme kuu jooksul kõõlusepõletik (luude lihastega ühendav kiudude koe turse) või kõõluse rebend (kiudude kudede rebimine, mis ühendab luu lihasega). hiljem. Need probleemid võivad mõjutada kõõluseid õlal, käes, pahkluu tagaküljel või teistes kehaosades. Tendiniit või kõõluste rebendid võivad tekkida igas vanuses inimestele, kuid risk on suurim üle 60-aastastel inimestel. Öelge oma arstile, kui teil on või on kunagi olnud neeru, südame või kopsu siirdamine; neeruhaigus; liigese- või kõõlushäired nagu reumatoidartriit (seisund, mille puhul keha ründab oma liigesid, põhjustades valu, turset ja funktsiooni kadu); või kui te osalete regulaarses füüsilises tegevuses. Öelge oma arstile või apteekrile, kui te võtate suukaudseid või süstitavaid steroide, nagu deksametasoon, metüülprednisoloon (Medrol) või prednisoon (Rayos). Kui teil tekib mõni järgmistest kõõlusepõletiku sümptomitest, lõpetage moksifloksatsiini võtmine, puhuge ja helistage kohe oma arstile: valu, turse, hellus, jäikus või raskused lihaste liigutamisel. Kui teil tekib mõni järgmistest kõõluse rebenduse sümptomitest, lõpetage moksifloksatsiini võtmine ja pöörduge erakorralise arstiabi poole: kuulmine või tunne, et teil on kõõlusepiirkond, muljumised pärast kõõluse ala vigastamist või võimetus liikuda või kaaluda kahjustatud piirkonnas.

Moksifloksatsiini võtmine võib põhjustada muutusi sensatsioonis ja närvikahjustusi, mis ei pruugi minna ära ka pärast moksifloksatsiini kasutamise lõpetamist. See kahjustus võib tekkida kohe pärast moksifloksatsiini võtmist. Rääkige oma arstile, kui teil on kunagi esinenud perifeerset neuropaatiat (närvikahjustuse tüüp, mis põhjustab kihelust, tuimust ja käte ja jalgade valu). Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, lõpetage moksifloksatsiini võtmine ja pöörduge koheselt arsti poole: käte või jalgade tuimus, kihelus, valu, põletus või nõrkus; või muutus teie võimes tunda kerget puudutust, vibratsiooni, valu, kuumust või külma.

Moksifloksatsiini kasutamine võib mõjutada teie aju või närvisüsteemi ja põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. See võib ilmneda pärast moksifloksatsiini esimest annust. Rääkige oma arstile, kui teil on või on kunagi esinenud krampe, epilepsiat, aju arterioskleroosi (veresoonte ahenemine ajus või selle lähedal, mis võib viia insultini või ministrokeeni), insult, muutunud aju struktuur või neeruhaigus. Kui teil tekib mõni järgmistest sümptomitest, lõpetage moksifloksatsiini võtmine ja pöörduge kohe arsti poole: krambid; värinad; pearinglus; peapööritus; peavalud, mis ei kao (nägemise nägemisega või ilma); raskusi uinumisega või magama jäämisega; luupainajad; ei usalda teisi ega tunne, et teised tahavad sind haiget teha; hallutsinatsioonid (asjade nägemine või häälte kuulmine, mida ei eksisteeri); mõtted või tegevused ennast kahjustava või tapmise suhtes; mäluprobleemid; tunne rahutuid, ärevusi, närvi, depressiooni või segadust või muid meeleolu või käitumise muutusi.

Moksifloksatsiini kasutamine võib süvendada lihaste nõrkust inimestel, kellel on myasthenia gravis (närvisüsteemi häire, mis põhjustab lihaste nõrkust) ja põhjustab tõsist hingamis- või surmavastust. Öelge oma arstile, kui teil on myasthenia gravis. Arst võib teile öelda, et te ei võta moksifloksatsiini. Kui teil on myasthenia gravis ja teie arst ütleb, et te peate võtma moksifloksatsiini, pöörduge kohe arsti poole, kui teil tekib ravi ajal lihasnõrkus või hingamisraskus.

Rääkige oma arstiga moksifloksatsiini kasutamise ohtudest.

Kui alustate ravi moksifloksatsiiniga, annab arst või apteeker teile patsiendi infolehed (ravimijuhend). Lugege teavet hoolikalt ja küsige oma arstilt või apteekrilt küsimusi. Samuti võite külastada Toidu- ja Ravimiameti (FDA) veebilehte (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) või vaadata ravimi juhendi saamiseks tootja veebisaiti.

