Ravim

Humal

Posted on
Autor: Robert Simon
Loomise Kuupäev: 18 Juunis 2021
Värskenduse Kuupäev: 20 November 2024
Anonim
Välgatused: Priit Humal räägib Rail Balticu kaubaveouuringu tulemustest
Videot: Välgatused: Priit Humal räägib Rail Balticu kaubaveouuringu tulemustest

Sisu

Mis see on?

Humal on humala taime kuivatatud osa. Neid kasutatakse tavaliselt õlle valmistamisel ja toidu lõhna- ja maitsekomponentidena. Humalat kasutatakse ka ravimite valmistamiseks.

Humalat kasutatakse tavaliselt suu kaudu ärevuse, unehäirete, nagu näiteks une (unetus) või häiritud une tõttu, mis on tingitud pöörlevast või öisest tööajast (vahetustega töö häired), rahutusest, pingest, erutatavusest, tähelepanupuudulikkuse ja hüperaktiivsuse häirest (ADHD), närvilisus, ärrituvus ja menopausi sümptomid muuhulgas. Kuid on olemas vähe teaduslikke tõendeid, et toetada nende tingimuste kasutamist.

Kui tõhus see on?

Looduslike ravimite terviklik andmebaas hindade tõhusus, mis põhineb teaduslikel tõenditel vastavalt järgmisele skaalale: Tõhus, tõenäoliselt tõhus, tõenäoliselt tõhus, tõenäoliselt ebatõhus, tõenäoliselt ebatõhus, ebaefektiivne ja ebapiisav tõendusmaterjal hindamiseks.

Efektiivsuse hinnangud HOPS on järgmised:


Ebapiisavad tõendid tõhususe hindamiseks ...

  • Kehalõhn. Varased uuringud näitavad, et humalat sisaldava deodorandi, tsingisoola, aloe lehtimahla, nõidapähkli, kummeli, C-vitamiini, sidrunirohu ja muude koostisosade rakendamine alamõõtmele võib vähendada keha lõhna.
  • Unetus. Humala võtmine koos teiste maitsetaimede ja toidulisanditega võib parandada unetustundega inimeste une teatud aspekte, kuid uuringud on segased. Lisaks ei ole tõendeid selle kohta, et humala võtmine iseenesest aitab unetust. Mõned uuringud näitavad, et humalaekstrakti ja palderjanide ekstrakti kombineerimine enne magamaminekut aitab mõnel inimesel magama kiiremini. Nende eeliste nägemiseks tundub, et ravi kestab 28 päeva. Samuti tundub, et kombineerituna palderjana ekstraktist ja humaliekstraktist paraneb une kvaliteet sarnaselt bromazepamiga (Lexotanil), kui seda võetakse ainult 14 päeva. Lisaks tundub, et 2 päeva jooksul enne magamaminekut päevas magamamineku ekstrakti, passionfloweri ekstrakti ja humaliekstrakti sisaldava konkreetse kombinatsioonipreparaadi kasutamisel suureneb unerežiim 2,5 tunni võrra, vähendatakse öiste ärkamiste arvu 50% võrra ja vähendatakse aega kerge unetuse korral on vaja umbes 1 tund magama jääda. Need paranemised on sarnased sedatiivse zolpideemi mõjuga. Teised uuringud näitavad siiski, et humala, sojaõli, sojaletsitiini ja Cannabis sativa kombinatsiooni võtmine ühe kuu jooksul ei paranda une kvaliteeti. Teised varasemad uuringud näitavad, et humala ja palderjandi kombinatsiooni võtmine ei paranda aega, mis kulub magama jäämiseks.
  • Menopausi sümptomid. Varased uuringud näitavad, et humalaekstrakti iga päev sisaldava konkreetse toote võtmine ei paranda menopausi sümptomeid, nagu kuumahood pärast 8-12 nädalat kestnud ravi.
  • Unehäired, mis tulenevad pöörlevatest või öösel vahetustest (vahetustega töö häired). Varased uuringud näitavad, et humalata õlut sisaldava humala joomine õhtusöögil kahe nädala jooksul võib vähendada aega, mis kulub umbes 8-minutilise magamamineku korral õedel, kes töötavad pöörlevate või öösel vahetustega. Samuti tundub, et see vähendab kogu aktiivsust öösel ja ärevust. Siiski ei tundu, et see ei pikenda magama aega.
  • Jalgade haavandid. Varajase uurimistöö põhjal võib öelda, et bladderwracki, inglise luuderohi, hobukastani, gotu kola, lihuniku luude, horsetaili ja humalat sisaldava kreemi kasutamine koos kompressiooniraviga võib aidata vähendada jalgade haavandite ja jalgade halva vereringe valu ja põletikku. .
  • Tenseness.
  • Tähelepanu puudulikkuse ja hüperaktiivsuse häire (ADHD).
  • Söögiisu parandamine.
  • Seedehäired.
  • Eesnäärmevähk.
  • Rinnavähk.
  • Munasarjavähk.
  • Kõrge kolesterool.
  • Soole krambid.
  • Tuberkuloos.
  • Kusepõie valu ja turse (põletik).
  • Närvivalu.
  • Alusta rinnapiima voolu.
  • Muud tingimused.
Humalate tõhususe hindamiseks nende kasutusviiside jaoks on vaja rohkem tõendeid.

Kuidas see töötab?

Humalast pärit kemikaalidel on östrogeeniga sarnane toime nõrk. Mõned humala kemikaalid näivad samuti vähendavat turset, ennetavad nakkusi ja põhjustavad unisust.

Kas on probleeme ohutusega?

Arvestatakse humalat LIKELY SAFE kui neid tarbitakse toidus tavapäraselt leitud kogustes. Humal on VÕIMALIK SAFE kui ravimit kasutatakse suu kaudu lühiajaliselt.

Erilised ettevaatusabinõud ja hoiatused:

Rasedus ja imetamine: Kui olete rase või toidate last rinnaga, ei ole piisavalt teavet humala võtmise ohutuse kohta. Peatuge turvalisel poolel ja vältige kasutamist.

Depressioon: Humal võib halvendada depressiooni. Vältige kasutamist.

Hormoonitundlikud vähid ja seisundid: Mõned humala kemikaalid toimivad nagu östrogeeni hormoon. Inimesed, kellel on hormoonide suhtes tundlikud tingimused, peaksid vältima humalat. Mõned neist seisunditest, sealhulgas rinnavähk ja endometrioos.

Kirurgia: Humal võib põhjustada anesteesia ja teiste ravimitega kombineerituna liiga palju unisust kirurgiliste protseduuride ajal ja pärast seda. Lõpetage humala võtmine vähemalt 2 nädalat enne planeeritud operatsiooni.

Kas on koostoimeid ravimitega?

Mõõdukas
Olge selle kombinatsiooniga ettevaatlik.
Alkohol
Alkohol võib põhjustada unisust ja uimasust. Humal võib põhjustada unisust ja uimasust. Suure hulga humala võtmine koos alkoholiga võib põhjustada liiga palju unisust.
Östrogeenid
Humalal võib olla sama mõju kui östrogeenil. Humala võtmine koos östrogeeni pillidega võib vähendada östrogeeni pillide toimet.

Mõned östrogeeni pillid hõlmavad konjugeeritud hobuste östrogeene (Premarin), etinüülöstradiooli, östradiooli ja teisi.
Maksa poolt muudetud ravimid (tsütokroom P450 1A1 (CYP1A1) substraadid)
Mõned ravimid muutuvad ja jaotuvad maksa järgi. Humal võib vähendada, kui kiiresti maksa murdub mõned ravimid. Humala võtmine koos mõnede maksa poolt vahetatavate ravimitega võib suurendada mõnede ravimite toimet ja kõrvaltoimeid. Enne humala võtmist pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui te võtate mingeid maksa muutunud ravimeid.

Mõned neist ravimitest, mida maks muudab, on kloroksoksoon, teofülliin ja bufuralool.
Maksa poolt muudetud ravimid (tsütokroom P450 1A2 (CYP1A2) substraadid)
Mõned ravimid muutuvad ja jaotuvad maksa järgi. Humal võib vähendada, kui kiiresti maksa murdub mõned ravimid. Humala võtmine koos mõnede maksa poolt vahetatavate ravimitega võib suurendada mõnede ravimite toimet ja kõrvaltoimeid. Enne humala võtmist pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui te võtate mingeid maksa muutunud ravimeid.

Mõned neist ravimitest, mida maksaga muudetakse, on klosapiin (Clozaril), tsüklobensapriin (Flexeril), fluvoksamiin (Luvox), haloperidool (Haldol), imipramiin (Tofranil), meksiletiin (Mexitil), olansapiin (Zyprexa), pentasotsiin (Talwin) , propranolool (Inderal), takriin (Cognex), zileutoon (Zyflo), zolmitriptaan (Zomig) ja teised.
Maksa poolt muudetud ravimid (tsütokroom P450 1B1 (CYP1B1) substraadid)
Mõned ravimid muutuvad ja jaotuvad maksa järgi. Humal võib vähendada, kui kiiresti maksa murdub mõned ravimid. Humala võtmine koos mõnede maksa poolt vahetatavate ravimitega võib suurendada mõnede ravimite toimet ja kõrvaltoimeid. Enne humala võtmist pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui te võtate mingeid maksa muutunud ravimeid.

Mõned neist maksa muutunud ravimitest hõlmavad teofülliini, omeprasooli, klosapiini, progesterooni, lansoprasooli, flutamiidi, oksaliplatiini, erlotiniibi ja kofeiini.
Maksa poolt muudetud ravimid (tsütokroom P450 3A4 (CYP3A4) substraadid)
Mõned ravimid muutuvad ja jaotuvad maksa järgi. Humal võib vähendada, kui kiiresti maksa murdub mõned ravimid. Humala võtmine koos mõnede maksa poolt vahetatavate ravimitega võib suurendada mõnede ravimite toimet ja kõrvaltoimeid. Enne humala võtmist pidage nõu oma tervishoiuteenuse osutajaga, kui te võtate mingeid maksa muutunud ravimeid.

Mõned neist maksa muutunud ravimitest hõlmavad mõningaid kaltsiumikanali blokaatoreid (diltiaseemi, nikardipiini, verapamiili), kemoterapeutilisi aineid (etoposiid, paklitakseel, vinblastiin, vinkristiin, vindesiin), seenevastaseid aineid (ketokonasool, itrakonasool), glükokortikoide, alfentaniili (Alfenta) , tsisapriid (Propulsid), fentanüül (Sublimase), lidokaiin (ksülokaiin), losartaan (Cozaar), feksofenadiin (Allegra), midasolaam (Versed) ja teised.
Sedatiivsed ravimid (kesknärvisüsteemi depressandid)
Humal võib põhjustada unisust ja uimasust. Unisust põhjustavaid ravimeid nimetatakse rahustajateks. Humala võtmine koos rahustavate ravimitega võib põhjustada liiga palju unisust.