Miks on see ravim ette nähtud?

Moksifloksatsiini kasutatakse teatud infektsioonide raviks, mida põhjustavad bakterid, näiteks kopsupõletik ja nahk, ning kõhupiirkonna infektsioonid. Moksifloksatsiini kasutatakse ka katku ärahoidmiseks ja raviks (tõsine infektsioon, mida võib levitada otstarbel bioterrori rünnaku ajal. Moksifloksatsiini võib kasutada ka bronhiidi või sinusinfektsioonide raviks, kuid seda ei tohiks kasutada muudel juhtudel). Moksifloksatsiin on antibiootikumide klassis, mida nimetatakse fluorokinoloonideks, mis hävitab nakkusi põhjustavad bakterid.

Antibiootikumid, nagu moksifloksatsiin, ei tööta nohu, gripi või muude viirusinfektsioonide korral. Antibiootikumide kasutamine, kui neid ei ole vaja, suurendab teie nakatumise riski hiljem, mis talub antibiootikumiravi.

Kuidas seda ravimit kasutada?

Moksifloksatsiin on suu kaudu manustatav tablett. Seda manustatakse tavaliselt koos toiduga või ilma üks kord päevas 5 ... 21 päeva jooksul. Ravi kestus sõltub ravitava nakkuse liigist. Arst ütleb teile, kui kaua tuleks moksifloksatsiini võtta. Võtke moksifloksatsiini iga päev umbes samal ajal. Järgige hoolikalt oma retseptil märgitud juhiseid ja paluge oma arstil või apteekril selgitada mis tahes osa, mida te ei mõista. Võtke moksifloksatsiini täpselt nii, nagu on kirjeldatud. Ärge võtke rohkem või vähem seda või võtke seda sagedamini kui arst on määranud.

Moksifloksatsiini ravi esimestel päevadel peaksite ennast paremini tundma. Kui teie sümptomid ei parane või kui nad süvenevad, pöörduge oma arsti poole.

Võtke moksifloksatsiini kuni retsepti lõpetamiseni, isegi kui tunnete end paremini. Ärge lõpetage moksifloksatsiini võtmist ilma arstiga nõu pidamata, kui teil tekib teatud tõsiseid kõrvaltoimeid, mis on loetletud lõigus TÄHTIS HOIATUS- JA KÕRVALTOIMED. Kui te lõpetate moksifloksatsiini kasutamise liiga vara või kui te jätate annused vahele, ei pruugi teie nakkust täielikult ravida ja bakterid võivad muutuda resistentseks antibiootikumide suhtes.

Selle ravimi muud kasutusalad

Moksifloksatsiini kasutatakse mõnikord tuberkuloosi (TB), teatud sugulisel teel levivate haiguste ja endokardiitide (südame vooderduse ja ventiilide infektsioon) raviks, kui teisi ravimeid ei saa kasutada. Moksifloksatsiini võib kasutada ka siberi katku (tõsine infektsioon, mis võib levida otstarbel osana bioterrori rünnakust) raviks inimestel, kes võivad olla nakatunud õhku põletikupõletikuga, kui teised ravimid ei ole selleks otstarbeks kättesaadavad. Moksifloksatsiini kasutatakse ka mõnikord salmonella (tõsise kõhulahtisusega nakkuse) ja shigella (tõsise kõhulahtisusega nakkuse) raviks patsientidel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) infektsioon. Rääkige oma arstiga selle ravimi kasutamise ohtudest teie seisundis.

Seda ravimit võib ette näha ka muuks otstarbeks; Lisateabe saamiseks pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Milliseid erilisi ettevaatusabinõusid peaksin järgima?