Mõned rahustavad ravimid hõlmavad klonasepaami (Klonopin), lorasepaami (Ativan), fenobarbitaali (Donnatal), zolpideemi (Ambien) ja teisi.

Kas on koostoimeid maitsetaimede ja toidulisanditega?

Maitsetaimed ja toidulisandid, mis võivad põhjustada unisust
Humal võib põhjustada unisust ja uimasust. Humala võtmine koos teiste taimede ja toidulisanditega, millel võib olla ka selline mõju, võib põhjustada liiga palju unisust. Mõned neist maitsetaimedest ja toidulisanditest hõlmavad 5-HTP, calamus, California unimagunat, catnipi, jaapani koera, kava, naistepuna, skullcap, palderjan, yerba mansa jt.

Kas on toiduga koostoime?

Alkohol
Alkohol võib põhjustada unisust ja uimasust. Humal võib põhjustada unisust ja uimasust. Suure hulga humala võtmine koos alkoholiga võib põhjustada liiga palju unisust.

Millist annust kasutatakse?

Humala sobiv annus sõltub mitmetest teguritest, nagu kasutaja vanus, tervis ja mitmed muud tingimused. Sel ajal ei ole piisavalt teaduslikku teavet humala jaoks sobivate annuste vahemiku määramiseks. Pidage meeles, et looduslikud tooted ei pruugi alati olla ohutud ja annused võivad olla olulised. Järgige kindlasti toote märgistusel olevaid asjakohaseid juhiseid ja konsulteerige enne kasutamist apteekriga või arstiga või muu tervishoiutöötajaga.

Muud nimed

Asperge Sauvage, ühised humalad, Couleuvrée, Couleuvrée Septentrionale, Euroopa humalad, humal, humalad, Hopfenzapfen, Houblon, Humulus lupulus, Lupuli Strobulus, Lupulin, Lúpulo, Pi Jiu Hua, Salsepareille Indigène, Vigne du Nord.

Metoodika

Lisateabe saamiseks selle artikli kirjutamise kohta vt Looduslike ravimite terviklik andmebaas metoodikat.


Viited

  1. Chadwick LR, Pauli GF, Farnsworth NR. Humulus lupulus L. (humala) farmakognosia, rõhuasetusega östrogeensetele omadustele. Phytomedicine 2006; 13 (1-2): 119-31. Vaata abstrakti.
  2. Maroo N, Hazra A, Das T. Polümeraalse sedatiivse-hüpnootilise preparaadi NSF-3 efektiivsus ja ohutus primaarses unetuses võrreldes zolpideemiga: randomiseeritud kontrollitud uuring. Indian J Pharmacol 2013, 45: 34-9. Vaata abstrakti.
  3. Hänsel R, Wohlfart R ja Schmidt H. Humala rahustav-hüpnootiline põhimõte. 3. Teatis: 2-metüül-3-buteen-2-ooli sisaldus humalates ja humalatoodetes. Planta Med 1982; 45: 224-228.
  4. Shapouri, R ja Rahnema, M. Humalaekstraktide antimikroobse toime hindamine intramakropaatidel Brucella abortus ja B. melitensis. Jundishapur Journal of Microbiology 2011; 4 (Suppl 1): S51-S58.
  5. Kermanshahi, R. K, Esfahani, B. N, Serkani, J. E, Asghari, G. R ja Babaie, A. A. P. Uuring Humulus lupuluse antibakteriaalse toime kohta Gram-positiivsetele ja Gram-negatiivsetele bakteritele. Journal of Medicinal Plants 2009; 8: 92-97.
  6. Stocker HR. Sedatiivne ja hüpnogenees Wirkung des Hopfens. Schweizerische Brauerei-Rundschau 1967, 78: 80-89.
  7. Lopez-Jaen, AB, Codoñer-Franch, P, Martínez-Álvarez, JR, Villarino-Marín, A ja Valls-Bellés, V. Alkoholivaba õlle ja humala lisandite mõju tervisele nunnade grupis suletud järjekorras. Toitumisühiskonna teemad 2010; 69 (OCE3): 26.
  8. Koetter, U ja Biendl, M. HOPS. HerbalGram 2010: 44-57.
  9. Lee KM, Jung JS, Song DK ja et al. Humulus lupuluse ekstrakti toime hiirtel kesknärvisüsteemile. Planta Med 1993, 59 (Suppl): A691.
  10. Godnic-Cvar, J., Zuskin, E., Mustajbegovic, J., Schachter, E. N., Kanceljak, B., Macan, J., Ilic, Z. ja Ebling, Z. Hingamis- ja immunoloogilised leiud õlletehaste töötajates. Am J Ind Med, 1999, 35: 68-75. Vaata abstrakti.
  11. Mannering, G.J. ja Shoeman, J. A. Hiire tsütokroom P4503A indutseeritakse 2-metüül-3-buteen-2-ooli, 3-metüül-1-pentün-3-ooli (meparfünool) ja tert-amüülalkoholi poolt. Xenobiotica 1996; 26: 487-493. Vaata abstrakti.
  12. Gerhard, U., Linnenbrink, N., Georghiadou, C. ja Hobi, V. Vigilanzmindernde Effekte zweier pflazlicher Schlafmittel (Kahe taimse une ravimeetodi mõju valvsusele). Schweiz.Rundsch.Med.Prax. 4-9-1996; 85: 473-481. Vaata abstrakti.
  13. Mannering, G. J., Shoeman, J. A. ja Shoeman, D. W. Kolupulooni, humala ja õlletehase pärmi komponendi ja kroomi mõju glükoositaluvusele ja maksa tsütokroom P450-le mittetiabeetilistes ja spontaanselt diabeetilistes hiirtes. Biochem Biophys Res Commun. 5-16-1994; 200: 1455-1462. Vaata abstrakti.
  14. Hoppi mõru mõrud Yasukawa, K., Takeuchi, M. ja Takido, pärsivad kasvaja edendamist 12-O-tetradekanoüülhorbol-13-atsetaadi abil kaheastmelises kartsinogeneesis hiire nahas. Oncology 1995; 52: 156-158. Vaata abstrakti.
  15. Hansel, R., Wohlfart, R. ja Coper, H. [Sedatiivsed hüpnootilised ühendid humala väljahingamisel, II]. Z.Naturforsch. [C.] 1980; 35 (11-12): 1096-1097. Vaata abstrakti.
  16. Wohlfart, R., Wurm, G., Hansel, R. ja Schmidt, H. [Sedatiiv-hüpnootiliste toimeainete tuvastamine humalas. 5. Mõru hapete lagunemine 2-metüül-3-buteen-2-ooliks, sedatiivse-hüpnootilise aktiivsusega humala koostisosaks]. Arch.Pharm. (Weinheim) 1983; 316: 132-137. Vaata abstrakti.
  17. Wohlfart, R., Hansel, R. ja Schmidt, H. [Humala sedatiivne-hüpnootiline toime. 4. Teavitamine: humala aine 2-metüül-3-buteen-2-ooli farmakoloogia. Planta Med 1983; 48: 120-123. Vaata abstrakti.
  18. Fenselau, C. ja Talalay, P. Kas östrogeenne aktiivsus on humalas? Toit Cosmet.Toxicol. 1973, 11: 597-602. Vaata abstrakti.
  19. van Hunsel, F. P. ja Kampschoer, P. [Menopausijärgne verejooks ja toidulisandid: võimalik põhjuslik seos humala- ja soja sisaldavate preparaatidega]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 2012: 156: A5095.Vaata abstrakti.
  20. Franco, L., Sanchez, C., Bravo, R., Rodriguez, A. B., Barriga, C., Romero, E. ja Cubero, J. Alkoholivaba õlle rahustav toime tervetele naissoost õdedele. PLOS.Üks. 2012: 7: e37290. Vaata abstrakti.
  21. Kligler, B., Homel, P., Blank, AE, Kenney, J., Levenson, H. ja Merrell, W. Randomiseeritud uuring integratiivse meditsiini lähenemisviisi mõju kohta astma ravile täiskasvanutel haigusega seotud elukvaliteeti ja kopsufunktsiooni. Altern.Ther.Health Med. 2011: 17: 10-15. Vaata abstrakti.