Enne moksifloksatsiini võtmist

• rääkige oma arstile või apteekrile, kui te olete allergiline või kui teil on olnud raske moksifloksatsiini, teiste kinolooni või fluorokinolooni antibiootikumide, näiteks tsiprofloksatsiini (Cipro), delafloksatsiini (Baxdela), gemifloksatsiini (Factive), levofloksatsiini (Levaquin) või ofloksatsiini või mõne muu teiste ravimitega või moksifloksatsiini mis tahes koostisosadega. Küsige oma apteekrilt või kontrollige ravimi juhendit koostisainete nimekirjast.
• rääkige oma arstile ja apteekrile, milliseid muid retseptiravimeid ja mittekirjeldavaid ravimeid, vitamiine, toidulisandeid ja taimsete saadusi te võtate või kavatsete võtta. Kindlasti mainige ravimeid, mis on loetletud lõigus TÄHTIS HOIATUS ja mõni järgmistest: antikoagulandid (vere vedeldid), nagu varfariin (Coumadin, Jantoven); teatud antidepressandid; antipsühhootikumid (vaimse haiguse raviks kasutatavad ravimid); mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID) nagu ibuprofeen (Advil, Motrin, teised) ja naprokseen (Aleve, Naprosyn, teised); tsisapriid (propulsid) (ei ole saadaval USA-s); diureetikumid („veepillid”); erütromütsiin (E.E.S., Eryc, Erythrocin, teised); insuliin või muud diabeediravimid, nagu kloropropamiid, glimepiriid (Amarüül, Duetact), glipisiid (glükootrol), glüburiid (DiaBeta), tolasamiid ja tolbutamiid; teatud ravimid ebaregulaarseks südamelöögiks, sealhulgas amiodaroon (Nexterone, Pacerone), disopüramiid (Norpace), prokainamiid, kinidiin (Nuedexta) ja sotalool (Betapace, Betapace AF, Sorine, Sotylize). Arst võib vajada teie ravimite annuste muutmist või hoolikalt jälgida kõrvaltoimete tekkimist.
• kui te kasutate magneesiumi või alumiiniumi sisaldavaid antatsiide (Maalox, Mylanta, teised); või teatud ravimid nagu didanosiini (Videx) lahus; sukralfaat (karafaat); või vitamiinilisandeid, mis sisaldavad rauda või tsinki, võtke moksifloksatsiini vähemalt 4 tundi enne või vähemalt 8 tundi pärast nende ravimite võtmist.
• rääkige oma arstile, kui teil või kellelgi teie perekonnast on või on olnud pikaajaline QT-intervall (harva esinev südameprobleem, mis võib põhjustada ebaregulaarset südametegevust, minestamist või äkksurma). Samuti öelge oma arstile, kui teil on või on olnud ebaregulaarne või aeglane südamelöök, südameinfarkt, madal vere kaaliumisisaldus või magneesium, diabeet või madala veresuhkru või maksahaigusega seotud probleemid.
• rääkige oma arstile, kui olete rase või plaanite rasestuda või kui te toidate last rinnaga. Kui te rasestute moksifloksatsiini kasutamise ajal, pöörduge oma arsti poole.
• Ärge juhtige autot, kasutage masinaid ega osalege tegevustes, mis nõuavad erksust või koordineerimist, kuni teate, kuidas moksifloksatsiin teie mõjutab.
• plaan, et vältida tarbetut või pikaajalist päikesevalgust või ultraviolettkiirgust (solaariumid ja päikesevalgustid) ning kanda kaitseriietust, päikeseprille ja päikesekaitset. Moksifloksatsiin võib muuta teie naha päikesevalgusele tundlikuks. Pöörduge oma arsti poole, kui teil tekib moksifloksatsiinravi ajal nahapunetus või villid.

Milliseid erilisi toitumisjuhiseid ma peaksin järgima?

Moksifloksatsiinravi ajal tuleb iga päev juua rohkelt vett või muid vedelikke.

Mida ma peaksin tegema, kui annus unustada?

Võtke unustatud annus niipea, kui see teile meenub. Siiski, kui on peaaegu järgmine annus, jätke unustatud annus vahele ja jätkake tavapärast annustamisskeemi. Ärge võtke kahekordset annust vastamata ravimi võtmiseks.

Millised kõrvaltoimed võivad seda ravimit põhjustada?

Moksifloksatsiin võib põhjustada kõrvaltoimeid. Rääkige oma arstile, kui mõni neist sümptomitest on raske või ei lähe ära:

• iiveldus
• oksendamine
• kõhuvalu
• kõhulahtisus
• kõhukinnisus
• kõrvetised

Kui teil tekib mõni järgnevatest sümptomitest või mõnda sümptomitest, mida on kirjeldatud lõigus TÄHTIS HOIATUS, lõpetage moksifloksatsiini kasutamine ja pöörduge kohe arsti poole või pöörduge arsti poole:

• raske kõhulahtisus (vesised või verised väljaheited), mis võivad tekkida palaviku või mao krampide ajal või ilma (võib tekkida kuni 2 kuud või kauem pärast ravi)
• lööve
• tarud
• sügelus
• naha koorimine või villimine
• palavik
• silmade, näo, suu, huulte, keele, kõri, käte, jalgade, pahkluude või jalgade turse
• kõhulahtisus või kõri pingutus
• hingamis- või neelamisraskused
• naha või silmade kollasus; kahvatu nahk; tume uriin; või heleda värvusega väljaheide
• äärmine janu või nälg; kahvatu nahk; värisemine või värisemine; kiire või libisev südamelöök; higistamine; sagedane urineerimine; värisemine; ähmane nägemine; või ebatavaline ärevus
• minestamine või teadvuse kaotus
• vähenenud urineerimine
• ebatavaline verevalum või verejooks

Moksifloksatsiin võib põhjustada probleeme luude, liigeste ja kudede puhul, mis on seotud laste liigestega. Moksifloksatsiini ei tohi anda alla 18-aastastele lastele.

Moksifloksatsiin võib põhjustada muid kõrvaltoimeid. Helistage oma arstile, kui teil on selle ravimi võtmise ajal ebatavalisi probleeme.

Kui teil tekib tõsine kõrvaltoime, võib teie või teie arst saata aruande toidu- ja ravimiameti (FDA) MedWatch'i kõrvaltoimete aruandlusprogrammile (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) või telefoni teel ( 1-800-332-1088).

Mida ma peaksin teadma selle ravimi säilitamise ja kõrvaldamise kohta?

Hoidke seda ravimit pakendis, mis see oli, tihedalt suletud ja lastele kättesaamatus kohas. Hoidke seda toatemperatuuril ja eemal liigsest soojusest ja niiskusest (mitte vannitoas).

On oluline, et kõik ravimid jääksid laste nähtamatusse ja kättesaamatusse nii palju konteinereid (nagu iganädalased pillid, silmatilgad, kreemid, plaastrid ja inhalaatorid) ei ole lastekindlad ja väikelapsed saavad neid kergesti avada. Et kaitsta lapsi mürgistuse eest, lukustage alati kaitsekorgid ja asetage ravim kohe kohale turvalisse kohta - üks, mis on ülespoole ja eemal ning nende nähtavusest ja käeulatusest väljas. http://www.upandaway.org

Ebavajalikud ravimid tuleb hävitada erilistel viisidel, et tagada lemmikloomade, laste ja teiste inimeste tarbimine. Kuid te ei tohiks seda ravimit tualettruumiga loputada. Selle asemel on parim viis ravimit kõrvaldada ravimite tagasivõtmise programmi kaudu. Rääkige oma apteekriga või pöörduge oma kohaliku prügi / ringlussevõtu osakonna poole, et saada teavet oma kogukonna tagasivõtuprogrammide kohta. Lisateabe saamiseks vaadake FDA ravimite ohutu kõrvaldamise veebisaiti (http://goo.gl/c4Rm4p), kui teil puudub juurdepääs tagasivõtmisprogrammile.

Hädaolukorra / üleannustamise korral

Üleannustamise korral helistage mürgistamise abitelefonile numbril 1-800-222-1222. Teave on saadaval ka aadressil https://www.poisonhelp.org/help. Kui ohver on kokku varisenud, kellel on arestimine, hingamisraskused või kui neid ei saa äratada, helistage koheselt hädaabiteenistustele aadressil 911.

Millist muud teavet ma peaksin teadma?

Hoidke kõik kohtumised arsti ja laboriga. Teie arst võib tellida teatud laboratoorsed testid, et kontrollida teie organismi vastuseid moksifloksatsiinile. Kui teil on suhkurtõbi, võib arst paluda teil kontrollida moksifloksatsiini kasutamise ajal sagedamini teie veresuhkrut.

Ära lase kellelgi teisel teie ravimit võtta. Teie retsept ei ole tõenäoliselt korduvtäidetav.Kui teil on pärast moksifloksatsiini võtmist endiselt infektsiooni sümptomeid, pöörduge oma arsti poole.

Teil on oluline hoida kirjalikult kõiki retseptiravimeid ja retsepti mittekirjutavaid (käsimüügiravimite) ravimeid, samuti kõiki tooteid, nagu vitamiine, mineraalaineid või muid toidulisandeid. Te peaksite selle loendi alati arstiga tutvumisel või haiglasse sisenemisel endaga kaasa tooma. Oluline on ka kaasas kanda hädaolukorras.

Brändinimed

• Avelox^®