  22. Jones, JL, Fernandez, ML, McIntosh, MS, Najm, W., Calle, MC, Kalynych, C., Vukich, C., Barona, J., Ackermann, D., Kim, JE, Kumar, V., Lott, M., Volek, JS ja Lerman, RH Vahemere stiilis madala glükeemilise koormusega dieet parandab metaboolse sündroomi muutujaid naistel ja fütokemikaalirikka meditsiinilise toidu lisamine suurendab lipoproteiini metabolismi eeliseid. J Clin Lipidol. 2011: 5: 188-196. Vaata abstrakti.
  23. Olas, B., Kolodziejczyk, J., Wachowicz, B., Jedrejek, D., Stochmal, A. ja Oleszek, W. Hopikoonuste (Humulus lupulus) ekstrakt vereliistakute oksüdatiivse stressi modulaatorina. Trombotsüüdid. 2011: 22: 345-352. Vaata abstrakti.
  24. Di, Viesti, V, Carnevale, G., Zavatti, M., Benelli, A. ja Zanoli, P. Suurenenud seksuaalne motivatsioon emastel rottidel, keda raviti Humulus lupulus L. ekstraktiga. J Ethnopharmacol. 3-24-2011; 134: 514-517. Vaata abstrakti.
  25. Choi, Y., Jermihov, K., Nam, SJ, Sturdy, M., Maloney, K., Qiu, X., Chadwick, LR, Main, M., Chen, SN, Mesecar, AD, Farnsworth, NR, Pauli, GF, Fenical, W., Pezzuto, JM ja van Breemen, RB Looduslike toodete skriinimine kinoonreduktaasi-2 inhibiitoritele, kasutades ultrafiltratsiooni LC-MS. Anal.Chem 2-1-2011; 83: 1048-1052. Vaata abstrakti.
  26. Lerman, RH, Minich, DM, Darland, G., Lamb, JJ, Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS ja Tripp, ML Kõrgenenud LDL-kolesterooli ja metaboolse sündroomiga subjektid saavad kasu sojavalguga, fütosteroolidega , humala rho iso-alfa-happed ja Acacia nilotica proantocyanidins. J Clin Lipidol. 2010: 4: 59-68. Vaata abstrakti.
  27. Lee, IS, Lim, J., Gal, J., Kang, JC, Kim, HJ, Kang, BY ja Choi, HJ Ksanthumooli põletikuvastane aktiivsus hõlmab hemoglükeemia-1 induktsiooni läbi NRF2-ARE signaaliülekande mikromeetrilises BV2-s rakke. Neurochem.Int 2011; 58: 153-160. Vaata abstrakti.
  28. Deeb, D., Gao, X., Jiang, H., Arbab, A. S., Dulchavsky, S. A. ja Gautam, S. C. Humalates esineva prenüleeritud kaliooni kasvu inhibeeriv ja apoptoosi indutseeriv toime inimese eesnäärmevähi rakkudes. Anticancer Res 2010; 30: 3333-3339. Vaata abstrakti.
  29. Negrao, R., Costa, R., Duarte, D., Taveira, Gomes T., Mendanha, M., Moura, L., Vasques, L., Azevedo, I. ja Soares, R. Angiogenees ja põletiku signalisatsioon on vaskulaarsete rakkude õlle polüfenoolide sihtmärgid. J Cell Biochem 12-1-2010; 111: 1270-1279. Vaata abstrakti.
  30. Minich, DM, Lerman, RH, Darland, G., Babish, JG, Pacioretty, LM, Bland, JS ja Tripp, ML Hop ja Acacia Phytochemicals 3T3-L1 adipotsüütide, db / db hiirte ja metaboolsete isikute lipotoksilisuse vähenemine Sündroom. J Nutr Metab 2010; 2010 Vaata abstraktset.
  31. Salter, S. ja Brownie, S. Primaarse unetuse ravi - palderjanide ja humalate efektiivsus. Aust.Fam. Physician 2010; 39: 433-437. Vaata abstrakti.
  32. Cornu, C., Remontet, L., Noel-Baron, F., Nicolas, A., Feugier-Favier, N., Roy, P., Claustrat, B., Saadatian-Elahi, M. ja Kassai, B Toidulisand une kvaliteedi parandamiseks: randomiseeritud platseebokontrollitud uuring. BMC.Complement Altern Med 2010; 10: 29. Vaata abstrakti.
  33. Bolca, S., Li, J., Nikolic, D., Roche, N., Blondeel, P., Possemiers, S., De, Keukeleire D., Bracke, M., Heyerick, A., van Breemen, RB ja Depypere, H. Humala prenüülflavonoidide paigutamine inimese rinnakudesse. Mol Nutr Food Res 2010, 54 Suppl 2: S284-S294. Vaata abstrakti.
  34. Radovic, B., Hussong, R., Gerhauser, C., Meinl, W., Frank, N., Becker, H. ja Kohrle, J. Xanthohumol, humalast prenüleeritud kalkoon, moduleerib geenide maksa ekspressiooni, mis on seotud kilpnäärme hormooni jaotumine ja ainevahetus. Mol Nutr Food Res 2010, 54 Suppl 2: S225-S235. Vaata abstrakti.
  35. Philip, N., Samuel, M., Arena, R., Chen, YJ, Conte, J., Natarajan, P., Haas, G. ja Gonzalez, S. Elastaasi ja maatriksmetalloproteinaaside otsene inhibeerimine ja biosünteesi stimuleerimine. fibrillaarsed kollageenid, elastiin ja fibrilliinid. J. Cosmet.Sci 2010, 61: 125-132. Vaata abstrakti.
  36. Strathmann, J., Klimo, K., Sauer, S. W., Okun, J. G., Prehn, J. H. ja Gerhauser, C. Xanthumumol indutseeritud mööduv superoksiidi anioonradikaal moodustab vähirakud apoptoosiks mitokondria vahendatud mehhanismi kaudu. FASEB J 2010; 24: 2938-2950. Vaata abstrakti.
  37. Peluso, MR, Miranda, CL, Hobbs, DJ, Proteau, RR ja Stevens, JF Xanthumumol ja sellega seotud prenüülitud flavonoidid inhibeerivad põletikulist tsütokiini tootmist LPS-aktiveeritud THP-1 monotsüütides: struktuuri-aktiivsuse seosed ja in silico seondumine müeloidse diferentseerumise valguga -2 (MD-2). Planta Med 2010, 76: 1536-1543. Vaata abstrakti.
  38. Erkkola, R., Vervarcke, S., Vansteelandt, S., Rompotti, P., De, Keukeleire D. ja Heyerick, A. Randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrollitud, üleüldine pilootuuringu kasutamise kohta. menopausaalsete ebamugavuste leevendamiseks standardiseeritud humalaekstrakti. Phytomedicine. 2010: 17: 389-396. Vaata abstrakti.
  39. Chiummariello, S., De, Gado F., Monarca, C., Ruggiero, M., Carlesimo, B., Scuderi, N. ja Alfano, C. [Mitmekeskuseline uuring lümfivärvimisega paikse ühendi kohta madalamate jäsemete flebostaatilise haavandi ravi]. G. Chir 2009, 30 (11-12): 497-501. Vaata abstrakti.
  40. Dorn, C., Kraus, B., Motyl, M., Weiss, TS, Gehrig, M., Scholmerich, J., Heilmann, J. ja Hellerbrand, C. Xanthohumol, humalast saadud kalkon, pärsib maksa põletikku. ja fibroos. Mol Nutr Food Res 2010, 54 Suppl 2: S205-S213. Vaata abstrakti.
  41. Dorn, C., Weiss, T. S., Heilmann, J. ja Hellerbrand, C. Xanthumum, humalast tuletatud prenüülitud kalkoon, inhibeerivad hepatotsellulaarsete kartsinoomirakkude proliferatsiooni, migratsiooni ja interleukiin-8 ekspressiooni. Int. J. Oncol. 2010: 36: 435-441. Vaata abstrakti.
  42. Hartkorn, A., Hoffmann, F., Ajamieh, H., Vogel, S., Heilmann, J., Gerbes, AL, Vollmar, AM ja Zahler, S. Ksanthumooli antioksüdantsed toimed ja funktsionaalne mõju maksa isheemia-reperfusioonile kahju. J Nat Prod 2009, 72: 1741-1747. Vaata abstrakti.
  43. Zhang, N., Liu, Z., Han, Q., Chen, J. ja Lv, Y. Xanthohumol suurendab alfa-2b-interferooni viirusevastast toimet veiste viirusliku kõhulahtisuse viiruse, C-hepatiidi viiruse asendaja. Phytomedicine. 2010: 17: 310-316. Vaata abstrakti.
  44. Dumas, ER, Michaud, AE, Bergeron, C., Lafrance, JL, Mortillo, S. ja Gafner, S. Ülikriitilise humalaekstrakti deodorantne toime: antibakteriaalne toime Corynebacterium xerosis ja Staphylococcus epidermidis'e suhtes ning humala tõhususe testimine / tsink-ritsinoleaadi jääk inimestele ajuõõne deodorantsuse sensoorse hindamise kaudu. J Cosmet.Dermatol 2009; 8: 197-204. Vaata abstrakti.
  45. Caballero, I., Agut, M., Armentia, A. ja Blanco, C. A. tetrahüdroiso-alfa-hapete tähtsus õlle mikrobioloogilisele stabiilsusele. J AOAC Int 2009; 92: 1160-1164. Vaata abstrakti.
  46. Konda, V. R., Desai, A., Darland, G., Bland, J. S. ja Tripp, M. L. Rho iso-alfa-happed humalast pärsivad GSK-3 / NF-kappaB rada ja vähendavad luu- ja kõhre lagunemisega seotud põletikulisi markereid. J Inflamm. (Lond) 2009; 6: 26. Vaata abstrakti.
  47. Van, Cleemput M., Heyerick, A., Libert, C., Swerts, K., Philippe, J., De, Keukeleire D., Haegeman, G. ja De, Bosscher K. Hop kibedaid happeid blokeerivad efektiivselt sõltumatud põletikud GRalpha, PPARalpha või PPARgamma. Mol Nutr Food Res., 2009, 53: 1143-1155. Vaata abstrakti.
  48. Lupinacci, E., Meijerink, J., Vincken, JP, Gabriele, B., Gruppen, H. ja Witkamp, ​​RF, Xanthumol, pärinevad humalast (Humulus lupulus L.), on monotsüütide kemoatraktant-valgu-1 ja kasvaja nekroosi tõhus inhibiitor faktor-alfa vabanemine LPS-stimuleeritud RAW 264,7 hiire makrofaagides ja U937 inimese monotsüütides. J Agric Food Chem 8-26-2009; 57: 7274-7281. Vaata abstrakti.
  49. Ross, S. M. Unehäired: palderjandi / humala vedelikuekstrakti (dormeasaani) ühekordse annuse manustamine on efektiivne une parandamisel. Holist.Nurs Pract 2009; 23: 253-256. Vaata abstrakti.
  50. Zanoli, P., Zavatti, M., Rivasi, M., Benelli, A., Avallone, R. ja Baraldi, M. Eksperimentaalsed tõendid Humulus lupulus L. anaphrodisiac aktiivsuse kohta naiivsetel isastel rottidel. J Ethnopharmacol. 8-17-2009; 125: 36-40. Vaata abstrakti.
  51. Gao, X., Deeb, D., Liu, Y., Gautam, S., Dulchavsky, SA ja Gautam, SC Ksanthumooli immunomoduleeriv toime: T-rakkude proliferatsiooni inhibeerimine, rakkude poolt vahendatud tsütotoksilisus ja Th1 tsütokiini produktsioon supresseerimise teel NF-kappaB. Immunopharmacol.Immunotoxicol. 2009: 31: 477-484. Vaata abstrakti.
  52. Chung, W. G., Miranda, C. L., Stevens, J. F. ja Maier, C. S. Hop proantotsüanidiinid indutseerivad apoptoosi, valgu karbonüülimist ja tsütoskeleti disorganiseerumist inimese kolorektaalsetes adenokartsinoomi rakkudes reaktiivsete hapniku liikide kaudu. Food Chem Toxicol. 2009: 47: 827-836. Vaata abstrakti.
  53. Yamaguchi, N., Satoh-Yamaguchi, K. ja Ono, M. Humalakomponentide (Humulus lupulus) antibakteriaalse, antikollagenaasi ja antioksüdandi aktiivsuse in vitro hindamine, milles käsitletakse akne vulgaris. Phytomedicine. 2009: 16: 369-376. Vaata abstrakti.
  54. Hall, A. J., Babish, J. G., Darland, G. K., Carroll, B. J., Konda, V. R., Lerman, R. H., Bland, J. S. ja Tripp, M. L. Ohutus, efektiivsus ja põletikuvastane aktiivsus humalast pärinevatest humaanidest. Phytochemistry 2008; 69: 1534-1547. Vaata abstrakti.
  55. Schiller, H., Forster, A., Vonhoff, C., Hegger, M., Biller, A. ja Winterhoff, H. Humulus lupulus L. ekstraktide sedatiivsed mõjud. Phytomedicine. 2006: 13: 535-541. Vaata abstrakti.
  56. Morali, G., Polatti, F., Metelitsa, EN, Mascarucci, P., Magnani, P. ja Marre, GB Avatud mittekontrollitavad kliinilised uuringud, et hinnata geelina kasutatava meditsiiniseadme efektiivsust ja ohutust paikselt ja intravaginaalselt kasutada suguelundite atroofiaga postmenopausis naistel. Arzneimittelforschung 2006; 56: 230-238. Vaata abstrakti.
  57. Heyerick, A., Vervarcke, S., Depypere, H., Bracke, M. ja De Keukeleire, D. Esimene prospektiivne, randomiseeritud, topeltpime, platseebokontrollitud uuring standardiseeritud humalaekstrakti kasutamise kohta, et leevendada menopausihäired. Maturitas 5-20-2006; 54: 164-175. Vaata abstrakti.
  58. Chadwick, LR, Nikolic, D., Burdette, JE, Overk, CR, Bolton, JL, van Breemen, RB, Frohlich, R., Fong, HH, Farnsworth, NR ja Pauli, GF Estrogeenid ja kasutatud humalatest pärinevad ained ( Humulus lupulus). J Nat.Prod. 2004: 67: 2024-2032. Vaata abstrakti.
  59. Skorska, C., Mackiewicz, B., Gora, A., Golec, M. ja Dutkiewicz, J. Orgaaniliste tolmu sissehingamise mõju tervisele humalakasvatajatele. Ann.Univ Mariae.Curie Sklodowska [Med] 2003; 58: 459-465. Vaata abstrakti.
  60. Gora, A., Skorska, C., Sitkowska, J., Prazmo, Z., Krysinska-Traczyk, E., Urbanowicz, B. ja Dutkiewicz, J. Humalakasvatajate kokkupuude bioaerosoolidega. Ann.Agric.Environ.Med 2004; 11: 129-138. Vaata abstrakti.
  61. Yajima, H., Ikeshima, E., Shiraki, M., Kanaya, T., Fujiwara, D., Odai, H., Tsuboyama-Kasaoka, N., Ezaki, O., Oikawa, S. ja Kondo, K. Isohumulones, humalast pärinevad mõru happed aktiveerivad nii peroksisoomi proliferaatori aktiveeritud retseptori alfa kui ka gamma ja vähendavad insuliiniresistentsust. J. Biol Chem 8-6-2004; 279: 33456-33462. Vaata abstrakti.
  62. Simpson, W. J. ja Smith, A. R. Humalliühendite ja nende derivaatide antibakteriaalset aktiivsust mõjutavad tegurid. J Appl Bacteriol. 1992: 72: 327-334. Vaata abstrakti.
  63. Langezaal, C. R., Chandra, A. ja Scheffer, J. J. Eeterlike õlide ja mõnede Humulus lupulus L. sortide ekstraktid. Pharm Weekbl Sci 12-11-1992; 14: 353-356. Vaata abstrakti.
  64. Stevens, J. F., Miranda, C. L., Frei, B. ja Buhler, D. R. Peroksünitrit vahendatud LDL oksüdatsiooni inhibeerimine prenüülitud flavonoidide poolt: 2'-hüdroksükalkoonide alfa-beeta-küllastumata keto-funktsionaalsus kui uus antioksüdant-farmakofoor. Chem Res Toxicol 2003, 16: 1277-1286. Vaata abstrakti.
  65. Mannering, G. J., Shoeman, J. A. ja Deloria, L. B. Antibiootiliste humalakomponendi, kolupulooni, identifitseerimine hiire tsütokroom P-4503A indutseerijana. Drug Metab Dispos 1992; 20: 142-147. Vaata abstrakti.
  66. Miranda, CL, Yang, YH, Henderson, MC, Stevens, JF, Santana-Rios, G., Deinzer, ML ja Buhler, DR Humalast pärinevad prenüülflavonoidid pärsivad kantserogeense heterotsüklilise amiini 2-amino-3-metüülimidasooli metaboolset aktivatsiooni [4, 5-f] kinoliin, mida vahendab cDNA-ga ekspresseeritud inimese CYP1A2. Drug Metab Dispos 2000; 28: 1297-1302. Vaata abstrakti.
  67. Sun J. Hommikune / õhtune menopausi valem vähendab menopausi sümptomeid: pilootuuring. J. Altern Complement Med 2003, 9: 403-9. Vaata abstrakti.
  68. Swanston-Flatt, S. K., Day, C., Flatt, P. R., Gould, B. J. ja Bailey, C. J. Traditsiooniliste Euroopa taimsete ravimite glükeemiline toime diabeedile. Uuringud normaalsetes ja streptozototsiini diabeetilistes hiirtes. Diabetes Res 1989, 10: 69-73. Vaata abstrakti.
  69. Shou, C., Li, J. ja Liu, Z. Täiendav ja alternatiivne meditsiin menopausi sümptomite ravis. Chin J Integr. Med., 2011, 17: 883-888. Vaata abstrakti.
  70. Holick, MF, Lamb, JJ, Lerman, RH, Konda, VR, Darland, G., Minich, DM, Desai, A., Chen, TC, Austin, M., Kornberg, J., Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS ja Tripp, ML Hop rho iso-alfa-happed, berberiin, D3-vitamiin ja K1-vitamiin mõjutavad soodsalt luukoe muutumise biomarkereid postmenopausis naistel 14-nädalases uuringus. J Bone Miner.Metab 2010; 28: 342-350. Vaata abstrakti.
  71. Possemiers, S., Bolca, S., Grootaert, C., Heyerick, A., Decroos, K., Dhooge, W., De, Keukeleire D., Rabot, S., Verstraete, W. ja Van de Wiele , T. Humalast (Humulus lupulus L.) pärinev prenüülflavonoid isoksantohumool aktiveeritakse in vitro ja inimese sooles tugevaks fütoöstrogeeniks 8-prenüülnaringeniiniks. J Nutr 2006; 136: 1862-1867. Vaata abstrakti.
  72. Stevens, J. F. ja Page, J. E. Xanthohumol ja sellega seotud prenüülflavonoidid humalast ja õlust: teie hea tervise poole! Phytochemistry 2004; 65: 1317-1330. Vaata abstrakti.
  73. Nädalad B. S. Toidulisandite ja taimsete ekstraktide koostised lõõgastumiseks ja anksiolüütiliseks tegevuseks: Relarian. Med Sci Monit. 2009: 15: RA256-RA262. Vaata abstrakti.
  74. Müller-Limmroth W, Ehrenstein W. [Seda-Kneippi mõju uurimine une unehäirete suhtes; mõju erinevate unehäirete ravile (autori tõlge)]. Med Klin. 1977 juuni 24; 72: 1119-25. Vaata abstrakti.
  75. Schmitz M, Jäckel M. [Võrdlev uuring, kus hinnati humala-valaria preparaadiga ja bensodiasepiinravimiga ravitud eksogeensete unehäiretega (ajutised unehäired ja unehäired) ravitud patsientide elukvaliteeti]. Wien Med Wochenschr. 1998: 148: 291-8. Vaata abstrakti.
  76. Lukaczer D, Darland G, Tripp M, et al. Pilootuuring, milles hinnati Meta050, vähendatud iso-alfa-hapete, rosmariiniekstrakti ja oleanoolhappe patenteeritud kombinatsiooni artriidi ja fibromüalgiaga patsientidel. Phytother Res 2005, 19: 864-9. Vaata abstrakti.
  77. Morin CM, Koetter U, Bastien C et al. Valerian-humala kombinatsioon ja difenhüdramiin unetuse raviks: randomiseeritud platseebokontrollitud kliiniline uuring. Sleep 2005; 28: 1465-71. Vaata abstrakti.
  78. Colgate EC, Miranda CL, Stevens JF jt. Humalast saadud prenüülflavonoid Xanthumol indutseerib apoptoosi ja pärsib NF-kappaB aktivatsiooni eesnäärme epiteelirakkudes. Cancer Lett 2007, 246: 201-9. Vaata abstrakti.
  79. Monteiro R, Becker H, Azevedo I, Calhau C. Hopi (Humulus lupulus L.) flavonoidide toime aromataasi (östrogeeni süntaasi) aktiivsusele. Agric Food Chem., 2006, 54: 2938-43. Vaata abstrakti.
  80. Humbus lupulus L. kalkoon Nozawa H. Xanthohumol on farnesoid X retseptori ligand ja parandab lipiidide ja glükoosi metabolismi KK-A (y) hiirtel. Biochem Biophys Res Commun., 2005, 336: 754-61. Vaata abstrakti.
  81. Overk CR, Yao P, Chadwick LR jt. Humalate (Humulus lupulus) ja punase ristiku (Trifolium pratense) ühendite in vitro östrogeense aktiivsuse võrdlus. J Agric Food Chem., 2005, 53: 6246-53. Vaata abstrakti.
  82. Henderson MC, Miranda CL, Stevens JF jt. Inimese P450 ensüümide in vitro inhibeerimine humalast pärinevate prenüülitud flavonoidide poolt, Humulus lupulus. Xenobiotica 2000; 30: 235-51.
  83. Milligan SR, Kalita JC, Pocock V, et al. 8-prenüülnaringeniini ja sellega seotud humala (Humulus lupulus L.) flavonoidide endokriinsed toimed. J Clin Endocrinol Metab 2000; 85: 4912-5 .. Vaata abstraktset.
  84. Milligan SR, Kalita JC, Heyerick A jt. Tugeva fütoöstrogeeni identifitseerimine humalas (Humulus lupulus L.) ja õlles. J Clin Endocrinol Metab 1999; 84: 2249-52 .. Vaata abstraktset.
  85. Miranda CL, Stevens JF, Helmrich A jt. Humala (Humulus lupulus) prenüleeritud flavonoidide proliferatsioonivastane ja tsütotoksiline toime inimese vähirakkude liinidele. Food Chem Toxicol 1999, 37: 271-85.
  86. Liu J, Burdette JE, Xu H, et al. Taimekstraktide östrogeense aktiivsuse hindamine menopausi sümptomite võimaliku raviks. J Agric Food Chem., 2001, 49: 2472-9.
  87. Dixon-Shanies D, Shaikh N. Inimese rinnavähi rakkude kasvu pärssimine maitsetaimede ja fütoöstrogeenide poolt. Oncol Rep 1999; 6: 1383-7.
  88. Leathwood PD, Chauffard F, Heck E, Munoz-Box R. Valerian juure (Valeriana officinalis L.) vesiekstrakt parandab inimese une kvaliteeti. Pharmacol Biochem Behav, 1982, 17: 65-71. Vaata abstrakti.
  89. Eagon PK, Elm MS, Hunter DS jt. Ravimtaimed: östrogeeni toime moduleerimine. Lootuse ajastu Mtg, Dept Defense; Breast Cancer Res Prog, Atlanta, GA 2000, juuni 8-11.
  90. Föderaalseaduste elektrooniline kood. Jaotis 21. Osa 182 - Üldiselt ohutuks tunnistatud ained. Saadaval aadressil: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182
  91. Zava DT, Dollbaum CM, Blen M. Estrogeen ja toiduainete, maitsetaimede ja vürtside progestiini bioaktiivsus. Proc Soc Exp. Biol. Med., 1998, 217: 369-78. Vaata abstrakti.
  92. Brinker F. Herb'i vastunäidustused ja ravimite koostoimed. 2nd ed.Sandy, OR: Eclectic Medical Publications, 1998.
  93. McGuffin M, Hobbs C, Upton R, Goldberg A, eds. American Herbal Products Associationi botaaniline ohutuse käsiraamat. Boca Raton, FL: CRC Press, LLC 1997.
  94. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Herbal Medicine: juhend tervishoiutöötajatele. London, UK: The Pharmaceutical Press, 1996.
Viimati vaadatud - 06/01/2018